Катализатор для получения виниловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот

Номер патента: 1098911

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Волков, Захарова, Ивакин, Коленко, Коренский, Скобелева, Харчук

МПК: C01G 31/00

Метки: вольфраматов, изополиванадатов, катализаторов, качестве, кристаллогидраты, металлов, молибдатов, окисления, терморезистивных, триметилфенолов, щелочных

...катализатор обеспе 5 чивает максимальную конверсию и селективность процесса, равные 63,3- 100 и 85,4-1007 соответственноПосле экстракции продукта реакции - триметилбензохинона - гексаном с помощью делительной воронки легко отделяется каталитический слой, который не теряет своей активности и может быть многократно использован в процессе окисления триметилфенолов.Из табл. 1 следует, что соединения М 2712,1 Э 02 пН 20 как терморезистивные материалы обладают резким увеличением электросопротивления в интервале температур 57-90 С и устой 20 чивы в атмосфере повышенной влажности, так как все измерения проведены при Р = (22-32) 10 Па. При охлажде 2нонии имеет место гистерезис электроо сопротивления величиной - 20-50 С.Использование предлагаемых...

Номер патента: 537616

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Винфрид, Клаус, Петер, Хайнц

МПК: B01J 23/882

Метки: катализатора, кобальта, молибдата, основе

...и 10,9 нм водяногопара. Ежечасно 7480 гполучающейся акриловой кислоты удаляют при промывке водой продуктов реак; ии, в то время как непревращенный акролеин с циркулирующим газом снова подают в реактор. При конверсии акролеина 58% селективность по акриловой кислоте составляет 90,5%. Производительность катализатора составляет 220 г/л кат час акриловой кислоты. Спустя 6 месяцев работы еще не обнаружено снижение активности катализатор а. 5 1 О 15 2 О 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 3 (примеры 3 - 8 являются сравнительными) .В растворах при осаждении атомное отношение Со:Мо согласно уровню техники устанавливают точно 1:1. Для этого вводят раствор из 634 г нитрата кобальта в 648 г воды и осаждают при 60 С с сохранением величины рН от...

Номер патента: 463466

Опубликовано: 15.03.1975

Автор: Решетников

МПК: B01J 11/02

Метки: алюмопалладиевого, катализатора, отработанного, палладия, регенерации

...р и м е р. Извлекают палладий из отработанного пор ошкообразного алюмопалладиевого ктализатора (палладий на окиси алюминия) с содержанием палладия 2 вес.10 Наьтесьу катализатора 2 г помещают в платиновую чашку и заливают 50 мл 10%-ного раствора соляной кислоты. При извлечении известным способом требуется подогрев раствора до 100 в 1"С, без нагрева извлечение 15 палладня вообще не начинается.При извлечении предлагаемым способомплатиновую чашку подключают к положительному полюсу источника постоянного тока, Отрицательный полюс (вспомогательный элек трод) помещают в стакан с любым растворомэлектролита, соединенный электролитическим ключом с раствором в платиновой чашке, Силу тока выбирают достаточную для поляризации чашки до...

Номер патента: 522854

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Дорфман, Дроздова, Шиндлер

МПК: B01J 23/96

Метки: извлечения, катализатора, отработанного, палладиевого, палладия, раствор

...который не взаимодействует с носителем, активно извлекает палладий из отработанного палладиевого катализатора на носителе, например окиси алюминия, не снижая степени извлечения палладия, и позволяет снизить расход соляной кислоты,Для этого предлагаемый раствор дополнительно содержит хлорное железо при следующем соотношении компонентов, вес. %:НС 1 2,0 - 4,0 ГеС 1 з 0,1 - 5,0 Н,О 97,9 - 91,0Такой раствор обладает высокой реакционной способностью по отношению к палладию, хорошо извлекает его из отработанного палладиевого катализатора на носителе и не взаимодействует с носителем - окисью алюминия. Благодаря использованию ттредлатаеПоказатели 5 10 15 20 Количество отработанного палладиевого катализатора на носителе-окиси алюминия, г...

Номер патента: 1632942

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гаврилина, Сыркова, Цветков

МПК: C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфраматов, двухвалентных, металлов, молибдатов, переходных, хроматов

...с 10 мл 57.-ного водного раствора МаСгО (рН 9). 40Все последующие операции проводятаналогично примеру 3. Сушку ведутпри Р = 10мм рт.ст, Выход продукта 0,51 г; Б= 190 м/г 1 Ч = 0,19;гэ = 2,0 нм 45П р и м е р 7. Получение целевого продукта ведут по известномуспособу, 100 мл 4,67.-ного водногораствора хлорида кобальта смешиваютсо 100 мл 107.-ного водного раствора"ИаУО (рН 11). Систему перемешиваютв течение 1 О мин, Образующийся осадокотфильтровывают, сушат на воздухе," а затем . под вакуумом при Р10 мм рт.ст. Выход продукта 9,23 г;55Б = 2 м/г; продукт непористый.Благодаря использованию несмешивающегося с водой ТБФ в качестве растворителя для соединения двухвалентного переходного металла образованйе целевого продукта происходит на границе...