Способ получения пирохлорподобных ниобиевой и танталовой кислот и твердых растворов на их основе
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИДЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 9 ( ОСУДАРСТВЕННЫЙПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕН МИТЕТ СССРИЙ И ОТНРЬГГИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ(71) Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный уни верситет им, М.А. Суслова(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОХЛОРПОДОБНЫХ НИОБИЕВОй И ТАНТАЛОВОЙ КИСЛОТ И ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ НА ИХ ОСНОВЕкислотной обработкой таллиевых пирохлоров, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью снижения содержанияталлия в продуктах, обработку ведутраствором кислоты, содержащим окиспитель в количестве, обеспечивающемперевод таллия иэ состояния (1) всостояние (111).119 ч 6 Составитель В, губровскаяРедактор В. Петраш Техред.Надь Корректор В, Гирняк Заказ 640 И 15 Тираж 463 ПодписноеВНИ 1 Государствецного комитета СССРпо делдм изобретений и открытий113035, Москва) Ж) Раушская цдб д. 4/5 Филиал ПП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения ниобиевой и танталовой кислот и может быть испопьзовано при производстве ионообменных материалов и твердых протонных проводников.гИзвестен способ получения пирохлорподобной танталовой кислоты и твердых растворов на ее основе обработкой серной кислотой таллийсодержащего соединения Т 1, а И О из расчета 1 О 100- 150 мл на 1 г исходного вещества .13 .Недостатком данного способа является высокое содержание таллия в конечном продукте и большой расход кис лоты. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения целевого продукта кислотной об работкой таллиевых пирохлоров Т М,О ) где М - ниобий, танталНедостатком известного способа является высокое ( 5%) содержание таллия в получаемых продуктдх. 25Цель изобретения - снижение со,пержания таллия в продуктах,Поставленцая цель достигаетсятем, что обработку тнллиевых пиро -хлоров ведут раствором кислоты, содержащем окислитель в количестве,обеспечивающем перевод таллия изсостояния (1) в состояние (111),Сущность способа состоит в том,что при окислении таллия в процессеобработки продукты - пирохлорподобцые тацтдловая и ниобиевая кислотыи твердые рдстворы на их основеце содержат примеси таллия, чтообуславливает улучшение ионообменных 4,свойств продуктов и расширение области применения их как химических реактивов лр и м . р 1. 2,0 г ТРТдО обрабдтынднт 2 4 раствором серной кислоты двджды порциями по 50 мл в течение 1 ч, Палее обрабатывают при100)С 50 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, насыщенной бромом,в течение 4 ч, добавляя бром по мере его испареция. Затем промывактдистиллированной водой в течение 1 ч,сушат при 40 С в течение 6 ч.По данным химического анализа содержание Т 1 (1) 1,1%, Т (111) необнаружен, По данным рентгенофазногоанализа продукт представляет собойодну фазу типа пирохлора с параметорами кубической решетки 10,58 А. Потери при прокаливании (500 С) составляют 7,73%,П р и м е р 2. В условиях примера 1 обрабатывают 1,6 г ТНЬО, . Содержацие Т(1) в полученном продукте0,3 вес.%) потери при прокаливании11,90 вес,/, Период решетки 10,60 А.Продукт соответствует формуле) ЬО 0,51 Н,О,П р и м е р 3, В условиях примера 1 обрабатывают 1) 6 г 1(э Мо 5"срСодержание Т 2(1) в продукте 0,5 вс,%)потери при прокаливании 10,70 вес.%.оПериод решетки 10,60 А. Продук. соответствует формуле 1.МЪ,1). Оз "0)45 Н,О,П р и и е р 4. В условиях примера 1 обрабатывают 2,0 г ТТаО Ро.Содержание Т в продукте 0,4 вес.%,потери при прокаливании 7,40 вес,%.Период решетки 10,58 А.Технико-экономический эффект состоит в упрощении удаления таллия, чтопозволяет ускорить процесс, снизитьрасход кислоты, получить продукт повышенной чистоты, удовлетворяющийтребованиям) предьявляемым к нему.
