Способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 169106
Автор: Государственный
Текст
Союз Советских Социалистических Республик169106 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 06.11.1964 (М 886113/23-4) с присоединением заявкиЛ. 12 о, 1 МП Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР. А. Носаев, С. В. Кузьми овательский институтпластмасс Государственный научно-исс полимеризационньявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЭФИРОВ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТтьь Реакцию продолжают при температуре минус 15 С в течение 3 час. Затем органический слой отделяют от водного, сушат сульфатом магния и выделяют 43,2 г трет-бутил перакрилата (80% от теоретического).Содержание активного кислорода 11,18%,что соответствует содержанию перэфира 99,91 о(оСтабильность перэфира: содержание пере киси при хранении в течение трех месяцев притемпературе 20+2 С уменьшилось на 0,98%.П р и м е р 2. В колбу загружают 28,б 1 ггидроперекиси трет-бутнла и при непрерывном перемешивании в течение 25 мин при темпе ратуре 14 С прибавляют 35,7 г 50%-ного раствора едкого кали и 300 г 20%-ного раствора хлористого натрия. Температуру снижают до минус 22 С и перемешивают реакционную массу в течение 25 мин. Затем прибавляют 20 32,б 1 г хлорангидрида метакриловой кислоты,Реакцию проводят при температуре минус15 С в течение 5 час. Органический слой отделяют, сушат над прокаленным сульфатом магния и отфильтровывают.25 Выделяют 37,9 г трет-бутилперметакрилата(77% от теоретического) с 98,84% содержанием перекиси.Стабильность гчение трех меся30 содержание пере Подписная группа Ю Перэфиры непредельных карбоновых кислотнаходят широкое применение в промышленности пластических масс в качестве эффективных инициаторов процессов полимеризации.Известен способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот путем взаимодействия щелочной соли гидроперекиси с хлорангидридом кислоты при температуре 10 С.С целью увеличения выхода перэфиров непредельных карбоновых кислот, предложенопроводить процесс в насыщенном растворехлористого натрия. Это позволяет ликвидировать побочные процессы (распад хлорангидрида кислоты и образование полимеров ненасыщенных кислот), снизить температуру про.ведения процесса до минус 20 - 15 С и получать продукты с высокой степенью чистоты,стабильные при хранении.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 34,9 г гидроперекиси трет-бутила и при непрерывном перемешивании при температуре 15 С в течение30 мин прибавляют 43,4 г 50%-ного раствораедкого кали,К полученной соли гидроперекиси добавляют 340 г 20%-ного раствора хлористого натрия. Температуру реакционной смеси снижают до минус 20 С и при интенсивном перемешивании постепенно в течение 30 мин прибавляют 34,3 г хлорангидрида акриловой кислоерэфира: при хранении в тецев при температуре 20 + 2 С киси уменьшилось на 1,02%.Заказ 356/11 Тираж 850 Формат бум, 60 К 90/з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот путем взаимодействия щелочной соли гидроперекиси с хлорангидридом кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта, процесс проводят в насыщенном растворе хлористого натрия при минус 15 - 20 С.5
СмотретьЗаявка
886113
Государственный научно исследовательский институт полимеризационных пластмасс
МПК / Метки
МПК: C07C 409/38
Метки: карбоновых, кислот, непредельных, перэфиров
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169106-sposob-polucheniya-perehfirov-nepredelnykh-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот</a>
Способ получения производных алифатических галоидсодержащих непредельных кислот
Номер патента: 385428
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных
...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...
Способ получения высших непредельных кислот
Номер патента: 520345
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: C07C 57/00
Метки: высших, кислот, непредельных
...окисления.Методом ИК-спектроскопйн доказанопрактичеакое отсутствие в продуктах реакции кислот диенового и триенового ряда, а также ароматическихкислот.Каталиэат содержит 1-2% насьпцеюых кислот .в зависимости от степени очистки, Содержаниежирных кислот в пересчете на олеиновую 98,0 -99,5%.Частичное завышение кислотного числа (теоре.тически 198,6) объясняется наличием небольшогоколичества трудноотделяемых кислот меньшегомоле-.улярного веса, образующихся в результателир олиза1Физико. химические характеристики непредельныхкислот Сщ - Сч, полученных дегидированием эфи. ъо, ров . соответствующих предельных кислот, поСле, течение 140 мин равномерно подают в зону реакцииопри температуре катализатора 550 С в токе азота оь16 л/час). Объем...
Способ получения -кристаллической формы натриевой соли 7-( 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5 тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 668608
Опубликовано: 15.06.1979
Автор: Куо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5, кислоты, кристаллической, натриевой, соли, тиометил)-3-цефем-4-карбоновой, формы
...в целевую-кристаллическую форму будетиметь место,Низкое сродство- кристаллическойФормы к атмосферной влаге в услови яхвысокой относительной влажности воздуха обеспечивает высокую стабильность соли в твердом состочнии, которая значительно превосходит стабильнооть известной б -Формы, которая является гидратированной. Вода, присутствующая в р -кристаллической Форме,может промотировать гидролиз 0-формильного сложного эфира в твердомсостоянии, что приводит к нестабильности соединения даже в условиях низкой относительной влажности воздуха,П р и м е р 1. К 21,6 кг (17,8 л)981 в н муравьиной кислоты прибавляют1,14 кг (7,5 моль) О-( в ) -миндальнойкислоты и реакционную смесь нагреваютв течение 4 ч при 70 С в условиях непрерывного...
Способ отделения предельных кетонов от непредельных с близкой температурой кипения
Номер патента: 43422
Опубликовано: 30.06.1935
Авторы: Вульфсон, Прянишников
МПК: C07C 45/85, C07C 49/04, C07C 49/203
Метки: близкой, кетонов, кипения, непредельных, отделения, предельных, температурой
...ения ромы орые соеди- исхония 147 - 148). Предмет изобретениСпособ отделения предельнтонов от непредельных с близкойратурой кипения, отличающиЯсчто смесь кетонов обрабатываютром бпсульфита натрия для соедс последним предельных кетоновствие большей скорости их взаствия с бисульфитом натрия, послразделение кетонов производятными приемами. тип. Печатный Труд". Зак. 4236492(6 Ь 1 Авторами настоящего изобретения предлагается способ разделения предельных и непредельных кетонов, основанный на разности в скоростях образования их соединения с бисульфитом натрия или калия.Этот способ может иметь значение в ряде сложных химических производств. В первую очередьон может быть использован при переработке отходов лесо. химических производств...
Способ излучения сложных эфиров непредельных кислот
Номер патента: 44933
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Прик
МПК: C07C 67/30, C07C 69/533
Метки: излучения, кислот, непредельных, сложных, эфиров
...водород может быть поглощен обычными методами и утилизирован.Константы получаемых эфиров сле. дующие: иодное число - 1 бО - 180, т, е. СТВ 6 Н"А МЗОБРЕТЕЕЕ ров непредельных кислотик, заявленному 22 октябряв.155865).иковано 30 ноября 1935 года. достигает иодного числа льняного масла Число омыления - 200 - теоретически для метиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот 190 - 195.Таким образом предлагаемый способ при всей своей простоте - отсутствие катализаторов(при хлорировании эфиров) и реагентов для отщепления хлора - обеспечивает 100%-ный выход непредельных соединений без побочных вредных явлений.Для получения сложных эфиров не- " предельных кислот по предлагаемому способу можно также применять продукты присоединения хлора к не...
Предыдущий патент: Способ получения 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз циклогексен-1-карбоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения дихлоркапроновых кислот; один из
Случайный патент: Устройство для реализации быстрого преобразования фурье