C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 897783

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Бузиашвили, Жинкин, Накаидзе, Ногаидели, Цховребашвили

МПК: C08G 77/62

Метки: гидролитической, обладающие, повышенной, полиметилфенилфенэтилсилазаны, устойчивостью

...водног тол до стирки, 2000 Спосле1 стир 17 16 16 205 185 ки с к 18 19 19 19 170 170 1 О ти ка пр 206 205 1 0 160 160 20 С 100 Сглощеэа 1 ч Водо ние,тирнмецамм рт. ст. Снимают ИК-спектры потуценных пленок. о уменьшению интенсивности нагло)пения характерных связей МН (3390 см ) и 1 й (180 см )в спектрах, снятые с интервалом 1 ч,дела ют заключение,что в одинаковых условиях 20 С, относительная влажность воздуха 757 полимер по примеру 1 гидроли"зуется 1,5 раза медленнее известного. Результаты исследования гпдролптической устойчивости полимеров попримерам 1-5 аналогичны. Гидрофобные свойства тканей про" питанных продуктом совместного аммонолиэа метилфентилдихлорсилана и фенэтилтрихлорсилана, представлены в таблице,т в мыльно...

Номер патента: 897784

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Гуменюк, Никифоров, Ряшенцев, Чистикова

МПК: C08G 83/00

Метки: смол, циклогексанонформальдегидных

...646 (включающий, %,бутилацетат 1 О,этилцеллозоль . В 8, ацетон 7, бутанол 10, этанол 15, толуол 50); У 648 ,И(вклк 1 чающий, %;бутилацетат.50, этанол. 1 О, бутанол 20, толуол 20);Р(включающий, %: бутилацетат 12 4ацетон 26, толуол 62). Смоги термопластична. Температура каплепадения 80-100 С. Смола совместима с6глифталями, карбомидами, фенолформальдегидными и нитроцеллюлознымисмолами.П р и м е р 1, Для проведения процесса в трехгорлую колбу, обогреваемую масляной баней, загружают Х-масла (имеет состав, вес. %: циклогек- .сан 0,7, циклогексанол 12,1, дианон2617, сложные эфиры 44,7. продуктыполимеризации и поликонденаации12,6, адипат натрия 3,2) 128,5 г израсчета 1,6-1,68 вес, ч, на 1 вес,чформальдегида и о-фосфорную...

Номер патента: 899579

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Андреева, Гончарова, Иволин, Костюченко, Шапченко, Шварц

МПК: C08G 8/12

Метки: алкилфенолформальдегидных, вулканизации, каучука, смол

...3,2 и диалкилфеыолы 3,1. 3 И 1 49 33 39 35 46 43 4Реакционную массу нагревают до70 С и перемешивают при этой темпеоратуре в течение 2,5 ч. Далее ееразбавляют толуолом в количестве200 кг и нейтрализуют при 50 фС 30%ным раствором серной кислоты дорН 3. Отделяют отстаиванием подсмольную воду (нижний слой), резол про- фмывают деминерализованной водой доКотсутствия ионов 0 в промывнойводе,Отгоняют от промытого резола толуол, остаток подвергают термообработке прн 130 С и с таточном давлеонии 500 мм рт,ст, в течение 1,5 ч.Смолу гранулируют из расплава наметаллической ленте.Получают 153 ег смолы с темпераЬтурой размягчения 87 С и содержаниемметиленэфирных групп 4,6% (в пересчете на метилольные группы 9,2%),молекулярный вес 975. Смола...

