Хлоралкиловые эфиры хлоралкилфосфоновых кислот в качестве антипиренов эпоксидных композиций
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
3 765;.охлаждении 1 час, омом нагросаают дотемпературы кипения эфира в точециочаса и остдвлясот прц комгсмссой томпа-рлтуро цд сутки. Вьспавший .осадок отфссдьтрсгсссвдют и гсромьссгают сухим серцы. с,нсом. ОтдслнюТ .18 г (=г Ч%,от теории) соляцокцсдого ццрцдцца. Изфн.сг,тратсс отгогссссот сргсгсг эфир, а оставясуюсц састь разсогсяют цод гцнсуумом,собирая фрдкцсно , ,5 -трсс(х 1 ор 10вМетни) -ЕтЦЛ-ХДОРЭтИДОВЫй ЭфЦР МОРНТИЛО-)фоссссовой кцсдотьг, выход 28,8 г (60%),йфэсфористой кислоты; 8,9 г (0,1 моля)этидецхлоргсгдрица и 79 г (0,1 моли)пирсдспса в 200 мл сорного эфира 41,7 г 25, После срибасгсесссгя ОЦБ ренкссиогснуюсмесь нагревают при бзС в течес Оние 4 час, затем подвергают вакуумной 40с сразгоцке, отбирая фракцию бис-Ь, р Д --три-(хлорметил) этиловый эфир азссрметидфосфоцовой кисдотьс, Быкод 33,9 г(0,1 моля) моцохлорангидрида бцс- Ь,ф, с - трс 1( хлормстил) -этидфосдюристойкислоты 17,7 г (0,1 молд) трихлор-трет,бутидоногг спирта и 7,9 г(0,1 мо-с55дя) пиридина в 250 мл серного эфираподусают 45,8 г (78%) Р Д-гри-( хлормстид) -Откдтрссхлор-трет.ю 74 .4МСТСЦСОТгдфСК:фоггоной КИСЛОТЫе Тв КИЦ190 ОС при 1 мм рт. ст., дд 1,4734,1,5230,Пс 1 йдогсо%г Р 4,07, 501 С.с; 541:54,83; Сг. ,ОСС,Свойства опсссагсссьск эфиров хлорагкщя,офосфогсои гх кссслотр/даны в табл. 1, Строение их подтвсржано ИК-спектрами.ИК-спектр ди- Д5 Ь -три-(хлормстил-этилового эфира Ь -хлорэтндфосфоссоьой кислотыгР.МОК )фбН О 7 СЦ К 6 В,В ИК-ссссктро фосфоилта имссотсямаксимумы посос поглоцсснця в Обдастяг1275 и 970-1050 смПервый нзцих кардктерец для свободной группыРдО а широкая, несколько размытая,полоса 970-1050 смотносится кР О-С-гуппс, Полосы в области 700800 см". указывают цд прсссутствссе хдос:алкильных группировок.Сдвиг полос для Р-О-С-групп в сторону более низшик частот в спектрахдругик эфиров подтвсрждаст, что сложноэфиньсе грцппнрэвкц " а-омл ф"сфордимеют различную длину углеводородногорадикала,Предлагаемые хлоралкиловьсе эфирыклорадкнлфосфоцовык кислот вводят вкачестве ацтинирецов в эпоксидные комИОЗИЦИИ.Образцы готовят слеауюсцим образом,К 60 г эпоксидной сммьс прибавляют 25 г нцтипирсна. Смесь псрсмсинод.вводят 15 г отвсраитедя ссоггссэтсоссссполиамнца и смесь скова тшатсльссо исремешиоают, после чего заливают в фор.мь; и отвержаают по выбранному режимуОпределение горючести отвержасцныхстандартных образцов эиоксиднык ком,позиций проводцтся по мотоцико 21.Кисдородцыо индексы образцов опродедяются на лдбораторссой установке пометодике 3.Реэультатьс испьстаесий епоксидныккомпозиций, содержаисих ацтипирецы приведены в табл, 2 и 3,Анализ табл, 2 показывает что содержание в эпоксилнык композицияк20 масс.Ъ ентииириид сннжаог времясвободного Рогсггсип по 37-23 сок, д .щ . г5 76027 раот полностьюр а новостные дают аналоер,гичный аффект лин 1 н при 32 масс.рЬ антипирена.Иа табл. 3 видно, что 25 масс.,рр прод лаГабмык бнтипиоенов дают В компози"ф ннйк такой жо дффектр как 32 массрлэ иэвестнык антипиреновюЗначении кислородных инаоксов у обраэновр содериащик предлагаемые антипирень 1, по сравиецпо с контрольными 10 о,без антипиренов (табл, 3 и 4) пол,ии-., юсн от 27 р 1 до 20,8 Х прн 20 массЛ антипиранов и от 28,0 до 30 р 8 Х при Йб масс,% антипиренов.таким Обраоомр пилнор нто предларс.,. мыо в качество антипнронов эпоксидным композиций хлорадкилоныо зфиры клоралкилфосфоновык кислот более дффектионы по сравненрпо с иовестными.7 765274 Э В 3 ф Я Сл фл тФ " р И Ф, (" Чфу
СмотретьЗаявка
2608037, 24.04.1978
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ВЛАСОВА ЛЮБОВЬ АНДРЕЕВНА, КУЗНЕЦОВ ЕВГЕНИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08K 5/5317
Метки: антипиренов, качестве, кислот, композиций, хлоралкиловые, хлоралкилфосфоновых, эпоксидных, эфиры
