Способ выделения адипиновой, глутаровой и 1_, 1— янтарной кислот из водного раствора, содержащего
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,л. 12 о, 1 Госуда комитетизоб твекиыЙ МПК С 07 с юритет по деламетекий Опубликовано 05 Л.1965 Бюллетенькгг С.СС 1 ф откры ата опубликования описания 219 АвторыизобретенияГолынец аявител СПОСОБ ВЪДЕЛЕНИЯ АДИПИНОВОЙ, ГЛУТАРОВОЙ И ТАРНОЙ КИСЛОТ ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГ ЭТИ КИСЛОТЪ2 т изоб ния Предм1. Способ выд25 и янтарной кисдержащего этиния растворите.с целью повьшечестве экстраги30 няют смесь, сод ой, глут раство экстр аг ийся те лечения рителя циклоге ар ления адипинов лот из водного ислоты, путем ями, отлиыающ ния степени изв ующего раство ержащую 75% ра, со- ировам, что,ка, в прг одггисная грутга5 Известен способ выделения адипиновой, глутаровой и янтарной кислот, полученных при окислении или нитровании циклогексана, путем экстрагирования их различными растворителями. Однако известные растворители не обеспечивают достаточно полного извлечения кислот,С целью повышения степени извлечения кислот из водного раствора, предложено в качестве экстрагирующего растворителя применять смесь, содержащую 75 циклогексапона и 25% изопропилбензола, и полученный экстракт обрабатывать этим растворителем в количестве 0,75 - 1,90 кг на 1 кг воды,Процесс ведут последовательно в четырех колоннах. Сначала из водного раствора смеси кислот выделяют смесь, содержащую адипиновую, глутаровую и янтарную кислоты. Затем полученный экстракт обрабатывают последовательно на трех колоннах растворителем, взятым в количестве 0,75 - 1,9 кг на 1 кг воды, и выделяют каждую кислоту в отдельности,Пр и м е р. Водный раствор, содержащий 3,5% вес. янтарной, 1,7 глутаровой и 2,1% адипиновой кислот, подают в первую колонну, где полностью экстрагируют смешанным растворителем (75% циклогексана и 25% изопропилбензола) смесь этих кислот, Полученный экстракт подают во вторую колонну высотой 10 м, где при концентрации растворителя 0,75 кг на 1 кг воды извлекают адипиновую кислоту (степень извлечения 99,5 ,). После отгонки растворителя получают чистую 5 100%-ную адипиновую кислоту.Рафинат второй колонны поступает в третьюколонну, где при концентрации того же растворителя 1,75 кг на 1 кг воды извлекают глутаровую кислоту (степень извлечения 98%).10 После отгонки растворителя получают глутаровую кислоту со степенью чистоты 99 Я,.Рафинат третьей колонны поступает в четвертую колонну (высота 10 и), где при концентрации растворителя 1,90 кг на 1 кг воды 15 выделяют янтарную кислоту (степень извлечения 97%). После отгонки растворителя получают янтарную кислоту со степенью чистоты 97,5%.Лнализ кислот проводят на хроматографе 20 Гриффин с максимальной погрешностью0 2 о(,167860 Составитель Г. АндионРедактор Н. Копылова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Л, В. Тюняева Заказ 65/б Тираж 850 Формат бум, 60 р,90 Чв Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 на и 25 оД, изопропилбензола, и полученный при этом экстракт обрабатывают указанным растворителем, взятым в количестве 0,75 - 1,90 кг на 1 кг воды.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что для выделения адипиновой кислоты берут растворителя 0,75 кг на 1 кг воды. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтодля выделения глутаровой кислоты берут растворителя 1,75 кг на 1 кг воды.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 для выделения янтарной кислоты берут растворителя 1,90 кг на 1 кг воды.
