Способ выведения фагоустойчивых мутантов актиномицетов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗО БРЕТ Е Н ИЯ. К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕДЬСТВУСютбз сввтиах Социалистических РеспубликЗавсссимое от авт, свидетельстваКл, 301 т 4 ( 89699231-1 аявлено 25.Ч с присоединением заявки ПК А 611 Котаитет по делауа изобретений и открыти при Совете Министров СССРриоритег публиковано 09.Х.1967. Бюллетень21 УДК 615,779.931.002,2 (088,8) бликования описания 12.Х 11,1967 Дат Авторы,изобретениЗаявитель И. Алнханян Г, Жданов СПОСОЬ ВЫВЕДЕНИЙ ФАГОУСТОЙЧИВЫХ МУТАНТОВ АКТИНОМИЦЕТОВя фагоустоичивых мутан,путем отбора, отличаюы актиномицетов обраба 4;Йзвесгные способы выведения фагоустойчивых штаммов актиномицетов продуцентов антибиотиков, предусматривающие отбор колоний из рассева фаголизата, как лравило, приводят к получению штаммов с пониженной антибиотической активностью и устойчивых только к тому фагу, из фаголизата которого был опсбран устойчивый штамм,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что опоры акпиномицета обрабатывают мутагенными факторами и рассеивают на поверхноспи агаризованной среды в чашечки Петри1. После образования колоний с них делают два,последовательных от. печапка на чашку2 с агаризованной средой,и на такую же чашку3 с добавлением актинофага. С чашки2 отбирают копии колоний, выросших на чашке3, и отбирают среди них фагоустойчивые мутанты,Для получеция фагоуспойчивых мутантов актиномицетов по предлагаемому способу суспензию спор актиномицета обрабатывают оптимальной дозой этиленамина и ультрафиолетовыми лучами, быстрыми нейтронамн или другими мутагенами и рассевают на поверхность агаризованной среды в чашки з концентрации, обеспечивающей рост 500 - 600 колоний. Через 7 - 8 дней в зависимости от темпов, роста колоний штамма актиномицета с каждой чашки1 щеткой, имеющей 300 - 400 иголок, делают два последовательных отпечатка на чашки2 и 3. Чашки2 содержат обычную агаризованную среду, а чашки3 эту же среду с добавлением 5 актинофага. После 7 - 8-дневной инкубации вчашках2 вырастают:все отпечатавшиеся колонии, а на чашках3 - лишь фагоустойчивые. Для выделения среди этих фагоустойчивых колоний мутантов их копии, найденные 10 на чашке2, проверяют на фагоустойчивость. Те колониикоторые окажутся фагоустойчивыми несмотря на отсутствие контакта с фагом, должны быть признаны мутантами.Экспериментальные данные свидетель ствуют о том, что частота мутаций штаммаАс 11 потпусез егу 1 пгепз по фагоустойчивости под действием мутагенных факторов равна примерно 1 на 100000 колошений, Таким образом с 250 чашек Петри можно получить одну 20 фагоустойчивую мутацию, Из семи полученных таким образом фагоустойчивых мутантов у штамма Ас 11 псптусез егу 111 гепз ИАЭэ трп варианта не только со:оранили свою акпивность, но и превысили активность исходного 25 штамма,Предмет изобретенияСпособ выведенитов актиномицетовЗО и 1 ийся тем, что спорЗаказ 3829/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 тывают мутагенными факторами, рассевают на поверхности агаризованной среды в чаш. ки Певри1, после образования колоний с них делают два последовательных отпечатка на чашку Петри2 с агаризованной средой и на чашку Петри3 с агаризованной средой, в которую добавлен актинофаг, с чашки2 отбирают копии колоний, выросших на чашке3, среди них отбирают 5 фагоустойчивые мутанты,
СмотретьЗаявка
896992
С. И. Алихан, В. Г. Жданов
МПК / Метки
МПК: C12N 1/14, C12N 15/01
Метки: актиномицетов, выведения, мутантов, фагоустойчивых
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-203838-sposob-vyvedeniya-fagoustojjchivykh-mutantov-aktinomicetov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выведения фагоустойчивых мутантов актиномицетов</a>
Способ отбора фагоустойчивых мутантов стафилококков
Номер патента: 1113408
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Бабенко, Серебряная
МПК: C12N 15/00
Метки: мутантов, отбора, стафилококков, фагоустойчивых
...г, течеИР т 0 10 миц при 37 ;, 3 дтем Взнес:ь центрифугируют, отмывают буферым рдст -вором и падрсцпивают в мясо - пс;ттонамбульоне В те РИР (с ч цри 07 С. ПОЛУЧЕННУЮ КУЛЬТУРУ РДССРЗДЮт ПттДТЕСС М)та ГлстУк 1 тд . РСЬ пю ГОРД( мГГПЕПТСН Н 1011 ( 0.1 Г 1)СсскЪ Ю д 11 т Ибиотик цоц(1 биаи в коце;трдции 1,92; 3,847,68: 15,36, 31,72;625, 125; 250; 500.11 пассеве Оснаруживают кОлбниирдзыми уровнями устойчивости к нс)всбисситу Колонии, выросшие ца чапках, содержащих антибиотик в концентрации от 1,92 до 15,36 ед/мл, при испытании на лизируемость фагдми оказались фдгачувствительными ,табл. 1) Их кОличРствс ссставл 51- :та0д средах, содержащих ацтибиатцк в ко 5 центрг ации выше 31,72 ед/мл. выросло значительна меньшее ( 10 раз) количество...
