Способ получения акрилата кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 182142
Авторы: Акрилатов, Государственный, Зина, Лепилина, Хлорорганических
Текст
ОП И САНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 18242 Союз Соеетскиз Социалистичесиил РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-явлено 14.Ч 11,1965 ( 1017925 12 о, 2 вки К исоединением ПК С 07 иоритет омитет по делам обретений и открытири Сосете МииистрсеСССР 7.391.1141,0788.8) Опубликовано 25,Ч.1966. Бюллетень1 Дата опубликования описания 18.И 1,196 Авторыизобретен П, Грязин В. В. Лепилин Заявител Государственный союзный научно-исследовательски хлорорганических продуктов и акрилатов нститух- .1КРИЛАТА КАЛЬЦИЯ ОСОБ ПОЛУЧЕ 2 Настоящее изобретение относится к области получения кальциевой соли акриловой кислоты, которая может быть использована для укрепления грунтов.Известен способ получения акрилата каль ция нейтрализацией акриловой кислоты окисью кальция в водной среде при температуре около 90 С в присутствии 0,01 - 0,1 % гидрохинона в качестве ингибитора полимеризации.10Предложенный способ отличается от известного тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, реакцию между окисью кальция и ингибированной гидрохиноном акриловой кислотой проводят в органическом 15 растворителе, например ацетоне, бензоле, в котором акрилат кальция растворяется плохо.Это позволяет получать целевой продукт в виде осадка, легко отделимого от раствора, содержащего непрореагировавшую акрило вую кислоту и гидрохинон.Полученный таким способом акрилат кальция обладает лучшими полимеризационными свойствами.Выход целевого продукта 86 - 92% от тео ретического. П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, обратым холодильником и рубашкой для охлажения реакционной массы загружают 13,7 кг 3 ацетона и 1,7 кг окиси кальция. После пятиминутного перемешивания дозируют 4,23 кг акриловой кислоты, содержащей гидрохинон, с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 25 - 30 С. После дозировки акриловой кислоты реакционную массу выдерживают 1 час при 25 - 26 С.Затем раствор сливают, отжимают от ацетона водоструйным вакуум-насосом и досушивают в течение 10 - 12 час в вакуум-шкафу при 80 - 100 лил рт. ст. Вес полученной соли 5,5 кг. Содержание акрилата кальция по бромированию двойной связи 86,1%. Выход 86,7% от теоретического. П р и м е р 2. В колбу с мешалкой и капельной воронкой загружают 100 лил бензола и 14 г окиси кальция и при перемешивании прикапывают 36 г акриловой кислоты с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 30 - 40 С.После загрузки акриловой кислоты реакционную массу перемешивают 30 мин и соль отфильтровывают. Бензол-фильтрат, содержащий незначительную примесь непрореагиро павшей акриловой кислоты и гидрохинон, возвращают в цикл.Акрилат кальция сушат в вакууме в течение 1 час при остаточном давлении 80 - 100 млт рт. ст.Заказ 1941/1 Тираж 750 Формат бум, бОХ 90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения акрилата кальция из оки-, си кальция и акриловой кислоты в присутствии ингибитора с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств целевого продукта, процесс ведут в среде органического растворителя, например бензола или ацетона, при 5 температуре не выше 40 С.
СмотретьЗаявка
1017925
В. В. Лепилина, И. П. зина, Государственный союзный научно исследовательский институг, хлорорганических продуктов, акрилатов
МПК / Метки
МПК: C07C 51/41, C07C 57/04
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-182142-sposob-polucheniya-akrilata-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акрилата кальция</a>
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ очистки акриловой кислоты
Номер патента: 473355
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Кунихиро, Набору, Такаси
МПК: C07C 57/04
...и фенотпазв.П р и м е р 1. Проводят очнсп(у по той же схеме, что изображена на чертеже, 1(,олонна 8 Гульсиру)ощего действия содержит 50 перфорированных тарелок, тарельчатая колонна 11 имеет 20 ступеней разделення, Колонна 13 состоит из тарельчатой части с 40 ступенями разделения и насадочной частн со слоем наОЯДи 13 ысОтои 0 ь. ( О Г 1 чс 1 с БОДН 010 1)ас 1 БО.ра, содержащего 23 Бес, ,"крплоиои н.Пои 2 БСС. "о ) С,СПО:. ИСлоГь 1, ПОДЯЮЕ Бс)СР)Х 31010 1 ЯСЕЬ 1 ОГЕОС 11;Ь 8 1 ЯЗЯЕП,ЬЕП ВОДНЫ рас 1 БОр П 0.1) 1 ЯЮ ОЕЕ,)СЕСадиНЕ 3 СЯЦПОП ОГО с Язси ООРс 3ЕОЩС 1 005 с ПРП 1 ЯЗО аЗПОМ 2 1 сЛс 1- 1 ПЧЕС 031 Ос(НС,ЕП)НЕ ПРОПП.ЕЕПЯ С ПОСЛЕД, СО- е.(ЫЕ ДЯЛСЕс)ТСМ ПЗ ОП,.СЕЕСаЕа ЯЦЕтасЬДЕГИДЯ, ацсто)12, акролеш 1 а и дрмгпх загрязняОщпх10...
Катализатор для окисления пропилена до акролеина и акриловой кислоты
Номер патента: 732001
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Барышевская, Гороховатский, Кошевая, Луйксаар, Холявенко
МПК: B01J 23/887, B01J 27/16, C07C 47/22, C07C 57/04
Метки: акриловой, акролеина, катализатор, кислоты, окисления, пропилена
...Смесь выпаривают при интенсив О,ном перемешивании до густой консистенции и сушат при 160 С в течение 24 чв атмосфере воздуха. После прогревакатализатор растирают в ступке и просеивают через сито 0,25 мм,45 01 го катализатора (по исходным веществам) следующий: 1,550 100 Мо 0 1,5 Сс 20 1 ФТео 025 Р 205" 0,0 ЬГеоЭВ зависимости от заданного состава катализатора количество вводимого жап.= за изменяется. Так, дпя получения катализатора состава:5500 ОМООЭ 1 5 СОО 4 тео 025 Р 051 02 Е О,6,0 г активной массы 5 И-Мо-Сс-Те-Р 35пропитывают раствором трехвалентногоазотнокислого железа (0,628 г Ге(КОЭ)9 Н 20 в 40 мл воды). 4 см катализа 3тора спедующего состава. 1,65 по 10 Мао 1,5 Сс 0 1 ФТеО 025 Р Ох 2 Ъ 2 Э 2 25 х 006 Ге 0 э зернением 1 2...
Способ количественного определения продуктов взаимодействия акриловой кислоты и высших алифатических аминов
Номер патента: 2000565
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков
МПК: G01N 31/00
Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов
...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Предыдущий патент: Способ получения малеиминовых кислот
Следующий патент: Способ получения декадиен-4, 8-овой кислотыbciici;
Случайный патент: Однофазный индуктивно-емкостный преобразователь источника напряжения в источник тока