C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 151807

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C08G 12/12, C08G 12/40

Метки: 151807

...мочевиноформальдегидной смо. лы заключается в модификации ее сильваном, Способ позволяет получить бесцветную или светло-желтую смолу, стабильную при хранении, растворимую в ацетоне и бутиловом спирте, дающую эластичную пленку, высыхающую при комнатной температуре без добавки отвердителей и пластификаторов.П р и м е р. В реакционную колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,1 моль мочевины, 0,2 лоль формальдегида (14,6 мл 3 в/в-ного водного раствора) и, добавляя при перемешивании 100/в-ный раствор МаОН, доводят рН среды до 8. Смесь нагревают до 30 С и при работающей мешалке выдерживают 3 - 5 час - до получения осадка диметилолмочевины. Затем в колбу добавляют еще 0,2 ноль формальдегида,...

Номер патента: 151809

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Быков, Рудман

МПК: C08G 69/26

Метки: полиамидов, цветных

...или производных и нецветных производных дикарбоновых ч а 1 о щ и й с я тем, что, с целью расшире, номеров, в качестве цветных производных и нецветных производных дикарбононых ственно нх днхлорангидриды,Известны способы получения окрашенных полимеров путем поли- конденсации цветного и нецветных компонентов. В частности, окрашенные полиамиды получают путем поликонденсации смеси окрашенного и неокрашенного диаминов с неокрашенной дикарбоновой кислотой или смеси окрашенной и неокрашенной кислоты с неокрашенным диамином.Цель - расширить сырьевую базу цветных мономеров для получения цветных полиамидов. Их получают путем поликонденсации смеси нецветного и цветного диаминов с нецветным дихлорангидридом дикарбоновой кислоты или смеси...

Номер патента: 151810

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C08G 69/28

Метки: 151810

...г оксалилхлорида растворяют в 30 мл толуола, к полученному раствору при перемешивании добавляют 0,8160 г раствора 4,4-диамино-З,З-диметилдифенилметана, Образовавшийся осадок подвергают гидролизу 60 мл воды, содержащей 8,4 мл 1 н. КОН. Выделенный полимер после очистки с выходом 76% имел уд. вес 1,20.П р им ер 2. 4,9888 г раствора оксалилхлорида при перемешивании соединяют с раствором, состоящим из 11,2000 г, 4,4-диамино,3-диметилдифенилметана в 100 мл бензола; а затем гидролизуют 100 мл воды, содержащей 92 мл 1 н, КОН. Полученный полимер переосаждают из 60% ацетона. Выход 74% от теоретического; т. пл. 210 - 240 С. Полимер растворим почти во всех растворителях, образует значительно электризующиеся пленки. Молекулярный вес 15...

Номер патента: 151811

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C08G 73/10

Метки: 151811

...мономеров применяют амиды карб формамид, диметилформамид. го полимера, обладающи свойствами, реакциейс другими мономерами, оассортимента полимеровоновой кислоты, наприм его электро- поликондентличаюи 1 ийв качестве р ацетамид,Известен способ получения термостойкого полимера, оэлектронообменными и полупроводниковыми свойствами, исацией галоидзамещепных хинонов с ди- или полиаминами,С целью расширения ассортимента полимеров с подобными свойствами, предлагается способ получения полимера поликонденсацией галоидзамещенных хинонов с амидами карбоновой кислоты, напримерацетамидом, формамидом и диметилформамидом.Полимер, полученный предлагаемым способом, может быть применен для изготовления полупроводников,П р и м е р. 10 г дважды возогнанного...

Номер патента: 151812

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C08G 69/28, C08G 69/40

Метки: 151812

...13,38 г или 17% об.) с азотом,151812Выход полимера в одном из опытов составил 44,5 4.огВодный раствор диамина из емкости 1 насосом 2 подают под давлением в змеевик 3, обогреваемый электропечью 4, и затем распыляют форсункой 5, установленной в крышке реактора б. В реактор, в зону распыления, по трубопроводу 7 подают второй компонент - газообразный дихлорангидрид щавелевой кислоты в смеси с азотом. Для получения газовой смеси сухой инертный газ (азот) пропускают через жидкий днхлорапгидрид в испарителе 8, Степень обогащения газа дихлорангидридом определяют по температуре испарителя.При осуществлении способа по второму варианту реакцию проводят в пенном режиме в приборе, представляющем собой реакционную трубу 9, в нижней части которой...

