C07C 103/737 — C07C 103/737

Номер патента: 753072

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский

МПК: C07C 103/737

Метки: 1-(2-оксиэтиламинометил)-адамантана, 2-оксиэтил)-1-адаматанкарбоксамид, синтеза, являющийсяполупродуктом

...ул.Проектная,4 ОфС и перемешивании прибавляют покаплям раствор 9,8 г (0,049 моля)хлорангидрида 1-адамантанкарбоновойкислоты в 150 ьк хлористого метиленадоводят температуру до комнатной нвыдерживают реакционную смесь 2 часа,Осадок хлоргидрата моноэтаноламинаотфильтровывают, фильтрат упаривают,а остаток разбавляют водой (100 мл)и доводят рН до 5 разбавленной Ьоляной кислотой. ЗатеМ раствор экстрагируют эфиром (2 раза по 200 мл),экстракт проьаювают водой и сушат надбезводным сульФатом натрия. Послеупаривания растворителя и перекристаллиэации из бенэола получают 7,8 г,боксамида с Т.пл. 117-118 С,элементный анализ,:С 1 э НМОНайдено, С 69,6 Н 9,3 и 6,3Вычислено, 69,91 9,48 6,27.Строение продукта подтвержденоИК- и йМР-спектрами.формула...

Номер патента: 963984

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский

МПК: C07C 103/737

Метки: 1-(1-адамантоил)-азиридина, n-(2-бромэтил)-1-адамантанкарбоксамид, полупродуктом, синтеза, являющийся

...Формула изобретения СОННСН 2 СН 2 ВгСоставитель Л. ЕпишинаТехред Ж.Кастелевич Корректор Н.Король Редактор З.Бородкина Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Е, Раушская наб д. 4/5 Заказ 259/2 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 мо использовать растворитель с температурой кипения выше 100 С, лучше 140-150 С. При кипячении реакционной смеси в бензоле ацилирование практически не идет, длительное кипячение в толуоле (около 30 ч) приводит к получению целевого продукта с выходом 50-55. Использование ксилола дает воэможность получать целевой продукт с выходом более 90.Таким образом, синтез предлага О емого М-(2-бромэтил)-1-адамантанкарбоксамида основывается на...

Номер патента: 1127884

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Авдонин, Артюшенко, Воронцова, Зильберман, Хоршев, Чащина, Шалагина

МПК: C07C 103/737

Метки: амидов, замещенных, кислот, смоляных

...Процесс проводят до тех пор,.пока по данным ИК-спектров отобранных проб (образцы в виде таблеток с КВч в соотношении 1:25) полностью не исчезают полосы поглощения, относящиеся к исходным реагентам: 1690 смйсп 0 и );2240 см "(ЧНСО), и промежуточным продуктам: 1800 и 1700 см Я-С-О-С-.). Продолжительность всего процесса, включая стадию дозировки, составляет 3-5 ч. При температурах вьппе 250 С вести процесс нецелесообраз" но, поскольку происходит частичное разложение смоляных кислот, что приве 1 ет к .уменьшению выхода целевого продукта. При температурах ниже 230 С в целевом продукте присутствуют примеси исходных и промежуточных продуктов (примеры 7 и 8, таблица). Таким образом, процесс предпочтитель 1 но вести при 230-250 С. П р и...