Способ получения нитрилов карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК А 09 у 20 4 С ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 6т нефти:и газ уров, .И.Кел 5 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ Н А ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ(57) Изобретение касается производства нитрилов карбоновых кислот, используемых в качестве растворителей,полупродуктов для синтеза аминов,ядохимикатов, лекарственных препаратов. Процесс ведут реакцией карбоно"вой кислоты с ацетонитрилом в присутствии СН СООН при молярном соотЭношении, равном 1:(4-10):(1-3), и80-100 С. Зто позволяет упроститьспособ за счет снижения температурынагревания с 300 до 80-1004 С и увеличить выход целевого нитрила с 77до 81-98,17. 1 табл,% ромотиующаяобава,мас.% емпера- Время,ура,С шениекислота: ацетонит рип:три- фторуксусная кислота НБО, 3 100 Н РО,З 100 Н БО, 3 100 2 8 Гексановая 1:4: 1 82,2 93,4 1:4:3 88,8 1:10:1 НБО, 1 100 91,5 1;1033 91,3 Октановая 1: 10:3 Н РО эз 80,НБО 4 1 100 1:5:3 78,0 10 94,4 Н БО 4 3 80 Декановая 1: 5: 3 и-Толуолсульфокис лота, 3 Октадекановая 92,7 1:5:3 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения нитри.1 тов карбоновьм кислот, используемых в 1 ачестве растворителей, полупродуктов для синтеза аминов, ядохимикатов, припадок к маслам, душистых веществ, лекарственных препаратов.Целью изобретения является увеличеще вьмода нитрила и упрощение процеса.П р и м е р . В 1,5-литровую кругодонную колбу, снабженную обратным олодильником,.загружают 172,3 г деановой кислоты, 410,5 г ацетонитрила 15 42,1 г трифторуксусной кислоты и 7,7 г (3 мас.% на смесь) серной кисоты в качестве промотирующей добави.Реакцию проводят в течение 8 ч ри 100 С, Затем обратный холодильк заменяют на нисходящий, отгоняют месь ацетонитрила с трифторуксуснойслотой (около 700 г), уксусную кисоту (58 г) и деканнитрнл (150,2 г), .йиа. 110-112 С/10 мм рт.ст. Выход 25 елевого продукта составляет 98,1%,Результаты опытов приведены в табице. Таким образом, предложенный способ позволяет получать нитрилы карбоновых кислот с высокими выходами 81,8-98,1% против 77% по извесТному способу. Кроме того, процесс протекает при значительно более низких температурах (80-100 С) против 300 С (по известному способу и атмосферном давлении, что значительно упрощает аппаратурноа оформление.Формула изобретения Способ получения нитрилов карбоновьм кислот дутем взаимодействия карбоновой кислоты с ацетонитрилом в присутствии сильной минеральной или органической кислоты при повышенной температуре, о т л и ч .а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода нитрила и упрощения технологии процесс осуществляют в растворе трифтор" уксусной кислоты при 80-100 ф и молярном соотношении карбоновая кислота : ацетонитрил : трифторуксусная кислота1: (4-10): (1-3) .1409626 5 6 81,8 1:5:1 10 80,1 Аципиновая 1:5:2 Бензойная 1:5:3 93,6 и-Хлорбензойная. 1;5:2 а-толуол- сульфокислота, 3 100 82,3 97,5 То же 42,1 32,7 1:10:3 10 п-Нитро- бензойная и-Толуолсульфокислота, 3 100 1 г 5:3: 84,7 98,1 1 й 10 й 3 То же 1:4:0,5 7,6 10 10 24,6 1 й 10:3 и-Метилбензойная 1 з 5:3 Н Р 043 100487,7 Составитель М.МеркуловаРедактор Т.Лазаренко. Техред Л.Сердюкова КорректорМ.Васильева Заказ 3448/25 Тираж 370 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по. делам. изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
4157129, 08.12.1986
МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ГАЗА ИМ. И. М. ГУБКИНА
АНАНЬЕВ НИКОЛАЙ ПАВЛОВИЧ, ВИНОКУРОВ ВЛАДИМИР АРНОЛЬДОВИЧ, ГАЕВОЙ ЕВГЕНИЙ ГЕННАДИЕВИЧ, КАРАХАНОВ РОБЕРТ АВЕТИСОВИЧ, КЕЛАРЕВ ВИКТОР ИВАНОВИЧ, НЕФЕДОВ АНДРЕЙ ОЛЕГОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 120/00, C07C 121/16, C07C 121/52
Метки: карбоновых, кислот, нитрилов
Опубликовано: 15.07.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1409626-sposob-polucheniya-nitrilov-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрилов карбоновых кислот</a>
Способ получения комплексов диалкиламидов карбоновых кислот с фторсодержащими карбоновыми кислотами
Номер патента: 437746
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов
МПК: C07C 53/34
Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими
...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....
