Дороднова

Номер патента: 1802352

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Дороднова, Старовойт

МПК: G01S 15/96

Метки: обнаружения, эхо-сигналов

...1-го цикла преобразования РкР = КпАь (5)где Кп - пороговый коэффициент (дробное число, больше 1).Выполнение процедуры по формуле (5)производится с помощью второо перемножителя 8. Значение коэффициента К хранится в регистре 9, Обнаружение эхо-сигналов производится для каждого отсчета огибающей А путем сравнения с порогом, которое производится компаратором 10;если АРь то К = 1 - эхо-сигнал обнаружен, (6)если АР то К, = 0 - эхо-сигнал отсутствует,(7) где К - логический сигнал на выходе компаратора, соответствующий отсчету .Образующаяся последовательность логических сигналов поступает на управляю 5 щий вход ключа 11, открывая его в моментобнаружения эхо-сигналов (К =1) и пропуская код.АЦП А на выход устройства.Работа устройство происходит...

Номер патента: 1160467

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Гречко, Дороднова, Каленик, Мартыненко, Охрименко, Ширяева

МПК: C10G 21/28

Метки: дистиллятных, масляных, фракций

...колонне приостаточном давлении при 50 С 3545 мм/с и остаток с. вяз мм рт.ст. с вводом водяного па аоо ра костью при 100 С 28-32 мм/с, и одновременным отбором с 20-й таВыбранные пределы вязкостей д релки при 180 С ректификата с вязфракций обусловлены требованиями костью при 50 С 10 мм/с., с 15-ой потребителей, предъявляемыми к арома- тарелки при 250 С - бокового поготизированным продуктам, на с вязкостью при 50 фС 35 ммф/сВыбранные пределы остаточного и с низа колонны при 340 С остатка давления объясняются следующим: с вязкостью при 100 С 28 .мм /с36остаточное давление ниже фурфурол выводят через вакуумсоз мм рт,ст. практически трудно дающую систему. осуществимо для обычных условий П р и м ер 2. Нефтяные дистнлректификации и не...

Номер патента: 988857

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Дороднова, Мартыненко, Переверзев

МПК: C10G 73/24

Метки: жидкого, парафина

...в процесс. Растворы парафина идепарафинированного дизельного топлива подают на блок регенерации раствори-.теля, который возвращают затем в процесс, а парафин и депарафинированное 20дизельное топливо откачщают в паркготовой продукции.П р и м е р 1. 100 г сырья - дизельного топлива (фракпия 200-360 С)смешивают при 20 оС с парным растворителем (смесь хлорэкса и МЭКа в соотношении 1: 1), взятого в количестве260 мас. % на сырье. В полученнуюсмесь добавляю 70 г карбамида.Комплекс образуется сразу, т. е, 36практически без индукционного периода.Образовавшаяся суспензия комплекса отличается однородностью и отсутствиемкрупных конгломератов комплекса, чтоулучшает работу разделяилпих аппаратов.Суспензию комплекса разделяют на твердую и жидкую...

Номер патента: 789572

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дороднова, Коржов, Левин, Мартыненко, Шагаев

МПК: C10G 73/24

Метки: депарафинизации, нефтепродуктов

...осуществить обезвоживание бензина без введения новых реагентов или каких. либо других обеэвоживаюших веществ, что приводит к стабильной работе разделяющих аппаратов (центрифуг, фильтров и др,): активировать карбамид путем обработки последнего бензином, содержащим метанол, что ведет к интенсификации стадии об. разования комплекса, т.е. образование комплек. са происходит практически без индукционного периода; улучшить качество получаемого пара фина, в частности по содержанию ароматических углеводородов; уменьшить расход исполь. зуемых реагентов - метанола и карбамида.,П р и м е р 1. 100 г дизельного топлива (фр, 180-360 С) смешивают с 1,5 г метанола, после, чего добавляют карбамид, актйвированный путем соблюдения следующего режима.60 г...

Номер патента: 789571

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Дороднова, Коржов, Мартыненко

МПК: C10G 73/24

Метки: депарафинизации, нефтепродуктов

...направляют в реактор второй ступени комплексообразования, куда одновременно подаютостальную часть - 20 - 40 вес,% или около 1/3карбамида, В реакторе второй ступени при5 - 20 С происходит глубокое извлечение изсырья и-парафинов с более низким молекулярным весом. Из этого реактора суспензию комплекса подают на первую ступень разделения.Отделившийся поток суспензии комплекса после первой ступени разделения промывают бен.зином после чего суспензия комплекса постуГпает на вторую ступень разделения. Суспензиюкомплекса после второй ступени разделенияподают в емкость разложения, куда добавляютчасть фугата парафина третьей ступени разделения.Суспензию кзрбзмида и фугата парафина рзз.деляют на третьей ступени разделения. Карбамид возвращают в...

