C07G 11/00 — Антибиотики

Способ выделения и очистки антибиотика альбомицина

Загрузка...

Номер патента: 111196

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Горюнкова, Дмитриенко, Клих, Морозова, Самсонов, Сирота, Шестерикова

МПК: A61K 38/38, B01D 15/08, C07G 11/00, C07K 1/18 ...

Метки: альбомицина, антибиотика, выделения

...0,05 н уксусно-аммонийного буферного раствора рН 5,1 - 5,3 со скоростью 40 -о 1111 Я 6 50 м,г/см/час для полного вытеснения альбомицина.Полученный концентрат альбомицина характеризуется удельной активностью 550000 - 700000 ед/мг, не является пирогенным и не токсичен.Выход на данной стадии составляет 75 - 80%.Методом лиофильной сушки из концентрата получается готовый препарат альбомицина.Выход от культуральной жидкости с учетом потерь при сорбции на угле составляет 40 - 45%. Предмет изобретения Отв. редактор И, В. МакаровСтандартгиз. Подп. к печ. 15/Ъ 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 300. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, 23. Зак. 3432, 60 лл/см/час. На выходе...

Способ предупреждения беременности

Загрузка...

Номер патента: 124374

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ефимова, Микерина, Милованова, Першин, Пожарская, Русакова-Федорова

МПК: A61K 38/00, A61K 38/08, C07G 11/00 ...

Метки: беременности, предупреждения

...не совершенны и нс полностью удовлетворяют своему назначению.Предлагается способ предупреждения беременности, отличающийся тем, что в качестве сперматоцидного средства применяется грамицидин,Грамицидин является антибиотиком и представляет собой пентапептид, в состав которого входит 5 аминокислот. В чистом виде этобелый кристаллический порошок, хорошо растворимый в спирте, т. пл.268 - 270, Грамицидин обладает высокой сперматоцидной активностью,Для внутривагинального введения изготавливается специальная паста,приготовленная на эмульгаторе, который представляет собой сплавленную смесь 15%-ной натриевой соли кислого эфира серной кислоты высокомолекулярных спиртов кашалотового жира и 85% этих же спиртов,В пасту вводится...

Аппарат для выделения антибиотиков ионообменным методом

Загрузка...

Номер патента: 171984

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Бойко

МПК: B01J 47/00, C07G 11/00

Метки: антибиотиков, аппарат, выделения, ионообменным, методом

...в переливной отсек (22) группы отсеков сорбции. Во избежание попадания нативного раствора прямо в винтовой отсек предусмотрена воронка (2 б). Воронки установлены в каждой группе (кроме группы отсеков десорбции) у первого, по ходу раствора, отсека. Из перелив- ного отсека нативный раствор через сетку перетекает в винтовой отсек 4, в котором ионит уже насыщен антибиотиком на 70 - 8 ОО 7 и затем в винтовые отсеки 3 и 2. Движение ионита проходит в направлении, противоположном движению раствора. Отрегенерированный ионит непрерывно подается инжектором из отсека 20 в отсек 1 по трубопроводу 27. Далее ионит за счет вращения барабана переходит в отсек 2, где приходит в соприкосновение с нативным растворомиз которого антибиотик уже извлечен...

187243

Загрузка...

Номер патента: 187243

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гуськова, Зеленева, Корноухова, Куплетска, Парамонов, Работнова, Силаев, Филиппова, Шапошников

МПК: A61K 38/00, C07G 11/00

Метки: 187243

...0,01 аминногоазота и автолизата дрожжей из расчета 0,005 аминного азота, сначала в колбах емкостью 750 мл со 100 мл среды на качалке, а затем в ферментерах емкостью 45 л, снабженных мешалкой (400 об/лшн).Подают воздух путем обдувания поверхности среды (1 объем воздуха на 1 объем среды в 1 лин), Количество посевного материала 0,4 г/л (на сухой вес). Для посева используют молодую культуру, когда количество клеток достигает /2 - а/а от максимального.Ферментацию ведут на среде следующего состава в О): глицерин 3, пищевая молочная кислота 2,4 (объемных), оксалат аммония 1,2, К,НР 04 1, поваренная соль 0,5, сульфат магния 0,02, кислотный гидролизат казеина 0,02 (на аминный азот), автолизат дрожжей 0,01 (на аминный азот), рН 7,2. На такой же...

Способ получения олеморфоциклиназсесоюзнаяйлгшш4шн1е”наяamp; иблио”гкд i

Загрузка...

