Способ модификации сложиых эфиров целлюлозы

Номер патента: 374328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бел, Виноградов, Зайцева, Михайлопуло, Фридман

МПК: C08K 5/18, C08L 1/10

Метки: модификации, сложных, целлюлозы, эфиров

...как при химическом связывании стабилизатора с молекулой производного целлюлозы исключается возможность улетучивания н вымывания стабилизатора, то эффективная стабилизация достигается при введении стабилизатора в количествах, зггачительно меньших, чем при механическом смешении стабилизатора. Высокий стабилизирующий эффект достигается при концентрации стабилизатора 2,2 г/кг производного целлюлозы, в то время, как при химическом связывании такой же эффект достигается при концентрации 0,05 - 2,2 г/кг производного целлюлозы,Химическое связывание стабилизатора, в свою очередь, препятствует взаимодействшо его аминогрупп и, таким образом, снижает возможность появления окраски. Вместе с тем использование меньших концентраций...

Номер патента: 474971

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Сол

МПК: C07C 69/52

Метки: бета, ненасыщенного, окси-эфира, сложного, этиленового

...молярцых эквивалента цецасьпцеццой карбоцовой кислоты.В касствс этцлсновых а,13-,нонасы 1 ценных курбановых иьслот, имеющих 3 - 6 атомов углерода, употребляют акриловую кислоту, метакриловую кислоту и кротоновую кислоту. Среди указанных кислот предпочтительны акриловая и метакриловая кислоты. При изготовленНи сложных р-оксиэфцров часть уиомянутых ненасыщенных кислот может быть замешена насышеццыми кислотами, содержащи,ми 3 - 18 атомов уг:орода, такими как каприловая, пеларгонавая, нальмитвновая и гОдобная, с целью варьироваиНя физических свойств сложного р-окоиэфира. Насьгшеннуо кислоту можно вводить в реакционную ореду при концентрации, которая не долина превышать 25 мол. %, считая на общее количество кислоты. Обычайно количество...

Номер патента: 1315454

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Гарри, Джеффри, Джон

МПК: C07D 279/28

Метки: аддитивных, алкиловых, кислотами, низших, производных, сложных, солей, фенотиазина, эфиров

...-фенотиазина обрабатывают, добавляяпо каплям 20 мл 1,55 М раствора бутиллития в гексане при 20 С, В обо35 раэовавшийся раствор в виде отдельных порций добавляют 3,1 мл диметилформамида и смеси дают постоять прикомнатной температуре в течение18 ч. Сырой альдегид выделяют экстрак.40 цлонной обработкой диэтиловым эфироми используют без дальнейшей очистки.Сырой альдегид обрабатывают фосфонаткарбанионом, полученным из диэтилметоксикарбонилметилйосфоната45 изложенным в примере 1 образом, в результате чего получают (Е)-4-(или 1)- в (2-метоксикарбонилвинил)-10-(2-диметиламинопропил) фенотиазин, который кристаллизуют из этанола, полу 50 чая продукт с т.пл. 129-130 С,(Е)-4-(или 1)-(2-карбоксивинил)- - 10-(2-диметиламинопропил)-фенотиазин.Этот...

Номер патента: 126063

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Меринг, Целш

МПК: A61K 31/662, A61P 43/00

Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров

...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....

Номер патента: 1083906

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, фениловых, эфиров

...(1:1) доводят до кристаллизации. Затем кристаллизат-перекристал"лизовывают из изопропанола.Выход 16,59 г (48 от теоретичес.кого), т,пл. 142 С.Остальные соединения, которыеполучают аналогично, представленыв табл.1.Исходные вещества получают следующим образом,3-оксианилид 2,2-диметилвалери"ановой кислоты.В раствор йз 327 г (3 мол) ш-аминофенила приблизительно в 1 л этилового сложного эфира уксусной кислотыпосле добавки 400 мл воды и 76 г окиси магния закапывают 445 г (3 мол)хлорангидрида 2,2-диметйлвалериановой кислоты при перемешивании,причем температура поддерживаетсяохлаждением при 10-20 дС. В течение1 ч производят дополнительное перемешивание при комнатной температуре.Затем при 0-5 С вводят по каплям400 мл...