Способ получения устойчивых взвесей микробных

369891 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистических Республикависимое от авт. свидетельс А 01 п 15 О С 12 1,08 6,30-15) влено 09,111.196 Л"з 105 с присоединением вки-ПриоритетОпубликовано 15.11.1973. Бю Дата опубликования описани омитет по аела изобретений и открыт при Совете тлинистро УДК 632.937:541.18,05 (088.8) етень117 Х 1.1973 Авторыизобретения П, А., Г. Сальников нтьев, К Б, Милявская Заявитель Казанский государственный ветеринарный институт им. Н, Э. Баумана СОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ВЗВЕСЕЙ МИКРОБНЪ КУЛЪТУРстицидным сос ру для уничто также к спосо алена - 2зий микробных рованного жащего 14 25азванного о трцкап глцкоусловно) Проведено изучение оксиэтил трикаприната пентаэритрита, содер гликолевых остатков, условно окапеном - 1, и окснэтилированно рината пентаэритрита, содержащего левых остатков, названного (также окапеном - 2. Изобретение относится к петавам, содержащим микрофложения вредных организмов, абам пр 1 именения пестицидов.Известен способ получения устойчивых 5взвесей микробных культур с использованиемповерхностно-активного вещества (ПАВ). Вкачестве ПАВ берут смесь триэтаволанинового мыла жирных кислот кашалотового жира,ланолина безводного, вазелинового масла ц 10после ее стерилизации к ней добавляют микробную суспензию,С целью получения более устойчивой вводе взвеси микробных культур (в частности,культур Вас 11 цз йцппрепзгз Вег 1 пег, Вас. 15сегецз чаг. да 11 епае 1 за)оча, Вас. депс)го 1 гпцвТа 1 а 1 аеч), предлагается брать в качествеПАВ оксиэтилпрованные ди- и триэфиры пентаэритрита и карбоновых кислот С, - С, вособенности оксиэтилированные трикапрсцнаты пентаэритрита, предпочтительно в количестве 0,1 - 0,5 вес, % к рабочей смеси. Изучение бактериццлных своиств этих кецоногенных ПАВ показало, что сих 1 огс-ные водные растворы в смеси с водной суспензцей микробной культуры, взятых в соотношении 1:1, при экспозиции 24 час, не вызывают гибели микробов.Онц также не вызывают гибели личинок насекомых, в частности, комаров семейства Тепс)гг 1 ае, взятых в качестве тест-объектов, что свидетельствует об отсутствии у этик ПАВ л ав р.щцдных свойств.Влиянгсе окапена - 1 и окна устойчссвость водных суспенкультурВ сосуды1 ц2 с внутреншвг диаметром 1 О слс до уровня 25 см наливают водопро волную воду. На поверхность воды сосуда1 цз пульверизатора наносят 10 мл смеси 1 %- ного водного раствора окапена с волной суспензией микробной культуры, смешанных между собой в соотношении 1: 1.На поверхность воды сосуда2 цз пульверизатора наносят 10 м.г волной суспензцц микробной культуры. Опытный ц контрольный сосуды оставляют в комнате прц температуре 18 -20 С.Учитывают результаты по скорости оседания микробов. Скорость оседания мцкробной культуры опрелелпот путем ежедневного взя,Гай д О х сао о а оэл да- Мх одО ООХМх о о а са о о а 1О хо О О л а л х с.ОасО о о хл, охх охо УХо х х О а Я са о о а о Ю -с о о оцх охо х х сао а,а эО Х аоОсаао а,ва ос 4х а;. х х о х о о о о а а х х хО СО ххХ охх ах о хо ххох о са Оэ хаоООсао о="са о -а 4:С а Ы х х о х о о о о а а х У о х оо с х ах о ххо х Я а ээ х аоэУ са Ха о О Ов оача х о х о о о о а а х аса О э х аоО У са О аоа,"и в о-ача,са х осо о о о а а х х д 9 Оан виавеа ени 9 ХвдЦ сба Ид О о у схОх о х О О ааО 3 Оо ох хО О ааэ ,О О сИхдО ОУ х а д х 3 х 2 ООД хсх л ( х о х О О ааО Я Оо ох са,Оэооо эв (ххдой сб х аО о у о дхэ хБ хОоООДа" ах ,Мса с 1задОх )о уБ сх О х О сО х Ю одУ с 4Оо оБ ыоООДахах1 О сх О х о о д ах со о о дхО ХБхОоОэда а схоо да хо о дэ.