Абатурова
Бромгидрат 2-метил-4-диметиламинометил-5-оксибензимидазола, обладающий рострегулирующей активностью в отношении хвойных пород деревьев
Номер патента: 1253559
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Абатурова, Апашева, Круглякова, Кузнецов, Полторак, Смирнов
МПК: A01N 43/52
Метки: 2-метил-4-диметиламинометил-5-оксибензимидазола, активностью, бромгидрат, деревьев, обладающий, отношении, пород, рострегулирующей, хвойных
...(БИ 0-40 Б).2,05 г (0,01 м) 2-метил-диметиламинометил-оксибензимидазола растворяют в 20 мл концентрированнойбромистоводородной кислоты и кипятятв течение 15 мин. Затем растворительотгоняют досуха, остаток дважды перекристаллизовывают из абсолютногоспирта. Получают бромгидрат 2-метил 4-диметиламинометил-оксибензимидазола в виде игольчатых кристалловбелого цвета.Выход 3,31 г (907), т,пл240 фС. 5 О 20 25 Стимулирующее действие указанного препарата было показано в опытах по повышению всхожести семян сосны и ели и по ускорению роста проростков сосны, произрастающей в суходольных условиях и заболоченной местности.П р и м е р 2. Семена сосны, произрастающей в суходольных условиях, .замачивают в течение. суток в водном растворе...
Способ получения фильтрующего материала для гиперфильтрационного разделения жидкости
Номер патента: 655399
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Абатурова, Влодавец, Парамонова, Тюльпанова, Фетисов
МПК: B01D 13/04
Метки: гиперфильтрационного, жидкости, разделения, фильтрующего
...в течение нескольких десятков секунд. Затем подложкус пленкой погружают в воду с темпераотурой 16-22 С, где происходит акстракция растворителей и завершается формирование структуры фильтруюшего материала. При необходимости пористостьготового материала уменьшают путем наг 55ревания его в воде. Содержание ацетонав смеси растворителей составляет от 10до 90%, При использовании растворителя, 98-99 содержащего более 90% ацетона, получаются непористые пленки, не проницаемые для жидкости, При использовании растворителя, содержашего менее 10% ацетона, получаются фильтры с большим количеством дефектов (трешин, крупных пор) иэ-за расслоения раствора на две фазы. Растворение ацетилцеллюлозы должно осушеетвляться в строгой последовательности...
Способ получения простых алкиловых эфиров 1 оксиметилбензимидазола
Номер патента: 319597
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абатурова, Гилев, Гребенщикова, Михайлова, Мухина, Печенина
МПК: C07D 235/06
Метки: алкиловых, оксиметилбензимидазола, простых, эфиров
...ит 20 чес Изобретение относится к новому способу получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбепзимпдазола, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения низших алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола действием соответствующих алкоксиметилхлоридов на бензимидазол в бензоле или ксилоле.Однако при реализации этого способа применяют труднодоступные алкоксиметилхлориды, а также существует огне-взрывоопасность.С целью упрощения процесса предложен способ получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола, заключающийся в том, что хлоргидрат 1-хлорметилбензимидазола подвергают взаимодействию с алкоголятами спиртов при перемешивании и последующем превращении полученного...
Способ получения хлоргидрата 1-(бета-триметокси бензоилоксиэтил)-бензимидазола
Номер патента: 205016
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абатурова, Владимирова, Гилев, Гребенщикова, Мухина, Солоненко, Терехина
МПК: C07D 235/04
Метки: 1-(бета-триметокси, бензоилоксиэтил)-бензимидазола, хлоргидрата
...в среде кипящего бензола с последующей обработкой получаемого при этом продукта спиртовым раствором хлористого водорода.Пример. К горячему раствору 16,2 г (0,1 лголь) 1- (2-оксиэтил) -бензимидазола в 160 лгл сухого бензола прикапывают раствор 11,53 г (0,05 люль) хлорангидрида триметоксибензойной кислоты в 115 иг бензола, Реакционную массу нагревают на кипящей водяной бане 1 час. Выпавший осадок хлоргидрата 1-(2-оксиэтил)-бензимидазола в количестве 9,9 г (0,05 лоль) отфильтровываются и он может быть снова употреблен в синтезе. Филь- трат упаривают под вакуумом. Выделившееся в виде масла основание эфира затвердевает при стоянии.Выход неочищенного продукта 16,6 г (93,2 о/о от теории в расчете на хлорангидрид), т. пл. 110 - 116 С....