Способ получения р-роданэтиловых эфиров диалкил(арил) арсинистых кислот

Номер патента: 321121

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лившиц, Ольдекоп, Тшшп

МПК: C07F 7/12

Метки: диалкил(арил)грг-бутил, пероксихлорсилановб-»5лиотека

...эфира.Через последний непрерывно пропускают кис лород со скоростью 2,3 л/алин при - 75 С.После прибавления раствора трет-бутилмаг.нийхлорида кислород пропускают еще в тече.ние 15 - 20 мин. К полученному трет-бутилпе,роксимагнийхлориду прибавляют 22,7 г 20 ,0,176 моль) диметилдихлорсилана в 30 млэфира при - 75 С. Осадок отфильтровывают и тщательно промывают эфиром, Эфирные вытяжки объединяют с основной массой и подвергают перегонке в вакууме. После отго на эфира и непрореагировавплего силана перекись выделяют вакуумной разгонкой. Получают 15,2 г перекиси 96%-ной частоты (йодометрия), считая на диметилтретбутилпероксихлорсилан. Выход составляет 45%, После по вторпой разгопки получают перекись ноакти321121 Предмет изобретения Составитель...

Номер патента: 558910

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Барай, Белов, Коренев

МПК: C07C 155/08

Метки: 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых, диалкилдитиокарбаминовой, кислоты, эфиров

...поэвопяет знажгельно скратигь время реакции, вести процесс без нагрева с копичественным выходом цепевых продуктов высокой степени чистоты, достигаемой без дополнитепьной очистки. Кроме того, становится возможным лег ко осуществить указанный;синтез по непрерывной гехкопогии.П р и м е р 1. К 22,5 г (0,1 мопь) диэтилдитиокарбамага натрия (здесь и далее кристалпогидраг с тремя молекулами воды) прибавляют 70 г водного спирта и 16,7 г (0,1 моль) 1-хпор-окси- -3-пропилбутипового эфира. В подученную: после перемешивания до попного растворения исходных. компонентов, реакционную смесь добавпяюг 2 г (0,05 мопь) едкого натра и перемешивают еще 5-10 мин, Реакционная смесь расспаиваегся на целевой продукт и водно-спиртовой раствор щепочи. Цепевой...

Номер патента: 979382

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Душечкин, Егоров, Иванов, Караваева, Пастухова, Репнева, Румянцева, Тертерян, Храпов, Шаров

МПК: C08F 210/02

Метки: акриловых, винилацетатом, кислот, сополимеров, этилена, эфирами

...щелочей определяют путем обработки продукта едким натром 2 ч в толуоле при 100 С и оцени-, вают по степени их омыления Ы, .П р и м е р 4, Получение сополимеров осуществляют на установке, как и в примере 1, при следующих условиях; давление 3000 атм, температура.300 С, концентрация ПТБ 0,0001 мас.Сополимеризацию проводят в присутствии винилацетата в количестве50 мас. и смеси метил- и бутилметакрилата при их весовом соотношении 1:1 в количестве 4,8 мас. на реакционную смесь, время пребывания реакционной смеси в реакторе 140 с.Выход сополимера 1200 г/ч, содержание звеньев винилацетата 49 мас.1 общее содержание метил- и бутилметкрилата 24 мас.; с(,=38.П р и м е р 5. Получение сополимеров в тех же условиях, что и в примере 4, но...

Номер патента: 1813088

Опубликовано: 30.04.1993

Автор: Роберт

МПК: C07D 499/88

Метки: 6s-6-(1r-гидроксиэтил)-2-(1s-оксо-3r, гидролизоваться, катионных, кислоты, приемлемых, сложных, солей, способных, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, условиях, фармацевтически, физиологических, эфиров

...т,пл.135 С (разлож,);а о =+366,01 (с=1 в диметилсульфоксиде),П р и м е р 4, Стерильная натриевэя соль 5 В-6-(1 В-гидроксиэтил-(1 В-оксо-тиоланилтио)-2-пенем карбоновой кислоты,Продукт, полученный в предыдущем примере (1,95 г), суспендируют в 60 мл воды и охлаждают до 0-5 С. Поддерживая этот температурный интервал и при интенсивном перемешивании, рН с 2,98 доводят до постоянной величины 6 путем прибавления по каплям йаОН (4,2 мл 1 н,раствора, а затем 10,75 мл 0,1 1 н.раствора), Раствор отфильтровывают методом тонкой очистки в стерильную колбу и высушивают при вымораживании (при желании, сушат при вымораживании после разделения на дозы для обеспечения требуемой дозировки в стерильных флаконах с притертыми резиновыми пробками) с...

Номер патента: 1285776

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Турковская, Шендеров, Шуб

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: pseudomonas, putida, алкилфенолэтоксилатов, бактерий, в-2950, вод, используемый, сточных, типа, штамм

Штамм бактерий Pseudomonas putida Б-2950 (Коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов Института "ВНИИгенетика", коллекционный номер ЦМПМ В-2950), используемый для очистки сточных вод от алкилфенолэтоксилатов типа ОП формулыCnH2n+1 C6H1O (C2H1O)mH,где n = 8 - 10 для всех веществ;m - цифровое обозначение препарата, m = 4 - 10.