Номер патента: 151813

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C08G 16/00

Метки: 151813

...материалов, указанный поликонденсат конденсируют с фурфуролом в присутствии полухлористой меди или аммиака,Техред Л. К, Ткаченко Корректор Г. П. Зимина Редактор Б, Федотов Г 1 одп, к печ. 2.Х.1965 Формат бум. 70 Х 08/, Объем 0,18 изд. л. Заказ 2086/16 Тираж 875 Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Мо:ква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2,экзотермической реакции реакционная масса нагревается. Чтобы температура не достигла 100 С, сосуд с реакционной массой охлаждаютв холодной воде до окончания реакции, после чего в течение 40 миннагревают на водяной бане до образования густой пастообразной массы. После охлаждения получается хрупкая смола черного цвета, хорошо растворимая в...

Номер патента: 151817

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кульневич, Яралов

МПК: C08G 16/00, C09D 161/02, C09D 5/34 ...

Метки: основе, смол, фурфурола

...15 - 20 С.асс, лаков, евой базы; а способов ости. ких сы або лен ример, получ соб полученис продуктам ого производ ьзования смола авком и раство ействием темпе ю, химической стойграницей перехода для получения пресс, замазок, древесноения и нагрева, еханической меес. ч. свежепереение 25 - 30 мик151817По истечении указанного времени в реакционную смесь пропускают через барботер в течение двух часов при той же температуре непосредственно с деполимеризационной установки продукты пиролиза; Збб вес, ч, дициклопентадиеновой фракции коксохимического производства. Затем температуру поднимают до 90 - 95 С и поддерживают на этом уровне в течение 1,5 - 2 час, причем образующуюся воду улавливают ловушкой,В конце реакции в реактор вводят...

Номер патента: 151827

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Арбузов, Винокурова, Завлин, Соколовский

МПК: C08G 69/26

Метки: полиамида

...Реакционную смесь нагревают в течение 7 час при 220 С и атмосферном давлении 15 лгя рт. ст. В результате образуются спирторастворимые,полиамидные смолы,днои из двуосновныхР-кар боксиэтил) -фенитличие позволяет повучаемого полимера,Предлагаемый спососуществляется по след П р и м е р. Сливтворы бис-(р-карбда (27,0 г в 50 лг10 мина (12,2 г в 25охлаждении выпаНайдено, %: РС,НагО;,Р.Вьчислено, :15 ают гооксиэтспиртлл спдает со.151827 Предмет изобретения Редактор Н. Белявская Техред Т. П. Курилко Корректор А, П. Татаринцева Заказ 808,2 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2,02 г соли бис- фнкарбоксиэтил)...

Номер патента: 151828

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ваншейдт, Кузнецова, Папукова

МПК: C08G 16/00

Метки: амфотерной, ионообменной, смолы

...при температуре 100-.Создание данной амфотерной ионообменной смолы, содержащей одновременно катионо- и анионообменнлые ионогенные группы, позволит с успехом решить задачу очистки органических веществ от неорганических примесей, например очистки витаминов, сахаров, белковых веществ и др.Регенерация этой амфотерной смолы не связана с затратами химических реагентов, а производится водой, что в значительной степени упрощает и удешевляет процесс ее использования.П р и м е р. 26,0 г (0,1 доль) бромистого или 15,6 г (0,1 лоль) хлористо о триметилфеноксиэтиламмония, 15,2 г (0,1 лоль) феноксиуксусной кислоты и 1,5 ил воды нагревают при 80"С до образования раствора, Затем вводят 12,0 г концентрированной серной кислоты и постепенно 8,4 г...

Номер патента: 152308

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: 152308

...р и м е р 2. Гомополиконденсация ди-,ф-хлорэтилового эфира а-оксиметилфосфиновой кислоты,Реакцию проводят так же, как в примере 1. Загружают 22,35 г (0,094 моль) ди,3-хлорэтилового эфира а-оксиметилфосфиновой кислоты и нагревают его при 179 - 181 С в течение 2 час. В приемнике собирают 7,05 г дихлорэтана (теоретически 9,34 г), а в колбе получают 5,14 г твердого бесцветного полимера, размягчающегося при 115 - 120 С, растворимого в воде, в спирте и не растворимого в других органических растворителях.Найдено: С 1=16,7%.ОС 1 СН,СН., - ОР - ОСН.,СН, - СлСНОНВычислено (при г= - 3): С 1=13,82%.П р и м е р 3. Гомополиконденсация ди-(р,р-хлорэтил) -хлорфосфата.Реакцию проводят так же, как в примере 1. Загружают 26,26 г (0,109 моль,...