Опубликовано: 23.09.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/6-765274-khloralkilovye-ehfiry-khloralkilfosfonovykh-kislot-v-kachestve-antipirenov-ehpoksidnykh-kompozicijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Хлоралкиловые эфиры хлоралкилфосфоновых кислот в качестве антипиренов эпоксидных композиций</a>
Ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры дикарбоновых кислот, проявляющие анальгетическую активность и способ их получения
Номер патента: 607833
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Карпова, Лапкин, Пидэмский, Рыбакова, Щепин
МПК: A61K 31/231, A61P 29/00, C07C 67/14, C07C 69/734
Метки: активность, анальгетическую, ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры, дикарбоновых, кислот, проявляющие
...кислоты, а также щавелевую,.янтарную, адипиновую и о-фталевую кислоты,Структуру синтезированных соединений подтверждают спектроскопическимиметодами. В ПИР-спектрах данных про 55дуктов сигнал водорода, стоящего у двойной связи, проявляется в виде триплета в области 86,30-6,65 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей сигнала олефинового протона и сигна- лов сС-водородов карбалкоксигрулп равно 1:2 для соединений с карбзтокснгруппой) и 1:3 (для соединений с карбометоксигруппой). Изучение литературных данных и теоретический расчет величины химического сдвига олефинового протона позволяет заключить, что олефиновый водород находится в цисположении к карбалкоксильной группе и молекулы данных соединений соответствуют структурев...
Циклические амидофосфиты в качестве антиокислительной присадки к сложным эфирам карбоновых кислот
Номер патента: 958425
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вершинин, Жаркова, Зверев, Кадырова, Кирпичников, Куликова, Позднев
МПК: C07F 9/15
Метки: амидофосфиты, антиокислительной, карбоновых, качестве, кислот, присадки, сложным, циклические, эфирам
...химический сдвиг 130-143 м.д.П р и м е р 1. Синтез анилида2,2 .-метилен-бис-(4-метил-б- с-метилциклогексилфенил) фосфористой кислоты 65 К раствору 48,51 г (0,1 моль) 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-сС-метилциклогексилфенил) хлорфосфита в 350 мл толуола при 40-50 С прикапывают 18,62 г (0,2 моль) анилина в 70 мл толуола. Затем реакционную массу гре" ют при 110 С 4 ч. Солянокислый анилин отфильтровывают на воронке Шотта, промывают толуолом. Из фильтрата отгоняют в вакууме толуол. Остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают белый кристаллический порошок с т, пл 152,5- 154 С (табл. 1, соединение 1).П ри м е р 2. Получение пиперазинамида 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-третбутилфенил) фосфористой кислоты.К раствору 40,5 г (0,1 г-моль) 2,2...
Ацилоксиэтиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1074866
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Халилов
МПК: C07C 154/02
Метки: ацилоксиэтиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры
...интенсивная полоса поглощения для карбонильной группы 1750 см".Полоса поглощения с частотой 1230 см 1относится к С-Я-группе,Наличие полос в области 660 и1150 см соответствует С-Б и С-О-С"связям.5 ОП р и м е р 1. Ацетоксиэтиловыйэфир изопропилксантогеновой кислоты.К смеси 35 г (0,2 г-моль) изопропилксантогената калия в 50 мл изопропилового спирта прибавляют 24,5 г (0,2 г-моль) ацетоксиэтилхлорида и перемешивают при 70-75 С в течение 4 ч. Смесь фильтруют, промывают водой и реакционную массу подвергают вакуумной перегонке и получают 37,7 г (85) целевого продукта,П р и и е р 2, Валерилоксиэтиловый эфир Н -бутилксантогеновой кислоК 37,6 г (0,2 г-моль) И -бутилксантогената калия в 50 мл изодропилового спирта добавляют 32,5 г (0,2 г-моль)...
Эфиры фосфорной кислоты в качестве ингибиторов отложений сульфата кальция
Номер патента: 1365684
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин
Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры
...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...
Способ получения производных 1, 3, 4-тиадиазол-2-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 1804458
Опубликовано: 23.03.1993
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....