362871
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСДНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 36287 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствааявлено 09.Х.19701498043/28 М. Кл, С 126 13/10С 121 3/ОО с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 20,Х 11.1972, Бю Комитет по делам зобретекий и открыти при Совете Микистров СССРлетень ,3за 1973.27.11.1973 а опубликования сани вторыобретен Р. В, фениксова, Н. А. Родионова, И, М. В. И И, В, Улезло и Н. Я. Кобзева Ордена В. И. Ленина институт биохимии им. А. Н. Ба томленските явите ШТАММ АБРЕКС 1 Ш 1 Я 1 СЕР 15КСИЛАНАЗЫ УЦЕН сцы несептированце вздутия в виде орого расположены стеригмы, несущие онидии. Конидие - 400 Х 7 - 1 О лк,черная. Конечный 20 - 50 лак. Стеригпервпчные длиннееголовки радиальКультуральные п Штамм растет и 2,8 - 8,0. Оптимал 15 28 - 30 С и рН сред На твердой сре через 10 суток рос метр 2,5 - 3,5 слс М ный, споры угольн 20 На среде Чапека та колонии слегка цвет.ризнаки.ри 20 - 37ьная техы - 5.де Чапекта колоницелий бо-черногос 1% кукокрашен и рН среды атура роста 26 С диа- шена прп 24 -ии круглые,елый, неокрацвета.урузного эксы в корич трак- евыи На сусло-агаре роста при темпера лого цвета, днаметНа жидкой сред в течение 2 недел колонии белого диаметр 3 - 4,5 сл олонии гладкис. За неделю туре 24 - 25 С колонии бер 6 - 7 с.я, конидии черные. е Чапека прп выращивании ь прп температуре 24 - 26 С цвета, слегка складчатые, споры черного цвета. ам меет следу Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству ферментных препаратов,Известны штампы Азрегр 11 цз п 1 дег - продуценты ксиланаз.Цель изобретения - получение наиболееактивной ксиланазы.Штамм Азрегр 11 цз п 1 оег 15 выделен .изпочвы Московской облас 1 и и отнесен к видуАзрегр 11 цз п 1 дег на основании соответствияего с характеристикой вида Азр. шоег, приведенной в определителе ТЛе депцз Азрегр 11 цз Кеппей В., йарег, Рого 1 Лу Я. Теппе 1.ТЛе %1111 ап 1 з а %1 Иапз Согпрапу Ва 111 п 1 оге(1965, ЬЯА) .Особенностью штамма Азрегр 1 цз п 1 дег 15является то, что при поверхностном культивировании он синтезирует активную системуферментов: экзо- и эндоксиланазу, ксилозидазу, арабофуранозидазу, способных расщеплять ксиланы, входящие в состав растительной клеточной стенки разного происхождения,например, ксиланы ржи, пшеничной соломыи древесины березы.Кроме системы ферментов, действующих наксилан, штамм синтезирует пектиназу, целлюлазу (Сх - компонент), амилазу и протеиназу.Шт м и ющую характеристику. Морфология. Конидиеноные, неветвящиеся, на копузыря, на поверхности котцилиндрические клетки -5 шаровидные головки - кносцы бесцветные, размерСпороносная зона колонипузырь круглый, диаметрмы двурядные, причем10 вторичных. Конидиальныеные.5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Биохимические признаки штамма. Гидролизует крахмал, пектин. Разжижает растворыжелатина, Ха - карбоксиметилцеллюлозы,ксилана. Использует в качестве единственныхисточников углерода глюкозу, лактозу, ксилозу, пектиновую кислоту, целлюлозу, ксилан.Наиболее интенсивный рост наблюдаетсяна ксилане. -1 а средах Чапека, Раулина,Пфефера и Ричарда элемент азота можноиспользовать в разных формах. Азот аммониялегче усваивается культурой, чем азот нитрата. На солях аммония наблюдается болееинтенсивный рост, образуется большая массамицелия.Культура Азрегр 11 цз пдег 15 может использовать при росте разнообразные фосфорные соединения, но не может усваивать фосфор в трехвалентной форме,Для получения ксиланазы предлагаемыйштамм может быть культивирован как поверхностным, так и глубинным способами.Для поверхностного культивирования используют среду, состоящую из 90% пшеничных отрубей и 10 О/о пшеничной соломы илипивной дробины. Влажность среды целесообразно поддерживать 60 - 67/О,Для глубинного культивирования используют среду, содержащую свекловичный жомв качестве источника углерода, в присутствиимочевины и минеральных солей.П р и м е р 1. Для получения посевного материала штамм Азрегр 11 цз п 1 дег 15 выращивают в колбах емкостью 250 мл в течение3 - 4 суток.Штамм культивируют поверхностным способом в металлических кюветах на среде свысотой слоя 2 - 3 см, содержащей 90 о/опшеничных отрубей и 10/о измельченной пшеничной соломы или пивной дробины привлажности 60 - 67% и температуре 28 - 30 Св течение 2 - 3 суток.Выращенную культуру экстр агируют четырьмя объемами дистиллированной воды втечение 30 мин при 30 С.