Номер патента: 152568

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 8/12, C08G 8/28

Метки: 152568

...1,5 - 2 вес. ч. фенола и снова нагревают 1,5 час. Затем, определив содержание свободного фенола по Копешаару, добавляют 0,6 - 0,8 моля формальдегида на 1 моль свободного фенола (реакция идет в течение часа при 100). Полученную смолу новолачного типа сушат при температуре до 150, измельчают, смешивают с уротропином, стеарином, красителем и наполнителем и вальцуют при 110 - 115, После чего смесь измельчают и прессуют.Пример 2. В колбу, описанную в примере 1, загружают смесь, состоящую из 1 - 2 вес. ч, фосфорсодержащего эфира, 1,5 - 3 вес, ч. нафталин-формальдегидной смолы и при перемешивании нагревают при температуре 110 в течение часа.Затем, добавив в смесь 1 - 2 вес. ч, фенола, реакцию ведут еще 1,5 час, после чего, определив содержание...

Номер патента: 152571

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: 152571

...поли-а, ез-алкиленфосфитов итов методом переэтерификации средних фосфитов гликолямтаким образом получают лишь полиэфиры с низким молевесом.Предлагаемый способ отличается тем, что, с целимеров, содержащих фосфор с высоким молекулярналкил- (зрил) -фосфинистых и алкилфосфористыхгликолизу.При осуществлении способа проводят гликолиз эквимоколичеств диамидов алкил-(арил)-фосфинистых и алкилфкислот и гликолей в атмосфере инертного газа.П р и м е р, В перегонный прибор помешают 19 г тетраэтиметилфосфиновой кислоты, 11,8 г гексаметиленгликоля; смевают в атмосфере инертного газа при 100 С до окончания отэтиламина (отгоняется 14,5 г диэтиламина). Далее продуктвают в вакууме (10 - 20 лм рт.ст.) 3 нас при 130 С. Получаполигекса...

Номер патента: 152572

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: 152572

...вергают взаимодействию с диоксисоединениями п 200 - 240, что упрощает способ и повышает выход Способ состоит в том, что амиды кислот пяти взаимодействуют с диоксиларилами при нагреван 200 - 240,П р и м е р 1. 0,5 моля ди-(монометил) -амида лоты и 0,05 моля дифенилолпропана нагревают 5 чи инертного газа при температуре 200 и затем еще 4 степенно повышая температуру до 240. Получаютпредставляющий собой твердое прозрачное вещество с температуройразмягчения 220 - 240, не горящее при вынесении из пламени. Относительная вязкость 0,957 о-ного раствора в диметилформамиде 0,06,Предмет изобретения Способ получения фосфорсодержащих полиэфиров с использованием диоксисоединений, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и...

Номер патента: 152953

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/48, C09D 167/08

Метки: 152953

...дозой 0,4 - 10 млн. рентген, после чего модифицируют ими пленкообразующие эфиры.П р и м е р. Подвергают облучению смесь кислот хлопкового масла у-лучами дозой до 10 млн. рентген. На основе этой смеси кислот хлопкового масла готовят пентафталевый эфир (основа олифы).В стеклянную колбу, снабженную термометром и мешалкой с числом оборотов 200 - 250 в минуту, загружают смесь кислот хлопкового масла (62,2 вес. %) и нагревают до 180 - 200. Затем в колбу добавляют пентаэритрит (17,8 вес. ), температуру повышают до 240 и выдерживают (при этой температуре) 40 - 50 мин. При кислотном числе реакционной смеси 30 - 33 мг КОН в колбу добавляют фталевый ангидрид и этерификацию продолжают при 245 - 250 до достижения кислотного числа менее 20 мг КОН и...

Номер патента: 153563

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 61/02

Метки: 153563

...с фенолом. Полученный пции отверждается с уротропином.П р и м е р. К 136 вес. ч, расплавленного фенолании добавляют небольшими порциями 100 вес. ч. 9,10антрацена. Можно применять технический 9,10-бис(хлосодержащий 65 - 80, чистого вещества. Смесь постдо 160 - 170. Конец процесса определяют по прекрахлористого водорода. Продолжительность процесса -Полученпу 1 о смолу очищают от непрореагироваврастворением в спирте и фильтрованием,Свободный фенол, содержащийся в продукте конют отгонкой в вакууме. Получают 138 вес, ч. продукПродукт конденсации представляет собои окртемпературой каплепадепия по Уббелоде 65 - 80 С,мую в спирте, ацетоне, бензоле.Пресс-изделия на основе продукта конденсации втелем (древмука, асбест) и...

