Способ получения эфиров а, р-непредельных фосфиновых кислот

Номер патента: 1356966

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Майкл, Ричард, Санти

МПК: C11B 7/00, C11C 1/08

Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, разделения, сложных, смоляных, таллового, этерифицированного, эфиров

...со стадии этерификации. После смешения реактива Метилс талловым маслом полученный раствор вьдерживают при 60 С в течение 10-15 мин.оДля осуществления разделения силикатный адсорбент загружают в испытательную установку, установив рав новесие с циклогексаном десорбентом, пропустив циклогексан через камеру адсорбента со скоростью 1,2 мл/мин. Систему поддерживают при давлении 14,06 кг/см. После того, как 70 мл ЗО десорбента проходит через камеру адсорбента, в нее вводят порцию в 1 О мл сырья (2 мл дистиллированного таллового масла (ДТМ), состава, указанного вьппе, 4 мл десорбента и 4 мл Метил) со скоростью 1,2 мл/ч. Отношение исходной смеси к адсорбенту равно 0,029. Затем через камеру адсорбента снова пропускают поток десорбента....

Номер патента: 455114

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Иванов, Левин, Романов

МПК: C07F 9/38

Метки: винилфосфоновой, кислоты, моно, смеси, хлорэтилового, эфира

...как добавка к другим полимеризующимся системам, как ионогенный компонент огнезащитных композиций или как самостоятельная огнезащитная добавка.Предлагается способ получения смеси вппилфосфоновой кислоты и ее моно-хлорэтилового эфира,Способ заключается в том, что ди+хлорэтпловый эфир випилфосфоновой кислоты обрабатывают хлористым водородом при нагреваОНСмесь титруется щелочью.П р и м е р 1. В 554 г ди+хлорэтилового эфн ра винилфосфоновой кислоты при температуре160 С и перемешивании пропускают ток хлористого водорода до отгонкп 285 мл дпхлорэтана, что составляет 75% ,от максимально возможного, и получают в остатке 304 г свет ло-коричневой вязкой жидкости, представляющей смесь винилфосфоновой кислоты (мольная доля в смеси 0,415) и...

Номер патента: 561506

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Арнольд, Денис, Джеймс, Джон, Франк

МПК: C07C 51/10

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, кислот, сложных, эфиров

...1 ысококтл 3 с кярбонОВЫВ кислОты,метан и дэуоксь углерода обрязузогся Б незначи.85 е)в 1,-х коцес )в,"х, Для до тнукеПи 50% - ВОЙкопверсги метгпола В 3 п(сусну( кислоту пеобходимо 82 мт.-и,1 - В г(1 е р 2. При использовании 1,171 1 СН,) ЗРИ 3 СО) С, 28,9 г Йодистого метла40 ГЯ)ОИт,; ЯТОьтЬПБЕС ,1 рндня -140.1)1969 Г уКсус;Ой кислоты и 7: г метанола и проведенияРСЯКв(И Ка( В 1.РИЕРЕ 1, 1 ОЛУЧЯО РЯСТВОО, СОДЕР.П р и м е р 4. В реактор периодического действия загружают 1,5 г Со(С,НзО), 4 НО.3,81 г йода и 237 г метанола, подают окись углерода до общего давления 175 кг/см (парциальное дав. мике окиси углерода 140 кг/см ) при температуре 5 реакции 195 С. Наблюдается быстрое разтнзжение катализатора до металлического кобальта. Более 60 мол...

Номер патента: 740773

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бондарюк, Быкова, Дунаевская, Ерухимович, Михайлова

МПК: C07D 251/34

Метки: водостойкостью, качестве, кислот, мономеров, ненасыщенных, огнестойких, повышенной, полимерных, прочностью, смешанные, сомономеров, циануровой, эфиры

...кетоны или их смеси Целевые продукты выделяют иэ реакционной смеси известными 1 риема 1 и; их выходы достигают 96 От теоретического. Это бесцветные или слабООкраше 11 ныеОчень вйзкие жидкости, рас:вариые в органических растворителях (кроме алифатическихае 1 циклических углеводородов ) ИДких ВИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРах (метилакрилате, метилметакрилате,стироге, диметакрилатах гликоеп 1 ей) .Состав и стрОение синтезирова 11 - ных соединений подтверждаются данными анализов на непредельность (бромные числа) и содержание хлора.Н р и м е р 1, Получение 2-(1,3- дихлор-пропил) -4, 6-ди(1-метакрилокси-З-хлор-пропил,цианурата,К раствор т 36 . г ( ) 11 оля цианурхлорида в 240 мл ацетона, Охлажденному до ООС, приливают 35 мл вОДы в 25,8 г (02 молЯ), 1.З-ДК-...

Номер патента: 1385069

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Гостева, Федонина

МПК: G01N 30/00

Метки: адипиновой, диметиловых, кислот, количественного, монои, себациновой, эфиров

...спирта и 50 мл диэтилового эфира). Определены концент"рации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС: 0,84;0,96; 0,99; 0,90 и 1,08 мг/л соот.ветственно.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды,содержАщую 5 компонентов, обрабатывают смесью экстрагентов в соотноше- ч нии 1:1,5 (20 мл изобутилового спирта и 30 мл диэтилового эФира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,80; 0,86; 0,86; О,81 и 0,92 мг/л соответственно.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды обрабатывают смесью экстрагентов в соотношении 1:1 (20 мл изобутилового спирта и 20 мл диэтилового эфира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,82; 0,73; 0,77;0,69 и 0,66 мг/л соответственно.П р и м е р...