Способ получения алканоламидов арилоксиуксусных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 203670
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кириллина, Коломиец, Стрельцов
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Сопиалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27.1 т/,1966 ( 1072664/23-4) 1 рноритет Комитет по дел зобретений крыт Опубликовано 09.Х,1967. Бюллетень21 при Совете СС. Стрельцов, Н, К, Близнюк и Л иллина иец о-исследовательский институт фитопатологи Всес ный н 3 аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОЛАМИДО АРИЛОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТПолученные соединения - высокоэффективные гербициды. Их можно применять как при опрыскивании растений, так и путем внесения в почву. Например, в дозах 0 5 - 1,5 кг/га (почвенное внесение) этанол- и диэтанол амиды 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты вызывают сильное или полное подавление многих однолетних сорняков.Пример. Этанол амид 24-днхлорф еноксиуксусной кислоты. Смесь 110,5 г (0,5 г люль) 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 30,5 г (0,5 г люль) этаноламина и 200 л,г ксилола кипятят в приборе Дина -- Старка до прекращения выделения воды (2 час), После охлаждения реакционной мас - сы продукт выпадает в виде белого кристаллического осадка, Выход количественный, т. пл. 119 - 120=С. В литературе т. пл. 121,5 - 122 С.В подоб ие сое. динения, приведеныы в та ВС - ИС ОН,т нзооретения 1. Способ получения алканоламндовтсиуксусных кислот общей формулы л. ЛтОСН,С 30 Н.,СН.,ОН рисоедииением заявкита опубликования описан Изобретение относится к способу получения высокоэффективных гербицидов общей фор- мулы где Аг -- замещенныи и незамещенныи фенил, К - 1-1, алкил, арил, арилалкил или оксиалкил.Алка ноламиды арилоксиуксусных кислот обычно получают реакцией хлорангидридов арилоксиуксусных кислот с алканоламинами.Известный способ относительно сложен, а хлорангпдриды арилоксикислот сравнительно труднодоступны.Предлагаемый способ получения алканоламидов арилоксиуксусных кислот основан на реакции соответствующих кислот с алканоламинами. Аммонолиз арилоксиуксусных кислот алканоламинами протекает при температуре 110 - 150=С. Процесс удобно проводить в органических растворителях, например толуоле или ксилолах, в условиях азеотропной отгонки воды. Реакция ооычно завершается через 2 6 час. Выход целевых веществ близок к количественному.Строение получаемых соединений подтверукдено элементарным анализом, а также определением свободных гидрокснльных групп ракцией с тионилхлоридом. ных условиях получены другперечень и свойства которыхблице.,20 вНевС 1 10,ОСН СН ВСЯОН 51 - 2 7,41 3 Составитель В, Андреева ерасимова Текред Л, Я. Бриккер Корректоры:П, Татаринцева В, В. Крылова сдактор Тираж 535 Подписноеделам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д 4 каз 4586/9ИИПИ Комитета ипография, пр. Сапунова, 2 где Лг - замещенный и незамещенный фенил, К - Н, алкил, арилалкил или оксиалкил, отличающийся тем, что, с целью использования более доступных продуктов, арилоксиуксусную кислоту подвергают взаимодействию с алканоламином при температуре 110 - 150 С с ФС 1-ОСН.С - Х(СН,СН,ОН) СНз / О С 1 ОСН,С - 1 ТНС,СН,ОНпоследующим выделением целевого продукта ооычным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде органического растворителя с одновременной отгонкой образующего при этом азеотропа растворителя с водой.
СмотретьЗаявка
107664
А. Ф. Коломиец, Р. В. Стрельцов, Н. К. Близнюк, Л. Э. Кириллина, Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: A01N 39/02, C07C 231/02, C07C 235/34
Метки: алканоламидов, арилоксиуксусных, кислот
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-203670-sposob-polucheniya-alkanolamidov-ariloksiuksusnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алканоламидов арилоксиуксусных кислот</a>
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения производных 4-оксо-5 пиперидинотиазолидин -2-илиден-уксусной кислоты или их солей с основанием
Номер патента: 543348
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Герхард, Карл-Отто, Манфред
МПК: A61K 31/427, A61K 31/4453, A61P 7/10, C07D 277/54
Метки: 2-илиден-уксусной, 4-оксо-5, кислоты, основанием, пиперидинотиазолидин, производных, солей
...может быть предупреждено добавлением простого эфира. Получаемый твердый продукт фильтруют под вакуумом и высушивают под вакуумом на безводном хлориде кальция.Весь остающийся исходный продукт можно легко отделить растворением в холодном 2 н. водном растворе карбоната натрия, фильтрованием и подкислением фцльтрата разбавленной уксусной кислотой. Получают 25 г (56% теоретического)-3-метил- оксо-М - пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, которая имеетт. пл. (сразложением) 163,9 С, после перекристаллизации из метанола или этанола,Вычислено, %: С 51,54; Н 6,29; И 10,93;5 12,51.СНК,О,Я (Мол. вес 256,32),Найдено, %: С 51,67; Н 6,12; К 10,77; Я 12,34.Бутиловый эфир 3-метил-оксо-И-пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, используемый как...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Предыдущий патент: Непрерывный способ получения синтетических
Следующий патент: Способ получения солейизотиуроний
Случайный патент: Способ создания обратного фильтра