Номер патента: 153564

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 59/04

Метки: 153564

Номер патента: 154274

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/22

Метки: 154274

...этнл прис бенз обра В аппарат,кой, заливаюометакриловт смесь 201156) и 150 снабженныйт 150 мл сухго эфира эт,5 г а, о-дихл бензола. ром и капельнои вориэтиламина и 46,6 г льную воронку заликсана (молекулярный при перемешивании в мешалкои, термомеого бензола, 36,1 гиленгликоля. В каплорполидиметилсилоПрикапывание ведут рон мон ваю вес154274течение 2 - 2,5 час. Температура реакции 0 в +5 С. По окончании прикапывания реакцию ведут еще в течение 1,5 - 2 час. Затем образовавшийся осадок хлористоводородной соли триэтиламина отделяют фильтрованием. Филльтрат дополнительно очищают пропусканием через колонку, заполненную прокаленной при 500 С окисью алюминия для хроматографии, Полученный после отгонки бензола а,...

Номер патента: 154344

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/38, C09D 183/10

Метки: 154344

...спирта. К концу этерификации температуру поднимают до 26 С, По окончании добавлеЛв 154344 Результаты испытания эмали1. Время высыхания пленки на воздухе - 24 час;при 150 С - 10 - 15 мин;при 200 С - 5 - 10 иин.2, Прочность пленки на удар:а) в исходном состоянии не менее 50 кг/см;б) после термостаренпя: при 400 С через 16 час - не менее 15 кг/с,я,при 500=С - не менее 10 кг/см.3. Привес от одного покрытия 25 - 40 г/ма.4. Эластичность пленки по шкале ШГ диаметром 3 мм - пленкапосле 2 час термостарения при 150 С (на жести) при изгибе по шкалеШГ диаметром 3 мм не долгжна растрескиваться.5. Жаростойкость при 400-С свыше 450 час.6. Вензостойкость и водостойкость - через 24 час внешний видпленки не изменяется. Предмет изобретения Способ получения...

Номер патента: 154387

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 79/10, C08L 13/00

Метки: 154387

...запахом и легко диспергирующиеся в резиновых смесях. Вулканизующую активность полиорганоалюмосилоксанов можно изменять в широких пределах, используя для их синтеза различные алкилацетоксисиланы. Так, один из оптимальных образцов был получен из метилтриацетоксисилана и изопропилата алюминия.ПАС можно получать также согидролизом соответствующих алкилхлоридов кремния с хлористым алюминием или гидролизом алкилхлоридов кремния раствором алюмината натрия,ПАС применяются в комбинации с активирующими добавками, например сажами, аминоацетатами кальция и никеля, салицилалюми154387 Рецепт резиновой смеси в в. ч, на 100 ч. каучукане вулканизуются8 80072 10 газовая сажато жето же 30 100 130 170 не вулканизуются 19 583 38187 550 19 10 сажа ПМ.то жето...

Номер патента: 154393

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C02F 1/66, C08G 8/10

Метки: 154393

...содержащихся в надсмольной воде, используется трехсекционный аппарат, каждая секция которого снабжается паровой рубашкой и якорной мешалкой. Объем каждой секции составляет 50 г, коэффициент заполнения 0,83. К надсмольной воде предварительно добавляют соляную кислоту в количестве, необходимом для доведения рН смеси до 1,0 - 1,2. Скорость154393подачи смеси составляет 60 кг в час. До утилизации надсмольная вода содержит 3,42% фенола и 2,51 а/е формальдегида. Для обеспечениявозможности переливания надсмольной воды и образовавшейся смолы из секции в секцию самотеком каждая предыдущая секция располагается несколько выше последующей. Нижнюю часть каждой секции соединяют трубопроводом с верхней частью последующей. Образующуюся при...

Номер патента: 154395

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 12/42

Метки: 154395

...меламина) уротроппнанагревают до 50 - 60 С и при этой температуревтеченпе 15 - 20.11 инзагружа 1 от 1 1 ол меламина. После полного растворения твердой фазыприбавляют 3 Тол фурилового спирта, нагревают до 80 - 85 и перемешива 1 от 2 час, затем добавляют 0,3 "/В (от веса меламина) щавелевойкислоты в виде 4 - 5",з-ного водного раствора и продолжают перемешивание при 80 - 85 С в течение часа. На основе полученной смолы готовят пресскомпозиции двух марок:а) марки В (волокнит) 70% стекловолокна и 30% смолы;б) марки С (стеклолента) 70 - 3 о/о стеклонити и 27 - 30% смолы,Режим прессования;Температура 120 - 130 С,удельное давление 200 в 3 кг/свыдержка 1 - 1,5 11 ин/и,1 иРежим тер мо об р а ботки:Температура 180 - 190 С,продолжительность 18 -...

