C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 749853

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Агибалова, Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Сазонова

МПК: C08G 63/46

Метки: качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола, структурно-окрашенная, цветных

...18,3 г Зг /100 г смолы.749853 10 Получают полиэфир структурнойформулы 1(0,35 моль); малеионо27,5 г (0,29 моль); фрид 17,7 г (0,12 мольческий едкий натр 4 гнатриевая соль пропансульфокислоты 19,7 гситель катионный сини(0,1 моль),Получают 123 гдой смолы синего цСредний мовавшегося полйодное числоПолучают п олекулярный вессоставляет 575753,02; Н 4,78; т 3; Н 4,93; ыт проводятЗагрузка комколь 36,1 г вый ангидрид талевый ангид); кристалли- (0,1 мОль); хлоргидрин- (0,1 моль); край 3 43,9 г м 4 тве/100 г смолытруктурной ф лекулярны иэфира ра 17,9 голиэфир с мулы 1 сгн 5 где Х 0 40 и = 3; в=1; р - б 2; вес тако олекулярны06.56,18; Н 4 5,92; Н О 5 г (выход 93) тго цвета.улярный вес обрира 4235; йодног смолы. ерзо- чис 65 9 2. Вычисленный го...

Номер патента: 749854

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Дрозд, Фисюк, Хайтин

МПК: C08G 69/16

Метки: поли-капролактама

...в 10-12 раэ). Для повышения концентрации активных центров в начальный период реакции и, тем самым, сокращения длительности индукционного периода реакции полиамидирования, в реакционную систему вводятся имидные соединения, имеющие в сво" ем составе группы, сходные с актив- . ными группами а-аминокапроилкапролактама:749854 1 О формула изобретения Составитель А.ПереверзеваТехред А. Щепанская . КорректорГ.Решетник Редактор И.МырдинаЭаказ 4423/7 Тираж 549 Подписное цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 40,2 воды (от веса Е -капролактама. Смесь нагревают в запаенной ампуле в атмосфере азота при 260 фС в течение 6 ч....

Номер патента: 749856

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз, Травникова

МПК: C08G 73/06

Метки: полихиноксалинов

...колебания аминогрупп исходного диамина,а также идентичность их ИК-спектровсо спектрами структуроподобных полимеров, полученных другими способами.Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р и м е р 1. Смесь 0,6080 г(0,001 моля) бис (3-анилино)хиноксалил(-4,4-дифенилоксида (1),0,3102 г (0,001 моля) диангидрида3,3,4,4-тетракарбоксидифенилоксида,0,52 г бензойной кислоты в 4 млм-крезола нагревают в токе аргонапри перемешивании два часа до 200 Сои выдерживают при этой температуре8 час. Охлажд нную реакционную смесьразбавляют 5 мл хлороформа и выливают в 10-кратный избыток спирта.Осадок полимера отфильтровывают,промывают спиртом и сушат. Очищаютполимер переосаждением из растворахлорофос рма в спирт, сушат в...

Номер патента: 749857

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Батыров, Коршак, Русанов, Тугуши, Цотадзе

МПК: C08G 73/06

Метки: полихиназолинхиназолонов

...о-амидо) - .амида в диметилсульфоксиде равняет.ся 0,52 дл/г при 25 С.Оставшийся реакционный раствор насыщают кратковременно хлористым водородом (рН 4-5), постепенно нагревают (в течение 1 ч) в токе инертного газа при перемешивании от 25 до 170 С и выдерживают на этом уровне в течение 3 ч; при этом раствор постепенно окрашивается в оранжевый цвет. Через 3 ч реакционный раствор охлаждают до 80 С и небольшую часть полимера выливают в дистиллированную воду, получая оранжевые волокна поли-(о-нитро)хиназолона. Приведенная вязкость 0,5-ного раствора полученного полимера в Н 50 при 25 С 0,70 дл/г, В оставшийся. реакционный раствор помещают 5,0 г восстановленного железа и начинают пропускать газообразный НО 1 при 80 С. За счет теплоты...