Номер патента: 333172

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белкинд, Гинзбург, Кононович, Кульбах, Лаврова, Ленинградский, Ситникова, Соколов

МПК: A61K 31/65, A61K 31/7048, C07G 11/00 ...

Метки: иблио"гкд, олеморфоциклиназсесоюзнаяйлгшш4шн1е"наяamp

...медицины, в частности к производству антибиотиков, а именно, полиантибиотиков, и касается способа получения нового полиантибиотика олеморфоциклина.Олеморфоциклин представляет химическое соединение - третичную фосфорнокислую соль олеандомицина и морфоциклина. Согласно изобретению, взаимодействию подвергают один эквивалент олеандомицина и два эквивалента морфоциклина в водной среде в присутствии фосфатного буфера при рН около 8 с последующей стерильной лиофильной сушкой целевого продукта,Пример, 5,95 г морфоциклина с активностью 630 ед/мг растворяют в 48 мл фосфатного буфера при рН 8 и выдерживают 4 час при - 30 С. После оттаивания и фильтрования через бумажный фильтр к раствору добавляют 3,4 г олеандомицинаактивностью 750 едlмг и...

Способ получения дигидроовалицина

Загрузка...

Номер патента: 349174

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 303/12, C07G 11/00

Метки: дигидроовалицина

...дигидроовалицина общей формулы 1 заключается тносится к спосооам полурирова 1 нных производнь 1 том, что антибиотик овалицин общей фор мулы 11 подвергают каталитическому гидрировапию в присутствии, например, платинового катализатора пли палладия на карбонате кальция при температурах от 15 до 30 С при атмосферном или несколько повьтшенном давлении, причем в качестве распворителя употребляются, например, метанол или этилацетат.П р и м е р. 2,25 г антибиотика 3 Ь 1846 растворяют в ЗбО,цл этилацетата и гидрируют его 20 мин при комнатной температуре и нормальном давлении в присутствии 2,25 г палладия на карбонате кальция (1: 9). Катализатор отфильтровывают, фпльтрат упаривают в вакууме досуха и остаток роматографируют на 50 г...

Способ получения триацетильного производного спирамицина i

Загрузка...

Номер патента: 440844

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Предъомм, Челычев

МПК: A61K 31/7036, C07G 11/00

Метки: производного, спирамицина, триацетильного

...и 1800 см воды. После охлаждения добавляют 10 л воды и экстрагируют хлористым метиленом по 4 л. После осветления жидкости ставят на испарение хлористый метилен и высушивают остаточный продукт под пониженным давлением (1 мм рт. ст.) при 60 С до постоянного веса. Получают 705 г триацетилового спирамицина 1, имеющего титр 1670 ед/мг; т. пл, 148 - 150 С; с 1 86 С (С=2, этанол), СНзСО 12,6%. П р и м е р 2. Очистка триацетилового спирамицина 1 кристаллизацией.27,5 г полученного в примере 1 триацетилового спирамицина 1 растворяют в 50 см диизопропилового эфира. Образовавшийся раствор кристаллизуют в ледяной бане при встряхивании в течение 24 час. Кристаллический продукт разделяют фильтрованием, промывают три раза (по 10 см)...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 440847

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Мойерс, Мурао, Паркер

МПК: A61K 38/23, C07G 11/00

Метки: антибиотика

...ЕМот других антибиотиков пептидного характера, например, циркулина, полимиксинов и полипептина. Из продукта гидролиза можно выделить неидентифицированную жирную кислоту, что показывает присутствие примерно 10 вес, Щ этой кислоты в антибиотике. Спектр ультрафиолетового поглощения хлоргидрата в 0,05 н. растворе соляной кислоты показывает наличие небольшого пика при 248 ммк (Е =25) и конечную адсорбцию. Интенсивность адсорбции при 248 ммк усиливается окрашенными примесями, что дает повышение пика поглощения также и в видимой области спектра. Этот пик и конечная адсорбция являются (по крайней мере частично) следствием наличия фенилаланина.П р и м е р 7. Хлоргидрат антибиотика ЕМпревращают в свободное основание противоточным...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 470964

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Марвин, Роберт

МПК: C07G 11/00

Метки: антибиотика

...инфекционных организмов.Антибиотик АА является также эффективным средством для торможения роста микроорганизмов, которые содействуют развитию периодонтального заболевания.П р и м ер 1. Штамм Ягер 1 огпусез саргео 1 цз ККК. 3817 выращивают 6 дней при 30 С на питательном косом агаре следующего состава, г:Глюкоза 5 Дрожжевой экстракт 10 Агар 20 Дистиллированная вода до 1 л Суспензией, смытой с косяков, 100 мл среды следующего состава, гДекстрозаМука соевых бобовТвердый водный экстрактзерен пшеницы или кукурузыСаСОзИаС 1Вода водопроводная до до Инкубацию проводят 48 ч при 30 С при непрерывном встряхивании на вращающемся устройстве, работающем со скоростью 250 об/мин.Порции по 100 мл среды того же состава, что и вышеуказанный, помещают в...

