Способ цитадсорбции
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 406883
Автор: Давыдов
Текст
Осесоюэиптент"о-т.:х.чсс,дбиОлиоч:л 1 у; А ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 406883 Союз Советских Социалистииеских РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваМ, Кл. С 121 с 7/00 Заявлено 19,И 1,1972 ( 1813347/31-16)с присоединением заявки1813348/31-16ПриоритетОпубликовано 21.Х 1.1973, Бюллетень46Дата опубликования описания 2.17.1974 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийЗаявитель СПОСОБ ЦИТАДСОРБЦИИ Изобретение относится к области вирусологии,Известен способ адсорбции различных вируссодержащих материалов на культурах клеток путем нанесения исследуемого материала на чувствительные первичные или перевиваемые клетки, с последующим внесением флуорохрома в качестве индикатора.Однако указанный способ имеет длительные сроки постановки реакции, не дает возможности получения информации о природе рецепторов, обеспечивающих связь между вирусом и клеткой, имеет нестабильные условия проведения опыта.Для стабилизации получаемых результатов исследуемый материал наносят на клетки, фиксированные в формалине.П р и м е р 1. Испытуемый препарат - культуральная жидкость парагриппозного вируса 3 типа (штамм НАЛ-ЕА), лишенная инфекционных свойств обработкой твином - 80 и эфиром, Различные ее разведения по 2 мл вносят в предварительно отмытые пробирки с формалинизированным монослоем перевиваемых клеток почки морской свинки. После двухчасового контакта при 20 С содержимое сливают, промывают 5 мл физраствора, затем вносят 0,2 мл 0,5%-ных эритроцитов морской свинки, оставляют при 20 С на 20 мин, вносят и сливают 10 мл физраствора и проводят учет реакции, При микроскопировании гемадсорбцию обнаруживают в разведениях испытуемого препарата от 1:2 до 1;32.П р и м е р 2. Вирусный препарат - диагностикум гриппа типа А (Шклявер) - взят вдозе, превышающей в два раза разведение,дававшее гемадсорбцию на пробирках с формалинизированной перевиваемой тканью почки морской свинки. Его инкубируют 2 час в10 смеси с равными объемами формалина в концентрации 20; 10; 1; 0,1; 0,01%. Со смесьюставят реакцию гемадсорбции и устанавливают, что двухчасовой контакт с 20%-ным и10%-ным формалином нейтрализует гемадсор 15 бирующие свойства вируса гриппа А.П р и м е р 3. Различные разведения аллантоисной жидкости вируса гриппа А, лишеннойинфекционных свойств, в объеме 0,5 мл вносят в предварительно отмытые пробирки с20 формалинизированной культурой перевиваемых клеток почки морской свинки (клетки доопыта хранились в 5%-ном формалине более1,5 месяцев). После часового контакта прикомнатной температуре в наклонном положе 25 нии содержимое сливают и вносят по 0,25 млвзвеси окрашенных клеток (взвесь перевиваемых клеток почки морской свинки в концентрации 1 млн. клеток на 1 мл среды за 2 месяца до постановки реакции окрашивают нейт 30 ральротом и хранят при 4 С),406883 Предмет изобретения Составитель С, Щеиева Корректор Н. Аук Техред Е, Борисова Редактор К. Шанаурова Заказ 1374/16 Изд.1026 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зПосле двухчасового контакта в наклонном положении добавляют 2 мл физраствора, Перед учетом результатов штатив с опытными и контрольными (вместо вируса - физраствор) пробирками встряхиваютдля смывки непрочно прикрепившихся клеток. Микроскопирование показывает, что в пробирках, имевших вирусный материал в разведении до 1: 8, наблюдает прикрепление окрашенных клеток взвеси к монослою,Способ цитадсорбции путем нанесения исследуемого материала на чувствительные клетки с последующим внесением индикатора степени адсорбции, отличпющийся тем, что, с целью стабилизации результатов, исследуемый материал наносят на клетки, фиксированные в формалине.10
СмотретьЗаявка
1813347
Белорусский научно исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии
О. В. Давыдов
МПК / Метки
Метки: цитадсорбции
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-406883-sposob-citadsorbcii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ цитадсорбции</a>
Штамм культивируемых клеток почки мини-свиньи, используемый в качестве тест-системы для репродукции и изучения вируса гриппа
Номер патента: 1430403
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Дмитриева, Исаенко, Машукова, Царева, Юрченко
МПК: C12N 5/00
Метки: вируса, гриппа, изучения, используемый, качестве, клеток, культивируемых, мини-свиньи, почки, репродукции, тест-системы, штамм
...через 8, третийчерез 6 сут. Ввиду увеличения скорости роста к пятому пассажу клеткипересевают через 3-4 сут. Коэффициентрассева 1/3, В дальнейшем клетки культивируют в монослое с применениемсреды Игла МЕМ, содержащей 107. сывороткикрупного рогатого скота,нативной илиобработанной полиэтиленгликолем.Клетки снимают со стекла смесью 0,027-ного версена (1/2-2/3) и 0,257-ногораствора трипсина (1/2-1/3) беэ центрифугирования, дважды обмыв монослой прогретой до 36,5 С смесью ипроинкубировав в течение 5-10 мин.Далее клетки ресуспендируют в свежей среде и рассевают в сосуды длякультивирования с концентрацией100 тыс. кл. в 1 мл. Пересевы осуществляют через 3-5 сут с кратностьюрассева 1:4-1:5,Полученная линия перевинаемых клеток ПСМ имеет следующие...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к гемагглютинину вируса гриппа аленинград38580 (h3n2)
Номер патента: 1479510
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский
Метки: h3n2, аленинград38580, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм
...в качестве конкурирующего агентаИспользование штамма АН-РСКНЯ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Моноклональные антитела используют в иммуноферментном анализе, Для этого полихлорниниловые 96-луцочные платы покрывают препа 1ратом гемагглютинина вируса гриппа А(Ленинград)385/80 (НЗМ 2) или вирусными концентратами в забуференномфосфатами изотоническом растворе натрия хлорида (ЗФР) в концентрации30 мкг/мл по 50 мкл на лунку, Спустя8 ч, лунки промывают в трех сменахЗФР н течение 10 мин, В дальнейшемотмывают аналогично, Инкубируют вездепри комнатной температуре. Свободные валентности платы насыщают в течениеодного часа 17-ньгм раствором человеческого сывороточного альбумина в ЗФР, после чего лунки отмывают и добавляют...