Номер патента: 749858

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши, Цейтлин

МПК: C08G 73/18

Метки: сополибензимидазолобензоксазолов

...по меньшей мере, 0,665 дл/г.По данным динамического термогравиметрического анализа, сополибензимидазолобензоксаэолы не деструктируются на воздухе до 480 С. На Ео их основе получены углепластики, обладающие прочностью при статическом изгибе, равной 3700-3800 кг/см при 25 оС и 2800-300 кг/см при 265 С, в зависимости от строения исходного полимера, 15 Синтезированные промежуточные полимерные продукты и сополибензимидаэолобензоксазолы характеризовались по приведенной вязкости иэ растворов, УФ- и ИК-спектрам, данным элементного 2 О анализа, результатам динамического и изотермического анализов, а также свойствам полученных на их основе углепластйков;Для лучшего понимания изобретения 2 приводятся следующие примеры: Пример 1,(Г) СМ ЗО НВ...

Номер патента: 749859

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолимидов

...20 мл й-метил-пирролидона и начинают увеличивать температуру Реакции до 120 С. На этом уровне 65 тализаторами образования бензимидаэольного цикла, в температурном интервапе 150-160 С.При этом образуются линейные полибензимидазолимиды, обладающие растворимостью в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, й-метил-пирролидоне, гексаметилфосфорамиде и сильных кислотных растворителях с образованием высоко- концентрированных растворов (не менее 20 по весу полимера); приведенная вязкость синтезированных полибензимидазолимидов в органических растворителях равняется, по крайней мере, 0,40 дл/г.По данным динамического термогавиметрического анализа полибензимидазолимиды не деструктируются на воздухе до 420 С.На их обнове получают...

Номер патента: 749860

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Кремнева, Ломоносов

МПК: C08G 79/02

Метки: олигомерных, производных, фосфазена

...оС и выдерживают 10 часов. Полученный продукт обрабатывают 5 вес.ч. водыопри 110 С в течение 2 час. Отделяют, органический слой, отгоняют растворитель, спирт, кислоту при температуре 115-125 С, 5-10 мм рт.ст, и получают 42 вес.ч. сырого продукта, который растворяют в 200 вес.ч, н-гептана, обрабатывают последовательно 3 раза растворами 10-ной соды и один раз 10-ной серной кислоты,После обработки отгоняют растворитель и получают 38 вес.ч. продукта, который представляет собой подвижную жидкость желтого цвета уд.вес. д, = 1,01 г/см , мол.в. 800. ИК-спектр показал наличие валентных колебайий Р=О (1147 см ), Р-ОН(1165-1180 см ) .П р и м е р 2. Смесь хлорфосфазенов 60 вес,ч, (60 тримера и40 линейных олигомеров) в 120 вес.ч.хлорбензола...

Номер патента: 751810

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Оносова, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 18/18

Метки: изоциануратной, полиизоцианатов, структуры

...превышает молекулярную полициклотримеризации в присутствии этих массу олигомеров, полученных в присутст- катализаторов, ИК-спектры олигомеров повии известной каталитической системы три казывают ярко выраженные полосы поглоМ-Глицидилалкила мины синтезируют по известной методике из соответствующих первичных или вторичных аминов,и эпи хлоргидрина.Процесс полимеризации проводят в растворе органических растворителей, например циклогексаноне, бутилацетате прп 20 - 30 С в присутствии 1 - 3 мас, % катализатора. 50% степень превращения циа,натных групп в присутствии глицидилалкиламинов достигается за 50 - 100 мин, ч то время как в присутствии 1 - 3 мас, % двухкомпонентной каталитической системы: третичный амин - а-окись (1: 1) в тех же условиях...

