Способ получения ы-замещенных 3, 5-дитретичнобутил-4 оксибензиламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликПриоритет Номитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР25 Х.1966. Бюллетень11 вания описания 20 Л 11.1966 публикован Дат Авторыизобретения тель Н ИЯ М-ЗАМЕЩЕН Н ЫХ 3,5-ДИТРЕТ И Ч НОИЛ-ОКСИБЕНЗИЛАМИНОВ ПОСОБ ПО 15 - 20 С до исчезновения первоначально возникающей синей окраски (5 - 10 лггггг). Полу- генный таким образом бензольньш раствор 2,6-дитретичнобутил-метиленхиноа отделяют от водного слоя и к нему добавляют 0,01 1 голь первичного или вторичного амина, после чего размешивание продолжается еще 30 - 60 ъгин.Бензольный раствор промывают водой, су шат сульфатом магния, а бензол отгоняют,Полученный продукт перекристаллизовывается или переводится в галоидводородную соль, из которой после очистки выделяется свободное основание, Таким путем были получены 15 М-замещенные 3,5-дитретичпобутил-оксибензиламины с использованием диметиламина (80%, т, пл. 92 - 94 С), диэтиламина (65%, т, пл, 42 - 43 С), днизобутиламина (65%, т. пл. 51 - 52 С), этаноламина (67%, т. пл.20 140 - 141 С), этиленамина (73%, т. пл. 148 -150 С), пирролидина (76 ого, т, пл, 65 - 67 С),Полученные продукты полностью идентичны соединениям, полученным известным способом. Способ получения К-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинов из ионола с 30 последующей обработкой полученного 2,6-диИзвестен способ получения М-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинов бромированием ионола с последующей обработкой полученного 3,5-дитретичнобутил-оксибензилбромида первичными или вторичными аминами. Установлено, что процесс идет с образованием в качестве промежуточного продукта 2,6-дитретичнобутил-метилхинона, который вступает в реакциго с аминами, давая конечный продукт,Предложен способ получения М-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензил ам ннов непосредственно из ионола. При окислении бензольного раствора ионола феррицианидом калия (красной кровяной солью) образуется вначале свободный феноксильный радикал, быстро окисляющийся далее в относительно устойчивый 2,6-дитретичнобутил-метиленхинон. Прибавление к раствору 1 люль первичного или вторичного амина приводит и соответствующим И-замещенным 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинам.Процесс ведут без выделения промежуточных веществ, выход продукта составляет 65 - 80 оггг, длительность процесса 3 - 4 час.П р и м е р. Раствор 2,2 г (0,01 г моль) ионола в 100 лгл бензола энергично размешивается в атмосфере азота с раствором 4 г едкого кали и 13,2 г (0,04 г ноль) красной кроьяной соли в 100 лгл воды при температуре р едм ет изобретенияЗаказ 1949 у 9 Тираж 675 Формат бум. 60(о 0/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 третичнобутил-метилепхинона первичными или вторичными аминами, отлинаощийся Корректоры: М. П. Ромашова и 3. М, Райнина
СмотретьЗаявка
1014091
Ю. А. Брук, Ф. Ю. Рачинский
МПК / Метки
МПК: C07C 209/08, C07C 213/02, C07C 215/32, C07C 215/50, C07C 215/68
Метки: 5-дитретичнобутил-4, оксибензиламинов, ы-замещенных
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-182170-sposob-polucheniya-y-zameshhennykh-3-5-ditretichnobutil-4-oksibenzilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы-замещенных 3, 5-дитретичнобутил-4 оксибензиламинов</a>
Способ разделения первичных, вторичных и третичных аминов
Номер патента: 42079
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Порай-Кошиц
МПК: C07C 209/86, C07C 211/45, C07C 85/26
Метки: аминов, вторичных, первичных, разделения, третичных
...способами, например, по герм, пат.523603 с помощью фталевого ангидрида,П р и м е р 1. Смесь ароматических аминов, состоящую, например, из 10 г анилина, 20 г монометиланилина и 25 г диметиланилина, обрабатывают 15,9 гфталевого ангидрида. Полученную массу нагревают до 180 и выдерживают при указанной температуре в течение 1 часа, после чего реакционную массу охлаждают. Выделившийся после 24-часовой кристаллизации Х-фенилфтальимид отфильтровывают, промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и сушат при темйературе 100. Выход Х-фенилфтальимида - 23,8 г (99 вв теоретического). Температура плавления полученного продукта 205,5. Вторичный и третичный амины, содержащиеся во взятой смеси, разделяют обычными способами.Пример 11. Смесь...