Номер патента: 154396

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/16

Метки: 154396

...расчете на диан). Температура плавления - 245. Приведенная вязкость раствора полиэфира в тетрахлорэтане - 0,55.154396П р и м ер 2. 1,17 г хлорангидрида щавелевой кислоты растворяют в 9 мл тетрахлорэтана и раствор равномерно в течение 10 мин вводят в перемешиваемый раствор 2,00 г диана и 1,81 г пиридина (2,5 лголя на 1 логьхлорангидрида) в 17,5 мл тетрахлорэтана, Далее аналогично прихге 1, Выход полиэфира - 75 о 4 от теории. Приведенная вязкость раствор а полиэфира в тетр ахлорэтане - 0,59.П р и м е р 3. 1,17 г хлорангидрида щавелевой кислоты растворяют в смеси 3,6 мл тетрахлорэтана и 5,4 мл четыреххлористого углерода и раствор равномерно в течение 10 мин вводят в перемешиваемый раствор 2,00 г диана и 1,45 г пиридина (2 моля на 1 моль...

Номер патента: 154397

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 79/10

Метки: 154397

...и триэтилсилоксидибутоксиалюмнний. Для осуществления способа смешивают в бензольном растворе (100 лил) 0,1 мо,г диметилдиацетоксисилана с 0,1 дсо г триэтилсилоксидибутоксиалюминия и прн нагревании отгоняют бензол и бутнловый эфир уксусной кислоты. В остатке получают хрупкий бесцветный полимер, растворимый в спирте и не растворимый в бензоле. Температура размягчения полимера выше 150. Молекулярный вес полимера, определенный криоскопическим измерением в бензоле, составляет 2000. Линейная структура полимера подтверждается инфракрасными спектрами с ясно видимыми полосами поглощения в 1475 и 1591 сдс -с.Проведение исследования по вмлканизации ка 1 збоксилсодергжагцих каучуков алюмосилоксановыми полимерами, получаемыми по предлагаемому...

Номер патента: 154398

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 12/12, C08G 12/30

Метки: 154398

...водного раствора.154398Известным образом к раствору конденсата до или после нейтрализации добавляют необходимое количество мочевины.Согласно предложенному способу непрерывная добавка кислоты для корректуры рН не требуется. Несмотря на сравнительно низкую температуру 40 - 50 С, реакция в кислом диапазоне в общем заканчивается через 1 час или максимально через 11/2 час.Катионоактивные свойства изготовленных таким образом смол проявляются очень сильно. Адсорбционные показатели, являющиеся решающим вопросом их применения, крайне независимы от выбранной концентрации и от рН.Смолы, изготовленные согласно предложению, обладают более высокой степенью адсорбируемости, например на целлюлозе, чем смолы, изготовляемые известными способами. Вместе...

Номер патента: 154399

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 69/46, C08J 3/12

Метки: 154399

...метанола. Сконденсировавшаяся вода образует вместе с выпавшим полнамидным порошком шлам, который освобождается от большей части воды на нутчфильтре, после чего сушится под вакуумом. Объемистый сырой продукт дробят в дезннтеграторе и классифицируют просеиванием. Получено 24,5 кг полиамидного порошка, 75% которого имеют дисперсность 100 - 500 меис, а 25% 25 - 100 меш. Порошок легко измельчается в струйной мельнице и пригоден для литья под давлением.154399В днстилляционной колонке регенерируют 170 кг метанола.П р и м е р 2, Опыт осуществляется по методике, описанной в примере 1, с использованием н. пропанола вместо метанола, 20 кг полиамида и 5 кг смешанного полиамида, состоящего из 60% е-капролактама и 40% С-метилкапролактама. Получают...

