C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 821450

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Задорожный, Королева, Кудрявцев, Мартыненко, Михалков, Фалькович, Черная

МПК: C08G 63/48

Метки: модифицированныхалкидных, смол

...смеси используютлегколетучие компоненты кубовогоостатка, учитываемые в дальнейшемпри разведении смолы. Контроль осуществляют по достижении кислотногочисла не более 20 мг КОН/г смолы ивязкости 50-ного раствора в ксило-ле по вискозиметру ВЗ40-60 с.П р и м е р 4. Для полученияалкидной смолы для лака типа ПФ,содержащего 20 кубового остатка безучета легколетучих компонентов, втрехгорлую колбу с мешалкой, термометром, ловушкой и обратным холодильником загружают 35 г жирных кислот таллового масла, 20 г кубовогоостатка - Х-масла следующего состава, масс.%:Олигомеры циклогексанона 63 Дициклогексилдианон 12Циклогексанол 3Циклогексанон 1Фенол 1Легколетучие компоненты Остальное21,4 г фталевого ангидрида, 3 гмалеинового ангидрида нагревают...

Номер патента: 821451

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Литвиненко, Маслош, Попенко, Попов

МПК: C08G 63/68

Метки: антипирена, дляпенополиуретанов, ихполучения, качестве, окрашенные, полиэфирныесмолы, трудногорючие

...тетрабромдифенилолпропана 26,24 (0,04)Адипиновая кислота 58,46 (0,40)1,4-Диаминоантрахинон 9,53 (0,04)Получают 109,00 г (выход 85,0) смолы фиолетового цвета. Синтезированный олигоэфир описывается формулой (1), в которой и : 1,= 8, Р - 1 и ц - 0Найдено, :, С 51,86; Н 6,19Вг 10,99; й 0,98; средняя молелярная масса 2820,, Диэтиленгликоль 33,96 (Диглицидиловыйэфир тетрабромди- фенилолпропана. 26,Адипиновая кислота 58,46 (О1,4-Диамино-метоксиантрахинон 10,77 (ОПолучают 109,25 г (выход 8полиэфира ярко-розового цветалучают олигоэфнр формулы (1),торой и=1, а Найдено,Вг 1083; й ная масса 2 Вычислен Ег 10,91; й Масса 2929,Прим аналогично щие компон Диэтиле Диглици эФир те. 20П р и м е р 7. Опыт проводят аналогично примеру 1. Вводят...

Номер патента: 821452

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Кочнева, Лундина, Суворов, Тарасов

МПК: C08G 63/68

Метки: бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв, катализаторов, качестве, синтезаполиэфиров

...рт.ст отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции бутнловый спирт. Вакуумнрование реакционной массы ведут.до постоянного веса, Получают 21,19 гвязкой смолы темно-красного цвета,растворимой в хлористом метилене,дихлорэтане, бензоле, диметилформами.де и тетрагидрофуране.Найдено,Ъ: С 63,52; Н 6,11; Т 14,22,Переосаждение бис(дибензоилметан) -бис(этиленгликольгексагидрофталат) -титаната. 2,02 г полученного олигомера растворяют в 9,05 г хлористого метилена и приливают 80,15 г пентана. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре и .остаточном давлении 2 мм рт.ст, Получают 1,81 г смолы темно-красного цвета, растворимой в хлористом мети- лене, дихлорэтане, пиридине, бензоле и...