Номер патента: 899580

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Абдурашидов, Магрупов, Шакиров

МПК: C08G 18/32

Метки: олигомера, фурано-уретанового

...реакция протекает по следующей схеме:33 толуилен-, гексаметилендифенилметан-)44 -; 3,3-тлуидин4- " 3,3-диметилдифенилметан,4-; и т,д. стве ди- и полиизоцианатов ь использованы толуилен-, лен-, диФенилмеТан,4- илдифенилметан,4-диизосодержащие не менее двух ных групп. Диизоцианат бере ношении 0,3-3 моль 1-(,с.фудиметилпропандиола" 1,3. стае растворителей для синомера могут применяться сое щей Формулы где А- ароматический радикал Р,Р,Р - водород, СН;,Н -и 4В качестве катализаторов приманют третичные амины общей формулы где Р , Р и Р - -СН ; -С Н -С Н Оь з а 2-С Н , а также гиридин, хинолин и соли некоторых металлов (нитрат висмута, четыреххлористое олово октоат олова, нафтенат кобальта ацетилацетонат меди, хлорное железо).П р...

Номер патента: 899581

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Глазунова, Мирошниченко, Пугачев, Сигитов

МПК: C08G 63/00

Метки: диэтиленгликольтерефталата, процессом

...реакционной массы, измеряе"мой датчиком 5,с температурой,установиленной на задатчике 1 и равной -210 С,и выдает сигнал на элемент И 13 припревышении температуры смеси заданного значения,Поставленная цель достигается тем,что переключение режимов отгонки ме 43танола на отгонку этиленгликоля дополнительно осуществляют в зависимостиот температуры реакционной массы впереэтерификаторе и знака производной усредненного значения температуры низа насадочной колонны, а прекращение подачи метанола на орошение насадочной колонны дополнительно осуществляют в зависимости от знака производной усредненного значения температуры низа насадочной колонны,При этом устройство дополнительносодержит последовательно соединенныеусреднитель блок...

Номер патента: 899582

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Барштейн, Баюров, Вишняков, Горбунова, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C08G 63/16

Метки: полиэфиров

...количества гликоля, . 4не обеспечивает достижения требуемого эффекта.Введение гликоля при завершенности реакцииболее, чем на 95% или применение большего,чем 5 мас.% от исходной загрузки, количествагликоля, приводит к существенному увеличению продолжительности переэтерификации илинарушению заданных значений молекулярноговеса полиэфь ра и его гидроксильного числа. П р и м е р 1. 1 а усгановке периодического действия, включающей кубовый аппарат емкос 3тью 3,2 мс мешалкой, змеевиками для нагрева и рубашкой для охлаждения, насадочную ректифи кационную колонну высотой 7 м, систему.конденсации н улавливания отгоняемых паров и сборники отгона, получают полиэфир переэтери. фикацией дибутиладипината 1,2-пропиленглико- лем.В реактор...

Номер патента: 899583

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бондарева, Лопатик, Осипенко, Прокопович

МПК: C08G 63/46

Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата

...рассчи.тывают по разности оптической плотности ванныдо и после крашения, определяемой на фотоколориметре ФЭК - 56 ПМ с помощью калибровоч-,ной кривой.П р и м е р 1. В лабораторный автоклавемкостью 0,5 загружают 124,5 г (0,75 моль)ТФК; 1 б 9 мл (3 моль) этиленгликоля; 0,13 млтетрабутоксититана в качестве катализатораэтерификации; 0.12 г беО, в качестве катализатора поликонденсации; 3 мл триэтаноламина вкачестве ингибитора образования диэтиленгликоля и 3 мл 15 с-ной НзРО 4 в этиленгликолев качестве термостабилизатора. Реакционную мас.о3су нагревают при 190 С в атмосфере азота покане отгонится около 90% теоретического коли.чества воды, повышают температуру до 220 -225 С и отгоняют избыток этиленгликоля, Вводят2,4 г (1,5 мол,%) д-...

