Способ получения дихлоркапроновых кислот; один из
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 169107
Авторы: Богуславска, Разуваев, Смол
Текст
ОПИСАНИЕ 169 Ю 7ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскил Социалистицескии РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25,1"у.1963 ( 833144/23-4) Кл. 12 о, 11 присоединением заявкиПК С 07 с Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРПриоритетОпубликовано 11,111,1 УД юллетень6 Дата опубликования описания 17.П 1.1965 Авторыизобретен, А. Разуваев, Л. С. Богуславская и 3. С. Смол явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРКАПРОНОВЫХ КИСЛОТ;ОДИН ИЗ АТОМОВ ХЛОРА В КОТОРЫХ НАХОДИТСЯВ в-ПОЛОЖЕНИИ адемаваг получена чистая бесцвевая кислота: т. кип. 140и о 01 4762 сг 401 270Найдено, %; С 1 38,2;Вычислено, О/: С 1 38,3 ная дихлоркапроно- 142 С (при 3 мм) в. 185,4, МЯо 41,09.кв. 18,50. МЯо 41,19. Подписная группа Л 3 Дихлоркапроновые кислоты, ранее не описанные в литературе, представляют большой интерес как исходные при получении пластических масс и синтетических волокон.Предложен способ получения дихлоркапро новых кислот, один из атомов хлора которых находится в фиксированном положении, Процесс получения заключается в том, что тщательно растертый порошок 1.окси-хлорциклогексилгидроперекиси (или смесь 2-хлорцик лоалкилового спирта и перекиси водорода) постепенно прибавляют к раствору сульфата закиси железа в соляной кислоте. Температуру поддерживают в интервале от - 10 до +20 С. 15П р и м е р 1. 55 г тщательно растертой в порошок 1-окси-хлорциклогексилгидроперекиси (концентрация основного вещества 95%) постепенно прибавляют при энергичном перемешивании к раствору 60 г Ре 504 207 Н,О в 180 мл 10%-ной соляной кислоты, При этом через реакционную массу непрерывно пропускают азот. Температуру поддерживают в интервале от - 5 до +5 С, охлаждая смесью льда с солью. После прибавления 25 всей перекиси реакционную массу перемешивают еще 30 лгин, затем экстрагируют эфиром. После отгонки эфира получают 53 г дихлоркапроновой кислоты (920/, от теоретического количества), При перегонке в вакууме 30 П р и м е р 2. 44 г 2-хлорциклогексанона (0,33 моль) и 40 г 28,20/О-ной перекиси водорода (0,33 лголь) перемешивают 2 час, Полученный гомогенный раствор постепенно приливают при энергичном перемешивании к раствору 60 г Ре 504 7 Н 20 в 180 лгл 10%- ной соляной кислоты. Температура во время приливания от +5 до +10 С. Приливание длится 1 час. Затем перемешивают еще 30 мин. Реакционную массу экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки обрабатывают 50/О-ным водным раствором едкого натра для извлечения кислот. Щелочной экстракт экстрагируют эфиром и эфирные вытяжки соединяют. Эфир отгоняют. Получают 9 г 2-хлорциклогексанона. Щелочной экстракт подкисляют серной кислотой (1: 4), выделившуюся кислоту экстрагируют серным эфиром. После отгонки эфира получают 43 г дихлоркапроновой кислоты. Выход кислоты (в расчете на взятый2-хлорциклогексанон) 87,5%.169107 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Н. П. Белявская Техред Т. П. Курилко Корректор Т, С, Дрожжина Заказ 333/18 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90"/8 Объем 0,1 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 1Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения дихлоркапроновых кислот, один из атомов хлора в которых находится в со-положении, оТличи ощийся тем,что на 1-окси-хлорциклогексилгидроперекись действуют солянокислым раствором сульфата закиси железа прп температуре от - 10 до +20 С.5
СмотретьЗаявка
833144
Г. А. Разуваев, Л. С. Богуславска, С. Смол
МПК / Метки
МПК: C07C 51/00, C07C 53/19
Метки: дихлоркапроновых, кислот, один
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169107-sposob-polucheniya-dikhlorkapronovykh-kislot-odin-iz.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлоркапроновых кислот; один из</a>
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Способ получения диэтилового эфира е-4-2-(3-трет-бутокси 3-оксо-1-пропенил)фенил-1, 4-дигидро-2, 6-диметил-3, 5 пиридиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 1660580
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Алан, Даниеле, Джованни, Дино, Клаудио
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/82
Метки: 3-оксо-1-пропенил)фенил-1, 4-дигидро-2, 6-диметил-3, диэтилового, е-4-2-(3-трет-бутокси, кислоты, пиридиндикарбоновой, эфира
...0,3 мг/кг, тогда как ЕД 25 нитренди 25 пина составила 11,4 мг/кг. Следовательно,соединение (1) в 30 раз активнее нитрендипина. Соединение (1) нетоксично на уровнетерапевтически активных доз,Таким образом, предлагаемый способ30 позволяет синтезировать соединение(1),обладающее высоким противогипертоническим действием,Формула изобретенияСпособ получения диэтилового эфира35 /Е/-4-1.2-(3-трет-бутокси-оксо-пропенил)фенил,4-ди гидро,6-диметил,5 пиридиндикарбоновой кислоты формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что трет-бутиловый5 эфир /Е/-3-(2-формилфенил)-2-пропеновой кислоты формулы-70 15П р и м е р 4. Раствор 0,2 мМ(П) и 0,4 мМ 5 этил-аминокротоната в этаноле (1,5 мл) перемешивают при 0 С и затем в течение 30 мин добавляют раствор...
Способ получения органических кислот или эфиров фосфорау
Номер патента: 891680
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Булгакова, Жукова, Царенко, Якшин
МПК: C07F 9/09
Метки: кислот, органических, фосфорау, эфиров
...1680 4унполучают конечный продукт с вы. ходом 942 и содержанием кислоты 96,23;при применении в качестве катализатора 5 мол,3 15-краунполучают конечный продукт с выходом 8774 и содержанием кислоты 8813.Аналогичным образом, при окислении дибутилфосфита получают с количественным выходом дибутилфосфорную кислоту, п 14340; Ь 1,0860, содержание кислоты 9963при окислении дидодецилфосфита получают с количественным выходом дидодецилфосфорную кислоту, п 1,4448; Ь 1,063, содержание кислоты 99,3П р и м е р 2. Получение дифенилфосфорной кислоты,5 1 О 5К раствору 0,79 г (0,003 моль)18-краунв смеси 23,4 г(0,1 моль)дифенилфосфита и 50 мл бензола приперемешивании и температуре 60 Соприкапывают 204 мл 3-ного раствораперманганата калия в...
Предыдущий патент: Способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения бис-иминоуксусных кислот
Случайный патент: Сверло