Способ получения антибиотика 3(n-4-аминобутил) аминопропиламиноблеомицина (блеомицина а5)

Загрузка...

Номер патента: 508211

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Акио, Кендзи, Нобууоси, Томохиса, Ууя, Хамао, Хидео

МПК: C07G 11/00

Метки: 3(n-4-аминобутил, аминопропиламиноблеомицина, антибиотика, блеомицина

...дистиллированной водой.Полученную голубовато-зеленую фракцию,содержащую блеомиции, седелякл, суспендируют в 0,02 Н водном растворе хлористого аммония, вносят в колонку, заполненную 5 мл СМ- Сефадекса, и эллюируют0,1 М водным раствором хлористого аммония.После этого полученную фракцию, содержащую желаемое вещество. пропускают чераз копонку, заполненную 2 мл активированного угля,.для адсорбцин желаемого вещества, которое элюируют смесью 1:1 ацетона и 0,02 Н соляной кислоты. Затемэлюат концентрируют досуха, получая 15 мгблеомицина А (эффективность 2540 мкг/мгобщая эффективность 38,1 мг), Выход про 5дукта составляет 78,24%,10 мг полученного вещества растворяют в 1 мг метанола, и в раствор в течение 10 мин пропускают газообразный...

Способ получения стойких гликопептидных антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 515461

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Акио, Томохисо, Хамао, Ясухико

МПК: C07G 11/00

Метки: антибиотиков, гликопептидных, стойких

...(актив. ность стандартного свободного основания блеомицина А 2 принимается эа 1000 и/мг), составляет 6354 и/мг. Сравнение стойкости полученного блеомицина В 4 и исходного флеомицина О 4 в кислой среде приведено в табл, 2. П р и м е р 3. 20 мг поро 1флеомицина О, (це содержащий медьс максимумом поглощения ЕС 9244 ммкм, другим лаксимумом погло56 при 300 ммкм и концевым поглочасти спектра в метаноле, содержаокисляют цо меюдике примера 1 ипродукт вьщеляют хроматографией с иТМ - Сефадекс С" цо мегодцкерезульта ге цепрореагировавший флеэлюцруют во фрака,и, элюироцаццойвором хлохцс 1 оо царця, а полученоциц В 2 элюируют во фракции, глюиров; раствором хлористого натрия. В соответствии сметодикой примера 1 последнюю фракцию обрабатывают...

Способ получения полипептидного антибиотического комплекса, обладающего противогрибковой активностью

Загрузка...

Номер патента: 632307

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Калвин, Карл

МПК: A61K 35/74, A61K 38/02, C07G 11/00 ...

Метки: активностью, антибиотического, комплекса, обладающего, полипептидного, противогрибковой

...хлопкового семени - 2,5,угпекисггый кальций - 0,1, вода - 95,4и инкубируют в колбе Эрг 1 енмейера на,Ипя 11 олучения большого количества посевного материала 10 мл вышеописанной инкубированной вегетативной среды испопьзугот для засева 200 мг 1 вегетативной растительной среды второй стадии, имеющей тот же состав, что и состав вегетативной среды. Среду второй стадии инкубпруют в 2-литровой дп 1 рокогорлой колбе Зрпенмейера при 25 С в течениеО/48 часов на встрлхиьателе,250 об,гмин),Иикубированнуго Вегетативнуго среду Второйг ступени (800 мг 1), приготовленнй как ОписанО вьпде используют для/ среды следующего состава (в %):Сахароза 2,0Мальтоза 1,0Солодовый экстракт 1,0Патока 0,5Жидкость от вымечивания зерна 0,5Энзиматический гидролиэат...

Способ получения водорастворимой натриевой соли леворина

Загрузка...