Номер патента: 154400

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 12/40

Метки: 154400

...(1 мо,т), после чего при 85 - 70 С происходит в течение 25 - 35 мин процесс образования метилольных производных. Затем в реакцию вводят раствор ацетона и фенола 11 мол ацетона и 0,5 - 1 мол фенола), процесс конденсации протекает 70 - 80 мин при кипении раствора (78 -80 С),Полученная модифицированна1) внешний вид - желтоватаявисимости от степени упарки);2) содержание сухого остатквязкость на внскозометреи ра 1,5 мм) - 375 - 502 се ие своист кости (в имеет следуюразличной в-Пинкевича смола идкос- 54 ри диаметре вальд 3) апилля, 5) удельный вес - 1,1703 - 1,2043;6) растворимость - хорошая в целлозольве, спиртобензоле, ацетоне, гликоле; плохая в метаноле, станое, дихлорэтане;7) скорость отверждения (на полимеризационной плитке) при 160...

Номер патента: 154401

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 63/48

Метки: 154401

...по этому способу канифольсодержащие алкидные смолы равноценны по своим качествам аналогичным алкидным смолам на чистых растительных маслах,Пример 1. Масло подсолнечное 39,3 вес. ч. и масло талловое 25,4 вес. ч. нагревают в присутствии катализатора алкоголиза (углекислый натрий) до 245, а затем постепенно загружают пентаэритрит - 13,5 вес. ч.После достижения сти продуктов алкоголиза этиловом спирте в соотношении загружают фталевый гидрид - 21,8 вес. ч.Стадия этерификации проводится при должении 3 - 10 час. осуществить частичнуюную замену растительнос содержанием неоь растворимо 1: 4 - 1: 10 ван 240 - 245 в проК 154401П р и м е р 2. Масло льняное 32,0 вес. ч., масло талловое 23,8 вес. ч.и глицерин 17 вес. ч, нагревают в продолжении 4 - 6...

Номер патента: 154405

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/46

Метки: 154405

...р и м е р 1. 10 г 2-нитро-метилпропандиола растворяют в смеси 12 г сухого пиридина и 100 лгл сухого этилацетата или бензола. При сильном перемешивании прибавляют по каплям раствор 10,5 г метилвинилдихлорсилана в бензоле. Температуру поддерживают не выше 30. После охлаждения реакционной массы отфильтровывают осадок солянокислого пиридина. Из фильтрата удаляют в вакууме растворитель и получают 1 О г (70 о 7 о от теории) густой, прозрачной, слегка окрашенной смолы. После очистки смола имеет молекулярный вес, определенный по Расту, равный 800.Содержание кремния найдено 13,51%, вычислено 13,8% (в расчете на элементарное звено полиэфира).При мер 2. 10 г нитроизобутиленглицерина растворяют в 15,6 г пиридина и 100 лл этилацетата. Прибавляют...

Номер патента: 154629

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Алиев, Карасев, Мамедалиев, Нагаева, Топчиев

МПК: C08F 289/00, C08G 63/48

Метки: смол

...135 - 155 С, и по частям в четыре приема с интервалами подачи в 90 мин пере кись дитретичного бутила. Общий вес углеводородной фракции равен 68 О/с, а перекиси 0,35 О/о от веса пентафталевой смолы. Процесс сополимеризации продолжается до 10 тех пор, пока вязкость охлажденной реакционной массы не достигнет 30 - 40 сек по воронке ВЗ. После этого ксилол и непрореагировавшую часть исходной фракции отгоняют под вакуумом 20 - 30 мм при температуре 46 - 15 60"С. Затем вводят растворители и получаютлак с вязкостью 30/40 сек по воронке В 3-4.Готовый лак фильтруют и переливают в цистерны для дальнейшего хранения. 20 Пример 2. На первой стадии процессапроводят сополимеризацию кислот льняного масла с непредельными углеводородами широкой фракции,...

Номер патента: 154666

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/18, C08G 77/20

Метки: 154666

...имеющие в органическом радикале акрилокси (метакрилокси) метильные группы. Способ позволяет получить линейные силоксаны, содерl е: К, К, К", К" - одинаковые или различные алкильные или арильные радикалы;К - Н или СН;,п=О - ; 10: п =- где р - степень полимеризации, р = 20 - :100.П р и м е р, В колбу, охлаждаемую снаружи проточной водой, по. мешают 11,6 г (0,05 моля) метакрилоксиметилметилдиэтоксисилана, 7,4 г (0,05 моля) диметилдиэтоксисилана и 17,6 г (0,1 моля) диметилдиацетоксисилана и при перемешивании добавляют по каплям 3,6 г водной этилсерной кислоты,Образовавшийся при стоянии верхний слой отделяют, промывают раствором бикарбоната натрия и водой, сушат безводным сульфатом магния и образовавшийся этилацетат отгоняют в...