Способ получения препарата, содержащего урокиназу
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 363917
Авторы: Богомолова, Вител, Слобожанкина
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 36397 Союз Советских Социалистических Республикс присоединением заявки Ло Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРПриоритет -Оиубликовацо 25.Х 1.1972. Бюллетень Ле 4за 1973. Дата опубликоваиия описания 15.1.1973Дх 612.461.268Авторыизобрете(ия 3, Д. Федорова, Л. Г. Богомолова и И. К. Слобожаикииа Ленинградский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА, СОДЕРЖАЩЕГО УРОКИНАЗУ(УРОКИНИНА) Предмет изобрстеция Изобретение относится к медико-фармацевтической промышленности.Известен способ получения препарата, содержащего урокицазу, выделением из мочи урокицазы путем осаждения балластных примесей, охлаждении, суспецдировации и сорбцроваиии осадка урокицазы, отделения его, элюировация цитратом натрия и осаждеция этиловым спиртом.Цель изобретения - увеличение выхода препарата и повышецие его активности.Цель достигается тем, что мочу после отделения балластных примесей замораживают цри температуре от - 8 до - -20 С в течение 18 - 20 час с последующим размораживацием при комнатной температуре, и сорбицировацие у)окицазы производят 40 п -иым водным раствором серцокислого аммония. При этом водцый раствор урокицазы стерилизуют фильтрацией и высушивают под вакуумом из заморожеццого состояния.Г р и м е р. Мочу помещают в стеклянный сосуд, подщелачивают Н. раствором щелочи до рН 8,0. После 4 - 5 час отстоя цри 4 С мочу отделяют от выпавшего осадка фильтрацией, Жидкость подкисляот Н, раствором соляной кислоты до рН 4,5 и замораживают цри температуре от - 18 до в 20 в течецие 18 - 20 час с последующим размораживацием при комнатной температуре и отделяют выделившийся осадок.Затем осадок суспецдируют в дистиллированной воде при рН 7,2 - 7,4 и к полученной суспецзии добавляют 100 г 40 "-ного водного раствора серцокцслого аммония (в расчете ца 1 л исходцой мочи), на котором происходит сорбировацце фермента.После 30 лин обработки цри энергичномвстряхивации смеси ее цецтрифугируют и цец трифугат отбрасывают.Осадок промывают водой под контролемхлористого бария. Затем активное цачало элюцруют 2,4-цым цитратом натрия прп рН 7,2 - -7,4 и переосаждают цри 0 С охлаждец цым этиловым спиртом. Осадок отделяют цецтрифугировацием.Прецицитат растворяют в дистиллированцой воде прц рН 7,4, стерилизуют посредством фильтрации через керамические свечи ЛЪ 3, 20 растворяют в стерильные флакоцьт и высушивают под вакуумом цз замороженного состояция.Прц этом выход препарата составляет20 - -25 лг из 1 л мочи с его актцвцост 1 ио от 25 1200 до 3200 ед. Кристецсеца. Способ получеиия препарата, содержащегоЗ 0 урокицазу 1 урокицша), выделением цз мочиЗаказ 182 Изд,1066 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретсний и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография урокипазы нуте 1 Осаждеия ба,гластпых при. месей, охлаждения, суспеидироваиия и сорбнровання осадка урокиназы, отделения его, элюирования цитратом натрия и осаждения этиловым спиртом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода препарата и повышения его активности, мочу после отделения балластных примесей замораживают и размораживают и сорбирование урокиназы производят водным раствором серпокнслого аммония. 2. Способ по и. 1, ог.гииаюгггийся тем, чтозамораживание производят при температуре от - 18 до - 20 в течение 18 - 20 час с последуощип размораживанием при комнатной 5 температуре.3. Способ по и. 1, от,гтаюагиг 1 ся тем, чтосернокислый аммонпй применяют в виде 40%-ного водного раствора.