Номер патента: 821453

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Габриелян, Кислюк, Лебедев, Шульга

МПК: C08G 65/326

Метки: блоксополимеров, длясинтеза, ксантогенат, полиэтиленоксида, способего

...ксантогената, что приводит к уменьшению выхода продукта. При получении ксантогената ПЭО по укаэанному способу целесообразйо использовать следующее соотношение 55реагентов ПЭО; КОН 1:1, ПЭО; СБф 1 г(1,6-2).фЯ Реакция ксантогенирования протекает по следующей схеме: этаноле, ацетоне, диоксане, малорастворим в бензоле, нерастворим вэфире,П р и м е р 1. К смеси 10 г ПЭОс молекулярной массой 500 и 2,5 гСБд по каплям добавляют 0,95 мл70-ного водного раствора КОН (1,12 гКОН) при интенсивном перемешивании.Реакцию проводят при 20 С в течение3 ч. К полученному ксантогенатудобавляют 2-3-кратный объем бензола,дают смеси отстояться в течение 1520 мин и отделяют нижний слой ксантогената ПЭО. Затем продукт промывают 2-3-кратным количеством эфираи сушат...

Номер патента: 822756

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Лео, Теунис

МПК: C08G 69/28

Метки: поли-п-фенилентерефталамида

...достижение окончательной степени полимериэации п-фенилентерефталамида, Перемешивание можно проводить, используя 40 мешалку типа Хаг 1 пд Вбепйог со скоростью 10000 об/мин или больше. Кроме того, можно использовать и другие смесители, обеспечивающие достаточную степень перемешивания. Ис пользуемый смеситель должен,. конечно, соответствовать объему процесса и методике, Если процесс согласно изобретению проводится непрерывно, то перемешивание может также происходить при инжектировании реагентов последовательно или одновременно в турбулентный поток реакционной среды.Согласно изобретению процесс проводят при температурах ниже 40 С:разу после того, как реагенты контактируются, наблюдают некоторое повышение температуры, после...

Номер патента: 823388

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Ветров, Голубева, Микаэлян, Мичурина, Романов, Теленкова, Федотова

МПК: C08G 8/28

Метки: дубителя

...100 ОС до полной растворимости сульфомассы в воде.Полученный продукт совмещают с 32 вес.ч. (0,1 моль) бихромата натрия в823388 100,0+О Сухой остаток, 5 Нерастворимые в воде вещества,Ъ Нет 60,0+2,0 Дубящие вещества,Ъ Доброкачественность, Ъ 60,0+2,0 Содержание хромав пересчете наСг О в виде со"лей трехвалентногохрома, В Формула изобретения 7,8+1,5 Содержание солейшестивалентногохрома, В Нет рН аналитическогораствораСредняя молекулярная масса синтезированногопродукта около,у.е. 3,8 1900+30 Показатели формирования объемакожи, % 86+0,2 4 О Источники информации, принятые во внимание при экспертизе Количество сорбированного дубитеяя от массыкожиВ 51+0,5 Кажущаяся плотность 10 кг/м 0,582+0,09115,0+5,0 Температура сваривания кожи, оССоставигель...

Номер патента: 823389

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Арсеньева, Аулова, Белкин, Бредис, Дулицкая, Зинин, Кауфман, Левин, Шегай

МПК: C08G 8/28

Метки: связующего

...О лы. Совмещение углеводородфенолформалъдегидной смолы с гексаметилен" тетрамином позволяет получить пред" полимеры с регулируемой текучестью м температурой размягчения и значительно 1 в 5-б-раз) снижает количество тепла и летучих продуктов (в 2-3раза), выделяющихся при отверждениив изделии. Это способствует получению более качественных материаловбез пузырей и вздутий, исключаетрастрескивание и т.п.Для модификации свойств связующих и материалов на их основе возможно использование как низкомолекулярных, так и высокомолекулярныхбутадиеннитрильных каучуков в количестве до 10 от массы связующего,Материалы, изготовленные на основе предложенного связующего, имеютвысокую теплостойкость, электрическиеи механические характеристики, которые...