Номер патента: 899584

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бербель, Герд, Лотар, Михаель, Хельмут, Хорст

МПК: C08G 63/48

Метки: гидрофобных, жирных, кислот, сложных, эфиров

...1 а реагирует с 3770 гполученного кислой конденсацией бутиленгликоля-(1,3) простого полиэфирного спирте(карбоксильное число 340), содержащего0,1% фтороборного этилового эфира. Продуктимеет следующие характеристики:Карбоксильное число,мг КОН/г 190Кислотное число, мг КОН/г 0,4Вязкость при 20 С, сПз 700Содержание эпоксида, % 0,3оПродукт при 25 С стабилен при ханениисвыше 1/2 года, при хранении при 80 С оченьбыстро увеличивается кислотное число.П р и м е р 2, а) 1 кг полученного попримеру 1 б продукта нейтрализуется 40%-нымраствором йаОН и затем обезвоживается прио20 тор и 100 С. Определены характеристикидо и после 6 месяцев хранения при 80 С,фприведенные в табл, 1;П р и и е р 3. К 3770 г пэфирного спирта с карбоксильнымкоторый получается...

Номер патента: 900816

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Пьерлуиджи

МПК: C08G 18/32

Метки: гидроксильными, группами, концевыми, форполимера

...для использованияв качестве полиолового компонентапри получении полиуретанов или полиуретанов-иэоциануратов. Для этихцелей они используются как заместители или в смеси с обычно применяемымии пол иол а ми .П р и и е р 1. 1000 г монопропиленгликоля (эквивалентный вес 38)помещают при 25 С в 3-литровую стекалянную колбу, добавляют туда при перемещивании 100 г СВООЕ (полимети 45лендифенил-диизоцианат, имеющий эквивалентный вес 110). В начале реакции образуется эмульсия кремовогоцвета. Затем после 10-минутного перемешивания, в течение котороготемпература повышается до 60 С,ь 50жидкость становится прозрачной янтарного цвета. Далее постепеннодобавляют при перемешивании ч 00 гСВОРЕ ИО,1, пеоемешивание проводятдо тех пор, пока жидкость снова...

Номер патента: 768220

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Абдрахманова, Гембицкий, Ергожин, Жук, Менлигазиев

МПК: C08G 77/22

Метки: анионитов

...и обратным холодильником, в среде диметилформамида нри 8 О - 100 С и мольном соотношении 1: 0,75 для ПЭПА; 1: 1,5 для ПКПА; 1: 3,0 для ПЭИ в течение 0,5 - 5,0 ч.Полученный гель переносят в фарфоровую чашку и отверждают в течение 24 и (80 - 120 С). Конечный продукт промываП р и м е р 1. 200 г ПЭПА (0,75 моль) растворяют в 580 г, диметилформамида, добавляют 280 г (1;0 моль) ФХПС и поликонденсацию проводят при 80 С в течение 5 ч, Реакционную массу выгружают в фарфоро-вую чаажу.иотверждают в сушильном шкафу в течение суток при 100 С, Полученный гель размельчают, отбирают фракцию с размером гранул 0,25 - 0,50 мм, обрабатывают 5%-ным раствором щелочи, отмывают дистиллированной водой до нейтральют горячим диметилформамидом для избавления...

Номер патента: 905226

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Бычков, Вишняк, Гришин, Грузнов, Зотов, Липец, Романов, Шугаева

МПК: C08G 2/08

Метки: высокомолекулярных, полиоксиметиленов

...в объемном соотношении 1:1. При этом температура полимеризационной среды поддерживают равной 40 С даже при скорости подачи формальдегида свыше 14,0 г/мин, так как часть тепла расходуется на испарение полимери - зационной среды, пары которой отводят вместе с азотом и нез=полимериэовавшимся формальдегидКонверсия формапьдегида 633, логарифмическая вязкостьЯСфД=0,5.П р и м е р 3. Сополимеризацию формальдегида с 1,3-дчоксоланом проводят по примеру 2, но с одновременной подачей этилбензола и диоксолана в жидкой фазе в количествах, равных количеству уносимыхс газом паров этих компонентов. Конверсия формальдегида 683, вязкость П р и м е р 4. Стеклянный сосуд диаметром 35 мм, высотой 300 мм, имеющий расширение в верхней части на 2/3 объема,...