Номер патента: 751811

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Вялых, Миронов, Москвичев, Недоля, Трофимов, Хилько

МПК: C08G 59/02

Метки: смол, эпоксидных

...гг ", 1,5360; гг-,о 1,2351.Найдено, %: С 57,43; Н 6,15; Я 5,61. снг снснгоснг снгО)гснвсн 4 30 гсн 4 ОснОснгснг)гОснгсн схгГОСН 3,3 г (0,013 люль) бисфенола Я растворяют в 15 1 гл ацетонак раствору добазляют 5 г (0,026 ло,гь) вини;глицилилового 45 диэфира Лиэтиленгликоля и 0,02 г тр 1 ифторуксуоной кислоты, перемешивают,и вылер,н(ивают при когмнатной температуре 40 1 гин.Ацетон удаляют прои пониженном давлении.Получен светло-желтый вязкий олигомер; 50 мол. вес, 62,6; и-, 1,5265; д-" 1, 200,Найдено, %: С 57,86; 1-1 6,54; . 5,32. СНг-СНСНгОСНО 1 СН; СНгО)СНОСВН 10 гСБН 4 ОСНО(СНгСНг Ог СНОСНгсХ-СКг пз СН С;1" СХзЦель достигается тем, что в способе, включающем взаимодействие 4,4-диоксидпфенилсульфона 11 лв его,производнык с...

Номер патента: 751812

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Жиздюк, Зубов, Лохова, Малых, Смирнова, Ткаченко, Фетисова, Хушвахтова, Чеголя

МПК: C08G 69/28

Метки: полипарафенилентерефталамида

...реакционную массу охлаждают до 0 - 5 С н добавляют 0,015 моль порошкообразного терефталонлхлорида. Реакционную массу перемешивают до образования твердого продукта. Полимер выдерживают прн комнатной температуре 24 ч. Затем полимер высаживают в воду, промывают горячей водой, этанолом, сушат при температуре 70 С. Логарифмическая приведенная вязкость полимера 2,7 (0,5 г полимера в 100 мл концентрированной серной кислоты).П р и м е р 2. 0,025 моль п-фДА, растворяют на водяной бане прн температуре 40 С в 100 мл ДМАА, содержащего 0,0595 моль 1.1 С 1. После растворения реакционную массу охлаждают до 0 - 5 С и добавляют 0,025 моль порошкообразного терефталоилхлорида. Через 5 мин после загрузки охлаждающую баню убирают и добавляют 0,05 моль...

Номер патента: 753855

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Васильянова, Гончарова, Гуцалюк, Сафронова, Яценко

МПК: C08G 8/26

Метки: новолачных, смол, фенолоацетальдегидных

...Поокончании введения ацетальдегида температуру в реакторе повышают до 60 С.0По окончании реакции форполимер очищают и, высушивают, как в примере 1. Выход 620 г (75%), температура плавления 75-80 С. 4П р и м е р 3, В реактор вносят 600 гчетыреххлористого углерода и добавляют609 г м-крезола, 234 г ацетальдегида,198 г трихлоруксусной кислоты. Мольноесоотношение компонентов 1;1:0,2. Каки в предыдущих примерах, ацетальдегидвносят малыми дозами, Реакцию ведутпри температуре 20 С в течение 3 ч.Образующуюся смолу нейтрализуют и высушивают, как в предыдущих примерах.Выход форполимера 715 г (85%), темпе-.ратура размягчения 150-160 С.П р и м е р 4. В реактор приливают600 г бензола ивносят при перемешивании 495 г трихлоруксусной кислоты.После...

Номер патента: 753856

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Белов, Григорьева, Гуляев, Комарова, Коренев, Цветков

МПК: C08G 79/12

Метки: полибутилфеноксиалкилстаннаны, поливинилхлорида, термостабилизаторы

...алкильного радикала в ароматическом ядре, 740 см- орта-замещение алкильного радикала в ароматическом ядре, 670 см " - валентные колебания - -5 п-Г; 600-615 см - валентные колебания 0-5 п-О.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, из 16,90 г (0,02 моль) полибутилфенола с алкильным радикалом С и 2,73 г (0,011 моль дибутилоловоокиси получают с количественным выходом 19,21 г бис-(полибутилфенокси) -дибутилстаннан, который представляет собой мазеобразное вещество желтого цвета.Молекулярный вес:Найдено 1895Вычислено 1921.Элементный анализ:Найдено,З: Бп 5,9, С 78,5, Н 14,0, О 1,6Вычислено,: п 6,0, С 78,7, Н 13,7, О 1,6ИК-анализ; в ИК-спектре обнаружены те же характеристические полосы, что и у...

