Способ получения акрилкарбаминовой и акриламидощавелевой кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е ОО 486ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.Ч.1964 ( 907351/23-4с присоединением. заявкил. 12 о, 16 120, 17 ю 1 Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССриоритетпубликовано 23,1 Ч.1965. Бюллетень9 описания 20 Х.1 та опубликован Авторыизобретен и А. Е. Кретов, Момсенк Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛКАРБАМИНОВО И АКРИЛАМИДОЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТ%: С 41,73; Н дует охладит сушат и перегНайдено, % Вычислено, 5 садокают и К 1 отделяют, метанола.,02.12,17. ектрамС=СН -пл. 110 С.100 - 120 лгл ый отсасыодного спирсодержит: Зю/ю водороода 41,95%,ектрам - ст,пл,зобретени акрнлкарбаминовой и ак кислот, отличаюигийся ю кислоту действуют ак сутствии дпметилформа е 110 - 120 С,Способ полученияриламидощавелевой тем, что на щавелеву рилонитрилом в при 0 мида при температур Подписная груггггаБ Предложен способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот, заключающийся во взаимодействии щавелевой кислоты с акрилонитрилом в растворе диметилфомамида при температуре 105- - 120 С, Выход продуктов 70 и 35% соответственно. Предложенный способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот является новым, полученные соединения в литературе не описаны.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 150 лгл, снабженную мешалкой, термометром, капельпой воронкой и холодильником с газоотводной трубкой (последняя соединена с трубкой, заполненной 1,0, или с индикаторной трубкой на СО) помещают 9 . г (0,1 глюль) безводной щавелевой кислоты и 10 лгл диметилформамида или другого растворителя с близкими химическими свойствами. Реакционную смесь нагревают до 120 С и при энергичном перемешивании медленно по каплям добавляют 5,3 г (0,1 глюль) акрилонитрила, чтобы температура реакционной массы не была ниже 105 С, В ходе реакции выделяется окись углерода, о чем судят по почернению кристаллов 120,.- и окрашиванию индикаторной тоубки. Для получения хороших выходов нагревание и пер емешивание (при 110 - 120 С) необходимо продолжать в течение 3,5 - 4 час, затем реакционную смесь слеНайдено: экв, 117,Вычислено: экв, 115.По анализам и инфракраснымэто акрилкарбаминовая кислота10 - СОМН СООН.Выход продукта 4,1 г (70%), т,После добавления к фильтратудиоксана выпадает осадок, которвают, сушат и кристаллизуют из в15 та. По данным анализа продукт10,5% азота, 50,25% углерода, 3,0да (вычислено азота 9,79%, углерводорода 4,19%).По анализам и инфракрасным20 это акриламидощавелевая кисло129 - 130 С (разлагается).Выход продукта 2,51 г (35%).
СмотретьЗаявка
907351
А. Е. Кретов, А. П. Момсенко, еСЕСОйЗ ПАТ
МПК / Метки
МПК: C07C 231/06, C07C 233/49, C07C 233/56, C07C 271/02
Метки: акриламидощавелевой, акрилкарбаминовой, кислот
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-170486-sposob-polucheniya-akrilkarbaminovojj-i-akrilamidoshhavelevojj-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акрилкарбаминовой и акриламидощавелевой кислот</a>
Предыдущий патент: Способ получения ароматических поликарбоновыхкислот
Следующий патент: 170487
Случайный патент: Вискозиметр для непрерывного измерения вязкости движущейся жидкости