СмотретьЗаявка
3465811, 01.07.1982
РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М. А. СУСЛОВА
НАЛБАНДЯН ВЛАДИМИР БАБКЕНОВИЧ, БЕЛЯЕВ ИГНАТ НИКИТОВИЧ, ТРУБНИКОВ ИГОРЬ ЛЕОНТЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 33/00
Метки: кислот, ниобиевой, основе, пирохлорподобных, растворов, танталовой, твердых
Опубликовано: 07.09.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1111996-sposob-polucheniya-pirokhlorpodobnykh-niobievojj-i-tantalovojj-kislot-i-tverdykh-rastvorov-na-ikh-osnove.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пирохлорподобных ниобиевой и танталовой кислот и твердых растворов на их основе</a>
Способ определения а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования жирных кислот
Номер патента: 349943
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный
МПК: G01N 31/16
Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования
...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...
Гидразид 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой кислоты в качестве промежуточного продукта в синтезе арилгидразидов, обладающих мутагенным действием, и способ его полечения
Номер патента: 542391
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07C 109/10
Метки: 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, арилгидразидов, гидразид, действием, качестве, кислоты, мутагенным, обладающих, полечения, продукта, промежуточного, синтезе
...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....
2-гидразино-4-арилпиримидин-6-карбоновые кислоты в качестве промежуточных продуктов для реактивной индикаторной бумаги
Номер патента: 1728243
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Загуляева, Мамаев, Островская, Шадрина
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-гидразино-4-арилпиримидин-6-карбоновые, бумаги, индикаторной, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, реактивной
...- 1630, 1400 (ас. и сим. м СОО);ПМР-спектр ДМСО а, м.д.: 7,75 (1 Н Н пиримидина); 5,20 (ушир. мульт. МНЙНЗ ),П р и м е р 2. Получение 2-гидразино-(и-метоксифенил) пиримидин-карбоновой кислоты, По методике, аналогичной с и н те зу 4-метил-фенил-оксипиримидина, конденсацией и-анизоилацетона с мочевиной синтезируют 4-метил-(п-метоксифенил)-2-оксипиримидин (выход 52%,1728243 да и оставляют на ночь. Раствор сливают, бумагу промывают три раза дистиллированной водой, ацетоном, этанолом, сушат на воздухе или в сушильном шкафу при 60 С, Бумага имеет бледно-желтую окраску с железом( ), а с железом ( ) дает светло-коричневое окрашивание, С другими катионами щелочными, щелочноземельными, редкоземельными, переходными и другими не дает цветных...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1838302
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой
...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...
Термический способ получения фурфурола, уксусной кислоты и других химических продуктов
Номер патента: 122482
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Максименко, Панасюк, Пясецкая, Репка, Труба
МПК: C07C 53/08, C07D 307/50
Метки: других, кислоты, продуктов, термический, уксусной, фурфурола, химических
...легко гпдролизусмых материалов берется кислота меньшей концентрации, а для трудно гидролизусмых - кислота с большей концентрацией.Подготовленное сырье при помощи обогреваемого шнека непрерывно подается в реторту. За время нахождения сырья в шнеке от 30 мин. до 1 часа, в зависимости от вида материала) оно частично осахаривастся. В реторте частично осахарсннос сырье при 230 - 260 подвергается непрерывной дегидратации пентоз до фурфурола. При этом разлагается и цсллюлозная часть сырья с образованием уксусной кислоты. Фурфурол и уксусная кислота отгоняются с. парами соляной кислоты, применявшейся при гидролизе. Остаток после отгонки фурфурола, содержащий лигпин и целлюлозу, замешивается в пасту с антрацсновым маслом и подвергается...
Предыдущий патент: Способ разделения меди, никеля и кобальта из аммиачных растворов
Следующий патент: Сажевый пробоотборник
Случайный патент: Установка для очистки масла