Номер патента: 763367

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Белгородский, Коломыцев, Пешков, Плотницкий, Полухин, Чепелев

МПК: C08G 8/00

Метки: гексаметилентетрамином, поликонденсации, процесса, фенолов

...на клапан 13. Вязкость шихты измеряют датчиком 14 и регулируют регулятором 15, воз действующим на клапан 16.В реакторе б проводят реакцию поликонденсации, Температуру реакционной смеси измеряют с помощью датчика 17 и регулируйт регулятором 18, воз действующим на клапан 19 на трубопроводе подачи теплоносителя в рубашку реактора б; Вязкость реакционной смеси измеряют с помощью датчика 20 и регулируют регулятором 21, корректирующим задание регулятору 15. При увеличении вязкости шихты, измеряемой датчиком 14, с помощью регулятора 15 воздействуют на клапан 16 таким образом, что увеличивается расход фенолов до момента, пока вязкость шихты не станет равной заданию. Увеличение расхода фенолов приводит к увеличению расхода шихты, что...

Номер патента: 763368

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Блинкова, Быкова, Зинина, Конский, Лащавер, Матвелашвили, Нинин, Парамонова

МПК: C08G 12/40

Метки: модифицированной, мочевино-формальдегидной, смолы

...нагревают реакесь до 96 С и конденсируют 20-25 мин до снижения рБ 5 10 25 30 35 40 45 50 реакционной смеси до 7,7С помощью 10-ного раствора уксусной кислоты снижают рН смеси до 5,1-5,3 и конденсируют при 96-98 фС до водного числа 1:1. Полученный олигомер нейтрализуют 10-ным раствором едкого натра до значения рН 7,5-8,0, охлаждают до 40 ф и вводят 42 г (0,7 моль) мочевины.Полученная пропиточная смола по внешнему виду представляет собой жид кость белого цвета, основные показатели которой представлены в таблице.П р и м е р 3. В 526,5 г (6,49 моль) 37-ного раствора формалина вводят 21 г (0,2 моль) диэтаноламина и 10-ным раствором МаОН доводят рН реакционной смеси до 9,0-9,1, Затем вводят 195 г (3,2 моль) моченины и нагревают реакционную...

Номер патента: 763369

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев, Кутепов

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, фосфазенсодержащих, эпоксидных

...перемешивании.Соль частично высоливает органический растворитель из воды, в результате чего образуется эмульсия, вкоторой и происходит образованиефосфазенэпоксидных смол, Вначалепроцесс протекает на границе раздела Фаз, а впоследствии полностью ворганической Фазе, так как образующиеся на начальных стадиях низкомолекулярные продукты хорошо раствориглы в органическом растворителе ивследствие диффузии переходят в органическую фазу. Нейтрализация побочных продуктов осуществляется целиком в водной фазе. Вследствие такого разделения зон реакций образующийся продукт характеризуется высокой степенью чистоты и не требуетдлительной очистки,Приме р 1, В 50 мл воды растворяют 4,56 г (0,02 моль) дифенилолпропана, 4 г (0,1 моль) ИаОН, 5,85...