Номер патента: 905227

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Гутман, Лабутин, Матвеев, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...в молярном соотношении 1:1 00, полиоксипропиленгликоль 67 и черный азокраситель 5.П р и м е р 2. Жидкий отвердитель с устойчивостью не менее года Результаты испытаний чведены30 в таблице.Как видно из примеров, независимо от вида нелетучего растворителя,введение черного азокрасителя в жидкий отверднтель не ухудшает физикомеханических свойств и увеличиваетв 2,5"3 раза жизнеспособность композиции,20 80 121 О 55 33 Фор й о обретенияель для форполизоцианатными групвтектическую смес а танамета ерд мера пами евь ключающий то,при следующем соотношении компонен- тОВ) масчаЭвтектическая смесь./ /3,3-дихлор,4-диаминодифенилметала иР3,3-дихлор,4-днаминотрифенилметана 100Нелетучий растворитель 33-67Черный азокраситель...

Номер патента: 905228

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Заалишвили, Картвелишвили, Кацарава

МПК: C08G 71/02

Метки: полимочевины

...что вместо этиловогоэфира Й,И-бис-триметилсилиллизинаберут этиловый эфир И,И-бис-триметилсилил-О-лизина (Д 1.) ТМС 1 Вы -ход полимера 97%11 =0,76 дл/г вдиметилсульфоксиде, С=0,5 г/дл,. П р и и е р 5, Синтез полимераОсуществляют в соответствии с примером 1, с той разницей, чго вместоэтилового эфира И,Й -бис-триметилсилил-личина используют этиловый(1.) П 1 СЛ (1) 97 0,4 ДМАА 25/2 11 НФК 100/б эфир М,й-бис-триметинсилил.-орнитиа,Выход полимера 90%(1) =0,32 дл/гв диме гилсульфоксще, С=0,5 г/дл,1=25 С.П р и м е р 6. Синтез полимера 5осуществляют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, стой разницей, что вместо этиловогоэфира М,М -бис-триметилсилил.-лизика используют диэтиловый эфир М,й-бис-триметилсилил.-цистина. Выход...

Номер патента: 905229

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Гершкохен, Корнеев, Щербакова

МПК: C08G 79/10

Метки: полиорганомагнийоксаналюмоксанов

...проводитьпроцесс при 20-50 С, регулируя температуру процесса скоростью подачиводы, с незначительными энергетическими затратами. Продолжительностьпроцесса снижается с 4 до 0,65-1 ч,выход целевого продукта увеличивается до 150-200 г на 1 л растворителя,30Предложенный способ позволяетполучать полиорганомагнийоксаналюмоксаны в зависимости от количест 4затем в течение 25 мин добавляют 0,482 г (0,0268 моль) воды. При введении воды температура колеблется в интервале 40-450 С. Из полученного раствора отгоняют воду и термообрабатывают продукт 1 ч при 50 С и 10 мм рт.ст. Получают 1,84 г (98% от теории) твердого хрупкого полимера, 73,5 г/1 л растворителя, мол. масса 6200,Результатыанализа: А 1 М 9 ВНайдено,мас.%1 18 р 9 17 р 1 39 р...

Номер патента: 905242

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Арутюнян, Аткарский, Карагезян, Морозова, Срапионян

МПК: C08G 18/65, C08L 75/06

Метки: композиция, обуви, подошв, формования

...маслом в течение5 - 6 мин. После чего в приготовленный со.став добавляют подогретый до 55 - 60 С 4,4-дифенилметандиизоцианат (МДИ), тщательноперемешивая в течение 2 мин, Затем в по.лученную смесь добавляют катализатор, и после перемешивания в течение 4 - 5, сек, обра.зовавшийся полиуретан запивают в силиконовую пресс-форму, отлитую по макету гото.вой подошвы, При необходимости получениязаданной окраски подошв в состав, содержащий полиэфир, дополнительно вводят краситель,П р и м е р 1. Подогретый до 55 Сполиэфир ПБА смешивают в течение 5 минс этиленгликолем, водой, ацетоном и полиметилсиликсановым маслом, в полученную смесьвводят подогретый до 55 С МДИ, после чегодобавляют катализатор - смесь дилаурат дибутилолова с...

