Качестве

Номер патента: 382731

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Давлении, Дополнительно, Износостойкости, Качестве, Прессуют, Противозадир, Снова, Содержашей, Суш, Увлажн, Целью, Цемент

МПК: B22F 1/00, B22F 3/16, C22C 1/05 ...

Метки: аппаратов, быть, известен, изготовлеиия, изготовлению, использовано, материала1изобретение, матйриалов, машин, может, относится, современных, тормазных, узлах, фрикционного, фрикционных

...пванин исходных порошков сб связупоследующем горячем гггрессованвиной смеси.С целью повышения теплостойкости, износостойкости и противозадирных свойств, в качестве связующего в смесь исходных порошков вводят цемент в количестве 10 - 60%, а затем полученную смесь увлажняют, прессуют при давлении 1200 - 1500 кг/см, и дополнительно насыщают водой с последующим отвеождением на воздухе и суцбкой при температуре 105 - 110 С.В качестве прииера рассмотрен способ изготовления фрикционного материала из порошковой композиции, содержащей,Цемент 25 Асбест 15Медовый порошок 55Дисульфид молибдена 5.Исходные порошки перемешивают, увлажняют водой из расчета 10 - 14% влаги на смесыи снова перемешивают до получения однородной массы. Полученную массу...

Номер патента: 368304

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Верх, Держащий, Добавл, Качестве, Ксусной, Ластных, Нанос, Например, Неадсорбирующей, Неразрушающейс, Образовавшийс, Образца, Ольных, Осадок, Пигментов, Полу, Полученные, Предварительно, Предлагаемый, Примесей, Путем, Содержат, Способ, Супернатант, Устанавлива, Ферментные, Этом

МПК: C12N 9/00

Метки: колонку, молекулярным, наиесония, очист1ки, пигментов1известен, питмвнтов, полученного, последующим, путем, раство, раствора, рения, ситом, сиюсоб, фер, фермента, ферментов, элюйрованием

...способ очисвки ферментов исключает диализ ферментов, которые в процессе очисиии обессоливаются и выходят из колонки с уксусной кислотой незначительной ионцентрации (0,001 - 0,009 М), что позволяет полученные ферменты сразу же высушивать.,Глубокая очиспка ферментов от пигментов и других небелковых примесей значительно облегчает фракционирование ферментов и на ионообменниках.,Прим ер 1. Для очистки используют ферментный препарат, выделенный из глубинной 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 культуры Азр. п 1 дег путем осаждения этиловым спиртом. Получают 57 очный раствор препарата (рН 4,5) в 0,1 М СН,СООН, осадокотбрасывают, а полученный образец наносятна слой биогеля П, ураввовешенный0)007 М СНЗСООННа фланг. 1 приведена хроматограмма,...

Номер патента: 361567

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ацетил, Водород, Галоид, Диоксане, Качестве, Лед, Метил, Метилэтилкетоне, Метокси, Незамещенный, Нитро, Окисление, Перманганатом, Пиридил, Риде, Тетрагидрофуране, Трифторметил, Уксусной, Циано

МПК: C07D 243/12

Метки: 4-(зн, 5-арил-1н-1, 5бензодиазепин-2, 5н)-дионов1, замещенных

...с т. пл, 258 в 2 С.Г 1 р и м е р 8, 5-Фенил-трифторметилН,5-бензодиазепин,4- (ЗН, 51-1) -дион.б г (0,02 люль) 5-фенил-трифторметил,3, 4,5 - тетрагидро - 1 Н-,5-бензодиазепин - 4-она, т. пл. 152 в 1 С, растворяют в 100 мл чистого ацетона и после добавления 20 г перманганата калия и 30 мл воды кипятят с обратным холодильником 1 час. Отсасывают над кизельгуром, отделяют пиролюзит и упаривают филь- трат. Остаток обрабатывают метиленхлоридом и затем, как в примере 7.Выход 2 г (32%), т, пл. 258 - 260 С.П р и м е р 9. 1-Метил-фенил-трифторметилН,5-бензодиазепин,4-(ЗН, 5 Н) -дион.5 г (0,016 люль) 1-метил-фенил-трифторметил,3,4,5 - тетрагидроН - 1,5-бензодиазепин-она, т, пл. 91 - 92 С, растворяют в 200 мл уксусного эфира и после добавления 15 г...

Номер патента: 396021

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Выделением, Где, Заключ, Замещением, Замещены, Иено, Или, Имеюща, Имеющие, Качестве, Килен, Которые, Назвать, Например, Низшими, Один, Оптических, Основанный, Остатками, Ред, Серы, Случае, Содерж, Содержащем, Солей, Также, Что, Этого

МПК: C07D 237/26, C07D 333/52

Метки: авто, айхенбергер(швейцария, германии, курт, пауль, республика, рыиностранцы, швейцер(федеративная, шмидт, эрнст

...карооциклических остатков.Все названные заместители представляют собой ароматические карбоциклические остатки.Предпочтительной группой новых соединений являются соединения, имеющие в положении 6,и или 8 два ароматических,карбоци клических остатка особенно замещенные, в соответствующем случае, фенилостатки. Каждый из названных остатков находится в положении 6 и 8. Следует, обратить винмание на 5,6,7,8-тетрагидробензотиено,3-д-пиримидины, несущие в положении 7 два ароматических,карбоцикличгских заместителя.Новые соединения могут, кроме того, быть замещены и в положении 2 прежде всегоуглеводородными остатками, как, например, низшими алкил или аралкилостатками, например вышеназванными, или низшими алкенилостатками, например аллил- или...