Етонова

Номер патента: 1381948

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Етонова, Изынеев, Коршак, Мазуревская, Филатова

МПК: C08G 73/18

Метки: полиамидобензимидазолов

...Я =40-100 Ж в случае использования динитропроизводных алифатических кислот, Ур=800- 1000 кгс/см, Я = 3-5 Х в случае использования динитропроизводных ароматических кислот,Клей на основе ПАБИ-К при склеивании стальных пластин 1 Х 18 Н 10 Т имеетследующие прочностные показатели: б =90-100 кгс/см в случае использования алифатических кислот; 6 =Я60-80 кгс/см в случае использования ароматических кислот.П р и м е р 8. Смесь из 0,3881 г (0,0017 М) 3,3,4,4"тетрааминодифенилметана, 0,66, 02 г (0,0017 М) динитродифениладипината и 0,1923 г (0,0017 М) Е -капролактама растворя - ют в 5 мл В-метил"пирролидона при комнатной температуре и перемешивают в токе инертного газа в течение 10- 15 мин, затем температуру реакционной среды постепенно поднимают...

Номер патента: 1416907

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Анготкина, Батлаев, Етонова, Изынеев, Мазуревская, Могнонов, Новак, Самсонова, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: дикарбоновых, динитродифениловых, кислот, количественного, эфиров

...мин стандартным 0,1 н раствором гидроокиси тетрабутиламмония в изопропаноле.Относительная ошибка определения не превышает О,(6 ц/о.Пример 2. Опредегц пие осушествляют аналогично примеру 1, только гидролизу 23/о-ным раствором едкого кали и последую. шему анализу подвергают навеску динитродифенилового эфира изофталевой кислоты 0,0 040 г. Среда для потеициометрического5 О 15 20 25 30 35 40 45 Формула изобретенич Способ количественного определения динитродифениловых эфиров дикарбоновых кислот путем гидролиза анализируемой пробы в среде органического растворителя и последуюшего потенциометрического титрования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокрашения длительности анализа, гидролиз осуществляют 20 - 25 о/о 50 55...

Номер патента: 732295

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Етонова, Изынеев, Могнонов, Танганов

МПК: C08G 73/20

Метки: полибензимидазолонафтоиленбензимидазолов

...раствора полимера в концентрированной муравьннойкислоте при 200 С 1,10 дл/г.Найдено,%: С 68,12; Н 2,76;Н 10,02, 45Вычислено для Су Не ОИ 14С 68,88; Н 2,98; И 10,30,В ИК-спектре наблюдается интенсивное поглощение в области 1690-11700 см, соответствующее валентным колебаниям карбонильной группы шестичленного лактамного цикла, и поглощение в области 1360 см(, характерное для третичного атома азота. Строение полученного полимера под. тверждается также поглощением при 1630,см), обусловленным деформационными колебаниями амидазольных циклов. Интенсивное поглощение в области 60-11550 см , характерное для сопряжен-.ной связи С:В - в цикле может быть отнесено как к бенэимидазольному, так и к нафтоиленбензимидазольному(циклам. 65...