Из полученного экстракта в течение 20 минудаляют мицелий центрифугированием при3000 об/мин. Из полученного фугата выделяют ферментный препарат осаждением четырех объемов этилового спирта при температуре +4 С. Выход составляет 30 - 35 г на1 кг воздушно-сухих веществ исходной среды.Ксиланазная активность на 1 г сухой культуры - 50 - 70 ед,П р и м е р 2. Выращивают штамм Азрегр 11 цз пдег 15 в глубинных условиях насреде, содержащей следующие компоненты,г/1 л среды:Свекловичный жом 30Мочевина 0,3(МН 4) 50 1)4КНР 04 2,0Мд 304 0,3СаС 1 0,3и 100 мл раствора микроэлементов: 1,"е 5047 Н О - 1 у; ХпС 1 - 0,8 у; Мд 504 НО - 0,5 у; СоСг 6 НО - 0,57; Сц 504) 5 НО - 10 у; (%.) Мо 04 - 10 у, при аэрации (1 м/мин среды) и 28 - 30 С в течение 4 суток.Активность 1 мл культуральной жидкости составила 20 ед. ксиланазы.Из культур аль ной жидкости осаждением спирта получают препарат ксиланазы. Выход составляет 4 - 5,2 г на 1 л среды, активность его - 2000 ед, ксиланазы.Активность фермента определяют следующим образом.15 мг ксилана пшеничной соломы инкубируют с 1 мл раствора фермента, содержащего 0,1 мг белка и 0,5 мл 0,1 М ацетатного буфера, рН 4,2 в течение часа при 40 С.По окончании инкубации в инкубационной смеси определяют содержание редуцирующих сахаров методом Нельсона. Активность выражают в миллиграммах образовавшейся ксилазы. За единицу ксиланазной активности принимают количество фермента, образующее 1 мг ксилазы в данной инкубационной смеси за 1 час при 40 С.Голученный ферментный препарат ксиланазы при инкубации с разными ксиланами в оптимальных условиях расщепляют за сутки арабоглюкуроноксилан из пшеничной соломы на 60 О/ 4-О-метилглюкуроноксилан из березовой древесины на 80%, О-метилглюкуроноксилан подсолнечной лузги на 75% и арабоксилан из ржаной муки на 70 О/о. Предмет изобретенияШтамм Азрегрцз п 1 дег 15 - продуцент ксиланазы.Морфология, Кон идиеносцы несептированные, неветвящиеся, на конце вздутия в виде пузыря, на поверхности которого расположены цилиндрические клетки - стеригмы, несущие шаровидные головки - конидии, Конидиеносцы бесцветные, размером 200 - 400)( К 7 - 10 мк, Спороносная зона колоний - черная. Конечный пузырь круглый, диаметром 20 - 50 мк. Стеригмы двурядные, причем первичные длиннее вторичных. Конидиальные головки радиальные.На твердой среде Чапека при 24 - 26 С через 10 суток роста колонии круглые, диаметром 2,5 - 3,5 см, мицелий белый, неокрашенный, споры угольно-черного цвета. Конидии круглые, диаметром 2,5 - 4,0 мк.На среде Чапека с 1 О/, кукурузного экстракта колонии слегка окрашены в коричневый цвет.На сусло-агаре колонии гладкие. При выращивании в течение недели при 24 - 25 С колонии белого цвета, диаметр 6 - 7 см, конидии черные,На жидкой среде Чапека при выращивании в течение 2 недель колонии белого цвета, слегка складчатые, диаметр их достигает 3 - 4,5 см; образует споры черного цвета.Штамм растет при 20 - 37 С и рН среды 2,8 - 8,0, Оптимальная температура роста 28 - 30 С и рН среды 5.362871 Составитель Т. Полянская Техред Т Миронова Редактор Н. Данилович Корректор Т. Гревцова Заказ 385/4 Изд.69 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Биохимическая характеристика. Гидролизует крахмал и пектин, разжижает растворы желатины, Ма - карбоксиметилцеллюлозы и ксилана.Отношение к источнику углерода, Использует в качестве единственных источников углерода глюкозу, лактозу, пектиновую кислоту, целлюлозу, ксилан. На последнем наблюдается наиболее интенсивный рост.Отношение к источнику азота. Азот аммония усваивается легче, чем азот нитрата. Наиболее интенсивный рост наблюдается на солях аммония, при этомобразуется большая масса мицелия.Отношение к источнику фосфора. Использует разнообразные фосфорные соединения, 5 но не усваивает фосфор в трехвалентнойформе.На среде, содержащей ксилан, гриб синтезирует систему ферментов - эндоксиланазу, ксилозидазу, арабофуранозцдазу, способную 10 расщеплять ксиланы различного происхождения (ксиланы ржи, пшеничной соломы, древесины березы и др.).
СмотретьЗаявка
1498043
Авторы изобретени
витель Р. В. Фениксова, Н. А. Родионова, И. М. В. Итомленските, И. В. Улезло, Н. Я. Кобзева Ордена В. И. Ленина институт биохимии А. Н. Баха, ШТАММ ПРОДУЦЕНТ КСИЛАНАЗЫ
МПК / Метки
Метки: 362871
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-362871-362871.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">362871</a>
Предыдущий патент: Способ получения липидов
Следующий патент: Способ автоматического управления процессом приготовления рассиропки12
Случайный патент: Способ прогнозирования показателей спермопродуктивности быков-производителей