Номер патента: 910648

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бронов, Комаров, Крошилова, Крунчак, Терешин, Фрадкова

МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00

Метки: водорастворимой, леворина, натриевой, соли

...390 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1021/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й 3 91064 (0,14-ного водного раствора препарата). Активность 25000 ЕД/мг (в пересчете на сухое вещество). Срок годности 15 года.П р и м е р 1, 1 г леворина с ак-тивностью 33 200 ЕД/мг растворяют при перемешивании в 50 мп диметилсульфоксида при комнатной температуре. К раствору антибиотика добавляют 1 мл 2 Ж-ного раствора амальгамы нат" 1 о рия и интенсивно перемешивают 3 мин.К полученному раствору соли антибиотика добавляют 250 мл 984-ного аце" тона при перемешивании и охлаждении до 1-ЗфС. Затем сольотделяет на се" 1 параторе и сушат в вакуумном...

Способ получения метилсульфатов n, n, n-триметиламмониевых производных полиеновых макролидов

Загрузка...

Номер патента: 955855

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Анджей, Барбара, Ежы, Льэонард, Павэл, Эдвард, Эльжбета, Эмилья, Ян

МПК: A61K 31/7036, A61K 31/7048, C07C 211/62 ...

Метки: n-триметиламмониевых, макролидов, метилсульфатов, полиеновых, производных

...что составляет 50 теоретического выхода.П р и м е р 10. 1 г ауреофацинас ЕЛф = 800 (при 378 нм) растворяют в 23 ж смеси диметилформамид-метанол (10:1), добавляют 1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят 1 мл 5 диметилсульата. Раствор перемешивают при 20 С в течение 20 ч, после обрабатывают, как описано в примере 1.Получают. 0,7 г метилсульфата метилового сложногб эфира М,М,В-триме.тиламмониевого производного ауреофацина с Е = 760 (при 378 нм), что составляет 65 теоретического выхода.П р у м е р 11. 0,1 г кандицидина с Е ф 400 (при 378 нм) раство ряют в 5 мл смеси диметилформамидметанол (10,1) добавляют 0,1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят ЗО 0,1 мл диметилсульфата. Раствор перемешивают при 20 фС в .течение 15 ч, после чего...

Способ получения сложных эфиров антибиотиков из группы полиеновых макролидов или их -замещенных производных

Загрузка...

Номер патента: 1052154

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Барбара, Ежи, Льэонард, Эдвард, Эльжбета

МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00

Метки: антибиотиков, группы, замещенных, макролидов, полиеновых, производных, сложных, эфиров

...Выделение аналогич- на и через 4 ч осаждают этиловым эфийо примеру 5. Получают 0,45 г (Вфффрогл из раствора осадок этилового=400), что составлЯет 80 от теологе 45 эфиРа ИРА-пРоизводной амфотеРицяна В.Осадок двукратно проьнвают.этиловьпюП р и м е р 7. О;3 г М-ацетнлпи.- эфиром и сушат при уменьшенном давгларици 1)а с Е гф =110 при 304 нм и, лении, Получают 0,4 г этилового эфираО 2 г ДИК растворяют в 2 ич свеже ЯРА-производной амфотерицина,В.Рдистиллированного бензилового спирта зО 1 С =0,0 мкг/юг, что составляет 8 от,и оставляют на ночь при комнатной теоретического с Ег" =1260 при 382 им.Осадок этилового эфира. ХРА-производной аифотерицина В растворяют в сосОсадбк, выделенный сглесью этиловый тане хлороформ г метанол : водафгг : -" (2 г...

Способ выявления летучих антибиотиков у грибов

Загрузка...

Номер патента: 1835429

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Харченко

МПК: C07G 11/00, C12N 1/14, C12Q 1/04 ...

Метки: антибиотиков, выявления, грибов, летучих

...оценка активности ЛА в каждом конкретном случае может служить показателем степени и продолжительности воздействия токсических микромицетов на контаминированные ими корма,"а также дать одно иэ разъяснений причин микостазиса кормовых субстратов, а также избирательности поражения кормов определенными видами грибов.Нами, например, установлена особенность воздействия на фотоматериал ЛА грибов, характеризующихся дерматонекротическим действием. В частности, показано, что после контакта эмульсии фотобумаги (а также фотопластин) с ЛА, продуцируемыми ОепдгодосЫцв тохсов, ЯтасЬуЬотгуз а 1 тегпапз, Еозагов зроготг 1 сЫе 11 а, Р,дгавпеагогп, изображение геометрических фигур отмечалось через 5 - 60 мин, Интенсивность и четкость отпечатков...