Номер патента: 366006

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дороднова, Игонин, Перепеченова, Сеиткин, Слепцов

МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...

Метки: ivira, всесоюзная, лог, с"аяu

...катализатора.Для этого в качестве исходных компонентов используют окись марганца и жирные кислоты с числом углеродных атомов Св - С 9, входящие в состав масляного конденсата, получаемого при окислении парафиновых углеводородов,25При предложенном способе отсутствуют стадии отделения соединений железа и упаривание марганцево-калиевых мыл проводят 1 час.П р и и е р. В мешалку загружают 3,4 кг масляного конденсата с кис 245 яг КОН(г, нагревают ег и при постояшюм перемеши 30,иин добавляют 407 г оки количество которого берут из р по отношению к взятою ма сату.По окончании подачи окт реакционную смесь еще пере чение 1 - 1,5 час для их полн в масляном конденсате. В р чают легкоподвижный при т и выше раствор марганцевого дородах,...

Номер патента: 352936

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградова, Дороднова, Игонин, Свиткин

МПК: B03D 1/10, C11D 9/02

Метки: «пав-15-2»всесоюзнаяпать, вещество, поверхностно-активное

...время начинают находить применение в различных областях промышленности, В угольно-обогатительной промышленности кубовые кислоты производства СЖК используют впервые.Омыленные кубовые кислоты представляют собой смесь, состоящую из высокомолекулярных карбоновых кислот, эфирных и других кислородсодержащих соединений.П р и м е р 1, Кубовые кислоты производства СЖК с кислотным числом 80 - 90 мг К карбонильным числом 10 - 15 мг КОН/ йодным числом 16 - 20 г 1/100 г продукта подвергают омылению 20% -ным раствором каустической соды из расчета числа омыления исходных кубовых кислот.5 Омыление ведут в течение 1 час прн температуре 95 С.Полученное поверхностиво ПАВ-2 имеет свес. %неомыляемые, представляющие собой высокомолекулярные...

Номер патента: 340652

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дороднова, Игонин, Мошкин, Рапопорт, Свиткин, Соскин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: 6и5лж, всесоюзная, пдтейтн0-тхнйеоядг

...%). Технологическая последовательность и режимы операций известного промышленногоспособа Исходный оксидатПромывка водой оксидата (в количестве10 вес. % от веса оксидата)Омыление растворами ИаОН и МавСО,промытого аксидата и разделение омыленных продуктов при 200 С и давлении 19 аим в течение 2 чпс в автоклаве Термическая обработка мыльного раствора при 340 в 3 С и разложение мыл серной кислотой с выделением сырых жирных кислот (ыход 80% от веса парафина)Листилляция сырых жирных кислов с вы.ходом, вес. %.Св - Св 168С 1 в - С 1 в 524С 17-С 1,55куйвые кислаты 15,26 Как видно из этих данных, в процессе предусматривается высокий выход кубовых кислот, качественные показатели различных фракций недостаточно высоки 1 е. В табл. 2 приведены...

Номер патента: 263800

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дороднова, Игонин, Коноплев, Свиткин

МПК: C07C 53/126, C07C 9/22

Метки: мыла, неомыляемых

...способ опробован на пилотной установке.П р и м е р 1, Неомыляемые, нагретые добОС и содержащие до 5 вес. о/о мыла, в аппарате цилиндрической формы емкостью 1 лподвергают воздействию электрического поля,Положительный электрод этого аппар атапредставляет собой стержень, расположенныйпо его вертикальной оси, отрицательный -спираль диаметром, равным внутреннему диаметру аппарата.Градиент поля равен 1,5 кв/см, время обработки 5 мин, Очищенные таким образом неомыляемые не содержат мыла.При использовании предлагаемого способавозможно полное отделение неомыляемых отмыла, независимоот характера суспензии,обычно наблюдаемой для данного продукта напромышленных установках; неомыляемые по263800 Составитель Н. ЛихтероваРедактор Л. М. Новожилова...

Номер патента: 205830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дороднова, Игонин, Свиткин

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...части и растворителя, подается в отпарную колонну 10, где растворитель отгоняется от неомыляемых и через верх колонны после охлаждения подается в систему для повторного использования, Неомыленная часть, представляющая собой концентрат эфирных соединений, откачивается в емкость.Нижний слой, представляющий собой раствор натриевых солей монокарбоновых кислот, очищенных от дикарбоновых кислот, эфирных соединений и неомыляемых, из автоклава 9 подается в емкость 11 для разложеХарактеристика очищенных кислот С - С,р Получающиеся в процессе очисткипродукты 5о до х оЮхоохЯк хд о- :о ЛоЯх Показатели ьО Ещ Д хо ах о хю хоо88,320307,0 7,748152914,7 5,8 4,8 0,5 95,0 20 ния серной кислотой, откуда весь продукт откачивается в отстойник 12....