Номер патента: 825552

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Вольф, Ворошилов, Жуков, Тихонов

МПК: C08G 18/32

Метки: полученияуретанового, эластомера

...2545-50 оС добавляют 34,8 вес.ч. 2,4-толуилендиизоцианата и перемешиваютв течение 30 мин при 80-8.ОС. Полученный форполимер охлаждают до 2022 С, Кристаллический 3,3 -дихлор,4 -диаминодифенилметан высыпают/на противни слоем не более 3 см исушат под вакуумом 0,8-0,9 атм при70-85 оС в течение 9 ч. Через каждыетри часа сушки кристаллический диамин перемешивают с помощью алюмини евой лопатки, затем просеивают черезсетку Р 0224.В смеситель загружают 26 вес.ч.просеянного кристаллического 3,3(обрабатывают 1 от веса диамина коллоидной окисью кремния (О,6 вес.ч.),перемешивая в течение 30 мин. Охлажденный до 20-22 С форполимер вакуумируют при перемешивании в течение 430 мин, затем отключают вакуум и мешалку, загружают смесь 26 вес.ч.3,3-дихлор,4...

Номер патента: 825553

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Анфиногентов, Зигфрид, Ковалев, Малых

МПК: C08G 63/18

Метки: 825553

...изменением рас.хода этиленгликоля в этерификатор;н - блок-схема системы регул реализующей предлагаемыйс менением давления паров вНа фиг. 1 показан этерификатор 1, уровнемер 2, выход которого связан с входом регулятора 3 уровня, Выход регулятора 3 уровня соединен с исполнительным устройством насоса 4.Давление паров в этерификаторе 1 измеряется манометром 5, выход которого соединен с входом регулятора б. Выход регулятора б соединен с испол" нительным механизмом клапана 7.Давление в поликонденсаторе 8 из-. меряется манометром 9 абсолютного давления,. выход которого соединен с выходом регулятора 10, Выход регулятора 10 соединен с исполнительным устройством вакуумного насоса 11.Вязкость получаемого полимера измеряется вискозиметром 12,...

Номер патента: 826961

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Альфред

МПК: C08G 12/40

Метки: аминопластов, высокодисперсных, извес, конденсационных, мочевино, народного, находящих, областях, относится, полимеров1изобретение, получению, применение, различных, тзердых, формальдегйдных, хозяйства

...выделяющегося реакционноготепла, Через 30 мин кипячения разбавляют 100 вес.ч. воды. Через последующие 16 ч кипячения превращениеФормальдегида составляет 94,5 весЕще раз разбавляют 100 вес.ч, водыи получают 510 вес.ч, коричневоговязкого раствора с содержанием твердого вещества 45,5 вес. и кислоты2,17 г-экв/кг. Раствор кислой смслы может быть разбавлен водой какугодно.б) Конденсационный полимер (Н)-Б.Нафталин: Н 2504 г Формальдегид =128 вес,ч, нафталина сульфируют 100 вес.ч. концентрированной серной кислоты б ч при 160 оС и потом конденсируют со 150 вес.ч. водного 30-ного раствора формальдегида при 100-110 С,Проводят следующие разбавления и определения превращения Формальдегида при 100-110 ОС через указанное время:Интервал, Добавка...

Номер патента: 827495

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Загоскин, Кинаш, Лавриненко, Семченко, Скакун

МПК: C08G 77/02

Метки: связующего, этилсиликатного

...(0,8%) каждый в отдельности охлаждают до 0 С. Затем в смесь воды и кислоты вливают этилсиликат и перемешива 20 нием 30 мин осуществляют реакцию гидролиза этилсиликата.П р и м е р 2. Компоненты связки: этилсиликат (92%), воду (5,5%), этиловый спирт(1,7%) и соляную кислоту (0,8%) охлаж 25 дают в отдельности до 4 С. В гидролизующую среду (смесь воды и этилового спирта) вводят сначала кислоту, а затем этилсиликат и перемешивают в течение 30 мин -осуществляют реакцию гидролиза этилси 30 ликата,82495 Наличие осадкаили расслоенийв связке Прочность изделий до обжига (сжатие),кг/смСрок живучести связующей, сут Пример 1Без охлажденияПо прототипу 500,5 200 Нет 3700 Есть 35 280 Пример 2Без охлажденияПо прототипу Нет 60,50,5 2801056 3820...