Дк ооода - ах ,одУэБ хОк оО ОДахах ,сХ О о х ох Ю о о дхОх,Охох ххох сх Оо х О О а аэ И вхох ххссоУ д а л ч,О д а д О сах аэ,Оо х э О = х о о х,.-. х о о" э О х О охОУ сасаД аддо у о о х х (- д Ооа аэ О Х (яхд ох хОо ох ххО оаэОоУ оЩэао оэОО ДООО,аохУ о лОБ хОооэ 3а=аХ О,1 щс са а Дса о эд(- У о д э х Б СО О ц о овд а а о лХ саэлд щОооэдахо,Р369891 Таблица 2 От культуры с добавлением окапена(0,1 - 0,50 о) От культуры с добавлением окапена(0,1 - 0,5",о) От чистой культуры Вид микробной культурыВас. 11 епг 1 го 11 тнг Таааеч биотоп 17 биотоп 18 средний, 8 лР 8 лР % 94 95 94 биотоп 15 биотоп 16 23 лР 10 лР 93 94Предмет изобретения Полевые испытания Составитель М. Дранишников Редактор Д. Пинчук Техред 3. Тараненко Корректор А. ДзесоваЗаказ 1612,4 Изд. М 358 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, нр. Сапунова, 2 тия проб пастеровской пипеткой с глубины 5, 10, 15, 20. 25 см в течение 15 суток. Из взятых проб готовят мазки, окрашивают их фуксином Циля в течение 2 мин и микроскопируют на наличие испытуемой микробной культуры, Из этих проб делают посевы на м 51 со - пегте.1- ный аргар и культивируют в термостате 24 час пр;1 37 С, Затем определяют интенсивность роста и характер колонии.В табл. 1 приведены результаты оседания микробной культуры с добавлением Окапенов.Из табл, 1 видно, что бактериальные культуры с добавлением окапенов в течецеие 15 суток находятся во взвешенном состоянии на глубине до 20 см, не оседая на дно сосуда.В контрольных опытах на первые же сутки культура достигает дна сосуда, а на 15 сутки ее нет чже в верхних слоях воды до глубины 15 см, т. е. происходит оседание культуры на дно сосуда. В полевых условиях проведено 16 опытов по изучению энтомопатогенного действия на личинок комаров рода Лпор 11 еез Сц 1 ех бактериальных культур Вас. Йцпирепз 1 з, Вас. сегецз чаг. да 11 епае, Вас. 11 епцго 11 пшз отдельно и в смеси с окапенами, концентрация которых составляет 0,1 - 0,5 вес. % от рабочей смест (0,5 л на 1 м водной поверхности биотопа),Учет результатов действия чистых микробных культур и с добавлением к ним окапенов ведут на основании гибели личинок комаров в водоемах. При бактериологическом исследовании содержимого кишечника погибших личинок выделяют испытуемые культуры. В табл. 2 показана гибель комаров в естественных биотопах при нанесении чистых микробных культур с добавлением Окапенов.Условп 51 опыта следующце: гибель личинокнаступает через 48 час, температура среды 18 - 32 С., дсза на 1 сл 1 водной поверхности 500000: икробных клеток.Результаты полевых опытов показывают,чтО при Ооработке биотопов чистыми микроб иым 11 культурами в дозе 500000 клеток на1 сл 1 з иоверх 1 ости водоема и температуре воды 18 - 32 С гибель личинок за 48 час составляет 27 - 72 е 1 е.С ,Обав,епием Окапенов к микробным 15 культу ам при одинаковых условиях опытовза то же время попбает 93 - 100% личинок. 1. С 1 особ получения устойчивых взвесеймикробных культур, включающий добавление к суспензии микробов поверхностно-акт 1 ивного вещества, Отличающийся тем, что, с целью получения более устойчивых в воде взвесей, в частности культур Вас 11 цз 11 тцппрепз 1 з Вег 11 пег, Вас 11 нз сегецв чаг. оа 11 епае 1 за 1 о а, Вас 111 цв сегецз 11 епг 1 го 111 пшз Та 1 а 1 аеч, в качестве поверхностно-активного вещества берут оксиэтилированные ди- и триэфиры 30 пентаэритрита и карбоновых кислот Св - С 12.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что, вкачестве поверхностно-активного вещества берут оксиэтилированные три-капринаты пентаэритрита.35 3. Способ по п. 2, Отличающийся тем, чтооксиэтилир званные три-капринаты пентаэритрита берут в количестве 0,1 - 0,5 вес. %.