СмотретьЗаявка
863804
Б. С. Крючков, Л. А. Серафимов, Ю. Ф. Голынец, И. П. Стрелец, С. В. Львов
МПК / Метки
МПК: C07C 51/31, C07C 51/48
Метки: адипиновой, водного, выделения, глутаровой, кислот, раствора, содержащего, янтарной
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-167860-sposob-vydeleniya-adipinovojj-glutarovojj-i-1-1-yantarnojj-kislot-iz-vodnogo-rastvora-soderzhashhego.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения адипиновой, глутаровой и 1_, 1— янтарной кислот из водного раствора, содержащего</a>
Способ выделения адипиновой кислоты из водных стоков производства капролактама
Номер патента: 282166
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Быховский, Воротникова, Клейман, Лурье, Пникова, Терновска, Филина, Хаимчаева, Чичагов
МПК: C02F 1/00, C07C 51/42, C07C 55/14
Метки: адипиновой, водных, выделения, капролактама, кислоты, производства, стоков
...Полученную сырую кислоту очищают отсмол и примесей других кислот,Пример 1. Из 1 л водного стока, содержащего около 30% карбоновых кислот, в том 30 числе 15% адипиновой кислоты, отгоняют приЗаказ 3532/1 Тираж 480 ПодписноеЬИИИПИ Комитета по делам изобрстешш и открьпий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 атмосферном давлении 250 лл дистиллята, Затем остаток охлаждают до 15 С. При этом из пего выпадает около 00 г сырой адппиновой кислоты. Сырую адипиновую кислоту отделяют от раствора фильтрованием, цинтрифугированием или декантацией. Раствор, содержащий смесь дпкарбоновых и монокарбоновых кислот, направляют на ферментацию для биосинтеза белково-витаминных веществ.На ферментацию...
Способ выделения адипиновой кислоты из отходов производства капролактама
Номер патента: 479755
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Крысинский, Медведева, Черепова
МПК: C07C 51/42
Метки: адипиновой, выделения, капролактама, кислоты, отходов, производства
...С целью упрощения процесса, улучшения качества продукта и повышения его,выхода предлагается в качестве органического растворителя использовать 20 - 60%-ный раствор валериановой кислоты в циклогексане и полученную кристаллизацией адипиновую кислоту нагоревать с азотной кислотой при 105 - 110 С.П:р и м е р. 1500 г;концентрированного водного стока, содержащего 43% (в р а счет на адипиновую,кислоту) органических кислот, смешивают при 60 С с 1150 мл 40%-ного раствора азотнокислого натрия, отделяют органи. ческий слой, охлаждают до 15 - 18 С, отфиль. тровывают адипиновую кислоту и растворяют ее,в 700 мл 40%-ного раствора азотнокислозо натрия при 60 С, Полученный раствор обрабатывают 50% чным раствором валериановой кислоты,в циклогексане до...
Способ выделения салициловой кислоты
Номер патента: 559917
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Альтшулер, Быкова, Климов, Фомченкова, Шитов
МПК: C07C 65/10
Метки: выделения, кислоты, салициловой
...салпцплата натрия н избирательная сорбцпя непонных примесей низкомолекулярных эфиров фенола на сульфоуг559917 Составитель Е. ГригорьеваРедактор И. Хубларова Техред И, Карандашова Корректор О. Тюрина Заказ 1386/3 Изд. Юо 504 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113036, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ле СК, обуславливающие получение целевого продукта с содержанием основного ве 1 цества 99,5 вес. % и температурой плавления 158 в 1 С.Технология способа состоит в следующем.Водный раствор салицилата натрия подкисляют концентрированной серной кислотой до рН 6,5 - 7,5, обрабатывают активированным углем марки А при нагревании. Затем отделяют...
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...
Способ раздельного определения фенола и салициловой кислоты в их смеси в водных растворах
Номер патента: 1559284
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола
...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...
Предыдущий патент: Способ получения 6, 17, 8, 15-гептацендихинонов
Следующий патент: Способ получения арилгидразонопроизводных амидоксима этилового эфира мезоксалевойкислоты
Случайный патент: Гидропневматический привод штамповочного молота