Способ получения виниловб1х эфиров нафтенкарбоновых кислот

Номер патента: 721409

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин

МПК: C07C 69/24

Метки: карбоновой, кислоты, сложного, эфира

...карбеноидных оловянных комплексов известно 3). Процесс проводят в спиртах, 40 Карбонилы молибдена и вольфрама значительно менее ядовиты, чем тетракарбонил никеля и октакарбонил ди-кобальта. Предельно допустимые концентрации, мг/м: Мо (СО) ь 1 М (СО)2, а И 1 (СО) 0 0001 и Со (СО)ц 0,01.П р и м е р 1, В стальной автоклав емкостью 0,5 л помещают 84 г (1 моль): гексена, 0,001 моля М (СО) ЯпС 1 (М=Сг) и 200 мл этилового спирта. Авто О клав закрывают, несколько раз продувают окисью углерода давлением 5" 10 ати, каждый раз сбрасывая давление, вытесняя таким образом воздух из реакционного объема. Затем подают Окись углерода под давлением 250 ати. Реакционнун 1 массу нагревают, перемешивая, при 160-170 С около 10 ч, При этом...

Номер патента: 740787

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова

МПК: C07F 9/15

Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир

...полученного продукта.П р и м е р 3, Фосфорилированиеди(2-окси-циклогексил-он,5-оксифенилизопропилиден)фенил)метанахлористым Фосфором и последующаяреакция полученного ялорфосфита сдифенилолпропаном,В трехгорлую круглодонную колбу,сна.бженную механической мешалкой,обратным холодильником, капельнойворонкой, помещают 0,006 г/моля(0,82 г), зати для связывания выделяющегося хлористого водорода медленно добавляют О, 012 г/моля (1, 11 г)анилина и перемешивают полученнуюсмесь 1,5 ч, после чего смесь охлаждают, отфильтровывают эфирныйраствор хлорфосфита от хлористой соли анилина, переносят его в другуюреакционную колбу, вносят в нее0,006 г/моля (1,36 г) дифенилолпропана и прикапывают О,006 г/моляжант еще 1,5 ч. После окончанияреакции...

Номер патента: 744001

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова

МПК: C07F 9/15

Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир

...полученного продукта под- полиэтилена низкой плотности, Еготверждено элементным анализом, моле- вводят в количестве 0 3-0 5к ля нойу р массой и ИК-спектрами. Образ- са полиэтилена, Смешение проводят впри температурецы плавят и. наносят тонким слоем на - смесителе Венберикрышку бромистого калия, . 130-135 С в течение 4-5Спект ыение - мин. Компор , полученные из таких пле- зиции полиэтилена с введенным станок, имеют йолосы йоглощения в об- билизатором испытывают по методикеласти 3615 смм ,наличие которых ха- ускоренного термоокислительного стаОН-г ппы и,рактерно для неассоциированной55 орения полиэтилена вальцеваниРу , , полосы в области 1710- 160 С. Ингибирующую эффективностьем при1700 см = ха акте ныР р ые для...

Номер патента: 529158

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мясоедова, Шрейберт

МПК: C07C 179/18

Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры

...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...

Номер патента: 531801

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов

МПК: C07C 69/76

Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир

...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...