Способ стабилизации бутирилхолинэстеразы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САНИЕ 36937ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советске Социалистическил РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваявлено ОЗХ.1971 ( 1657571/28-13 хл. С 12(1 13/10 с присоединением заявк омитет по делам риорит изобретений и открыт при Совете Министро СССРДК 577.15.07(088 публиковано 08.11,1973, Бюллетеньата опубликования описания 8.Ч.1973 Авторы зобретения. П, Елино Заявител енинградский химико-фармацевтический инстит СПОСОБ СТАБИЛИ И БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЪ 22 лгг/лг,г). Полученную с при 55 С.активность бутирилхолинэст 0,594) 10 -лтлоль/лил.ржгсп при указанной темпер фермента в контроле сос 8-+-0,175) 10 - , а Б опытномллоль/лл.(концентрация выдерживают Начальная зы Е= (1,18+. После выде ре активность ляет Е= (2,22 разце 4,73 10 -тес таоилира ту ав- обИзобретение относится к ферментной промышленности, а именно к способам с зации бутирилхолинэстеразы.Известен способ стабилизации бутирилхо линэстеразы с использованием полисахарпда В казачестве последнего используют высушен ный крахмальный гель.С целью увеличения сроков годности и активности бутирилхолинэстеразы по предлагаемому способу в качестве стабилизатора иапользуют маннаны.Последние вводят в фермент в виде раствора, при этом соотношение маннана и бутирилхолинэстеразы составляет 1: 2.По,предлагаемому способу используют внеклеточные маннаны, полученные микробиологическим синтезом с помощью микроорганизмов КЬодо 1 огц 1 а гцЬга ВКМу 341 и КЬод р 111- гпапае.К раствору фермента, концентрация которого равна 2 мг/мл, добавляют такое же количество раствора маннана с концентрацией 2 мг/мл. Полученную смесь помещают в термостат при 40 - 60 С, выдерживают 2 час, охлаждают и определяют активность бутирилхолинэстеразы потенциометрическим титрованием.П;ример 1. В 2 мл раствора бутирилхолинэстеразы (концентрация 1 мг/лтл) добавляют 2 льг раствора маннанов К 1 г. рг 11 гпапае 10 Пример 2. Опыт проводят в тех же условиях, но используют маннаны КЬ. гцЬга,В контрольном опыте активность бутирилхолинэстеразы Е= (3,2281,78) 10 - , а в опыгном Е= (4,691+.0,162) 10 -лглюль/лгл.1 Таким образом, под действием маннанаКЬ. гцЬга бутилхолинэстераза стабилизируется против тепловой и 1 нактивации на 45,2%,П р и м е р 3, Опыт проводят,в тех же условиях, но смесь в термостате выдерживают при 20 25 С в течение 1 час.При применении чаннана К 11. рг 1 ппапае актнвность фермента в контроле составляет 7,81 10 - , а в опыте 10,63 10 -ллголь/лгл.При применении маннана К 1 г. гцЬга актив ность фермента в контроле Е= (11,51-+.0,391) 10 з, а в опытном (14,160,480)10 -лглголгь/лог.Таким образом, активность фермента послетепловой обработки на 23% выше чем в кон прольном опыте.369137 П р е д,м е т и з о б р е т е Б и я Составитель Т. Полянская Техред Т, Ускова Корректор Н. Аук Редактор В, Блохина Заказ 1271/3 Изд.1248 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 1. Способ стабилизации бутирилхолинэстеразы, отличающийся тем, что, с целью увеличения сроков годности 1 и активности бутирилхолинэстеразы, в качестве стабилизатора используют маннаны. 2. Способ оо и. 1, отличающийся тем, чтоманнавы вводят в виде, раствора. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, 5 что соотношение вводимого маннана к бутирилхолинэстеразы составляет 1: 2.
СмотретьЗаявка
1657571
Ленинградский химико фармацевтический институт
витель Н. П. Блинов, В. П. Комов, Н. В. Кириллова, Г. А. Витовска
МПК / Метки
МПК: C12N 9/96
Метки: бутирилхолинэстеразы, стабилизации
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-369137-sposob-stabilizacii-butirilkholinehsterazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стабилизации бутирилхолинэстеразы</a>
R (+)-n-пропаргил-1-аминоиндан и его фармацевтически пригодные кислотно-аддитивные соли и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей b-форму фермента моноаминооксидазы активностью
Номер патента: 2001614
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Джеффри, Джон, Дэвид, Мойша, Рут, Тиртсох, Хайли
МПК: A61K 31/135, C07C 211/42
Метки: +)-n-пропаргил-1-аминоиндан, b-форму, активностью, ингибирующей, кислотно-аддитивные, композиция, моноаминооксидазы, обладающая, пригодные, соли, фармацевтическая, фармацевтически, фермента
...к МАО-В, чем к А. В этомслучае обнаружено лишь небольшое различие относительных активностей двух разделяемых энантиомеров, что еще болееподчеркивает замечательный эффект для35 случая й (+)-РА (см,табл.1 А).Соединение В (+)РА, отвечающее данному изобретению. обладает способностьювосстанавливать память, благодаря чемуоно может использоваться для лечения за 40 болеваний, связанных с потерей памяти,слабоумием и особенно полезны для лечения болезни Алцгеймера, для лечения депрессии и гиперактивного синдрома удетей.45 Изобретение охватывает новое соединение Я (+)-энантиомер ч-и ропаргил-аминоиндэна В (+)РА формулы50 ф й-СН -С=СН Н2 Н и его кислотно аддитивные соли, пригодные для фармацевтического использования.55 Изобретение...