Способ аналитического разделения амино-с и амино-ц-кислот
Номер патента: 42552
Опубликовано: 30.04.1935
Автор: Бунцельман
МПК: C07C 309/50, G01N 31/16
Метки: амино-с, амино-ц-кислот, аналитического, разделения
...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...
Способ разделения первичных, вторичных и третичных аминов
Номер патента: 44556
Опубликовано: 31.10.1935
Авторы: Гершзон, Ластовский
МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 85/26
Метки: аминов, вторичных, первичных, разделения, третичных
...фильтратов (после фосгениравания и подкисления, а также гидролиза) простой нейтрализацией выделяют и отделяют вторичные и третичные амины в отдельности. Первичный амин может быть получен из оставшейся мочевины перегонкой с перегретым паром из щелочного раствора. В некоторых случаях при фосгенировании смеси сложных аминов, как например, производных ортотолуидина или этиланилинов, образующих в процессе фосгенирования чрезвычайно легко гидролизующие производные амида хлору гольной кислоты полезно для снижения гидролиза во времяфосгенирования прибавлять поваренную соль или другие галоидные соединения щелочных и щелочноземельных металлов.П р и м е р 1, 100 г смеси аминов, состоящей из 2 б,б% о-толуидина, 57,5% этиль-о-толуидина, 15,9%...
Способ получения -замещенных -2-2-фурилэтил-аминов илиих солей
Номер патента: 795473
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит
МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/73
Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, замещенных, илиих, солей
...по тому же назначению,подавляется только на 2. При такойже дозе 1-М-метил-М-пропинил-М-(2-фенил-метилзтил)-амин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80, а подавление окисления 5-окситриптаминасоставляет 15. Применяемое в дозе 10 мг/кг фенильное производное подавляет окисление бензиламина в печени на 78, а окисление5-окситриптамина - на 56.Из этих данных следует, что приподавлении (образовании) моноаминоксидазы фурановые производные обладают более селективным действием,чем известные фенильные производные.Селективность в случае опытов инвитро выражена еще более ярко. Такжерезерпино-антагонистическое антидепрессивное действие Фурановых производных сильнее, чем действие аналогичных фенильных соединений. Фурановые производные...
Способ получения -замещенных -2-(2-фурилэтил)-аминов или их солей, или их оптически активных изомеров
Номер патента: 845784
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит
МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52
Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, активных, замещенных, изомеров, оптически, солей
...бензиламина в печениподавляется, например, М-метил-М-(Фурил)-этил -пропинил-аминомин виво в дозе 6,25 мг/кг на 79 в то время как при такой же дозеподавление окисления тирамина составляет только 44 . Благодаря М-метил"М-метил-(фурил)-этил 1 --пропиниламину в дозе 5 мг/кг в мозгу подавляется окисление бензиламина на 53%, а окисление 5-окситриптамина - только на 2 . При такойже дозе М-метил-М-метил-(Фенил)-этил 1-пропиниламин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80%, а окисление 5-окситриптамина -на 15 . Использование в дозе 10 мг/кгФенильное производное подавляетокисление бензиламина в печени на78%, а окисление 5-окситриптаминана 56 .Из этих данных следует, что приподавлении образования моноаминооксидазы производные фурана...
Предыдущий патент: Способ получения тимола
Следующий патент: Способ получения 2-алкил-2-гидроксиалкил-1, 3-
Случайный патент: Способ балластировки судов твердым балластом