Номер патента: 907013

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Алесковский, Василенко, Кольцов, Малыгин, Мирзоев

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...помощью хромоксидных групп смолумарки СФобрабатывают попеременно парами хлористого хромила СО С 1)и парами воды с удалением избыткареагентов и образующегося в процессереакции хлористого водорода.Температурный интервал реакциивыбран в связи с низкой температуройплавления Фенолформальдегидной смолы З 5и выделением при повышенной температуре выше 60 фС) токсичных веществфенола, Формальдегида).В результате многократного повторения циклов реакции на поверхности фчастиц смолы наращивается хромкислородный слой, химически связанный споверхностью и равномерно распределенный на ней,Влияние количества циклов обра- ф 5ботки на реакционную способность Фенолформальдегидной смолы проверяютпо реакции структурирования в коллоидных материалах на...

Номер патента: 907014

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бахитов, Водопьянов, Голов, Кузнецов

МПК: C08G 18/02

Метки: 6-гексаметилендиизоцианата, олигомеров

...е р 1. Смесь 5,01 г 0,03 моль) 1,6-гексаметилендиизоцианата и О, 3 мас.3 гексаэтилтриамидофосфита выдерживают в герметицных условиях.при 20 С в тецение 5-6 ц, после чего определяют содержание изоцианатных групп реакционной смеси, которое составляет 30-35. Далее олигОмер отделяют от мономера отгонкой ф последнего в вакууме или осаждением сухим гексаном, Выход олигомер 553, Содержание 14 СО групп 21,53. Молекулярная масса И= 520 определена эбулиоскопицеским методом в бензоле), 6П р и и е р 2, Смесь 5,0 Й 1 г 1,6-гексаметилендиизоцианата и 0,3 мас,3 гексаэтилтриамидофосфита выдерживают В герметицной пробирке с притертой пробкой в тецение М"5 ц . при 400 С. По достижении содержания 1 СО групп 30-333 в реакционную смесь ВВОДят 0,3 мас.4...

Номер патента: 907016

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Арцис, Валышкина, Доброхотова, Лядышева, Маркович, Носова, Павлова, Фрунзе

МПК: C08G 69/16

Метки: полиамидов, сополиамидов

...по примеру 1.Полученный полимер ПЛ/6 имеет число вязкости 120 мл/г, содержание низкомолекулярных соединений 23,П р и м е р 3. В автоклав объемом 8 л загружают 1,5 кг додекалактама, 1,5 кг капролактама, 0,105 кг воды и 0,001 кг трикрезилфосфата, герметично закрывают, продувают азотом и поднимают температуру до 280 С,При этой температуре выдерживают 4 ц и затем постепенно снижают давление до атмосферного, а температуру - до 250 С. При этой температуре выдерживают полимер еще 2 ц и выгружают.Полученный полимер имеет число вязкости 110 мл/г, температуру плавления 125- 128 С, разрушающее напряжеоние при растяжении 340 кгс/см и относительное удлинение при разрыве 500.П р и м е р 4, В автоклав объемом 100 л загружают 15 кг додекалактама,...

Номер патента: 907017

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Дорофеев, Климанова, Френкель, Чичкова, Щетинин

МПК: C08G 69/32

Метки: ароматического, волокнообразующего, сополиамида

...легко окрашивается катионными и дисперсными красителями из водных ванн по традиционной методике. Степень вы- ф 5 бирания красителей достигает 803. Полученная окраска устойцива к мокрым обработкам и обладает высокой свето- стойкостью,П р и м е р 1. К раствору 248,32 вес.ц, 4,4-диаминодифенилсульфона в 1724 вес.ч. ДИА с 3/ Ы С 1 при 10 С и интенсивном перемешивании добавляют 63,31 вес.ч. дихлорангидрида 1,1-дихлор,2-ди-(п-карбокси фенил)этилена (15 мол.3) и спустя 40 мин начинают порциями загружать 172,56 вес.ч. хлорангидрида терефта 7,т 1 евой кислоты. Реакцию продолжают90 мин, нейтрализуют выделившуюсяНС 1 перемешиванием при 60 С в течение 3 ч с 1.1 СО 3. Полуцают вязкий184-ный раствор полимера с 1,О 1,55(О, 5- ный раст вор в 953- ной...