5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды в качестве субстратов для анса-анализа ферментов, обладающих аминопептидазной активностью
Номер патента: 2000297
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Недоспасов, Шарина
МПК: C07C 311/36, C07C 311/40
Метки: 5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды, активностью, аминопептидазной, анса-анализа, качестве, обладающих, субстратов, ферментов
...иэ этипцеллозопьва.Г 1 р и м е р 4. Г 1 олучение брок 1 лдрэтд5-элинондфталин-(мегокси )тц/)су/ьфоедмида.7,04 г (0,016 моль) 5-(к;)рбобезокси)аминонафтдлин-(метоксиэил)суп ьфонамида перемешивдкт нд лланитной мешалке с 17 мп (0,051 моль НВ) 3 ЕЛ рдствораНВГ В уксуснои кислоте, "1 е)РЗ 2 ч вь 3 Г 1/33)13)ИЙосадок трижды промывают эфиром, огфипьтровывают, промьвдют эфролл нд Фильтре,сушат ндд КОН.Получдют 6,05 г продукта, выход 98,6%.Аналогичным обрдзогл снлмдют карбобензоксильную защиту у всех остальныхполученных производных 5-аминондфтэлин-(а/коксиэтип)сульфоедглидов с получением бромгидрдтов соотвРтствуоцихаминонафтдлинсульфондмидов (тэбп.4).П р и м е р 5, Получение 5-дргинилдминонэфтдпин-сульфондмидов,Ндвеску...
Активная среда для лазеров на растворах органических соединений
Номер патента: 1091808
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Дзюбенко, Дистанов, Климиша, Крайнов, Маслов, Пелипенко
МПК: H01S 3/20
Метки: активная, лазеров, органических, растворах, соединений, среда
...такого раствора н длиннонолновом максимуме полосы поглощения равняется=2,75 см ) заливают н кювету и подвергают испытаниям н условиях, описанных выше. При этом максимум спектра гснерации не изменится, а ширина его по уровню О, 1 уменьшится до 4 цм. Знергия генерации при первом возбуждении раствора равнялась Е,.=12 мДж. Интегральная энергия последовательных импульсов накачки, приводящая к двукратному умень- пению энергии генерации, равняетсяЕ н. =93,2 кдж, 1.0918085 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 2, 500 мл водногораствора хлорида 4-12-(5-Аенилоксазол)1 -1-бензилпиридиния при концентрации красителя С =5,5 10 м/л(коэААициент поглощения такого раствора в длинноволновом максимуме полосы поглощения составляет 12,5 см,)заливают...
Активная среда лазеров на растворах органических соединений
Номер патента: 1350720
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Вильке, Хартманн, Херрманн, Хульч, Черней
МПК: H01S 3/20
Метки: активная, лазеров, органических, растворах, соединений, среда
...8 с выходным зеркалом. Во время работы лазера кювета не двигается. Длина резонатора составляет160 мм. В качестве источника накачкииспользуется азотный лазер типа101 300 Академии наук ГДР, излучениекоторого фокусируется в кювету цилиндрической линзой, Мощность азотноголазера составляет 250 кВт,(500 мкВт св 2 нс). Энергию азотного лазера илазера на растворе органического соединения измеряют пироприемником3-05 Фирмы Мо 1 ес 1 гоп СогрогаЫопи Фотодиодом БР 103 Фирмы УЕВ МегаГпг РегпзеЬе 1 еЮгопЖ с помощью фильтров и динамического конденсаторногоэлектрометра.П р и м е р 2, 2-17 -(Пирролиди/3нил)-кумарил -7-(1-пирролидинил)-бензопирилиевый перхлорат (Сг139) в концентрации 1,0 10 моль/лпри комнатной температуре растворяют в КР 1 Р или в...
Активная основа для мицеллярных растворов
Номер патента: 1526340
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Барыбина, Гермашев, Земенков, Кононова, Сергеев, Ульяненко, Юрьева
МПК: E21B 43/22
Метки: активная, мицеллярных, основа, растворов
...наилучшие показатели, хранят втермостате 10 сут, после чего вновьопределяют визуально фазовое состояние системы и ее вязкость.Проба нефтяного сульфоната считается прошедшей испьтания, если мицеллярный раствор после хранения при30 С н течение 1 О сут представляетсобой прозрачную или слабо опапесцирующую жидкость, однородную по высоте, с вязкостью в пределах 12-20 МПапри 30 С. Вязкость микроэмульсин определялась по ГОСТ 33-82.П р и м е р 2. В условиях примера1 готовят активную основу составаМмвр .Мер .МЭ = 2,3: 1: 0,5, чтосоответствует, мас.Х: ИВРС 61, ВРС26, этоксилаты 13.Для получения активной основы берут 100 кг товарной формы МВРС (53 кгн пеоесчете на 100 Х МВРС), смепвЪОтма с: МВГС б( ВР( 25, этокепл 1 ты 15Лця получепия активной...
Предыдущий патент: Способ выделения биомассы микроорганизмов из культуральной среды
Следующий патент: Аппарат для сбраживания сусла на мезге
Случайный патент: Устройство для прессования