Номер патента: 828975

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Поль, Рене

МПК: C08G 69/44

Метки: али-фатических, линейных, сополиэфирамидов

...атмосГрсрном давлении в атмосфере азота,повышаот температуру до 220 С в вакуумецри 1 лл рт. СГ. в течсццс 2,5 ч, чтобы со 10 действовать реакции поликоцдецсации иудалить избыток этилецглцколя. Получаютполимер с гидроСльныц коцсчцМц гпу цпами и мол. весом 5400.Получеше линейного сополцэфцра мида.15 В 0,5-лц;ровый реактор, сцаожеццый системой церсмсИцвация, Ввода: аза: Создания вакуума, вводят 86,2 г сополцэфирамцд 2 с коцечцымц гцдроесц.ць 1: гу:1 а 1 ш, изготовлсцного согласно ранее уеазац 20 пот способу, ц 113,8 г цолцами,Га с мо,.ссом 7270, полученного црц зацмолсйстгцц прц 240 С в течение 3 ч в атмосфереазота1-амицоуцдекановой кислоты с а,ц 1- пц новой кислотой, взятой в количестве25 1.86 вес. ",о от адипокислоты,Смесь нагревают...

Номер патента: 829637

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Олейников

МПК: C08G 12/06

Метки: водорастворимо-го, полиэлектролита

...вэксикаторе стальные пластины помещают в стеклянные цилиндры, заполненные на 1/2 водными растворами испытуемых композиций, и выдерживают там20 мин. Поверх водных растворов осторожно. наслаивают нефть, насыщенную5 парафина и нагретую до 70 С. Затем пластины поднимают в слой горячей нефти и оставляют на 4 ч (время,достаточное для самопроизвольного остывания нефти и кристаллизации пара фина). По истечении этого временипластины помещают в цилиндры с дистиллированной водой. Защитный эффект(эффективность) оценивают визуальноили фотографированием как отношение 20 поверхности, не покрытой слоем параФина, к общей поверхности пластины,выраженной в процентах.Значения эффективности составовс известными и предлагаемыми полиэлектролитами...

Номер патента: 829638

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Андреева, Васильева, Николаев, Степанов, Федотов

МПК: C08G 18/77

Метки: аллильными, группами, полиуретанов, сконцевыми

...Корректор Г. Решетн Тираж 530 П ВНИИПИ Государственного комит по делам изобретений и откр 13035, Москва, Ж, Раушская717/1 Эак дписное та СССР тийаб., д, 4/5 илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и представляют собой вязкие продукты,хорошо растворимые в большинстве органических растворителей и полисилоксановых маслах, но нерастворимые вводе.П р и м е р 1, В трехгорлую круг 5лодонную колбу, снабженную механической мешалкой, отводом для соединенияс вакуумной системой и термометром,загружают, мас.ч,: жидкого гидроксилсодержащего диметилсилоксанового каучука 1000; 2,4-толуилендиизоцианата8,08 и ведут процесс при 50 ОС и интенсивном перемешивании в течение20 ч до половинного превращенияМСО-групп. Эатем к реакционной...

Номер патента: 829639

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Збынек, Милослав, Ян

МПК: C08G 69/14

Метки: поликапро-лактама

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Полимериэационную смесь получают посредством последовательного растворения 0,15 мол. натриевого капролактамата и 0,515 мол.Ъ трифенил-триазин,4,6-триона при 100 С. После нагревания до 170 С в течение 3-4 мин возникает полимеризат, содержащий 60-70 Ъ поликапролактама. Затем полимеризат в течение 30 мин нагревается до 170 С при оборазовании полимеризата, содержащего 97,1 поликапролактама. Коэффициент вязкости этого полимера (0,5-ный раствор в креэоле, 25 С) 1,8 и почти такой же, как коэффициент вязкости полимеризата, который получают при полимеризации той же полимериэационной смеси в...