Номер патента: 907018

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бегишев, Васильев, Любимов, Малкин

МПК: C08G 71/02

Метки: полиэтиленмочевины

...а именно пониженноесодержание мочевинных групп в полимере обуславливает его стойкость принагревании на воздухе,Таким образом, циклоэтиленмочевину полимеризуют в блоке в присутствии щелочного катализатора и активатора полимеризации лактона при нагревании при 135- 140 С в течениео12-30 ч и получают полиэтиленмочевину с выходом 90-95/, более стойкуюк термоокислительной деструкции (скорость поглощения кислорода при 220 Свдвое меньше, чем у полиэтиленмочевины, полученной в присутствии аце"тилкапролактама в качестве активатора) .В качестве катализатора применяютщелочные металлы или их производные,которые, взаимодействуя с мономером,способны образовать щелочную сольциклоэтиленмочевины.В качестве активатора применяютлюбой лактон, наиболее...

Номер патента: 907019

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Ширяев, Ширяева

МПК: C08G 79/00

Метки: металлфталоцианинов, полимерных

...в д до неитральнои реакции и сушит-ся при 110 С. Выход см раи мономера 3 г (98 Мцелью получения спектрально чистых образцов смесь продуктов переосаждается из раствора 18 М сернойкислоты, Для отделения полимера отмономера смесь нагревается при перемешивании в 150 мл диметилформамидав течение 6 ч при 40-50 С. В этомслучае полимер растворяется, а мономер отфильтровывается. При двухкратном разбавлении охлажденного до 20 ОСфильтрата водой осаждается полимерный(СоРс). Последний промывается водойот растворителя и сушится при 110 С.Выход 1,6 г (67) . (СоРс); - темныйкристаллический продукт с металлическим блеском(фк 225, 295, 405, 700и 784 нм в 18 М серной кислоте),Элементный анализ:Найдено, : С 59,73; Н 2,01;М 19,91; Со 9,56.С...

Номер патента: 770101

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Коршак, Михайлов, Тепляков

МПК: C08G 61/10

Метки: олигофенилены, полимерных, термостойких

...и 9 мл абсолют. ного бензола. Включают переменивание и пос. ве растворения компонентов начинают нролусо 4кать ток сухого НС (обаемиый расход 10- 14 смэ/мин),г 1 осле окончания индукционного периода прибавляют из капельной воронки 5 - 6 мл (25 - 30 ммоль) кеталя ацетофенона, порциями по 1,5-2 мл с интервалом 10 - 15 мин. После прибавления последней порции смесь насыщают НС в течение 30 мин, включают перемещива. ние и пропускание НС и реакционную смесь оставляют стоять при 15 - 25 С в течение 36- 48 ч. После этого смесь фильтруют и выли. вают при перемешивании в 80 - 100 мл этило вого спирта, Полученный полимер тщательно промывают горячим спиртом, 5%.ным раство. ром лаНСОэ, водой до нейтральной реакции промывных води вновь....

Номер патента: 446195

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Блинас, Шереметева

МПК: C08G 73/14

Метки: полиамидоимидов

...г (83%), т. пл. 109 - 112 С,Найдено, %; С 56,71; Н 7,73; И 16,67,С иНг 604 И 4Вычислено, %". С 56,79; Н 7,74; Х 16,56,Продукт растворим в воде, ацетоне ихлороформе.Строение Х,Х-диметилМ,Ь 1-гексаметиленбисаспарагинимида (ДМГМБАИ) доказано ИК-спектроскопически, а также получением производных. В ИК-спектре наблюдаются полосы поглощения,3500 см - т446195 Техред А, Камышникова Корректор И, Осиповская Редактор П. Горькова Заказ 253/161 Изд, М 118 Тираж 512 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент,Тетрамид с т, пл. 215 - 216 С получают при обработке ДМГМБАИ избытком водного метиламина. После удаления избытка метиламина и воды осадок...