Среда для репродукции вирусов гриппа в культуре клеток
Номер патента: 1337407
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Горбушина, Гудков, Игнатьева, Поезжалова
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, гриппа, клеток, культуре, репродукции, среда
...- 2,0 50 - 100 0,5 - 1,0 До 1 литра. Таблица 1 Гидролизат Пептон, /,Хлориды, 7 СтепеньГидролизат лактальбумина (57-ный концентрат) 0481 Гидролизаткуриных эмбрионов длямикробиологическихцелей 17010,0 300,030,0 1,3 Т 0.2 0.3000,566 Предлагаемый гидролизат тушек куриныхэмбрионов 380+87 э 5 Оф 53+От 3 ОэбО 06200,200 195 + 36,6 Таблица 2Аминокислотный состав ГЛА и ГКЭ одинаковой концентрации Е по отношению к про- тотипу Аминокислоты, г/л Гидролизат Гидролизатлактальтушек куриных эмббумина(предлагаемый) 0,082 0.,021 400 Аспарагиноваякислота 250 0,048 0,120 греонин би(три)дистиллированную воду, о л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью упрощения среды с сохранением стабильности высоких титров вирусов,она дополнительно содержит 0,257,-ый раствор...
Штамм перевиваемых клеток легкого эмбриона крупного рогатого скота продуцент вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1778185
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Дьяконов, Замараева, Иванова, Лобунцова, Шишков
МПК: C12N 5/00
Метки: вируса, клеток, крупного, легкого, лейкоза, перевиваемых, продуцент, рогатого, скота, штамм, эмбриона
...по 500000 ед/л). Оптимальнаяплотность посадки клеток штамма составляет 2 10 клеток на 1 мл среды.Монослой формируется через 3-4 суток.При пересеве клетки с поверхностистекла снимают подогретым до 37 С 400,023 раствором Версена.Коэффициент пересева равен 1:5.Клетки штамма продуцируют в питательную среду ВЛКРС и его антигены.Продуцируемый клетками штамма вирус,идентичен исходному вирусу, использованному для заражения клеток. Подэлектронным микроскопом продуцируемый клетками ЛЭК"ВИЭВ.вирус имееттипичную для вирусной частицы типа"С" морфологию, т.е. состоит изцентрально расположенного электронноплотного нуклеотида диаметром 6090 нм, между нуклеотидом и двухслой"ной внешней мембраной вириона располагается электронно-прозрацная проме"...
Способ дифференциации вирулентных и вакцинных штаммов вируса гриппа
Номер патента: 778263
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Мокиенко, Новицкий, Стопчанская
МПК: C12N 7/00
Метки: вакцинных, вирулентных, вируса, гриппа, дифференциации, штаммов
...ответа.Целью йзобретения является ускорение способа.Этацель достигается тем, что - для заражения используют лейкоцитыпериферйческой крови -человека, вирусвносят из расчета 1000 ВИДб наклетку"и гистологические исследоваНия проводят через 5, 15, 30 миндо 48 ч инкубирования.В исследованиях используют штаммы вируса гриппа А(Н И ) - выделенные от больных гриппом в петр йод эпи демии в 1976-1977 г,г, (2-3 йасажна куриных эмбрионах) и вакцинныйвирус А (виктория 35)72,-"йсйольвзуемый для приготовления живой гриппоз.ной вакцины.для накопления вируссодержащейаллантоисной жидкости испытуемымштаммом вируса заражают 10-11-днев"ные куриные эмбрионы, которые вскрывают через 48-72 ч. Сорбцией " элюцией на куриных эритроцитах получаюточищенную и...
Предыдущий патент: Устройство для культивирования водород-окисляющих бактерий
Следующий патент: Способ автоматического регулирования зажигания агломерационной шихты
Случайный патент: Преобразователь постоянного напряжения в постоянное