C08G 79/12 — связь, содержащая олово

Способ получения полиорганооловосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 132636

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Андрианов, Аснович, Петрашко

МПК: C08G 79/12

Метки: полиорганооловосилоксанов

...или алкил(арил)-силантриолов обрабатывают в среде органического растворителя четыреххлористым оловом. Редактор С. А, Барсуков Техред А. А. 1(амышникова 1(орректор О. П. Филиппова. Подп. к пен. 5 ХгЗак. 7939 Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,17 п. л. Тираж 650 Цена 25 коп.; с 1.1-6 г, - 3 кон. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Типография ЦБТИ 1(омитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Изменяя в вышеприведенной схеме реакции соотношение между по лиалкил (арил) -силоксаном и щелочью при получении натровых солей (уравнение 2) можно в широких пределах регулировать в конечном полимере соотношение между числом атомов...

Способ получения полиорганооловосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 166834

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Галашина, Казнина, Соболевский

МПК: C08G 79/12, C10M 155/02

Метки: полиорганооловосилоксанов

...которые могут быть применены в качестве присадок к полиоргапо силоксанам, повышающих смазочные свойства последних. Пример. В четырехгорлой колбе, снаб женной мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, нагревают в течение часа при 80 С смесь 0065 моль Цикло-окси -(бис-диметилсилилметил)- димеч тилолова, 0,13 моль едкого кали, 0,08 моль воды, столько же этилового спирта и 50 мл толуола, затем перед обратным холодильником вставляют ловушку Дина и Старка и отгоняют воду и спирт.К охлажденной до 25 С реакционной смеси добавляют при перемешивании по каплям0,033 моль диметнлдихлорсилана и затем 0,065 моль триметилхлорсилана. После охлаждения реакционную смесь нейтрализуют раствором соды, промывают водой,...

Способ получения фосфорсодержащих

Загрузка...

Номер патента: 231801

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балаев, Драчева, Зыр, Николаев

МПК: C08G 59/04, C08G 79/12

Метки: фосфорсодержащих

...в 260 11.г (5,0 гяо.гь) эпихлорпгдрггна. Температуру смеси поднимают до 60 - 70 оС и в течение 1 цггс прибавляют 24 г (0,6 лго.гь) порошкообразного едкого натра.Смесь перемешивают еще 1 час при 80 С для окончания реакции, после чего в колбу вливают 180 1 г.г толуола для растворения продукта и отделения его от хлористого натрия. Фильтрованный раствор нагревают в вакууме при температуре ниже 60 С и отгоняют избыток эпихлорпгдрина и толуола.Остаток - вязкий, смолообразный продукт, содержащий 0,51 эпоксидного эквивалента на 100 г вещества.Выход 90 - 920/с (от теории).П р и м е р 2. К раствору 69,3 г резорцина (0,61 тго,гь) в 225 11.1 метилового спирта до.231801 10 Предмет изобретения Составитель О, ЦыпкииаРедактор С, С, Лазарева Техред Л,...

Способ получения оловосодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 267911

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завгородний, Макаров, Мальцева, Петров

МПК: C08G 79/12

Метки: оловосодержащих, полимеров

...Полимер представляет собой светопроницаемым продукт желтого цвета.Найдено, ",: С 46.2; Н 7,8; 5 п 46,0.Вычислено, о: С 46,4; Н 7,7; Яп 45,9.На основании ИК-спектров можно предположить, что полпмернзация идет в 1 - 4 положение.П р и м е р 2. Процесс проводят так же, как оппсано в примере 1, но в ампулу загружают 7,2 г 2-трпэтилстанплбутадпена,3, 2,77 г стирола, 0,018 г днннза. Процесс ведут при 70 С в течение б час. Выход 84,4. Состав (в мол. э,): 76,4 2-триэтплстаннлбутадиена,3 2,3 стирала. Наличие сополпмера подтверждается результатом элементарного анализа и ИК-спектрами. Сополимер представляет собой чистую эластичную массу, растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, высаждается в спирты н эфиры,Заказ 1787/12 Тираж...

Способ получения фосфорсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 311931

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Подзигун, Пудовик, Черкасов, Шергина

МПК: C08G 79/12

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...прц 80 - 100 С диоксацового раствора цолиалкиленгликольдитиофосфата и эквимолекулярного количества тетраалкил-(арил)-станната до прекращения выделения соответствующего углеводорода (3 - 4 час), Продукт реакции выделяют переосаждением в эфир и высушивают в вакууме 10 - 0,1 льи рт. ст. при 70 - 80 С до постоянного веса,Получают полиалкилецгликоль-триалкил(арил)-станнилдитиофосфаты - вязкие текучие смолы, растворимые в диоксане ц нерастворимые в воде, термопластичные. Исходные полиалкилецгликольдитиофосфаты являются доступными веществами и получаются реакцией полипереэтерификациц дцалкилдцтио. фосфорных кислот гликолями.П р и м е р 1. Получение полидиэтцлецгли коль-триэтцлстаннилдитиофосфата.Раствор 8 г...

Полидиалкил (арил)-4, 4-эпоксигептенилстаннаны как термостабилизаторы для поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 594133

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Мамедова, Рзаев, Рустамов, Султанов

МПК: C08G 79/12

Метки: 4-эпоксигептенилстаннаны, арил)-4, поливинилхлорида, полидиалкил, термостабилизаторы

...и при 80. С добавляют порциями10 мп (01 г,"0,5% от веса исходных продуктов) топуопьного раствора:цяициаторадинитрила ваоизомаоляноя кисноты -. в течение 1,5 чвс, Затем амеба:нагревают до образования вязкойи: спегкв окрашенной массы в течение 2 чвс при 1 ООоС. Попимер выделяют переосаждением из топуольного раствора метанопом и сушат под вакуумом до постоянного веса. Попучают 13,8 гЭ 46 (62%) оповоорганического эпоксидного попимерв с моп.в. 1 1825, т. пп. 51-531: эпоксидным числом 15,1%. П р и м е р 2. В условиях примера 1 45 при реакции диэтил-, ди-н-пропил- или ди-и-бутипдигидридстаннвнов с 1,1-дивппип,2эпоксиэтвном попучвют попиорганоэпоксиды со следующими характеристиками:попидиэтил,4 эпоксигептенилстаннан, М выход 65%, мол, в, 1940...

Полибутилфеноксиалкилстаннаны как термостабилизаторы поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 753856

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Белов, Григорьева, Гуляев, Комарова, Коренев, Цветков

МПК: C08G 79/12

Метки: полибутилфеноксиалкилстаннаны, поливинилхлорида, термостабилизаторы

...алкильного радикала в ароматическом ядре, 740 см- орта-замещение алкильного радикала в ароматическом ядре, 670 см " - валентные колебания - -5 п-Г; 600-615 см - валентные колебания 0-5 п-О.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, из 16,90 г (0,02 моль) полибутилфенола с алкильным радикалом С и 2,73 г (0,011 моль дибутилоловоокиси получают с количественным выходом 19,21 г бис-(полибутилфенокси) -дибутилстаннан, который представляет собой мазеобразное вещество желтого цвета.Молекулярный вес:Найдено 1895Вычислено 1921.Элементный анализ:Найдено,З: Бп 5,9, С 78,5, Н 14,0, О 1,6Вычислено,: п 6,0, С 78,7, Н 13,7, О 1,6ИК-анализ; в ИК-спектре обнаружены те же характеристические полосы, что и у...