Способ изготовления нитрагина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Е ЗО Союз Советскит оциалистически РЕТЕНИ спублин видетельства1611 Зависимое от 1.1966 ( 1085327/30-1 явлено ем заявкирисоеди риоритет Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР, С. Бородулина, С, П. Самсонова, 3, Н. Анискина, Е, А. В. Д. Веренко, М, Г, Гандман и Т. И, Довгань онга аявитель ОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НИТРАГИНА асти производв сельскохозяйбыть использох сублимационПр цельюсухого нитрагинахода живых клеток бакй возможностью к разания особое значение изготовлени беспечения в потенциаль осле высушвити Изобретение относится к обл ства бактериальных препарато ственного назначения и может вано на заводах, оборудованны ными сушилками. В основном авт. св.161180 описан, способ изготовления сухого нитрагина путем выращивания клубеньковых бактерий в ферментерах, на питательной среде, содержащей кукурузный экстракт - 0,57 с, сернокислый аммоний - 0,05%, сахар - 1,0%, кислый фосфорнокислый калий - 0,05/о, хлористый натрий - 0,02 д/ дрожжевой экстракт - 0,03%, агар- агар - 0,15/О и кислый углекислый натрий - 0,03%. Выращенные бактерии отделяют от питательной среды сепарированием, смешивают с защитной средой, замораживают и высушивают под вакуумом. В качестве защитной среды используют смесь сахара - 10% и жела- тины - 1,0 оуо к весу бактериальной массы. Высушенную массу бактерий измельчают до порошкообразного состояния, смешивают с наполнителем, например, каолином, расфасовывают и этикетируют. имеет смешивание бактерий перед сушкой с защптной средой. В качестве защитной среды применялась желатина с сахаром в растворе. Защитная среда повышает устойчивость клеток бактерий к дегидратации при высушивании и последующем хранении в состоянии анобиоза.Предлагается дальнейшее усовершенствование известного способа. Оно заключается в том, что в качестве защитной среды берут смесь мелассы и тиомочевины, Меласса используется как вещество, содержащее сахара и коллоиды, Применение тиомочевины как защитного вещества обусловлено тем, что тиомочевина является восстановителем и может тормозить окислительные процессы в клетках, что замедляет их отмирание. Бактериальную массу после сепарации сме- О шивают с защитной средой, состоящей из мелассы и тиомочевины и количестве 10 - 20% мелассы и 0,5 - 1,0% тиомочевины к весу бактериальной массы. Использование в качестве защитной среды смеси мелассы с тиомочеви ной в указанных соотношениях повышает выход клубеньковых бактерий с потенциальной способностью к развитию после высушивания в среднем с б,8 млрд. клеток до 103,4 млрд. в 1 г, а также снижает себестоимость препара- О та. Это позволяет значительно сократить рас206945 Предмет изобретения Составитель М. Дранишников Редактор М. А. Полянинов Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: Н. И. Быстрова и Г. И. ПлешаковаЗаказ 4660/5 Тираж 530 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открьппй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ход препарата на обработку нитрагином однойвесовой единицы посевных семян. 1. Способ изготовления нитрагина по авт. св.161180, отличающийся тем, что, с целью обеспечения более высокого выхода клубеньковых бактерий с потенциальной способностью к развитию лосле высушивания и снижения стоимости нитрагина, в качестве защитной среды иопользуют смесь мелассы и тиомоче вины.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтомелассу берут из расчета 10 - 20%, тиомочевину 0,5 - 1,0% к весу бактериальной массы.
СмотретьЗаявка
1085327
Ю. С. Бородулина, С. П. Самсонова, Н. Анискина, Е. А. Кронгауз, В. Д. Веренко, М. Г. Гандман, Т. И. Довгань
МПК / Метки
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: нитрагина
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-206945-sposob-izgotovleniya-nitragina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления нитрагина</a>
Способ определения жизнеспособных клеток клубеньковых бактерий в нитрагине
Номер патента: 935529
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Голод, Земляков, Калинин, Мезенцев, Тихонов, Чекасина
МПК: C12N 1/00
Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, нитрагине
...на 40%. Подобная картина отмечается и в случае применения флуоресцеиндибутирата.Визуальный подсчет клеток удобно проводить под люминесцентным микроскопом в клеточных препаратах, приготовленых по Виноградарскому в Шульгин, Способ в визуальном варианте счета может использоваться и для предварительной оценки содержания в образце жизнеспособных клеток постороннейТаблица 1 Состав пробы Сигнал люминесценции от клеток относительные единицы, М 2 г, п=20 Жизнеспособные клеткиМертвые клетки 45+ 3 52+2 Ризобин + флуоресцеиндиацетат00 мкг/мл Рзоторф -флуоресцеицибутират 100 мкг/мл микрофлоры, отличающихся морфологнческиот клеток клубеньковых бактерий. Общаядлительность анализа при применениирнногоспособа составляет 1,5-2 ч: получение...