Номер патента: 833163

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Венсан, Жан

МПК: C08G 69/28

Метки: полиамидов

...нулю, Деполяризационное соотношение определяется при нулевой концент" рации и вычисляют корректирующий Фак" тор СА 8 А йИЕ 5.Приращение коэффициента преломления исследуемой системы полимер (серная кислота 96-ная) измеряется обычным образом на дифферЕнциальном рефрактометре (типа Дебая).П р и м е р ы 1-19, Для всех этих примеров используют ИМР, содержащий, по крайней мере, 200 ррв весовых воды и кристаллизационный с двумя молекулами воды хлорид кальция, осушенный под вакуумом при 250 С и содержащий 0,2 воды.Используют смеситель типа ротор/ статор с пазами, имеющий выступы в емкость 26 см , Активным элементом является смесительная турбина, вращающаяся со скоростью 5500 об/мин.Экспериментирование осуществлялось с расходом раствора...

Номер патента: 834000

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ахмедов, Ерышев, Кутепов, Смирнова, Яценко

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенныхполиэфиров

...изопропилбензола (3 вес.ч.) и ускоритель НК(8 вес.ч.) Условия опытов 1-8 и характеристики полученных полиэфиров приведены в табл.1.П р и м е р ы 9-12. Аналогично примеру 1 загружают 128,4 г 25 (1,21 моль) диэтиленгликоля и при перемешивании вносят 53,8 г (0,36 моль) фталевого ангидрида и 72,3 г (0,74 моль) малеинового ангидрида. После подъема температуры до 100 С в расплав вводят хлориды магния, кальция, стронция и бария в количестве 0,2 мол. от содержания гликоля. Процессы синтеза, совмещения с мономером и отверждения ведут аналогично примеру 1. Характеристики полиэфиров, полученных в присутствии 0,2 молЛ хлоридов щелочноземельных металлов, приведены в табл.2.П р и м е р ы 13-17. Аналогично 40 примеру 1 загружают 81,9 г (1,32...

Номер патента: 834001

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Брысин, Карамнова, Колганова, Кузьмина, Лин, Мазепова, Михайлова, Орлова, Смирнова, Соков, Яценко

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенныхполиэфирных, смол

...и насыщенных многоосновных кислот или ихангидридов при 150-250 С до кислотногочисла 70-10 мг КОН/г смолы,По достижении указанного кислотногочисла в реакционную смесь вводятгидрохинон, дифенилолпропан и/илимоноэфир дифенилолпропана и окисипропилена (МЭДфП) если необходимо,реакционную смесь охлаждают до температуры не выше 200 С и совмещаютее при этой температуре с предва 20 рительно подогретым до температурыне выше 80 С мономером, содержащимрастворенную медную соль,В качестве исходных спиртовыхкомпонентов могут быть использованы5 любые из многоатомных спиртов от"дельно или в смеси друг с другомтипа этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина,оксипропилированного дифенилолпропана, полиоксиэтиленгликоля,...

Номер патента: 834003

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ергазиева, Ергожин, Жубанов, Мухитдинова, Смирнова, Уткелов

МПК: C08G 73/00

Метки: хелатообразующихионитов

...продукт представляет собой порошок коричневого О цвета, растворимый в ДМФА, ДМСОи др. Выход полимера 1,89 г (75),Температура начала разложенияполимера на воздухе 360 С. ИК-спектрпоказывает поглощение при 1640 см ", 5 соответствующее -С=И-сопрякенным О в Данные элементного и химического анализов, ИК-спектроскопии и способ ности сорбировать ионы металлов из водных растворов подтверждают эту структуру. В ИК-сПектрах полимера имеются полосы поглощения -С=И-сопряженных связей (1640 см ), нафталинового цикла (1380 см ). Интен сивая полоса поглощения в области 790 смхарактерна для неплоскостн деформационных колебаний СН-групп в нафталиновом цикле, содержащем три расположенных по соседству незамещенных атома водорода.Наличие -С=К-сопряженных...

