Формула

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МЕТИЛ-ТРЕТ C4- C5 - АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ путем взаимодействия углеводородного сырья, содержащего C4 - C5-трет-алкены с метанолом в реакционно-ректификационном аппарате при повышенной температуре и давлении 5,5 - 11,6 ата в присутствии ионистого формованного катализатора и инертного разбавителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием углеводородов C3 в качестве инертного разбавителя, взятых при мольном соотношении углеводородов C3 : C5, равном соответственно 1 : (0,03 - 10,2), с подачей реагентов двумя потоками : углеводородного сырья и метанола или смеси C3 - C4 углеводородов и смеси метанола с C5-трет-алкенами, при этом метанолсодержащий поток подают выше точки подачи углеводородов.

Описание

Изобретение относится к способу получения смеси метил-трет-С45-алкиловых эфиров, которая находит применение в качестве высокооктановой добавки в моторных топливах.
Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.
Изобретение иллюстрируется чертежом.
П р и м е р 1. Процесс осуществляют в реакционно-ректификационном аппарате диаметром 200 мм, состоящем из трех зон (см. чертеж): верхней ректификационной зоны 1, заполненной кольцами Рашига диаметром 15 мм и высотой 15 мм, средней реакционно-ректификационной зоны 2, заполненной ионитным формованным катализатором и нижней ректификационной зоны 3, заполненной кольцами Рашига. Эффективность верхней, средней и нижней зон составляет 15, 10 и 15 теоретических тарелок соответственно.
Исходную фракцию в количестве 30 кг/ч, содержащую мас.%: пропана 0,1; пропена 0,2; изобутана 0,02; н-бутана 11,2, трет-бутена 11,4; н-бутенов 66,0; изопентана 9,1, трет-пентанов 1,8 подают по линии 4 в каталитический слой в точку, расположенную на высоте 1/2, считая от нижней границы средней зоны. Метанол по линии 5 в количестве 3,0 кг/ч подают между верхней и средней зонами. Температура верха реакционно-ректификационного аппарата 50оС, давление 5,5 ата, температура верха средней зоны 65оС, низа средней зоны 78оС, температура куба 127оС, давление куба 6 ата.
Сверху аппарата по линии 6 в виде дистиллята отбирают непрореагировавшие углеводороды и метанол. Паровой поток конденсируют и часть конденсата возвращают в аппарат в виде флегмы по линии 7, а другую часть в количестве 17,2 кг/ч отбирают по линии 8. В нижней части аппарата по линии 9 выводят в количестве 5,5 кг/ч целевой продукт, содержащий смесь метил-трет-С4 и С5-алкиловых эфиров, непрореагировавшие углеводороды С5. Составы исходной смеси, дистиллята и целевого продукта приведены в таблице. Выход эфиров С4 85%. Выход эфиров С5 26,6%.
П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1. Температура верха аппарата 41оС, давление 11,0 ата, температура верха средней зоны 60оС, низа 70оС; температура куба 131оС, давление 11,6 ата.
Исходную углеводородную фракцию в количестве 21,5 кг/ч подают внутрь катализаторного слоя в точку, расположенную на высоте 1/2, считая от нижней границы средней зоны. Метанол в количестве 1,9 кг/ч подают между верхней и средней зонами. Количество верхнего продукта 16,9 кг/ч, кубового продукта 6,5 кг/ч.
Составы исходной смеси, дистиллята и целевого продукта приведены в таблице. Выход эфиров С4 90,7%. Выход эфиров С5 55,0%.
П р и м е р 3. Процесс ведут по примеру 1. Температура верха аппарата 44оС, давление 11,0 ата; температура верха средней зоны 63оС, низа 71оС; температура куба 144оС, давление 11,6 ата.
Исходную углеводородную фракцию в количестве 23 кг/ч подают внутрь катализаторного слоя в точку, расположенную на высоте 1/3, считая от нижней границы средней зоны.
