Балмуханов
Способ иридологических исследований глаз
Номер патента: 1813406
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Балмуханов, Ермагамбетов, Ульданов
МПК: A61B 5/00
Метки: глаз, иридологических, исследований
...лучи. При этом деструкции радужки приобретают вид светлых участков, Положительный эффект изобретения состоит в выявлении зон деструкции радужки,П р и м е р 3. Т-в С,Т 62 г 31 января 1991 года проведено иридологическое обследование больного. При обследовании в белом свете деструкций радужки в зоне нижних конечностей не выявлено, При об- ф следовании в свете кобальтового фильтра выявлены участки синеватого цвета в зоне проекции нижних конечностей. Клиниче- ф ский диагноз - варикозное расширение вен О нижних конечностей,гавайП.р и м е р 4. Б-ва С,М., 69 лет., 31 ( р января 1991 года проведено иридологиче- ское обследование больной, При обследовании в белом свете деструкций радужки в зоне проекции желчного пузыря и почек не выявлено,...
Способ диагностики гастрита
Номер патента: 1679383
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Баишева, Балмуханов, Кадырова, Мироненко, Сысоева
МПК: G01N 33/66
Метки: гастрита, диагностики
...Расчет производят по формуле: х 0,20В- х 100 = мг в 100 мл сывоЗаказ 3210 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 где Л - экстинция пробы, В - экстинциястандарта, 0,20 - содержание галактозы иманнозы в 1 мл стандартного раствора,Так как сыворотка берется в количестве0,2 мл, что для пересчета содержания в 1 млпоказания ФЕКа умножаем на 5.При содержании нейтральных гексоэ,связанных с белками. в сыворотке крови 26мг в 100 мл сыворотки крови и менее определяют наличие гастрита с резко выраженной секреторной недостаточностью,П р и м е р 1, Больной Ш, поступил сдиагнозом; хронический...
Способ диагностики инфаркта миокарда
Номер патента: 1582131
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Балмуханов, Трахт, Шуратова
МПК: G01N 33/535
Метки: диагностики, инфаркта, миокарда
...полу ченную от группы здоровых доноров.На этом фоне титруется КФКмит таким образом, чтобы охватить диапазон от 1000 до 0 нг/мл.Для каждой калибровочной или не известной пробы рассчитывают В/Во, где В - средняя интенсивность окраски в пробах, содержащих калибровочные или неизвестные образцы; В - средняя интенсивность окраски в пробах, содер.25 жащих 0 нг/мл КФКмит.Для определения содержания КФКмитв тестируемых пробах строят граФикзависимости В/В от концентрации30оКФКмнт в координатах 1 оц 11-1 о 8 (осьординат 1 одз.С В/В= 1 п ( / ),В/Воь ось абсцисс - логарифмическая. Концентрацию КФКмит в неизвестных пробах оп ределяют на основании значений 1 о 81 В/В, на калибровочном графике.При определении содержания КФКмитв сыворотке крови здоровых...
Способ определения скорости оседания эритроцитов
Номер патента: 1492236
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Балмуханов, Басенова, Булегенов
МПК: A61B 10/00, G01N 33/49
Метки: оседания, скорости, эритроцитов
...Далее суспенмещают в термостатированную -25 С вертикально ориентироюплоскопараллельную камеру ой 0,45 мм. Рукояткой микро- еского механизма устанавливаю рения микроскопа с водно-им(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ(57) Изобретение относится к областимедицины, а именно к клиническимметодам исследования, Целью является повышение точности способа. Способ осуществляют следующим образом.Каплю крови разводят фосфатным буфером (рН 7,4) до концентрации 1-5клеток на 1 мл крови. Далее суспензию термостатируют в специальнойкамере, имеющей микрометрическую сетку на одной стороне. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) фиксируетсяпод микроскопом, для этого определяют время прохождения одним эритроцитом укаэанной стороны камеры....
Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к митохондриальной креатинфосфокиназе человека
Номер патента: 1413132
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Балмуханов, Хучуа
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, креатинфосфокиназе, культивируемых, мusсulus, митохондриальной, моноклональных, человека, штамм
...кратность рассева 1:5. Культура суспензионная, Клетки культивируют при37 С в атмосфере 5 СО . Дпя выращивания опухоли пригодны мь 1 ши линииВА 1.В/С, которым не менее чем эа тридня до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Штамм6вводят внутрибрюшинно по 31 О клеток на мышь в 1 мл среды КРМ 1-1640.Лсцитная опухоль развивается через15-20 дней,Продуктивность штамма.Секреция МКА на третий день культивирования составляет 50 мкг/млсреды. Содержание МКА в асцитической жидкости 5-10 мг/мл. Стабильнаяпродукция антител сохраняется до 1пассажей 1 п ч 1 ЙГО,(Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 Я О 1, ониспецифически связываются с КФКмит,Контаминация.Бактерии и грибы не обнаруженыпри длительном наблюдении в...
Способ определения метгемоглобинредуктазной активности эритроцитов
Номер патента: 1302196
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Балмуханов, Биржанова, Токтамысова
МПК: G01N 33/48, G01N 33/49
Метки: активности, метгемоглобинредуктазной, эритроцитов
...трижды отмывают в буферерН 7,4, содержащем 0,01 М КН РО //КНРО и 0,8% ИаС 1. К осажденнымэритроцитам добавляют равный объем0,57-ного нитрита натрия, приготовленного на физиологическом растворе,и смесь инкубируют при комнатнойтемпературе в течение 10 мин, За этовремя окисляется 85-95% гемоглобина.После инкубации эритроцита 5-кратноотмывают от нитрита в Фосфатном буфере. Готовят 3-47-ную суспензию 25эритроцитов в Кребс-Рингер Фосфатномбуфере (120 мМ ИаС 1, 4,8 мМ КС 1,1,3 мМ СаС 1 , 1,2 мМ БдЯО , 16,5 мМЪБаН РО /Ма ЙРО , рН 7,4), Две про 2бирки с равными объемами нитритныхэритроцитов помещают в качалку и инкубируют 3 ч при 37 С, причем в одной пробирке присутствует 10 мМ глюкозы и 2 1 О М метиленового синего,а в другой пробирке добавки...
Способ определения диссоциации оксигемоглобина
Номер патента: 1220637
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Балмуханов, Старова, Токтамысова
МПК: A61B 5/00
Метки: диссоциации, оксигемоглобина
...(рН 7,4), вносят 0,2 мл цельной крови или суспензии эритроцитов (р как в цельной крови), предварительно уравновешенной по кислороду с атмосферой. После установления р 02 в образец добавляют 0,02 мл взвеси пекарских дрожжей, поглощающих кислород с постоянной скоростью, для чего их преинкубируют в том же буфере (10 мин, 37 С, 10 мМ глюкозы, 300 мг сырых коммерческих дрожжей/мл). Ячейку герметизируют. Изменения р 02 регистрируют электродом типа Кларка.Записывают изменения р 02 в ячейке при внесении взвеси дрожжей: в отсутствие цельной крови, эритроцитов, в присутствие цельной крови, в присутствие суспензии эритроцитов, в присутствие суспензии эритроцитов, предварительно инкубированных 40 мин с ингибитором гликолиза - кверцитином (2,5...
Способ лучевой терапии онкологических больных
Номер патента: 270117
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ахметбекова, Балмуханов, Казахской, Мазинов, Научно, Радиологии
МПК: A61N 5/10
Метки: больных, лучевой, онкологических, терапии
...2 - 3 недели при общей гипотермии до температуры 29 - 30 С. 20При проведении лучевой терапии по предлагаемому способу сначала у больного фиксируют электрокардиографические и электроэнцефалографические электроды для регистрации сердечной и мозговой деятельности. За тем начинают вводный наркоз по обычной методике. Поверхностный наркоз проводят эфиром с закисью азота при глубокой кураризации релаксантами антидеполяризующего типа (тубокурарин по 0,3 - 0,5 на 1 кг веса). По 30 достижении необходимой глубины наркоза охлаждают больного в ваццой с холодной водой при 5 - 7 С. Лучевую терапию проводят при 29 - 30 С, Поскольку после прекращения охлаждения температура тела продолжает снижаться на 2 - 3 С, процесс охлаждения прекращают при 31 - 32...