Способ получения хлоргидратов бутиловых иминоэфиров 4 алкоксифекилуксусных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Сациалиатичесннхсоубтгии идете Зависимое от аявлено 10 Х 66 ( 1097286/ рисоединением заявкиПриоритет Опубликовано 14 1 Х.196 с Комитат оо делам обретений и открытий ри Совета Министров СССРллетень1 47.298.2,07 (088.8) псания 28.Х 1.1 Дата опубл икова ния вторызобретения А. Ар Р, Г. Мелик-Огандя(аня 1 Заяви ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТОВ БУТИЛОВЫХИИОЭФИРОВ 4-АЛКОКСИФБИИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу полученияимипоэфиров 4-алкоксифенилуксусных кислот,которые являются цепными исходными продуктами для синтеза замещенных и незамещенных амидинов, производных имидозалина 5и пиримидина, представляющих интерес дляиспытания их биологической, в частности гипотензивной и противоопухолевой активности,Синтезированные соединения, как и предложенный способ их получения, в литературе 10не описаны.Способ заключается во взаимодействии палкоксиоснзилцианида с абсолютным бутиловым спиртом при насыщении реакционнойсмеси хлористым водородом. Целевой продукт 15выделяют обычными методами,П р и м е р. Через смесь 0,1 доль 4-алкокснбензилцианида и 0,1 люль бутилового спиртапри охлаждении водой пропускают ток сухого хлористого водорода до насыщения. Смесь 2оставляют па два дня при комнатной температуре, затем к выпавшему осадку приливают100 лил абсолютного ацетона и отфильтровывают. Кристаллы промывают абсолютным ацетоном и сушат. 2 апные элементарного зпко-хнмнчес 1(ие конхлоргпдратов бути чкоксифенил уксусных чы Выход, д которые ф зированных эфиров 4-а щей форму. анализа и нестанты спнтечовых иминокислот обун С Н ОС,Но0 -1 ведены в таблице,Предмет изобретения Способ получеимнноэфиров0 лот, от,ииающиния веществ, обдействием, смесбутанола насыщпоследующим вь5 обычными прием чоргидратов оутиловых ксифенилуксусных кисм, что, с целью получещих физиологическим алкоксибензилцианида и лористым водородом с ием целевого продукта ния х 4-алко йся те ладаю ь 4- ают х деле ами,Т. пл., С най- дено най- дено най- дено вычислено вычислено вы,велено 5,3413,54112 91 Составитель В. Андреева Редактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я, Бриккер Корректоры; А. П, Татарикцева и В. В. КрыловаЗаказ 8608/6 Тпракк 535 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изсбрстспнй п открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, гр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Со Нацзо-СаНгцзо-СН,109 в 1 124 в 1 117 в 1 109 в 1 111 в 1 122 в 1 58,5 55,2 57,3 56,7 54,3 55,6 СаНеоС 1 ХОа СыНааС 1 КОа С,аН,ас 1. 1 О, С 1 аНа,С 1 ч О. С 1 аН,оС 1 О 60, 57 61,76 63, 32 62,84, 64,06 63,89 60,58 61,87 63,04 63,04 64,04 64,04 7,898,008,138,569,018,56 7,76 8,10 8,40 8,40 8,68 8,68 5,34 4,99 4,60 4,86 4,60 4,56 5,15 4,90 4,90 4,33 4,33 12,60 12,66 11,76 11,67 13,74 13,07 12,43 12,43 11,81 11,81
СмотретьЗаявка
1097286
А. А. Аро, Р. Г. Мелик Оганджан
МПК / Метки
МПК: C07C 257/06
Метки: алкоксифекилуксусных, бутиловых, иминоэфиров, кислот, хлоргидратов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202122-sposob-polucheniya-khlorgidratov-butilovykh-iminoehfirov-4-alkoksifekiluksusnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлоргидратов бутиловых иминоэфиров 4 алкоксифекилуксусных кислот</a>
Способ получения эфиров грляс-4-аминометилциклогексан-1 карбоновой или 4-аминометилбензойной кислоты
Номер патента: 341224
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси
МПК: C07C 227/08, C07C 229/60
Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров
...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Способ получения проивзодных пенициллановой кислоты или их солей
Номер патента: 609468
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10
Метки: кислоты, пенициллановой, проивзодных, солей
...прибавляют по каплям к 800 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и растирают с хлороформом. Получают 1,7 г бЭ-фенил-(3-нитро-оксибенэимидоиламинО ацетамидо)-ацетамидо(-пеницилландвой кислоты.К 110 мг бикарбоната натрия в 30 мл воды прибавляют 1,4 г полученноП р и м е р 9. При применении соответствующих исходных материалов аналогично примеру 8 получают пенициллины или их натриевые соли общей фоРмулы (1)где А - СН , В -- В. - Н, Х - С 1 Я) МЙ . В табл. 5 приведены В, М и выход полученных кислот или их натриевых солей.П р и м е р 10. б- Э-фенил- (2-тенимидоил) -аминопропионамидо 3- -ацетамидопенициллановая кислота.Смесь 4,2 г 6-( З-Фенил-(2- -аминопропионамидо)-ацетамидо 1-пеницилланоной кислоты и 1,41 г метил-...
Способ качественного определения мышьяка в кислотах в присутствии фосфористого и сурьмянистого водорода
Номер патента: 50610
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Лихтман
МПК: G01J 3/46
Метки: водорода, качественного, кислотах, мышьяка, присутствии, сурьмянистого, фосфористого
...нистое не даляется еления тствии водофосфористое, ни сурьмяо аналогичной реакцииоэтому данный метод явнадежным для опредка в кислотах в присуристого и сурьмянистого Ни сереб ет и вполнмышьфосфорода Предм зобретения, Печатный Труд". Зак, 3418 - э 00 Реакция Гутцейта, часто применяемая для быстрого испытания продажных кислот на мышьяк, ненадежна, так как фосфористый и сурьмянистый водород дают с азотнокислым серебром такую же реакцию, что и мышьяк - осадок желтого цвета.Поэтому возможность отличить мышьяковистое серебро от фосфористого и сурьмянистого серебра представляет значительный практический интерес.Автор настояшего изобретения нашел, что желтый осадок мышьяковистого серебра при обработке его перекисью водорода меняет свой цвет на...
Способ получения органогелей из производныхдекстраназаявлено 12 октября i960 г. за л» 68196323 в комитет по делам изобретений и открытий при совгтс министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных
Номер патента: 154369
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Антон, Вители, Действительные, Манфред, Ульрих
МПК: C08B 37/02
Метки: 68196323, «бюллетене, делам, изобретений», комитет, министров, октября, органогелей, открытий, производныхдекстраназаявлено, совгтс, сссропубликовано, товарных
...в 100 ия воды при интенсивном перемешивании. Нагреванием раствора до 100 С достигают частичного его омыления. После охлаждения раствор выливают в такое же количество аосолютного спирта, в результате чего продукт выпадает в осадок, Осадок декантируют и растворяют в 50 лл воды и затем вновь осаждают 100 .чл этанола. После этого осадок растворяют в 30 лся воды и при энергичном перемешивании прилива 1 от к 200 яьч аосолютного спирта. Образуется слизистый осадок, кото 1 зыЙ отделяю от изоыточного сяра цент 1 зифугированием. Остаток - мазеподобный органогель, устойчивый при комнатной температуре без доступа воздуха.17о 154369П р и м е р 2. 10 г карбоксиметнлдекст 17 ансульфата калия (исходный 1 молекулярный вес 30000, степень...
Предыдущий патент: 202121
Следующий патент: Способ получения диметилсульфида
Случайный патент: Устройство для автоматического регулирования и контроля режима работы ацетилятора