Способ получения эфиров n-диалкиламиноэтилоксаминовых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 2 О 2161 Союз Советйкйх Социалистических Республиквисимое от авт, свидетельства го1084383/23-4) аявлено 17.Ъ 1,19 Кл. 12 ц, 6 аявки ч с присоединением ПриоритетОпубликовано 14.1 Х.1967. Боллетснь М 19Дата опубликования описания 1,Х 11.1967 Комитет по деламзобретений и открытипри Совете МинСССР ДК 547 466 07(088 8) истров вторы зоб ретен. А, Петюнин А. Безуглый Разуваев аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Х-ДИАЛКИЛАМИН ЭТИЛОКСАМИНОВЫХ КИСЛОТИзобретение можетобласти органическогоподупродуктов,Предложено получатаминоэтилоксаминовыхвием диалкиламиноэтилангидридом моиоэтилоклютного эфира и в присили избытка исходного антисинтез енеиие в качесгве ь эфиры К-дна, кислот взаимод ариламинов с салата в среде утствни триэтила амина. йсг- лор- бсони Предме зобретени Способ получения 25 этилоксаминовых ки что диалкиламиноэт взаимодействию с х оксалата в среде аб сутствии триэтилами 30 го амина.эфиров М-диалкил слот, отличающий илариламины подв чорангидридок мо солютного эфира и на или избытка и миноргают оэтилв при- ходноК 238 г (Отил) -о-толуид а осторожно лорангидрида П р и м е р. Этиловый эфир И-(р-диметил. аминоэтил) -о-толилоксаминовой кислоты (1).К 10,2 г (0,057 лголь) Х-(р-диметилакио. этил) -о-толуидииа и 5,86 г (0,057 оль) триэтиламина в 30 ,г абсолютного эфира прибавляют по каплям 8 г (0,058 лтогь) хлораи. гидрида моноэтилоксалата в 40 мл абсолютного эфира, перемешивают в течение 10 лаан., прибавляют воду до растворения осадка; эфирный слой отделяют, сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют и остаток перегоняот в вакууме. Выход вещества 1 5,7 г (данные о эфирах представлены в таблице).Этиловый эфир - (Р-диэтиламиноэтил) -отолилоксаминовой кислоты (11, см. таблицу),115 лоль) М- (Р-диэтилакиноина в 40 лл абсолютного эфиприбавляют 7,9 г (0,057 лоло) моиоэтилоксалата в 30 лгл абсолютного эфира, перемешиваюЙбавляют воды до растворения епроцесс ведут как в предыдущход 65 г.5 Хлоргидрат этилового эфира ч-(р-диметиламиноэтил) -о-толилоксаминовой кислоты,0,5 г вещество 1 растворяют в небольшомколичестве абсолютного спирта и подкисляютспиртовым раствором хлористого водорода.0 При стоянии выделяется осадок, который отфильтровывают и кристаллизуют из абсолютного этансла.Иодометилат этилового эфира Х-(р-диметиламиноэтил) -о-толилоксаминовой кислоты,5 0,5 г вещества 1 растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта и прибавляют0,5 л г йодистого метила. Выделившийся оадок отфильтровывают и кристаллизуют из абсолютного этанола,202161 Таблица Этиловые эфиры Я-(3-диалкиламиноэтил)-арило ксаминовых кислот йСзН 41 Ч (СОСООС 2 Нз) СН 2 СН 2 ХИ 220 йодметил хлоргидрат форуа Я, % С,з Н.2 И 20 з СН 35,8 С 2 Нз 31,1 10, 07 78, 56 78,35 2 - СНз г - СН,176 161 87,65 9,15 87,58 10,61 10,07 73,61 78,38 С 44 НззИ 202 Сгз Н 221120 з 73,73 78,35 СНз СНз 5043,8 111 1 Ч Н 3 - СНзЗаказ 3596/2 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 СНз 53 6 СНз 52,3 СНз 41,5 СНз 60 С 2 Нз 436 С 2 Нз 36,7 179 в 1 1,0630 183 в 1 1,0354 185 в 1 1,07474 170 в 1 1,0658204 1,0990 196 в 2 1,0990194 1,1154 202 в 2 1,0820 178 в 1 1,0:92 174 в 1 1,0390 1,51230 1,5047 1,51128 1,5140 1,5130 1,5195 1,5272 1,5154 1,5102 1,5097 10,04 10,109,62 9,41 10,77 10,27 10,349,80 9,51 8,72 9,58 9,14 9,26 9,30 9,08 9,91 9,87 9,50 9,54 141 - 142 191 - 192 139 в 1 144 в 1 164 - 166 109 - 110 125 - 126 126 - 128163 179 в 1 178 143 в 1
СмотретьЗаявка
1084383
П. А. Петюнин, В. П. Разуваева, П. А. Безуглый
МПК / Метки
МПК: C07C 235/68
Метки: n-диалкиламиноэтилоксаминовых, кислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202161-sposob-polucheniya-ehfirov-n-dialkilaminoehtiloksaminovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров n-диалкиламиноэтилоксаминовых кислот</a>