Способ получения декоративных форм кактусов
Номер патента: 1519597
Опубликовано: 07.11.1989
Метки: декоративных, кактусов, форм
...летки, сохраняющие приобретенный ранее мутантный цвет.Анализ табл. 1 показывает, что припредлагаемом способе при обработке семян кактусов Мес)1010 Ь(ч(а рут(аеа (Гг(ев) Вас)сЬд, стрептомицином в интервале концентраций 0,2 - 10 О выход в М частично и полностью измененных по цвету проростков более чем на- 2 порядка выше по сравнению с прототипом после обработки волой без стрептомицина.15При,ер 2. Объектом исследования служи.ли цроростки (длинойсм) кактусов Мес)юоЬ(ч(д руоп(аеа (Гг(ев) Вас)сЬд.Водный раствор стрептомици на инъекпируют в тело проростка с помощью медицинского шприца до появчения раствора на поверхности через поры и устьица. Выявление и прививку на зеленые подвои частично и полностью измененных по цвету растений проводят...
Устройство для подсчета колоний микроорганизмов в чашках петри
Номер патента: 128114
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Подольский, Розенфельд
МПК: C12M 1/34
Метки: колоний, микроорганизмов, петри, подсчета, чашках
...датчик 1 (перо и контакты) и сигнальная лампочка 2, которые сзязаны соединителы 1 ым 11111,- ром с электрическим устройством. Последнее состоит из тра 11 сфс;в;а. тора 3, полупроводникового выпрямителя ДГЦ, электролнтичсского конденсатора 4 и импульсного счетчика, реле 5 которого имеет со. противление 100 ол.При соприкосновении датчика с местом выросшей колони 11 через стекло чашки Петри происходит, размыкание контактов датчика 1 прн этом ламгпочка гаснет, что свидетельстзует сб окончан 1 ги счета), и срабатывает реле импульсного счетчика. На,стенке остается след чернил (запас чернила находится в расположенной над пером трубочке)Предмет изобретения1. Устр 01,:стВО для подсчета колоний микоссргачизмсв В ча 1 нках Петри, имеющее импульсныЙ...
Приспособление к чашке петри для счета колоний микроорганизмов
Номер патента: 194269
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Ипт
МПК: C12M 1/34
Метки: колоний, микроорганизмов, петри, счета, чашке
...считывают число колоний в каждом поле зрения, Просчитав до двадцати полей по одному диаметру, то же самое производят и по другому.Для осуществления этого метода требуется много времени, его сложно применять при массовых определениях,Предлагаемое приспособление облегчаетподсчет количества колоний микроорганизмов, Приспособление выполнено в виде диска с параллельно чередующимися прозрачными и непрозрачными полосами, который монтируется в кольце, помещенном ца чашку Петри.Приспособление удобно при массовых определениях.На чертеже показано предлагаемое прцспо соблецие, вид сверху.Приспособление выполнено в виде диска 1,на котором прямые прозрачные полосы 2 чередуются с непрозрачными 3, Последние могут быть выкрашены краской на прозрачном...
Способ получения ауксотрофных мутантов холерных вибрионов
Номер патента: 982345
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Богданова, Дрожевкина, Кудрякова
МПК: C12N 5/00
Метки: ауксотрофных, вибрионов, мутантов, холерных
...мл 20-ного раствора на 100 мл), глю козы 10,5 мл 40-ного раствора на 100 мл). Аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания добавляют после предварительной стерилизации в концентрации 100,мкг/мл сре - ды, витамины после дробной стерилизации в концентрации от 0,001 доО,1 мкг/мл. Изученные колонии ауксотрофов пересевают с основного посева в столбик 0,3 агара и сохраняют прикомнатной температуре.П р и м е р. Засевают петлю суточ ной агаровой культуры штамма холерных вибрионов Эль Тор 75 в 5 мл буль она Мартена рН 7,6 - 7,8) и выращивают при 37 С 4 ч. Затем 0,3 мл молодой растущей культуры вносят в 4 мл 0,7-ного агара, растопленного и остуженного до 45 С, и высевают двухслойным методом на поверхность 1,5-ного агара Мартена. Через 20 мин...
Предыдущий патент: Способ получения мононуклеотидов из нуклеиновых кислот
Следующий патент: 203839
Случайный патент: Низкочастотный параметрический модулятор