Номер патента: 763370

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Березка, Иванов, Кухарь, Мошицкий, Павленко, Плешанова, Сологуб, Тамазина

МПК: C08G 63/18

Метки: добавка, полиэтилентерефталата, структурирующая, термостабилизирующая

...тетрахлорпиридил-(2-хлорпропил) сульфида значительный (25-35) термостабилизирующий эффект наблюдаете ся как при введении модифицирующих добавок в процессе синтеза, так и при повторной переработке.Введение всех предложенных соединений способствует повьиаению эффективной вязкости 6 эф.) расплава ПЭТФ, особенно ври введении добавок из раствора в изопропиловом спирте: для 4-меркаптотетрахлорпиридина, бис(тетрахлорпиридил) сульфида и тетрахлорпиридил-(2-хлорпропил) сульфида соответственно на 48,50 и 60, причем тетрахлорпиридил-Ь-око)4 этил)сульфид способствует повышенйюэф,расплава ПЭТФ.независимо от момента внедрения (табл. 2), тогда763370 Таблица 1 Термостабильность ПЭТФ в зависимости от вида добавкии времени прогрева,...

Номер патента: 763371

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Андреева, Гуменюк, Доминикан, Никифоров, Ряшенцев

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированных, полиэфиров

...раствора при 20 С 1,127 г/см,время желатинизации 120 мин, вязкость при 20 С 182 сП.Совмещение с ТГМ(полиэфира90,75 г, ТГМ90,75 г) при 20 ОС втечение 3 мин. Плотность раствора при20 С 1,132 г/смз, вязкость при 20 С76,3 сП, время желатинизации 100 мин.П р и м е р 5. Методика синтезаописана в примере 1. Использование,Х-масла водного слоя имеют следующийсостав, вес.%:Непредельные углеводородыАльдегидыОксикислотыЦиклогексанЦиклогексанол45ЦиклогексанонСложные эфирыМонокарбоновыекислоты 6,2Дикарбоновые кислоты 42,0Вода 0,05Неидентифицированные вещества 0,73Смолистые вещества 12,0Загрузка:Х-масел водного слоя 76,38 гмалеинового 40ангидридаэтиленглико Продолжительность синтеза,мннКислотное числополиэфираВид смолы 255 38Вязкая, густаямасса....

Номер патента: 763372

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Брысин, Герасимова, Джавед, Зайцева, Коршак, Смирнова, Федотова

МПК: C08G 63/68

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...2 от веса раствора 50 полиэфира н мономере.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для пропускания азота инертного газа и ловушкой Дина 55 и Старка, соединенной с обратным холодильником, загружают 68,2 г (1,1 моль) этиленгликоля, 63,7 г (,О, 65 моль) малеинового ангидрида, 51,80 г (0,35 моль) Фталеного ангидрида, 0,31 г (0,1 моль) 2,5-бис О (м- или п-карбоксифенил) -1,3,4-оксадиазола. Реакционную смесь нагреваютпри перемешивании в токе аргона при200 ОС в течение 2 ч 20 мин до до"стижения кислотного числа 40-50 мгКОН/г, затем охлаждают до 1500 С ивводят н колбу 0,01,(.от веса смолы)гидрохинона, а затем при 80-90 цС добавляют 60 (от веса смолы) диметакрилата триэтиленгликоля. Отверждение...

Номер патента: 763373

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Григорьева, Осипов, Сидоренко, Трезвов, Хофбауэр

МПК: C08G 63/68

Метки: полиэфиров

...и 0,25 г ацетата цинка. После 4 завершения реакции расплав охлаждают до 120 С и приливают 345 г крезола. К раствору смолы в .крезоле при 80 С постепенно вводят отдельно приготовленный раствор б г тетрабутоксититана в 63 г крезола и 102 г сольвента. Полученный лак имеет сухой остаток 34 и вязкость по вискозиметру ВЭпри 20 ОС б с, Лак образует на металле эластичные, нагревостойкие покры" тия.П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, проводят поликонденсацию 97,0 г (0,5 моль) диметилтерефталата, 19,27,г (0,205 моль) глицерина, 26,66 г:(0,43 моль) эти ,ленгликоля, 10,6 г (0,1 моль) диэти" ленгликоля, 48,3 г (0,115 моль) й,й -4,4 -ди-(4-карбоксипирроли 1 3дон)-дифенилметана, 1,0 г тетрабутоксититана и 0,.3 г ацетата цинка....

