Патенты с меткой «стереохимических»
Способ получения производных 1-циклогексил-4-арил-4 пиперидинкарбоновых кислот, или их кислотно-аддитивных солей, или их стереохимических изомерных форм (его варианты)
Номер патента: 1230467
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Джоан, Марсель, Раймон
МПК: C07D 211/64
Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, варианты, его, изомерных, кислот, кислотно-аддитивных, пиперидинкарбоновых, производных, солей, стереохимических, форм
...приблизительно 2560 мг/кг.Зб 12304 б 7 Продолкеиие табл, 14 5 6 7 3-ОСН -С Н НС 1 С,Н,(СООН) 205,6 24 60 2-СН,-С, Н,3-СРз4-С 1 СкН 3 СеНв 146,2 14 60 2"СН, 3-С 1-С Н СНь 2-СНзв 5-Р"СеНе СсНь 5 ЗО 136 С Н Основа,4 3-СН :ьН 1 а а 5 3-СР -С Й3-ОСН з-Сь Н 2-СНз ф 4-Р-СьНз 2-СН, 5-С 1-С Н н -СН СН ь. Основание Основание Основание Основание Основание Основа"нне 142 3 аз зо 252,4 52 45 152,6 65 ВО 259,4 9 30 145,4 35 100 1 аз,1 10 во254,9 17 100 180, 1 36 100нил, моно- илидизамещенный галогеном, низили шим алкилом,низшим алкоксиилиформчто галогеном, низшигл алкилом,низшим алкоксилом, трифторметилом или СОВ 2д. 2 тиенил,водород или низший анкил;гидроксил, низший алкоксил,низший алкокси - низший алкоксил, фенокси - низшийалкил, фенокси - низший...
Способ получения пиридазинаминов, или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот, или их стереохимических изомеров, или их таутомеров
Номер патента: 1384198
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Йоаннес, Марсель, Раймонд
МПК: A61K 31/501, A61P 31/12, C07D 403/04 ...
Метки: изомеров, кислот, пиридазинаминов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимических, таутомеров, фармацевтически
...Послезавершения добавления все это переме.шивают в течение 12 ч при температуре около 50 С, После охлаждения реакционную смесь выливают на воду ипродукт экстрагируют трихлорметаном, 84198-дихлорпиридаэина, 3,3 ч. 1-(2-пири 40 45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 Органический слой осушают, фильтруют и упаривают. Остаток кристаллизуют из 2-пропанола, получая 3,6 ч.этилового эфира 4-(6-хлор-пиридазинил)-1-пиперазинкарбоновой кислоты, т.пл. 123,8 С (соединение 208).П р и м е р 10. Смесь 3,2 ч, 3-хлор-б-(метилсульфонил)пиридазина,13 ч. 1-(3-метилфенил)пиперазина,2 ч. М,М-диэтилэтанамина и 180 ч.бензола перемешивают 24 ч при кипении с обратным холодильником. Реакционную смесь упаривают. К остаткудобавляют воду. Осажденный продуктотфильтровывают,...