Номер патента: 834004

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Жигалин, Рыжов, Шапатин

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганоси-локсанов

...органосилоксандиолов проводят в присутствии0,001-1 мас, Ъ четвертичного аммониевого основания при температуре 20-,70 ОС, исключающей разрыв связи-ЙОЯ 1- .По окончании процесса производят термодезактивацию катализатора с одновременным удалением циклосилоксанов,После дезактивации в реакционной среде остаютсянеактивные третичные 40амины, не ухудшающие свойств конечных продуктов,П р и м е р 1. Смесь 200 г диметилсилоксандиола (м.м. 1200), 300 г(60 мас. ) диметилциклосилоксанов, 4состоящих из 80 октаметилциклотетрасилоксана, 15 декаметилциклопентасилоксана и 5 додекаметилциклогексасилоксана, и 0,2 мп 20-ного водногораствора тетраметиламмониевого Основания (2 10 Ъ от массы силоксандиола) перемешивают 2 ч при 60 С. Поокончании процесса...

Номер патента: 537087

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Акутин, Беккерт, Гейфен, Дорфман, Клименко, Лашков, Лугин, Лурье, Сотник, Тарахтунов, Чадаев

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальде-гидной, смолы

...плана мочевины, рН смеси 5,78. Затем вводят 0,5 мл 50-ного раствора 2 пС 12, рН 5,48. Подставляют кипящую водяную баню, и черезо 5-7 мин температура смеси 96-98 С. Конденсируют 30 мин, рН конденсационного раствора 5,01. Далее нейтрализуют 1 н. раствором ЙаОН до рН 6,96. Вводят вторую порцию плана мочевины 54,6 мл, после чего отгоняют воду на кипящей водяной бане при разрежения до Кр 1,462Анализ смолы приведен ниже.Концентрация водородныхионов, рН 7,08Условная вязкость поБ 3-4 при 20 С, секСодержание свободногоФормальцегида,06Содержание метилольныхгрупп,Содержащие сухих вещестн,65,0Время отвержденияпри 1000 С сек 28Жизнеспособностьпри 20 С, ч . 13110 20,4 13,1 2067,23925 121 18,3 18 50 63,0 60П р и м е р 7. В реактор с мешалкой и...

Номер патента: 836015

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Журавлев, Захарова, Иоффе, Кестельман, Кузьмичев, Максимов, Мандель, Манеров, Решитова, Уткин

МПК: C08G 8/38

Метки: водорастворимогофенольномасляного, пленкообразо-вателя

...в течение 2 ч при80 оС. Полученную основу при этойже температуре растворяют в бутил-.целлозольве, затеи охлажцают и нейтрализуют 25%-нйм раствором аммиакадо рН 7,2"8,2,П р и м е р 3. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром,ловушкой ДинаСтарка с обратнымхолодильником, подводом инертногогаза загружают 55 г льняного масла,5 г жирнь 1 х кислот льняного масла и5 г трансФорматорного масла. Включают нагрев, мешалку и подачуинертного газа. Нагревают до 60 С,загружают 20 г фенолформальдегиднойсмолы и продолжают нагрев до 210 ОС.Выдерживают реакционную массу приэтой температуре в течение 1, 5 ч .Полученный продукт оплавления охлаждают до температуры 100 оС и загружают 15 г малеинового ангидрида.83.60 5Малеинизацию проводят при...

