Сеймур

Способ получения 4-замещенных 6, 7-диокси-2(1н)-хиназолинон 1-пропионовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1407398

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Альфонсо, Виктор, Деннис, Сеймур

МПК: A61K 31/517, A61P 13/12, C07D 239/80 ...

Метки: 1-пропионовых, 4-замещенных, 7-диокси-2(1н)-хиназолинон, кислот

...вакуумом. Добавляют ацетон и снова растворитель отгоняют под вакуумом, получают темно- коричневый маслянистый остаток, который подвергают перегонке при 132- 134 С и давлении 0,6 мм. Выход 22,5 г. 40 1 Н23 СР4 Этил5 Пропил6 Изопропил 125-130/22,2 308-310/84,5 328-329/71,4 310-312/73,3 275-277/72,3 242-246/64,3 248-250/91,6 238-240/55,1 164-166/71,6 228-230/8,9 276-278/74,6 П р и м е р 4. М-(3,4-Днметокси- . фенил) -И -пропионилмочевина.)Смесь 3,4-диметоксифенилизоцианата (26,0 г, 145 ммоль) и пропионамида (10,61 г, 145 ммоль) подвергают при 160-165 ОС в течение 1,5 ч. Образуется однородный бледно-желтый раствор, который твердеет через 15 мин.Нагревание прекращают и охлаждают сосуд, Смесь растирают с ацетоном и полученное белое твердое...

Способ получения замещенных хиназолинонов-2

Загрузка...

Номер патента: 1344246

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Альфонсо, Виктор, Дейнис, Сеймур

МПК: A61K 31/517, A61P 9/04, C07D 239/80 ...

Метки: замещенных, хиназолинонов-2

...эфире, 194,06 ммоль).Затем реакционную смесь извлекают из охлаждающей бани, дают ей нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч,Добавляют дополнительное, количество бромметилмагния(15,65 мл, 3,1 М раствор в диэтиловом эфире, 48,52 ммоль) и реакционную смесь нагревают при температуре дефлегма ции в течение 2 ч. Охлаждают в ледяной бане и при перемешивании добавляют водный раствор ИНС 1 (100 мл насыщенного МН С 1 в 100 мл Н О) . После этого добавляют 107-ную водную соляную кислоту до достижения рН6,0. Слои разделяют и водный слой экстрагируют СНС 1 з (Зх 250 мл).Экстракты объединяют с ранее отделенным тетрагидрофурановым слоем, объединенные органические слои промывают насыщенным водным...

Способ получения глицидола

Загрузка...

Номер патента: 471718

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Рольф, Сеймур, Уоррен, Хсианг

МПК: C07D 1/18

Метки: глицидола

...количества побочных продуктов время пребывания реакционной эпоксцлирозанной смеси в О- лоне после отпаривация лолсцо быть непродолжительным и составлять менее 2 - 5 лп 1 н.В верхней части ректцфцкацион ной элонцы, цз которой отбирают уксусную кислэту и которая также мэжет быть цспользована в качестве реактора для второй стадии эгоксилирования, поллерживают температуру 25 - 30 С, Колона с:аожена рибойлером в цижцей части. Высококипящие материалы отбирают из рибойлгра прц 140 - 160 С.Глицилол отбирают с соответствующей тарелц Выше рцбойлера пги 75 - 85 С.При проведециц процесса листилляццз двух колоннах рибойлер первой колоц:ы может работать при мшпмальцой температуре, составляющей, например, 80 С и 100 С, глицидол отбирают из...