Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советски Социалистических Респ 1 блинЗависимое от авт. свидетельства7861/23-4) аявлепо 23,1,1964 ( ч. 12 о, 26,; присоединением заявки осударствеииыйоиитет пб делем изобретеиий открытий СССР 7 с риоритет ДК 547.26119(088 ллетеньо 17 111.1965 публ ия 22,17.196 та опубликования опи вторызобретени ифтахова Х. Кама. С. М, Киров Заявитель азанский химико-технологическ титу ИРОВ КИСЛОТ ТРЕХВАЛЕНТНОЬ 1 Ц 1 ЬЯ КА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п 1,4016;ное 68,46,148 С (72471; МКодено, %: АаХзОзАз.ислено, ": А рт. ст,); вычисле мм 68,85. кипяНайВыч Известен способ получения эфиров мышьяка взаимодействием хлорпроизводных мышьяка со спиртами в присутствии пиридина.С целью расширения ассортимента эфиров мышьяка предложено хлорпроизводные мышьяка - АзС 1, КАзС 1, (КО) АзС 1 подвергать взаимодействию с ацетоксимом в присутствии пцридипа.Строение новых ацетоксимовых эфиров мышьяка подтверждается данными физического и элементарного анализов.Полученные соединения могут найти применение в качестве инсектицидов, ингибиторов окисления смазок и т, д,Пример 1. Синтез а цетокси мо во го эфира мышьяковистой кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 32,8 г ацетоксима в 300 мл диэтилового эфира и 35,6 г пиридина, При перемешивании по каплям прибавляют 27,2 г треххлористого мышьяка, температуру реакционной смеси поддерживают 15 - 20 С. После прибавления всего количества треххлористого мышьяка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат после удаления растворителя подвергают вакуум-разгопке, После трех перегонок выделен ацетоксимовый эфир м.яостой кслоты с выходом 22%5.25,74. оксимовый эфиркислоты, Синтез писанных в примере 1. оксима и 39,4 г пиририбавляют по каплям В результате вакууметоксимовый эфир буы с выходом 57,8/; рт, ст.), п 1,4900; вычисленное 69,09.7,07. Пример 2. Ацет бутиларсинистой проводят в условиях, о 10 К раствору 36,2 г ацет дина в 300 мм эфира п 50,5 г бутилхлорарсина разгонки выделяют ац тиларсинистой кислот 15 т. кип. 110 С (4 лм Ф, 1530 МКо 6928 Найдено, %: Аз - 2 СыНмК 02 Аз,Вычислено, /,; Аз -202 Аналогичным образом мовые эфиры этиларсини стой и фениларсинистополучают ацетокс той, пропиларси кислот,ксимовый эфир вистой кислословиях, описанных в12,1 г ацетоксима и л эфира прибавляют пгидрнда дипропил 25 Пример 3, Ацетоди п р оп ил м ы ш ь я ко ты. Синтез проводят в у примере 1. К раствору 13,1 г ппридина в 250 л 30 по каплям 37,8 г хлора Пог)исная гр/ппа И 5 О П И С А Н И Е 169528169528 Предмет изобретения Составитель И. Спешилова Корректор Л. Е. Марисич Текред Л. К. Ткаченко Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 707/8 Тираж 675 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,07 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 мышьяковистой кислоты. После двух перегонок с 26,6% выходом выделяют ацетоксимовый эфир дипропилмышьяковистой кислоты, т. кип, 120 - 122 С (20 лм рт. ст,); п 1,4610; с 1 ао, 1,1601; МКо 62,60, вычисленное 62,36,Найдено,",: Аз - 28,51.Вычислено, в/з: Аз - 28,26. Способ получения эфиров кислот трехвалентного мышьяка взаимодействием хлорпро изводных мышьяка с оксисоединениями в присутствии пиридина, отгичагощийся тем, что, с целью расширения ассортимента эфиров мышьяка, в качестве оксисоединения используют ацетоксим.
СмотретьЗаявка
877861
Г. Камай, Р. Г. Мифтахова Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
МПК / Метки
Метки: кислот, трехвалентногомышьяка, эфиров
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169528-sposob-polucheniya-ehfirov-kislot-trekhvalentnogomyshyaka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка</a>
Этиловый эфир 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло (3, 4) пиридин 5карбоновой кислоты, в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных соединений
Номер патента: 639892
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бехли, Михайлицын
МПК: C07D 471/04
Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир
...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных ароилбензофурантиофенилуксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1409130
Опубликовано: 07.07.1988
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/343, A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 307/78, C07D 333/52
Метки: ароилбензофурантиофенилуксусной, кислоты, приемлемых, производных, пропионовой, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т. пл.145-146 С;д,1-2-(7-бензоилбензофуран-ил)пропионовая кислота, т, пл. 114116 С;д,1-2-7-(4-метоксибензоил) бензофуран-ил 1 пропионовая кислотаоУт, пл. 185-193 С;д,1-2-7- (4-метилтиобензоил) бензофуран-ил)пропионовая кислота,т, пл, 132-134 С;д,1-2-7-(4-хлорбензоил)бензофуран-ил )пропионовая кислота, т. пл .165 С (разложение),д,1-2-7-(4-м тилсульфоцилбензоил)бензофуран-цл )прапионовая кислота,т. пл. 149-51 С;7-(4-хлорбензоил)бензотиофено,илуксусная кислота, т. пл. 168-170 С. П р и м е р 5. 7-(4-Метилтиобецзоил)бецзофуран-илацетилхлорид.Раствор 1 О г 7 в (4-метилтиобецзоил) бензофуран-илуксусная кислота, 100 мл дихлорметана, 10,0 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида перемешивают при...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 856388
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров
...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...
Предыдущий патент: Способ получения n-4-aлkил-n-okcиamидob диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот
Следующий патент: Способ получения 3-трифторметилдифениламина
Случайный патент: Нож для машинного срезания деревьев