Номер патента: 910668

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Вахрушев

МПК: C08G 8/28

Метки: смол, фенолформальдегидных

...загружают кислот в реакционную среду вводят 100 мас.ч. фенола, 27 мас.ч. Формаль- в количестве 0,03 мас.ч. ,0,06 ч)45( дегида в виде 373-ного водного раст- на 100 мас.ч. Фенола (200 г). Содержа- вора, 0,02-0,06 мас.ч. смеси фторали- ние свободного фенола в смоле, полуфатических кислот в виде 10-ного вод- ченной по примеру 2, составило 3,5. ного раствора. Затем путем добавле- П р и м е р 3. Условия осущестния соляной кислоты рН реакционнои56вления примера 3 аналогичны условиям смеси доводят до 1,3. осуществления примера 1 с той лишьРеакционную смесь доводят до кипе- разницей, цто смесь Фторкислот в рения и прифкипении с возвратом конден- акционную среду вводят в количестве сата в зону реакции достигают задан,06 мас.ч. (0,12 г) на 100...

Номер патента: 910669

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Аркина, Галата, Кофман, Лановская, Лыкин, Скобло

МПК: C08G 18/09

Метки: литьевых, эластомеров

...значительно расширить область примененияполучаемых литых эластомерных изделий. Таблица 1 Препйтимер, на основеолигодиендиола молекулярной масй;250030004500 100 100 1 00 10 100 Диамет Хметнленбисанилнн 2 9,22 9,22 9,22 6,14 7,0-13,7 Бнфункциональныйолигоэфиракр идат 3,0 4 3,0 Полифункциональньолигоэфиракрилат 3 910 массы 250-900 и процесс отверждения Осушествляют при мольиом соотношении метиленбис-( О -хлоранилина) и олигодиендинзоцианата, равном 1,03-1 08, предпочтительно до 1,05, при 80+5 ОС в течение 2-4 ч и затем при 120+10 оС в течение Ъч.Согласно изобретению в качестве олигодиендииэоцианата используют соединения на основе олигодиендиолов молекулярной массы от 2500 до 4500.Изобретение иллюстрируется примерами.П р и м е р ы 1-5....

Номер патента: 910670

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дончак, Пучин, Федорова

МПК: C08G 63/40

Метки: полиэфиров, термореактивных

...бесцветной смолы. Молекулярные вес 1100(криоскопия в бензоле), соаержание активного кислороаа 6,78%, .кислотное число 51,00 мг КОН/Г,ИК-спектр, см, (С=Олэр,) 1171; Б(С=ОМиона 9) 1735; (О О) 883,П р и м е р 2. Полиэфир на основе пиэтиленгликоля (в ) получают по вышеопи 3 910Цель постигаети тем, что в способе получения термореактивных полиэфиров низкотем пера турной поликон аенс ацией аихлорангиприпов ароматических пвухосновных кислот с глнколями в,среае органического растворителя в присутствии триэтиламина в качестве аихлорангицрица ароматических авухосновных кислот. используют соеаинение формулы 8,7 г (0,02 моль) соеаинения (1 ) с2,12 г (0,02 могь) циэтиленгликоля вприсутствии 4,04 г (0,04 моль) триэтиламина, После отгонки...

