Патенты с меткой «полимеризационноспособных»

Номер патента: 341813

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Березина, Враттер, Загудаева, Машл, Охрименко

МПК: C08G 63/52, C08G 63/692

Метки: олигомвров, полимеризационноспособных, фосфорсодержащих

...и красок и др для получения полимеров, пленок и покрытий, обладающих повышенной адгезией, огнестойкостью,Пример 1. Получение олигоэфира 1 трис. диэтиленгликольфталатбисэтоксиизопренфосфоната (см табл. 1) конденсационной теломеризацией в присутствии органического основания,К раствору 10,5 г (0,054 моль) моноэтилового эфира хлорангидрида изопренфосфоновой кислоты и 16,4 г (0,08 моль) дихлорангидрида о-фталевой кислоты в 75 мл сухого бензола при охлаждении ледяной водой и перемешивании прибавляют раствор 11,5 г (0,11 моль) диэтиленгликоля и 21,9 г (0,22 моль) триэтиламина в 75 мл бензола, Перемешивание реакционной массы продолжают 0,5 час при охлаждении, 1 час при 20 С, затем ее оставляют на ночь.Выпавший осадок солянокислого...

Номер патента: 676596

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Маслюк, Орлов, Руднева, Сопина

МПК: C08G 18/30

Метки: олигоуретанов, полимеризационноспособных

...Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вапия макродппзоцпаната. Затем к макро.иизоцианату прибавляют смесь 2,53 г (0,0195 моль) мономаткрплового эфира этиленгликоля с 0,11 г (0,0005 моль) бензоина Растворенных в сухом диоксане, Процессведут при комнатной температуре в течение : - 6 ч до полного исчезновения изоцианатпых групп, что свидетельствует об образо,;анин конечного продукта - полимеризационного спосооного олигоуретана ;ОУАФ) . После вакуумной отгонки диоксана продукт ОУАФпредставляет собой вязкую слабо-желтую жидкость, способную под действием УФ-света (источник - лампа ЛУФ) отверждаться в полимерный материал и при введении в...

Номер патента: 717043

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко, Лабутин, Панфилова, Пушкарев, Рязанова

МПК: B01J 23/75, B01J 31/22

Метки: катализатор, непредельного, окислительного, олигомеров, полимеризационноспособных, строения, структурирования

...соединения после охлажзорОв солей металлов и соответствую- дения раствора отфильтровывают прощих лйгандвовю с выходом 90-97. Ис- .мйвают спиртом и водой и сушат. Выходные соединения получают из доступ- ход 98, Физико-химические константы ного сырья: 1-Фенил-метил-пираещ ВКСи других комплексов приведены .золина"иЛи ймида янтарной кислоты, , 20 в табл, 1.Т а б л и ц а:1ш ееющиееее ишш виве иш аиивееее есое- температура Вы- найдено,Брутто-формула Вычислено,дине- плавления од,: - . - - - .ние С 2 ИИ-петролей-ный эФир)а еешаещеще ще ю ше еае юв ююе евшеееа е ЭШа45Каталитическая активность комп- , зицию наносят кистью на углеродисглексов изучалась в процессе окисли- тую сталь Чст. 3) или стекло и оп.тельного структурирования...

Номер патента: 895999

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Березницкий, Грищенко, Керча, Липатов, Маслюк, Сопина, Трифонов

МПК: C08G 18/83

Метки: олигоуретанов, полимеризационноспособных

...моль) МЭГ и 1,46 гмакродиизоцианат (% Н СО = 3,5 - 3,7), (0,0125 моль) метакриловой кислоты.оК макродиизоцианату при 50 С при пере- Отверждение ПСО - Я+ К в попиуретаномешивании прибавпяют смесь монометакри вый материал происходит под действиемлового эфира этиленгликоля (МЭГ) и 3 - З Уф-облучения при гомо- или сополимеридиэтиламиноэтанола (-ДАЭ) в мопьном зации с виниловыми мономерами,соотношении 0,05: 1,95 соответственно, П р и м е р 6. Способ получения ПСОт.е. 0,156 г (0,0012 моль) МЭГ и ИфК такой же как в примере 5, но вмес 5,70 г (0,0488 моль) Р -ДАЭ. Через то метакриповой кислоты прибавлятот30 ьаш реактчя заканчивается образова й 1,8 г (0,025 моль) акриловой кислоты.нием олигоуретана с концевыми третичным П р и м е р 7, К 20 г...

Номер патента: 1755563

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Архиреев, Васильева, Елисеева, Латыпов, Муслинкин, Назаров, Сарбайцев, Уразаев

МПК: C08K 5/53

Метки: акриловых, гликолевых, диэфиров, добавка, кислот, композиций, основе, полимеризационноспособных, стабилизирующая

Применение бис-(оксиметил)фосфиновой кислоты в качестве добавки, стабилизирующей жизнеспособность ингибированных полимеризационноспособных композиций на основе гликолевых диэфиров акриловых кислот.