Номер патента: 836017

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Ногтева, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 18/22

Метки: олигомеров, эпоксиизоцианурат-ных

...можно использовать фталевый и малеиновый ангидриды, атакже кислотные отвердители на основе пиромеллитового диангидридаи ди- и триолов. Отверждение проводят при 180-200 С. фП р и м е р. Синтез глицидилового производного тримера 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) .Циклотримеризацию 522 г(3 моль)2,4-ТДИ проводят в 507.-ном растворециклогексанона в присутствии 10,4 г(2 масс,7.) нафтената свинца в токеосухого азота при 100 С в течение 2 ч.Затем в реакционную массу добавляют 10 по каплям в течение 2 ч 133 г 1,8моль)глицидола в виде 507-ногораствора в циклогексаноне при 25 С .Реакцию ведут до полного исчезновения изоцианатных групп (контроль у реакции химическим путем)в течение,18 ч,П р и м е р 2. Синтез глицидилового производного тримера...

Номер патента: 836018

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Ермилова, Шологон, Юречко

МПК: C08G 59/56

Метки: композиция, эпоксидная

...бенее ысокнии нрочноствыии показа- И телионмаров, чем при отверацении . арбиатмческмии амнамидизлектри" часке ашкаэатели остаются на прежнем я)онеНа основе предлагаемой композиции зб йвгут быть аанучены высокопрочные мвтарйвю, цаособные эксплуатироватьюш Юетецьное время при высокк механшчесюим нагрузкахП р и и е р 1, Каталитическую Эз етваращащую смесь готовят смешением 3 нж.ч. 3 риэтаноламинотитаната, . ювфшеарзггелъио нагретого до 50"С,6, иае.ч1 М,Мдиметилгидра" . зина.Е ИЮ мас.ч. смолы ДГФ -25 49 ЗЬзнеспособность,чпри 20 С Не пригодна Экзотерма прн 80 С 20 8фдобавляют приготовленную отверж"дающую смесь, композицию нагреваютдо 60-70 С и тщательно перемешиваютомешалкой в течение 20-30 мин. Затем композицию разливают в...

Номер патента: 836019

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Берлин, Гуцалюк, Рафиков, Сдобнов, Стехун

МПК: C08G 61/10

Метки: полифениленов

...увеличения выхода целевых продуктов иулучшения их физико-химическихсвойств, в качестве смеси углеводородов используют газойль замедленногококсования нефтепродуктов, имеющий 40 т. кип. 240-424. С. 45 1. Авторское свидетельство СССР В 609298, кл. С 08 6 61/О, 1977(прототип) . тяжелые,легкие смолыТяжелые смолыМол. масса 294-296.В сумме этот продукт содержит до8 ОЕ ароматических углеводородов. Процесс окислительной полидегидроконденсации осуществляют в нитробензолев присутствии 1,4-4,5 моль АС 3 /СиС 1на 1 моль газойля при 50-100 С в течение 30-60 мин. Соотношение А 1 С 1: СиС 1от 1:1 до 2:1.П р и м е р 1. В цилиндрическийсосуд емкостью 200 см, снабженныйобратным холодильником и трубкой для 15отвода газа, наливают 30 см нитробензола,...

Номер патента: 836020

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Головин, Головина, Никишин

МПК: C08G 63/12

Метки: антистатическими, обладающие, полиэфирные, свойствами, смолы, способих

...полиглицеринов Формулы(1). По О лиглицериновые группировки, введенные в молекулярную структуру полиэфирных смол, придают этим смолам антистатические свойства.П р и м е р 1. Попучение полиэфир ной антистатической смолы на основе гептаглицерина и адипиновой кислоты.Загружают 160,8 г гептаглицерина, 43,8 г адипиновой кислоты и 4,0 г окиО си цинка в трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и нисходящим холодильником.Реакционную смесь нагревают при перемешивании до 180-200 С и выдерживают 5 2 ч. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают и анализируют. Получают 197 г полиэфирной антистатичес 20 фкой смолы на основе гептаглицерина и:адипиновой кислоты. Свойства смолыпредставлены .в таблице,П р и м е р 2-8. Получение...