СмотретьЗаявка
1431361
Ленинградский научно исследовательский институт гематологии, переливани крови
витель Д. Федорова, Л. Г. Богомолова, И. К. Слобожанкина
МПК / Метки
МПК: C12N 9/72
Метки: препарата, содержащего, урокиназу
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-363917-sposob-polucheniya-preparata-soderzhashhego-urokinazu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препарата, содержащего урокиназу</a>
Способ получения препаратов протеолитических ферментов
Номер патента: 707924
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Антонов, Бессмертная, Козлов, Комиссарова, Крылова, Молчанова, Раскина, Фельдштейн, Якубович
МПК: A61K 38/46, C12N 9/76
Метки: препаратов, протеолитических, ферментов
...способ получения водорастворимых препаратов модифицированных кислыми полисахаридами протеолитических ферментов, в котором в качестве кислого полисахарида используют альгиновую кислоту, водныйраствор соли которой подкисляют додостижения рН 1,0 - 1,5, а образовавшийся осадок растворяют в буферном растворе фермента.Предпочтительно процесс проводятследующим образом:к 0,5 раствору альгината натриядобавляют концентрированную солянуюкислоту до достижения рН 1,0. Осадокотделяют центрифугированием либоФильтрованием, промывают водой дорН 3,0 и лиофильно высушивают. Однувесовую часть ангидридизованной альгиновой кислоты растворяют при перемешивании в охлажденном до 4 ОС 0,2 Мрастворе фосфатного буфера, рН 7,5,содержащем одну...
Способ определения дозы препарата кристаллоидного типа для родильниц после операции кесарево сечение
Номер патента: 1774261
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Кавтеладзе, Каращук, Маркин, Серов, Смирнова
МПК: G01N 33/49
Метки: дозы, кесарево, кристаллоидного, операции, после, препарата, родильниц, сечение, типа
...11 мл/кг и более массы тела, при 0,13 - 0,26 - от 5 до 10, а при 0,27 и более - 4 мл/кг массы тела.П р и м е р 1. Родильница А., возраст 26 лет,масса тела 66 кг. Непосредственно перед введением основной дозы 56-го кристаллоидного раствора глюкозы определили КОДсх = 22,1 мм рт.ст. Затем ввели 20 мл/кг массы тела предварительно кристаллоидного раствора глюкозы в течение 15 мин. Контрольными замерами КОД в течение 25 мин через каждые 5 мин зафиксированы следующие их значения: 21,4; 20,0;19,4; 18,8 и 19,3 мм рт, ст. Регистрированное КОДмин = 18,8 мм рт,ст., а зафиксированное Видн.= 20 мин, Вычисленное отношение: КОДисх. КОДмин 22 1 18,8 В"мф 20= 0,165 мм рт.ст,В соответствии с полученным значением показателя индивидуальной реакции к...
Препарат для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта
Номер патента: 267014
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Латвийской, Нахимовска, Смилте, Специальное
МПК: A61K 35/64, A61K 45/00
Метки: заболеваний, лечения, оболочки, полости, препарат, рта, слизистой
...прополиса в спирте и глицерине от 55 до б 0%, смесь фреонас фреономот 40 до 45%. В спирто-глицериновом растворе прополиса содержится 5 - 7% прополиса, 78 - 82% 95-ного этилового спирта и 13 - 15% глицерина. Смесь фреонов содержит около 40% фреонаи около б 0% фреона.Для приготовления предлагаемого препарата прополис измельчают, помещают в стеклянную посуду с притертой пробкой и добавляют этиловый спирт из расчета 100 г спирта на 30 - 40 г прополиса. После настаивания в течение трех дней при комнатной температуре настой фильтруют и добавляют к нему этиловый спирт и глицерин до необходимой концентрации. Полученный раствор помещают в сосуд для аэрозолей и добавляют пропеллент в количестве 40 - 45% от общего объема смеси,Обработку препаратом...
Способ получения токсоплазменного антигена
Номер патента: 533376
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Боровиков, Красов, Омаров
МПК: A61B 10/00
Метки: антигена, токсоплазменного
...надосадочная жидкость - водный раствор оболочек токсоплазм (лизат ЗО 111) - является материалом для полученияспецифического токсоплазменного антигена.Ультразвуковое изоионное фокусирование и выделение специфической анти генной фр акции. ФракЗ 5 ционирование ультразвукового лизата 111 начинают с фокусирования балластных фракций, которые могут содержаться в лизате при недостаточно полной предварительной очистке токсоплазм и недостаточно тщательном граду ированном разделении токсоплазм ультразвуком на лизат 111 и неспецифические протоплазматические лизаты 1 и 11. Для этого лизат 111 переносят в химический стакан на 50 в 1 мл и подвергают 2 - 3-минутному воз действию ультразвуковой частотой 22 - 35 кгци мощностью 50 - 75 вт/см (без...
Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров пгj или их лактонов
Номер патента: 1360582
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj
...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...
Предыдущий патент: Портативное устройство для анализа крови
Следующий патент: Система автоматической коррекции и оптимизации состава бетоиной и подобной смесей
Случайный патент: Способ получения полиэтилентерефталата