Номер патента: 910671

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Белобров, Бушуева, Литвиненко, Маслош, Петров, Попов, Соколова

МПК: C08G 18/50, C08G 65/337

Метки: бромсодержащий, пенополиуретанов, полиэфир, простой, трудногорючих

...при 25 ас по вискозииетру Хепплера спз . 850 Гидроксильное число, мг КОН/г 356 Иассовая доля воды,. , О, 12Содержание брома, 3 7,72 П р и м е р ы 2-7 приводятся в условиях пример 1 и сведены в табл. 1. Бромсодержащие простые полиэфирыполученные согласно примераи 2"6, имеют структурную формулу 1, где е24; и 2; й Н. Согласно примерам 7, 8 получены полиэфиры структурной фор- мулы 1, где е 24; п2; В -- бЯ 2 - ОН- бЫ 2 2О вычисленный элементный состав которых содержит, 3: С 53,19; Н 8,44; В 4,При использовании броисодержащего простого полиэфира в рецептуре трудно" горючих интегральных пенополиуретанов с содержанием броиа 7,75- 13983 полу. ченного взаимодействием пентабромфе" нилглицидилового эфира с простым по" лиэфирои, повышаются их...

Номер патента: 910672

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алаев, Анисимов, Антипин, Бадалов, Брусиловский, Колосов, Костенко, Краснокутский, Кудрова, Мартыненко, Рубинштейн, Руденко, Сумцова, Фалькович, Чернобай

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидностирольного, связующего

...высыхает в присутствии сиккатива Нф до степени 1 эа 30"50 мин,достепени 3 за 3,5 ч. Твердость пленкипо истечении пяти суток после наНе"сения по МА0,5, прочность при ударе по У50 кгс,см, прочность при изгибе по ИГравна 1 мм,Пример 2,Загрузочная рецептура, г:Масло подсолнечное 427Окись свинца 0,024Пентаэритрит 4,68Фталевый ангидрид 11,04Стирал 33Эфир малеиновогоангидрида 2,74Гипериз 122Ксилол 2,55Смола Э2,91Технология синтеза алкидностирольного олигомера, как в примере 1. Кислотное число полуфабрикатной смолы18,8 мг КОН/г, а соотношение стирола,эФира и инициатора составляет 27:2,2::1. Окись свинца вводят в продуктыалкоголиза при 190 ОС. Эпоксидный олигомер Эвводят в стиролизующуюсмесь в виде раствора в бутилацетатев соотношении 1:1....

Номер патента: 912733

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Клебанов, Шологон, Шошина

МПК: C08G 65/06

Метки: полиэфиров, простых

...растворителях.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 150 г (1 ммоль) Фенилглицидилового эфира и 9,50 г (0,02 моль) дибензоата дибутилолова получают полимер в виде вязкой жидкости с моле,кулярной массой порядка 3000.П р и м е р 4. Растворяют 15 г (0,01 моль)фенилглицидилового эфира в 50 мл диметилсульфоксида, прибавля ют 0,475 г (0,00 моль),. дибензоата дибутилолова и нагревают раствор до 100 С. Через 5 ч растворитель отгоняют, Полимер представляет собой темно- коричневую вязкую жидкость с молекулярной массой около 3500.П р и м е р 5. В условиях примера 1 из 15 г 0,1 моль) фенилглицидилового эфира и 0,35 г (0,002 моль) ацетата триэтилолова в течение 1 О ч получают полимер в виде жидкости 3 1с вязкостью при 25 С 7,000 сПз...

Номер патента: 912734

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Гарипов, Михеев, Светлаков

МПК: C08G 71/04

Метки: покрытий, полиуретанов, пригодных

...дость и прочность при разрыве.нии полиуретана на подложку в качестве Цель изобретения - повышение твер побочного продукта выделяется хлорис- дости и прочности при разрыве покрытый водород или его соль, что не дает 1 тий на основе полиуретанов, вазможности получения качественных Поставленная цель достигается тем покрытий, что согласно способу получения полиуИзвестен способ получения полиуре" ретанов, пригодных для покрытий, пу" танов, пригодных для покрытий, путем тем взаимодействия карбонатсодержащевэаимодействия олигомерных диаминов 2 В го соединения с аминами в качестве молекулярного веса 500-3000 с раэ- " карбонатсодержащего соединения исветвленными циклокарбонатами 12 1. пользуют полиэфир общей формулыНаиболее близким по...