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Способ получения 1, 2-эпоксипропилового эфира р, р пенгаметиленили метил-р, р-пентаметилеи-глицидной кислоты
Номер патента: 335244
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Агаев, Ахмедов, Зимов, Садых
МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16, C07D 407/12
Метки: 2-эпоксипропилового, кислоты, метил-р, пенгаметиленили, р-пентаметилеи-глицидной, эфира
...%; С 62,26; Н 7,54; МК 51,98,С целью упрощенияпропилового эфиратил р,р-пецтаметиленглхлор-оксипропил-хлют с циклогексацоцомионом в присутствиипри температуре нижещей среды.Целевые продуктыприемами. получения 1,2 р-пентаметиленицпдцой кислорацетат конили метплцик щелочного каталтемпературы ок-эпоксили меоты 1- денсиру- логексапзатора ружаюПример 2 количестве 37 58 г (0,31 мол ацетата и 44,8 нона, После о выделяют 34 метил р,р-цент ыделяют стными Изобретение относится к способу получения це описанных в литературе диэпоксисоединеций, в частности 1,2-эпоксипропилового эфира р,р-пецтаметилен- или метил р,р-пентаметиленглицидной кислоты, которые могут найти применение в химии полимерных материалов,Известен способ получения...
Способ получения эфиров грляс-4-аминометилциклогексан-1 карбоновой или 4-аминометилбензойной кислоты
Номер патента: 341224
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси
МПК: C07C 227/08, C07C 229/60
Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров
...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....
Способ получения метиловых эфиров трикарбоновых кислот
Номер патента: 719996
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин
МПК: C07C 69/34
Метки: кислот, метиловых, трикарбоновых, эфиров
...После отгонкирастворителя проаукт очищают перегонкой в вакууме, Для полученного метилового эфира этан,1,1-трикарбоновой кислоты найдено: выход 55%, т кип.103-104 С 5 мм рт. ст.4, -1,1961,0-1,4322, Мй -44,30 Мй вычислено 44,11).Найдено, %: С 47,18; Н 5,71,С И 10 "Вычислено, %: С 47,06; Н 5,88,П р и и е р 2. Смесь метиловыхэфиров я-броммасляной и хлормуравьиной кислот (по 0,2 моль) прикапывают вколбу с цинком (0,35 гфат) "в абсолютном бензоле. Для начала реакции смесьйодогревают. Кипение реакционной смесипосле прибавления исходных веществ поддержйвают еще в течение 30 мин. Да"лее, содержимое колбы охлаждают, про 5 0 20 25 зо 4 О 45 мывают 10%-ной НСЮ, водой, 5% нымвоаным раствором брома до прекращенияобесцвечивания, водой, раствором...
Изомерные эфиры 1, 2, 4-формилбутанили 1, 3, 4 формилпентандикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида и способ их получения
Номер патента: 732239
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Исмагилов, Куковинец, Одиноков, Осис, Сергеев, Толстиков
МПК: C07C 55/02
Метки: 4-формилбутанили, изомерные, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, формилпентандикарбоновых, эфиры
...кислот(М) 28 6,36; число омыления 392 мгКОН/г.П р и м е р 2. Дибутиловыйэфир смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот. Озонирование н окисление раствора 136 г(0,7 вес,В) двуокиси селена и0,09 г (0,08 вес.Ъ) ацетата марганца согласно примеру 1. Получают246 г (82 вес.Ъ) дибутилового эфира смеси изомерных 1,3,4-формилпентандикарбоновых кислот (масля 732239нистая жидкость слабо-желтого цвета), у которой пд 1,4440. ИКспектр (, см ) : 1740 (с.),.1785 (ср.), 2750 (сл.). ПМР-спектрд , м,д. ( Р ,и ), число Н (группа): м 0,75-1,0, 9 Н (ЗСН ); м 1,251,55, 12 Н(б СНг); м 1,954,5,2 Н ( 2 СН) 1 Т 3,34(б), 2 Н (-О-СН );Т 3,91(6), 2 Н (-С,;О-СНг).Йайдено, Ъ : С 64,51, 64,59;Н 0,62, 9,63; ОС,Н 9 47,95, 48,16;М (криоскопия) 315, 318...
Предыдущий патент: Способ получения нитратов четвертичных азотистых оснований
Следующий патент: Способ получения. хлорсодёржащих полинитроазобензолов
Случайный патент: 331986