Номер патента: 763374

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Владимирова, Иванчев, Павлюченко

МПК: C08G 65/06

Метки: группами, концевыми, олигоэфиров, перекисными, простых

...дозировку катализатора производят порциями, не более чемпо 0,007 моля катализатора на 1 мольокиси олефина за один прием,После завершения олигомеризацииреакционную смесь промывают воднымраствором щелочи и водой, растворподсушивают сульфатом магния, а затем отгоняют растворитель и непрореагировавшие компоненты.Предлагаемый способ дает воэможность получать целевой продукт с выходом 80-95, в расчете на окись олеФина. Содержание концевых перекисныхгрупп в олигомере можно регулироватьизменением соотношения окись олефина: диперекисный эфир, Перекисныегруппы в ходе синтеза и выделенияолигомера разложению не подвергаются у 5 Полученные олигомеры представляют собой вязкие бесцветные или слабоокрашенные жидкости с молекулярной массой 300-1000 и...

Номер патента: 763375

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C08G 73/06

Метки: полихиноксалинов

...проявляющейся во время эксплуатации изделий конструкционного назначения при повышенных температурах.4,4,4-трис-(и-Фенилглиоксалилбензамино)трифенилметан является более дешевым и; доступньаа мономером по сравнению с известными трис-(Ж-дМ кетонами), так как его синтезируют в одну стади- с 98-99-ным выходом, исходя из доступного сырья. Синтез 4,4",4"-трио-(и-Фениглиоксалилбенза763375 6 П р и м е р 1. В колбу емкостью 1 л, снабженную вводом для подачи аргона и механической мешалкой, загружают 500 мл.хлороформа, 50 мл этилового спирта и, непрерывно пропуская инертный газ,при перемешивании добавляют 32,14 г (0,15 моль) 2013,3 ,4,4 -тетрааминодифенила. Отвеши- вают 99,80 г (0,10 моль) 4,4,41 Р-трио...

Номер патента: 763376

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Батракова, Бородин, Гусинская, Котон, Кудрявцев, Маличенко, Ромашкова, Смирнова

МПК: C08G 73/14

Метки: качестве, полиамидоимиды, растворимых, термостойких

...является повышение гидролитической стабильности полиамидоимидов,Эта цель достигается использованием полиамидоимидов - полифенокситетрафторбенэоламидофенилфтальимида и полифеноксиоктафтордифениламидофенилфтальимида общей формулы763376 таолица 1 Свойства иовык лолиамиаоимкдо 2.02000 100 39000 270 360 0- 1.2 1500 56 37000 170 360 юга г с 3,0 1060 7 Э 46000 235 400 прототип один прием 3,55 г (0,0102 моля) 4- -хлорформил-й-и-хлорформилфенилфтальимида, в течение 1 ч поднимают температуру до комнатной и выдерживают 3 ч.Образовавшийся вязкий прозрачный желтый лак нейтрализуют 1,38 мл (40,859) окиси пропилена. Пленки отливают непосредственно из реакционного раствора на стеклянных подложках и сушат при 80-100 С 3 ч и прио120-150 С - 2 ч, степень...

Номер патента: 763377

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Карпов, Свиридова, Сергеева, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: ацилоксисилоксановых, олигомеров

...и удаляют летучие продукты при 130 С/3 мм рт.ст. Получают 26,6 г (выход 90 от суммы ис ходных реагентов) ацетоксисилоксана с молекулярным весом 9414.Найдено,Ъ: С 32,90; Н 8,00;5 37,64.с 2 бв н.168 5 лгт Ово 50Вычислено, Ъ: С 32,51; Н 8,01;5 37,40.П р и м е р 2. 30 г 1,3,5-триметил,3,5-трис(3,3,3-трифторпропил) циклотрисилоксана, 0,2 г уксусного ангидрида (молярное соотношение 25:1) и 0,1582 г (0,5 вес.Ъ) катализатора - смеси - 0,0072 г Р 4 и 0,1510 г Эд. (соотношение в г-атомах-Р:Э =1:5) нагревают б ч при 8 ОС и удаляют легко- летучие продукты при 150 С/2 мм рт.ст, 60 Получают 29,5 (выход 98) ацетоксиолигомера с молекулярным весом 19966.Найдено,%: С 30,43; Н 4,44;518.,01; Г 36,53.Сь Н 9 о 5.,гв Озу Гзе 4. б 5 Вычислено,Ъ: С 30,80;...