Метанол в количестве 7,4 кг/ч подают между верхней и средней зонами. Количество верхнего продукта 11,5 кг/ч, кубового продукта - 18,9 кг/ч.
Составы исходной смеси дистиллята и целевого продукта приведены в таблице.
Выход эфиров С4 98,0%. Выход эфиров С5 50,0%.
П р и м е р 4. Процесс ведут по примеру 1 в реакционно-ректификационном аппарате диаметром 32 мм, имеющим три зоны. Температура верха аппарата 41оС, давление 11,0 ата; температура верха средней зоны 62оС, низа 68оС, температура куба 140оС, давление 11,6 ата.
Исходную фракцию углеводородов С34 в количестве 130 г/ч подают между средней и нижней зонами, а углеводороды С5 в количестве 60 г/ч смешивают с метанолом (23,4 г/ч) и подают между верхней и средней зонами. Количество верхнего продукта 114,5 г/ч, кубового продукта 105,1 г/ч.
Составы исходной смеси, дистиллята и целевого продукта приведены в таблице.
Выход эфиров С4 96,6%. Выход эфиров С5 69,04.
П р и м е р 5. Процесс ведут по примеру 4. Температура верха аппарата 56оС, давление 11 ата, температура верха средней зоны 65оС, низа 76оС, температура куба 130оС, давление 11,6 ата.
Исходную фракцию углеводородов в количестве 75 г/ч подают внутрь катализаторного слоя в точку, расположенную на высоте 2/3, считая от нижней границы средней зоны. Метанол в количестве 15 г/ч подают между верхней и средней зонами. Количество верхнего продукта 31,6 г/ч, кубового продукта 58,4 г/ч.
Составы исходной смеси, дистиллята и целевого продукта приведены в таблице.
Выход эфиров С4 66,0%. Выход эфиров С5 70,0%.
При необходимости из кубового продукта можно выделить смесь метилтрет-С4 и С5-алкиловых эфиров, отделив их от углеводородов С5.
Кубовый продукт реакционно-ректификационного аппарата и количестве 105,1 г/ч подвергают ректификации для отделения углеводородов С5 с колонне, имеющей 50 практических тарелок, с флегмовым числом 0,5. В качестве дистиллята отбирают 33,7 г/ч фракции, содержащей 34,1 мас.% изопентана, 4,4% н-пентана, 31,4% трет-пентенов, 26,7% н-пентенов, 1,2% метанола, 1,2% метилизопропилового эфира и 1% метил-трет-бутилового эфира. Из куба колонны отбирают 71,4 г/ч продукта, содержащего 1,4 мас.% изопентана, 0,1% н-пентана, 2,8% трет-пентенов, 1,3% н-пентенов, 0,7% метилизопропилового эфира, 36,4% метил-трет-бутилового эфира, 56,6% метил-трет-амилового эфира, 0,3% димеров изобутена, 0,4% димеров трет-пентенов.
П р и м е р 6. Процесс ведут в условиях примера 1. Исходную смесь подают в количестве 30 кг/ч, метанол - в количестве 3,0 кг/ч, количество выделяемого верхнего продукта 22,6 кг/ч, кубового продукта 10,4 кг/ч, температура верха реакционно-ректификационного аппарата 60оС, давление 11,0 ата; температура верха средней зоны 63оС, низа 73оС, температура куба 137оС, давление куба 11,6 ата. Выход эфиров С4 93%, эфиров С5 52,2%. Состав исходной смеси, дистиллята и кубового продукта приведен в таблице.
Таким образом, предложенный способ позволяет получать смесь целевых эфиров с выходом С4-эфиров 66-96,6%, и С5-эфиров 26,5 70%, против 71 и 45% соответственно в известном способе.

Рисунки

Заявка

3639153/04, 02.09.1983

Чаплиц Д. Н, Павлова И. П, Дейнеко П. С, Стряхилева М. Н, Серегина К. Д, Чуркин В. Н, Павлов С. Ю, Мельман А. З, Заяшников Е. Н, Борисов А. Г, Добровинский В. Е, Столярчук В. И, Казаков В. П, Солопов В. С

МПК / Метки

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: c4-c5, алкиловых, метил-трет, смеси, эфиров

Опубликовано: 27.01.1995

Код ссылки

<a href="https://patents.su/0-1233441-sposob-polucheniya-smesi-metil-tret-c4-c5-alkilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смеси метил-трет c4-c5 алкиловых эфиров</a>

Похожие патенты