Ингибитор вирусов

Номер патента: 377327

ZIP архив

Текст

гг( г г С )г )г. 1 г б"А-Н ОПИ ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10,71.1971 ( 1669712/31-16) М. Кл. С 121 с 7/00 вкис присоединением 3 риоритет Государствеииый комитатСоввта Министров СССРпо делам изаюретеиийи открытий 973. Бюллетень18описания 23.Х.1973 ДК 576.858(088.8 Опубликовано 17.11/ Дата опубликовани ов, О. Т, АндрееБиздена, ф. М.й научно-исследои ми а, Л. И. Никонович, Э,Авотиньш и Э, Ю. Гудвательский институт эпкробиологии. Изергина,ниецеемиологии ИНГИБИТОР ВИРУСОВ Изобретение относится к медицине, точнее к вирусологии, а именно, к ингибиторам вирусов,Известно использование 5-фторурацила в качестве ингибитора вирусов.В качестве ингибитора вирусов предлагается применение солей амидов е-аминопинановой (й-цис,2-диметил- (а-амино) -3 этилциклобутилуксусной) кислоты с общей формулой:1 Хлористоводородная соль циклопентиламида е-аминопинановой кислоты (а) в концентрации 400 мкг/мл снижает цитопатическую активность аденовируса 3 типа на 38,8%, инфекционную - на 3,0 1 д ТЦД 5 юХлористоводородная соль анизида в концентрации 200 мкг/мл действует аналогично: снижает цитопатическую активность на 30,8%, инфекционную - на 3,4 1 д ТЦД 5 ю кислстваСо Ы 0 де В-о) Нг) 20- ; г) гг)г -г сы,Предлагаемые соли амидов е-аминопинановой кислоты (а - г) пригодны для экспериментальных исследований с вирусами в виде растворов (водных и на вирусной питательной среде) при рН 7,0 - 8,0 в концентрации 25000 - 100 мкг/мл.2 ирусную активность соединений определяют на моделях аденовируа и осповакцины.(а - г) са 3 ти Авторы зобретения В, И. Вотя Э. О. аявитель Белорусскда ( коли цент 100, амид 150 разо е испытанные соли е-аминопинановои оты (а - г) вызывают снижение количебляшек вируса осповакцины,чи циклопентиламида (а) и морфолиб) е-аминопинановой кислоты снижают чество бляшек на 96,2 - 92,6% в конрации 400 мкг/мл, в концентрации ткг/мл - на 50 - 51%, Соли циклогексила (в) и анизида (г) в концентрации мкг/мл вызывают снижение бляшкообвания на 78,9 - 79,2%.Редактор К. Шанаурова Заказ 3069/2 Изд.1867 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретенияПрименение солей амидов е-аминопинано- вой (д 1-цис,2-диметил-З-(к-амино)-3 этилциклобутилуксусной) кислоты с общей фор- мулой;

Смотреть

Заявка

1669712

МПК / Метки

МПК: C12N 7/06

Метки: вирусов, ингибитор

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-377327-ingibitor-virusov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ингибитор вирусов</a>

Похожие патенты

Двойная соль триэтаноламина и натрия ациламидо-n гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной кислоты в качестве анионного поверхностно-активного вещества для косметических моющих средств

Номер патента: 1239131

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина

...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...

Способ получения оптически активной соли лизина и сульфаниловой кислоты

Номер патента: 383281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гертрудес

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26, C07C 303/32, C07C 309/29, C07C 309/45

Метки: активной, кислоты, лизина, оптически, соли, сульфаниловой

...раствора, высушивают и получают 3,8 г 1,-лизинсульфанилата.Для определения оптической частоты полученного Е-лизинсульфанилата соль обменно разлагают в Л-лизинмоногидрохлориде. При этом полученные 3,8 г Е-лизинсульфанилата растворяют в 15 мл воды,и полученяый раствор пропискают через:колонкунаполненную 50 лл сильно кислого ионообменника (Рочех 50) в ХН.,-форме. Колонку промывают водой. Связанный с ионообменником лизин злю ируют 3,5 н. аммиачной водой, после чего полученный элюат для удаления аммиака концентрируют при пониженном давлении. Полученный раствор лизина нейтрализуют необходимым количеством соляной кислоты и затем полностью выпаривают досуха. Получают 2,15 г 1,-лизинмоногидрохлорида с а" =+22,3(с=10; бп НС 1). Таким образом...

Способ рацемизации оптически активных галогенангидридов 2, 2 диметил-3 1-алкенил-циклопропан-1-карбоновых кислот

Номер патента: 722479

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гоху, Цунеюки

МПК: C07C 61/04

Метки: 1-алкенил-циклопропан-1-карбоновых, активных, галогенангидридов, диметил-3, кислот, оптически, рацемизации

...добавляют небольшое количест во воды для дезактивации катализатора и отгоняют растворитель. Остаток гидролиэуют водным раствором гидроокиси натрия. Гидролизованный продукт подкисляют 20-ной серной 25 кислотой и экстрагируют н-гексаном. н-Гексановый экстракт промывают водой и сушат . После отгонки растворителя 45,7 45,54,4 4,4 Таблица 1 Время реакции, мин одержание оптических изомеров, вес.Ъ(состав, вес.3: (+) -транс 12,6; (-) .-транс 67, 8; (+) -цис 2, 7; (-) - -цис 16,9) и 400 г диоксана, затем в колбу добавляют 3,5 г безводного хлористого алюминия, Содержимое колбы перемешивают при 68-69 С. В ходе реакции часть реакционной смеси отбирают и подвергают газохроматографическому анализу, в результате чего получены результаты, 65...

Способ получения производных 5-имидазолкарбоновой кислоты, или их стереоизомеров, или их солей

Номер патента: 1598877

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вильям, Гьи, Жозеф

МПК: C07D 233/84

Метки: 5-имидазолкарбоновой, кислоты, производных, солей, стереоизомеров

...раство.ряют 65,2 г 1-амино,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталина и к полученному раствору прибавляют по каплям 28,5 г метилового эфира бромуксусной кислоты в 150 мп диэтилового эфира. Полученную смесь перемеиивают 70 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отделяют а раствор концентрируют досуха с количественным выходом метилового эфира И-(2,2-диметил,2, 3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.б) Метиловый эфир И-.кормил-И-(2,2- диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина.Все полученное количество метиловсго эфира И-(2,2-диметил,2,3,4-тетрагидронафталин-ил)глицина со стадии а) добавляют по каплям при охлаждении до 5 "С к 67,8 мл муравьиной кислоты. Затем добавляют 24,9 мл уксусного ангидрида и смесь выдерживают 70 ч при комнатной...