Номер патента: 763378

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Батюк, Макаров, Рудько, Хаскин

МПК: C08G 83/00

Метки: защитных, пленкообразующих, покрытий

...в течение 30 мин подогрев до 100 С. Через 20 мин после достижения этой температуры прибавляютполипропиленгликоль соответственноТУ 6-01-18-16-76, повышают температуру до 120 С и выдерживают при этойтемпературе и перемешивании до образования однородной вязкой массы, затвердевающей при охлаждении. Получаютмассу темно-коричневого цвета, растворимую в четыреххлористом углеродеи перхлорэтилене. При температуре выше 60 С она размягчается. Данные опытов по примеру 1 сведены в табл. 1.Таблица 0,05 0,10 50 15,0 0,06 0,30 50 18,3 0,17 0,50 30 15,5б П р и м е р 2. В прибор по примеру 1 загружают 10 г маслорастворимого катапина, прибавляют при перемешивании смесь инициаторов и в течение 30 мин доводят температуру до 100 С. Через 20 мин прибавляют...

Номер патента: 765288

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Асс, Воронова, Глебычев, Евтеева, Козловская, Савельев, Суменков, Тимофеев, Файдель, Хазова, Якобсон

МПК: C08G 8/10

Метки: новолачного, смол, типа, фенолоформальдегидных

...350 кг остатков производства. фенола и ацетона кумоцьным методом, 2479 кг 36,7%-ного формалина, перемешивают в течение 20 мин, затем загружают первую порцию катализатора 70 кг синтетических жирных кислот С р-С и после 20 мин перемешивания 3,2 кг со в ляной кислоты с концентрацией 31,2% до установления рН 1,6. Реакционнуюосмесь нагревают до 60-70 С подачей в рубашку реактора в течение 30-35 мин, затем подачу пара прекращают и даль З нейший подъем температуры до кипения смеси идет за счет тепла экэотермической реакции, При температуре кипения смесь выдерживают 20 мин, затем при перемешивании вводят соляную кислоту ув с концентрацией 31,2% в количестве 3,3 кг. Конденсацию реакционной смеси при температуре кипения продолжают еще 30 мин до...

Номер патента: 765289

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Билибин, Скороходов, Френкель, Шепелевский

МПК: C08G 63/06

Метки: жидкокристаллических, оксибензоат)для, полиалкилен-фенилен-ди, термотропных

...О (0,01 моля), добавляют 4,79 г(0,01 моля) дихлорвнгидридв себвцил-ци-(и оксибензойной) кислоты, приквпывают 5,0 мло пирицина и перемешивают при 100 С 5 час. Затем смесь выдерживают 20 чвс Ф 5 при комнатной температуре, Выпавший осадок полимера отфильтровывают и промывают спиртом, тетрагиарофураном и высушивают в вакууме (1 мм рт. ст.) при комнатной температуре в течение 24 час. Выхоа 4,13 г (80%). Из фильтрата при добавлении в него авухкратного объема метанола выцедяют еще 0,7 г, полимера. Таким образом, общий выход составляет 93%.,( =0,40 цл/г (Я 4 С 64, 25 С);Ий 50.При комнатной температуре полимер криствлличен. При нагреве переходит из состояния твердого кристалла (ТК) в состояние немвтического жиакого кристалла (НЖК) (первое...