Способ определения нитрила гликолевой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1281999
Опубликовано: 07.01.1987
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, гликолевой, кислоты, нитрила, растворах
...нитрила гликолевой кислоты в растворе,содержащем, г/л: МНзН О 0,7; СМ0,65, нитрил гликолевой кислоты 2,2;гликолевокислый натрий 4; формальдегид 0,29; МаС 1 5,85. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакандля титрования, добавляют 14 мл 0,1 МКОН и титруют 0,05 н. Нд(МОз) в соответствии с методикой. На достижение первого и второго скачков потенциала затрачено соответственно 2,45и 8,9 мл Н(МО) , На титрование нитрила гликолевой кислоты затрачено4,0 мл. Найдено нитрила гликолевойкислоты 2,28 г/л. Молярное соотношение гидроксида калия и нитрила гли.колевой кислоты 7:1.П р и м е р 3. Определение нитри-.З 5 ла гликолевой кислоты в растворе, содержащем, г/л; МНз Н О 1,7; СМ 2,6(в виде КСМ); нитрил гликолевой кислоты 12, фенол С Н ОН 0,5.1...
Способ получения нитрилов карбоновых кислот
Номер патента: 454203
Опубликовано: 25.12.1974
МПК: C07C 121/16
Метки: карбоновых, кислот, нитрилов
...указано в примере 1. После от-онки с водяным паром отфильтровывают и сушат кристаллы и-нитробензонитрила. Выход 7,1 г 96%), после перекристаллизацпи пз петролейного эфира т. пл. 149 С.Пример 3. К О,25 г гекса;О 1 эцпкгОт 1 эпфосфазатриепа в 5 мл безво.пого ппэииппг добавляют 4,5 г ацетата аммония. Реакцию проводят, как указано в примере 1. После охлаждения до комнатной темпераэуры и Ооработки 75 мл раствора 10 ого-гЭой соляной кислоты и 1 э Одукт ВысалпваО. О 1 э истым кальцием, экстраНруот эфиром, сушат пад сульфатом магния и перегоняют. Полу чают 2 г (73)оо ) ацетон птрила, т. кпп. Ж),5 - 81 С, гг 1 3440П р и м е р 4. К раствору 14,0 г гексахлорциклотрифосфазатрпепа в 30 мл сухоо ппридина дооавляют 4,0 г аммопиевой соли те эефталеВОЙ...
Способ получения нитрилов карбоновых кислот
Номер патента: 679576
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Брой-Каррэ, Иванчев, Сыров
МПК: C07C 120/00
Метки: карбоновых, кислот, нитрилов
...упростить процесс получениянитрилов карбоновых кислот за счетуменьшения числа стадий процесса додвух (вместо четырех) и снижения температуры проведения процесса и повысить выход целевых продуктов до 81.П р и м е р 1. Получение адипонитрила40Циклогексен (8,2 г, 0,1 моля,99,5 основного вещества) растворяютв этиловом спирте (460 г, 10 молей,98,5 основного вещества). Полученный раствор озонируют в стеклянномреакторе. Затем в реактор постепеннозагружают гидроксиламин солянокислый(55 г, 0,4 моля), концентрированнуюсоляную кислоту 0,01 моля) и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6-7 ч при температуре 80-85 С, после чего охлаждаютдб температуры 20-25 С, Этиловый спиртудаляют дистилляцией в вакууме, остатк...
Способ получения нитрилов карбоновых кислот
Номер патента: 891650
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин
МПК: C07C 121/18
Метки: карбоновых, кислот, нитрилов
...в примере 4 способом, исходя из М-трихлорацетил-и-хлорбензолпиросульфамида и п-хлорбензамида,получают п-хлорбензонитрил с выходом 693.П р и м е р 7. Получение ацетонитрила.К 10,14 г (0,02 г моль) М-трихлорацетил-и-йодбензолпиросульфамидав 50 мл хлористого метилена добавляют3,54 г (0,06 г-моль)ацетамида, Через 3 ч растворитель отгоняют ,т.кип,41 С) из остатка перегонкой прио82 С (т.кип, ацетонитрила) получают 0,5 г (гк) ааетоиитрила, т,кил.82 с,п1,348.П р и м е р 8. Получение акрилонитрила.Описанным в примере 7 способом,исходя из И-трихлорацетил-и-йодбензолпиросульфамида и акриламида, получают акрилонитрил с выходом 681т.кип. 78 С,п1,397.П р и м е р 9 Получение и-хлорбензонитрила,К 3,66 г (0,01 г-моль) ангидридаи-хлорбензолсульфокислоты...
Предыдущий патент: Способ получения n, n-дифенил-n -пикрилгидразила
Следующий патент: Способ получения смеси изомеров хинолинилэтиленгликоля
Случайный патент: Устройство для диспергирования и перемешивания