Способ автоматического управления процессом приготовления питательной среды из мелассы и воды
Номер патента: 1370139
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Коровин, Письменный, Санина, Фурсин, Ходаков
МПК: C12Q 3/00
Метки: воды, мелассы, питательной, приготовления, процессом, среды
...19 сигнал измененного задания поступает через сумматор 18, блок 21 умножения на постоянный коэффициент и задающее устройство 22 в регулятор 16, который вьщает управляющее воздействие в сто- рону открытия регулирующего клапана 17. В результате этого увеличивается приток воды и обедненная смесь в смесительной емкости 9 еще более обедняется. Через время общего запаздывания насос 24 подает эту еще более обедненную смесь в виде рабочей жидкости в эжектор 5. К этому моменту блок 23 обратного предварения пропустит сигнал измененного задания в регулятор 3, который выдает управляющее воздействие в сторону открытия регулирующего клапана 4. Таким обра1370139 Способ автоматического управления процессом приготовления питательной среды иэ...
Способ размножения и сохранения клубеньковых бактерий, используемых при производстве нитрагина
Номер патента: 1314661
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Карбанович, Кузьмицкий, Лопотько, Мильто
МПК: C12N 1/04
Метки: бактерий, используемых, клубеньковых, нитрагина, производстве, размножения, сохранения
...пакеты иэ расчета 50 г сухого вещества, Пакеты запаивают, упаковывают в кортонные коробки и стерилиэуют гамма-излучением в дозе 4,0-5,0 Мрад. Простерилизованный сапропель проверяют на стерильность путем высева его водной суспенэии 1:10 на мясопептонный агар с 0,57 глюкозы и 0,57. сахарозы. Стерильный сапропель инокулируют инъекцией жидкой культуры инокулянта непосредственно в пакет. Инокулянт вносят иэ расчета 1,0 млрд, жизнеспособных клеток на 1 г сухого сапропеля. Прокол заклеивают липкой лентой и содержимое пакетов тщательно перемешивают. Пакеты с инокулированными клубеньковыми бактериями сапропелем хранятопри температуре 16 С.Результаты использования органического сапропеля при содержании 15-257 абсолютно сухого вещества...
Питательная среда для выращивания спорообразующих аэробных бактерий bacillus suвтilis и bacillus liснеnifоrмis
Номер патента: 1708832
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Коганов, Косюк, Новиков, Чаплинский, Чурсинов
МПК: C12N 1/20
Метки: bacillus, liснеnifоrмis, suвтilis, аэробных, бактерий, выращивания, питательная, спорообразующих, среда
...факторам. Это проявляется в более высокой выживаемости бактерий после лиофилизации и более высокой антагонистической активности по отношению к тест-микробам,Для экспериментальной проверки состава питательной среды подготовлено б вариантов среды, состав которых приведен в табл, 1.После приготовления каждый вариант различают в 50 бактериологических матрацев по 0,25 л и стеризируют текучим паром с избыточным давлением 0,5 атм в течение 30 мин,Засев питательных сред в матрацах производят одной и той же маточной культурой В.зиЬйз и отдельно ВЛспепоггпз, содержащей в 1 мл 1 млрд. микробных тел (по оптическому стандарту мутности), В каждь 1 й матрац вносят 10 мл одной из указанных бактериальных взвесей, которую равномерно распределяют по...
Сшитый серусодержащий сополимер в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля
Номер патента: 1761764
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов
МПК: C08G 75/22, G01N 31/22
Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый
...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...
Предыдущий патент: 206944
Следующий патент: Устройство для снятия нагрузки с отдельных элементов конструкций
Случайный патент: Трехфазная сеть переменного тока с заземленной нейтралью для питания симметричных нагрузок