Номер патента: 765291

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Бельник, Гайворонская, Козин, Несмеянова

МПК: C08G 63/56

Метки: ненасыщенной, полиэфирной, смолы

...этойотемпературе в течение Й ч в токе азота при постоянном перемешивании. Затемо реакционную смесь охлаждают ао 120 С и добавляют 30,8 вес,ч, малеинового ангидрида, переключают холоаильник с обратного на прямой, Температуру поднимают в течение 2 ч до 200 С, и при, этой температуре синтез ведут в течение 3,5 ч ао достижения кислотного числа42,3 мг КОН/г, После этогореакционную смесь охлаждают до 120 С и вводят О, 1 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД,затем в течение, 1 ч поднимают темпераотуру цо 160 С, выдерживают при этойтемпературе 3 ч до достижения кислотного числа 22,4 мг КОН/г. Полученнуюсмолу растворяют в 45 вес. ч. стиролаи добавляют 0,03 вес.ч, гидрокинона.П р и м е р 2. В реакционный со Осуц, снабженный мешалкой с гицрозатвором,...

Номер патента: 765292

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Бондарев, Ентальцева, Зубарев, Ишмуратова, Кучин, Минскер, Нелькенбаум, Никитин, Сангалов, Сомова, Толстиков, Халилов, Юрьев

МПК: C08G 65/18

Метки: пентапласта

...получается 2,1 г (52,6%) пентапласта сф=.1,85 дцл/г,Среднечисленная молекулярная масса5пентапласта 205000. Температура. теОчения 169 С. Содержание ниэкомолекулярной фракции с,/С0,3 составляет 4,6%.26 П р и м е р 3. ПолимериэациюБХМО проводят с той же каталитическойсистемой и по рецептуре, указанной впримере 1. Отличиесостоит в том чтоо1процесс проводят при 200 С в течение25 35 час.Процесс наЧинается при 162 С, макОсимальная температура 215 С. Послепромывания полимера спиртом, ацетономои сушки при 100 С под вакуумом полу 30 чают 3,6 г (92,6%) пентапласта с/б -1,52 дцл/г.9 полимера 162000, Содержание ниэкомолекулярной фракции 4, 1%.П р и м е р 4. Полимеризациюзз БХМО проводят с той же каталитической системой .и по рецептуре, указаннойв...

Номер патента: 765294

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ананьева, Федорова

МПК: C08G 79/02

Метки: поли-р-алкенилофосфазаны

...нагреваниемь реакционной смеси при 130-140 С.Полкфосфазаны слегка желтоватые аморфные вещества, легко растворимые в бопьшинстве органических растворите 5 лей, нерастворимые в воде.Состав и строение полифосфазанов подтверждается элементным анализом и ИК-спектрами, В ИК-спектрах полифосфазанов имеются полосы поглошения в областях 980 см (Р- К), 1200 см" (,Р-О), 1620 см 1(С=С), 3200 см (НН). Выход целевого продукта составляет 70-80% от теории.П р и м е р 1, Через раствор 21,5 г (0,09 г-мод) дихлорангидрида ( -хлоргексилфосфоновой кислоты в 100 мл сухого ксилола пропускают суОхой аммиак при -5 -; -7 С, при перемешивании в течение 40 мин, Затем реак ционную смесь нагревают 2 ч при перемешивании при 130-140, охлаждают6до 20 С и...

Номер патента: 767133

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Анпилова, Гублин, Лабутин, Матвеев, Поплавский, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоционатными, концевыми, отвердитель, форполимеров

...примере 1, смешивают с 20,7 масс,ч, указан 50його жидкого отвердителя, готовят й отверж-гдают покрытия, герметики и -питьевые изделияпо примеру 1. Их свойства приведены в таблице.П р и м ер 4. Жидкий отвердитель с устойчивостью не менее года содержит ту же смесь диаминов и тот же нелетучий раствори- , тель, что и в примере 1, но в качестве лету. чего растворителя используют ацетон (давлениепаров 226,3 мм рт. ст.),100 масс.ч, форполимераиспользованногов примере 1, смешивают с 20,7 масс.ч, указан. ного жидкого отвердителя, готовят и отверждают покрытия, герметики и питьевые изделияпо примеру 1,Их свойства приведены в таблице,П р и м е р 5, Жидкий отвердитель с ус.тойчивостью не менее года содержит ту жесмесь диаминов и тот же...