Способ получения 2, 4-динитрофениламиноэтиловых эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот

Номер патента: 148057

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гефтер, Рогачева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров

...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...

Номер патента: 336986

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Близнюк, Кваша, Кирилина, Маджара, Стрельцов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкил-алкоксифенилдитиофосфановых, кислот

...4-61215 соответственно.Первую стадию процесса проводят при нагревании до температуры 150 о170 С в течение 2-3 ч, вторую стадию - обработку спиртом при 60-120 С,Применяя определенный избыток алкилфенилового эфира, весь процесс можно провести в гомогенных условиях, так как промежуточно образующийся комплекс при температуре реакции находится в расплаве или в растворе. Для гомогенизации среды вместо избытка алкилфенилового эфира, можно использовать инертные органические 55 растворители, например алифатические углеводороды или их смеси.Целевые продукты выделяют известными приемами. Предлагаемый способ можно испольэовать и для получения эфировдругих ароматических дитиофосфоновыхкислот, используя вместо алкилфенилового эфира другие...

Номер патента: 338100

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фадеева

МПК: C07D 49/32

Метки: 1-арил-3-алкил-5-(алкил, арил, карбамоилоксигидантоина

...151 -152" С (из метанола).Найдено, %: К 11,82; 11,88; С 1 9,90; 9,92.С 1 вН 14 КзС 104,Вычислено, %: К 12,08; С 10,20.Аналогично получают следующие соединения.1-Фенил-метил - 5 - лг - хлорфепилкарбамоилоксигидантоин, выход 82,5 О/О, т. пл. 178 -179 С (из метанола) .Найдено, о/о: Х 11,87; 11,95; С 1 9,89; 9,84.С 1 зН 14 ХзС Ю 4Вычислено, о/,: Х 12,08; С 10,20.1-Фенил-метил - 5 - гг . хлорфенилкарбямоилоксигидантоин, выход 95,7%, т. пл. 182 -183 С (из метанола),Найдено, /з; Х 12,30; 12,20, С 1 10,00; 9,98.С 16 Н 14 КзС 04.Вычислено, %; К 12,08; С 1 10,20,1-Фенил-метил 5 - лг - толилкарбамоилоксигидантоин, выход 83 О/о, т. пл. 168 в 1 СНайдено, %: К 12,48; 12,47; С 63,80; 63,83;Н 5,01; 5,04.С н Х 04.Вычислено, о/о. К 12,37; С 63,70; Н...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Номер патента: 189866

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 235/28

Метки: получения1-алкил(арил)-3-алкил-2

...5/12 Тираж 535 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 мст 1;лбензимидазолинонаи 1,9 л.л свскепе. рсгна иной хлорокиси фосфора нагревают 30 лин на кипящей водяной бане, После охлаждения полученную стекловидную массу раствор 1 ю в О л 1 водык раствору приливают раствор,3 г кристаллического бисульфпта натрия и 2,4 г едкого натра в 40 лг воды. При этом тотчас гке Быпа тает бесцвет 1 ыЙ кристаллический осадок, который отр 1 льтровывают и про 1 иь 1 вают водой, этиловым спиртом и эфиром.Выход 3,2 г (71,0%); т. пл. 358- - 362 С.Найдено, %, Х 12,10.Вычислено, % М 12,38Пример 2. Получение 1-фен ил- метил -2- сульфббензимидазолийб е т а...