Способ получения фторсодержащих кремнийорганических эфиров

3) 9602 ОПИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистическик Республикства464388/2 ПК С 071 7 присоединен заяв При орите Комитет оо делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССР,Х 1.1971, Бюллетень3 ДК 547.245220.07 (088,8) ата опубликования описания 3,1,197 вторызобретени, Г. Померанцев Заявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фТОРСОДЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ Эф Х нием целевми.В качествлиловый эф5 пионовой, пкислот.В качестют триэтоэтоксисила10 Полученнописаны иния являетсЦелевой40%.15 Применюобат одукта известными при ог ют ал орпро добных ОСНгСНгСНгбтКтл(ОК") лкоксисиланов и б токси- или м ве гидроакси-, три ун. ые соединен и предлагаемый я пока единств продукт получ пользуетилди в литератспособ ихиным,ется с вых ре не получем д р 1. В трехгорлую колбу, снабженр ным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и термометром, помещают 1(10 смеси, приготовленной из 155 г аллилтрифторацетата и 198 г 0 триэтоксисилана, и добавляют 1,ттл 0,1 н.раствора НгР 1 С)6 6 НгО в изопропиловом спирте. Смесь нагревают до начала реакции (50 С) и прибавляют в течение 10 - 12 час оставшуюся смесь со скоростью, обеспечивающей спокойное кипение реакционной смеси, Конечная температура кипения реакционной смеси достигает 140 - 150 С, При разгонке продуктов реакции выделяют 138 г (43%) от теоретического у-трифторацетоксипропилтри этоксисилана, имеющего следующие констанЗависимое от авт. свидет Заявлено 23,"т 711.1970 ( Изобретение относится к области получения фторсодержащих кремнийорганических эфи ров общей формулы гдеКр - перфторалкильный радикал, например СРа, СгР 5) СЗ) 7 рК - водород, алкил или арил;К" - алкил;т=0, 1, 2. Эти соединения могут быть использованы для получения полимерных материалов, а также для модификации различных поверхностей.Способ получения кремнийорганических эфиров путем взаимодействия аллилового эфира органической кислоты с гидроалкоксисиланом в присутствии платины при нагревании.Однако для получения фторсодержащих кремнийорганических эфиров эта реакция не использовалась,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии соответствующих аллиловых эфиров фторсодержащих органических кислот с гидроалкоксиланами в присутствии катализатора гидросилилирования, например, платинохлористоводородной кислоты, при нагревании до кипения с последующим выделее исходных эфиров испольир трифторуксусной, перферфтормасляной и тому п319602 Составитель К. Билевич Текред 3, Тараненко Редактор О. Юркова Корректор Е. Усова Заказ Зб 28/9 Изд. ЛЪ 1555 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3 ты: т. кип, 85 - 89 С/1 лл рг, ст.; а" 1,1041,иво 1,3815. Найдено, %: С 41,02; Н 6,51; Р 14,4; Я 9,0. Сг 1 Н 3105 Р 381. Вычислено, %: С 11,49; Н 6,64; Р 17,8; Я 8,82.Пример 4, Аналогично примеру 1 из 51 г аллилперфторбутирата, 38,8 г триэтоксисилана и 0,2 мг 0,1 н. раствора НЗР 1 С 13 6 Н 30 получают 28 г (34% от теоретического) у-пер 4фторбутироксипропилтриэтоксисилана: т. кип.108 - 110 С/2 млг рт. ст.; а 24 о 1,2330; ии 13602.Найдено, %: С 37,61; Н 5,06; Р 32,61;Я 6,84,5 Вычислено, е/,: С 37,31; Н 5,06; Р 31,78;51 6,71.П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 из 10 галлилтрифторацетата, 20 г трибутоксисиланаи 0,08 мл раствора НЗР 1 С 13 Н 30 получак)т10 10 г (38% от теоретического) у-трифторацетоксипропилтрибутоксисилана: т. кип.128 - 130 С/4 лглг рт. ст. аво 0,9264; ио 14112,Найдено, %: С 50,10; Н 8,19; Р 14,25;51 6,80.15 С 17 Н 3305 Р 351Вычислено, %: С 50,72; Н 8,26; Р 4,13;51 6,97.Предмет изобретения 20 Способ получения фторсодержащих кремнийорганических эфиров общей формулыКрСООСНЗСНЗСН 351 Гт(ОК ) 3-пьгдеКг - перфторалкильный радикал, например 25 СР 3, С 2 Р 5, С 3 Р 7,К - водород, алкил или арил;К" - алкил;т=0,1,2, отличающийся тем, что соответствующий аллиловый эфир фторсодержащей 30 органической кислоты подвергают взаимодействию с гидроалкоксисиланом в присутствии катализатора реакции гидросилилирования при нагревании до кипения с последующим выделением целевого продукта известными 35 приемами.