Номер патента: 836022

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Коршак, Лившиц, Русанов, Табидзе

МПК: C08G 73/08

Метки: полинафтолиентриазолов

...и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты., В трехгорлую коснабженную механичтрубкой для ввода аной воронкой, поме3 8Реакционную смесь постепенно наго ревают при перемешивании до 180 С в течение 10 ч, а затем при этой температуре выдерживают еще в течение 10- 12 ч.Полученный полимер высаживают в метанол при перемешивании, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат.Выход полимера 893 от теоретического, И 0,5 -ного раствора в М -ме 11 Ротилпирролидоне при 25 С - 0,2 дл/г.Структура полученного полимера подтверждена данными ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах полимера в области 1720-1730 см содержатся максимумы поглощенияхарактерные для СО-нафтоилен-з-триазольного цикла, а также максимумы поглощения в...

Номер патента: 836023

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Валетдинов, Какурина, Яруллина

МПК: C08G 79/02

Метки: олигомерногоацетамидохлорфосфазена

...в 30 мл сухого толуола и по каплям при перемешивании в токе сухого азота приливают 30,0 г линейного маслообразного дихлорфосфазена в 40 мл сухого толуола. Реакционнуюо массу. перемешивают при 80-90 С в те чение 4,5 ч, собирая в приемникег триметилхлорсилана и выдержив течение ночи. Образовавшийсяосадок продукта отфильтровывают, за-. тем тщательно промывают ацетоном, высушивают в вакууме, Получают 17,6 г (49,27 в расчете на элементарное звено) соединения. 1 формулы слегка желтоватого порошкообразного вещества; хорошо растворимого в,воде и амидных растворителях.Найдено,%: С 17,95, 18,0; Н 3,44,3,30; Р 22,64, 22,44. ники информации,нимание при эксперти ША У 3364189, публик. 16 .01 .68(пр кл тоти СНМ 2 РОС 1.Вычислено,7.: С 17,331...

Номер патента: 836024

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Батюк, Макаров, Рудько, Хаскин

МПК: C08G 83/00

Метки: защитных, пленкообразующихдля, покрытий

...пленкообразующий материал хорошо растворяется в хлорорганических растворителях, например тетрахлорэтилене, метилхлороформе и не растворяется в воде, ацетоне, бензоле. При температурах выше 60 С пленкообразующее размягчается. Это позволяет наносить покрытие как в виде раствора, например 20%-ного в тетрахлорэтилене, так и без растворителя из располава при температуре 60 С и выше. Полученные покрытия обладают высокой адгезией к бетону, дереву, металлу, термостойки (выдерживают нагрев до 300 С), термопластины (не разрушаюти м е р 2. В реакторе по проводят аналогичные загр о процесса. Через 20 мин агружают определенное кол Х-масла (ГОСТ 11956-66, к число 2,85 мг КОН/г; рН 3атуру повьппают до 150 С, о 4 4ся в условиях нагрев-охлаждение),...

Номер патента: 668296

Опубликовано: 15.06.1981

Авторы: Абдуманонов, Белобров, Любимов, Маматов, Тюмина

МПК: C08G 12/40

Метки: карбамидно-фурановогосвязующего

...ящике притемпе 4 атуре 2400 С в течение 30 ч 18-20 20-25 Я кгс/см30-35 Прочность образцовстержней при сжатии после:,выдержки их на воздухе в течение 1 ч кгс/см 11, 5-12, 0 4, 5-5, 0 5, 0-6, 0 Я Поверхностная твердость (по шкалетвердомера)един70-75 85-90 100-105 тт айНа основе синтезированной смолыполучена стержневая смесь горячего отверждения следующего состава,вес.ч.:Песок кварцевый 100Смола - . 3,0ЮР 04 (80-ная) 0;9Оптимальная температура отверждения 240 ОС.Рецептура смеси, отверждакцейся при комнатной температуре, вес.ч.:Песок кварцевый 100Смола 2,0Н Ро (конц,) 0,8Сведения, характеризующие фиэикомеханические свойства отвержденных образцов, приведены в таблицЕ,П р и м е р .2. В трехгорлуюколбу, снабженную мешалкой и обратным...