Способ получения биомассы еsснеriснiа coli м-17

Союз СоветскихСоциапистичесиихРеспубпии ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 907067 61) Дополнительное к авт. свид-вуОпубликовано 23.02.82. Бюллетень,те 7 та опубликования описания 23.02.82. Б.А.Клюшин, В.А.Жирнов, Г,А.Угодчиков, Л.В,Кривушкина; и А.С.Нелюбин(72) Авторы изобретения аявите 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАСС ЕЬСНЕКСНА СО. Мб ак ный способиод живой(выход живо1 таблеткут 10,5 млрд е позво- иомас- биомасвесом клевес еличит 11 Мляе сы Е, со сы из ра 0,25 г с ток). Цель извыхода жив счета на оставляе ение тения - пиомассы. Изобретение относится к микробно логии и касается производства биомассы ЕзсЬегсЬа со 1 М.Известен способ получения биомас сы ЕзсЬегсЬа со 1 Мдля производства колибактерина путем посева исходной культуры в питательную среду с последующим культивированием в глубинных условиях при интенсивном перемешивании и непрерывной аэрации и выделением целевого проду Эта цель достигается тем, что огласно способу получения биомаоы ЕзсЬег 1 ста со 1 Мдля произ одства колибактерина осуществляют путем посева исходнои культуры в питательную среду с последующим культивированием в глубинных условиях при интенсивном перемешиаании и непрерывной аэрации и выделением целевого продукта, культивирование ведут в присутствии ионов двухвалентного елеза в концентрации 210 8 О М при посевной дозе исходной культуры 250-700 млн, микро ных клеток на 1 мл среды.Способ осуществляют следующим образом.Подготовку ферментера осуществляют. изьестным путем, Затем в ферментер вводят стерильный казеиновыи бульон, содержащий 1,257 желатины с содержанием аминного азота в пред лах 220-270 мг и пептона 0,5-0,6 Х, рН=7,6-7,7. После этого в ферментер добавляют маточную культуру бак терий Е. со 11 Мдо концентрации 250-700 мпн. микробных тел на 1 мл среды в ферментере. Затем в фермен90706 Формула изобретения Составитель С.Малюти аРедактор Г.Волкова Техред А. Ьабинец Корректор Л.Бокшан Заказ 59/34 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал 111 ГП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тер вводят необходимую дозу стерильного раствора ионов двухвалентногожелеза, которую рассчитывают с учетом того, чтобы ее концентрация вферментере была 2 О -810 М. Купьтивирование ведут 7 ч при темпераратуре 37 С, скорости вращения мео,шапки 500-700 об/мин, аэрации стерильным воздухом, поддерживая рН впределах 7,6-7,9. Причем для коррегирования рН среды используют 40%раствор глюкозы, поддерживая рН вначале выращивания (первые 2,5 ч)в пределах 7,6-7,7 и 7,8-7,9 в конце выращивания, не допуская резкихколебаний рН.Общее количество бактерий Е,.со 11Мв процессе культивирования определяют обычными способами по оп. тической плотности, а количество живых, например, путем высева на чашки Петри с агаром Эндо.П р и м е р. В ферментер рабочейемкостью 2 л вводят стерильный казеиновый бульон в количестве 1,8 л,содержащий 1,25% желатины, 250 мгаминного азота, 0,5% пептона, рН=7,6оПосле установления температуры 37 Св ферментер добавляют маточную культуру бактерий Е. со Мдо концентрации 250 млн, микробных телна1 мл среды, Затем в ферментер добавляют 0,2 мл стерильного раствораЕе 80 7 Н 0 с концентрацией 510 11при этом концентрация ионов двухвалентного железа в ферментере будет" 5 10 М. Культивирование ведут 7 ч при тем" пературе 37 С, скорости вращения мешалки 700 об/мин, аэрации стерильным воздухом, поддерживая рН в пределах 7,6-7,7 первые 2,5 ч и в пределах 7,8-7,9 в конце выращивания пу 7 4тем подачи 407. раствора глюкозы, не допуская резких колебаний рН.Увеличение к концу культивирования выхода живых бактерий Е, со 1 Мпо предлагаемому способу по сравнению с контролем составляет 21%,Применение предлагаемого способа показало, что после 7 ч культивгрования среднее увеличение выхода живых бактерий Е. со 11 М-.17 по сравнению с контролем составляет 24%,Внедрение предлагаемого способа только в производстве бактерийных препаратов, в частности сухого колибактерина, позволит существенно увеличить выход целевого продукта без дополнительных затрат сырья (в среднем на 18%), что даст значительный экономический эффект. Способ получения биомассы Езсйег 1 сН 1 а со 11 Мдля производства колибактерина путем посева исходной культуры в питательную среду с последующим культивированием ь глубинных условиях при интенсивном перемешивании и непрерывной аэрации и выделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода живой биомаскультивирование ведут в присут; твин ионов двухвалентного железа,онпентрации 210 -8 10 М при посевной дозе исходной культуры 250" 00 млн. микробных клеток на 1 мл,среды,Источники информации.,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР1 324771, кл. А 61 К 23/ОО,С 2 К 3/ОО, 1971.