C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 524526

Опубликовано: 05.08.1976

Автор: Теобальд

МПК: C08G 73/10

Метки: полимеров, термореактивных

...приведены в ф табл, 2,9одонной колбе плавят при 160 С, затемудаляют газ, оасплав вливают в формы и отверждают согласно примеру 1, Полученноеформованное издеуе имеет теплостойкостьпо 160/й 75 307 С,П р и м е р 5, 42,6 г (0,150 моль)М,М -бис-(бензилиден)-парафенилендиамина и 107,5 (0,30 моль) бисимида Б тщательно смешивают и плавят в круглодоннойоколбе при 170 С и 13 мм рт,ст., затемудаОляют газ. Расплав аналогично примеру 1 разливают по формам и отверждают, Теплостойкость по 150Й 75 полученного формоованного изделия 257 С.П р и м е р 6. 22,7 г (0,08 моль) 151Й,Н - бис - ( бензилиден) - парафенилендиамина и 128,3 г бисимида Б тщательносмешивают и плавят в круглодонной колбеопри 170 С и 12 мм рт.стзатем удаляютгаз. Расплав вливают...

Номер патента: 524527

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: "пьер, Макс

МПК: C08G 73/10

Метки: смол, термореактивных

...250 С составляет 10,8, 8,5 и 7,8 кг/мм соответствен 2но, 60 И Н) наблюдая повышение температурыдо 42 С, нагревают до 60 С, за 10 мин.о ополучают прозрачный раствор, охлаждаютего за 40 мин до 24 С, при интенсивномперемешивании вводят 6 л деионизированнойводы, отфильтровывают полимер, промываютводой и высушивают в сушильной камереопри 50 С до постоянного веса, затем вовакууме (1 мм рт.ст.) при 80 С в течение7 час.Получают 911 г полимера, т.разм. 140 оС.100 г просеянного полимера (отверстия800 мк) вводят в цилиндрическую форму(диаметр 130 мм), нагревают 5 мин прио200 С под давлением 20 бар и 1 час поддавлением 100 бар, прокаливают (обжигают)циск (толщина 6 мм) в течение 24 час прио250 С в сушильной камере и определяутсопротивление при...

Номер патента: 524818

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бойцова, Лаврова, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 18/48

Метки: полиуретанов

...и зависюэсти От типа лзэцнаната за1 сутки цвстлгает 70-98%,П р и м е р 1, Пэлиэфирггэггиэл с первичными гидрэкспльньми группами, полученныйиз фенилглицидллэвэгэ эфира (4 моль), глицидилацетата (4 моль) этиленгликэля (1 моль)в присутствии МаО (0,1 моль/1 моль элоксидного соединения) с содержанием гидроксильных групп 9,20%, 185 г растворяют в555 г циклэгексанона (25%-ный раствор )и к нему добавляют 329 г биурета. Соотношение ОН;)СО равно 1:1, Лак наносят наметаллическую или стеклянную подложку и отиерждают при комнатной температуре. Время практического высыхания при комнатнойотемпературеч, при 50 Смин,физико-.механические испытания покрытийпоказали следуюшие результаты: прочностьна удар 50 кгс см по 1 г 1-А, прочность наизгиб 1 мм по...

Номер патента: 525433

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Есихару, Катуо, Тадаси, Тосикадзу, Хитоси, Юнидзи

МПК: C08G 18/58

Метки: смолы, термоотверждаемой

...,1,5, гександиизоцианат,6, гептандиизоциак (нат,7, октандиизоцианат,8, нонандиизо-цнанат,8, декандиизоцианат, 10, димеилсдланднязоциаяат, дифенилсяландиизоциа- ИМат, Ш, Ш -1,3-диметнлбензолдиизоцианат,ьО, ш,4-днметилбензолдиизоцианат, О- Щ "м -1,3-диметилцнклогександиизоцианат, .Ш, ОУ -1,4-диметилцик 7 огександиизоцианат,гд, О 14-дил 1 етнлбензолдиязоцианат, Ю,О.1- ,-1,4-диметцлнафталц 11 диизоцианат, ю, в - ,- 1,5-диметилнафталиндицзоцианат; никло- - % гександиизоцианат,3, циклогексанциизоциа,нат,4, дицикчогексилметандцизоцианат,4, 1,3-фенилендиизоцианат, 1,4-фенилендиизо,пианат, 1-метилбензолдяизоциапат,4, 1- : метилбензолдиизош 1 а 11 т,5, 1-метилбен 1 Ол 1 цц;нр 1 ц;111 т,.5, 1-лОтц 1 асс, О 1 щцц.1 оццае 1 1...

Номер патента: 525710

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гольдин, Никитина, Федоров

МПК: C08G 8/28

Метки: о-(пента-тетрафторпропокси, смола, фенолформальдегидная, циклотрифосфазен

...при нагревании без добавления отвердителей.ПО предложенному способу смолы ука - занной формулы получают взаимодействием фенолята натрия фенолформальдегидной смолы с пента (тетоафторпропокси) -хлорциклотрфос , фазеном в растворе тетрагидрофурана или диок(,сана при 20-30 С. Конец реакции определяют хроматографически по исчезновению щ в реакционной смеси пента (тетрафторпропокси) хлорциклотрифосфаэена. В результате, в зависимости от соотношения реаген тов, получают смолы, содержащие одну фосфазеновую группу на 6-15 фенольных ядер, Состав и строение полученных продуктов подтверждают данные элементного анализа и ИК-спектров; в ИК-спектрах полученных смол появляется поглощение в области 11, 0 см, относящееся к...

Номер патента: 525711

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Абдурашидов, Каменский, Липец, Магрупов

МПК: C08G 18/32

Метки: олигомеров, фурано-уретановых

...на 1 моль фурилвминополиенового спирта,В качестве среды для проведения синтеза пригодны растворители, хорошо растворющие оба мономерв, но не растворяющие образующегося олигомера и имеющие общуюформулу-СН=СН-,-дСН= й - в боковой цепи этогоолигомерв обеспечивает более густосетчатуюструктуру пространственного фурвноуретанового полимера и тем самым его высокую деформационную теплостойкость (до 460 С,в зависимости от температуры и катализатора структурирования) и ряд других ценных свойств, Образование пространственнойструктуры происходит по следующей схеме; П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой обратным холодильником, трубкой для ввода азота в смесь и контактным термометром, помещают раствор 174 г...

Номер патента: 525712

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Авдонин, Артюшенко, Корнева, Лукавый, Олевский

МПК: C08G 18/76

Метки: полиуретанов

...полученному яа основе высококипяшей фракции подиизоцианата, например в количествах 0,2-3 вес.%, позволяет получать кратеры диаметром до 0,3 мкм и тел сал 1 ым регулировать проницаемость пленок. 40Увеличение количества добавок выше указанного предела приводит к появлени 1 о крупных пор, что резко сникает способность пленки к разделению воды и органики. Уменьшение количества добавки неэффективно. 45Для приготовления пленки берут раствори- тели или смесь растворителей, например ацетона с толуолом, в соотношении 3:1 с отклонением + 20, или 1 часть диэтилформамида.Эти растворители смешивают с изоцианат ной частью в соотношении 1:1 (с отклонением не более + 5%). К ним добавляют полиэфир в пределах 25-44 вес.%. Данное количество полиэфиров...

Номер патента: 525713

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бляхман, Гвадыбадзе

МПК: C08G 59/00

Метки: композиция

...высокоплавкие и активные процукты, которые практически невозможно совместить с эпоксидными смолами при отсутствии растворителей. Прецлагаемый отвердитель применяется в стехиометрическом соотношении с эпокидными смолами, т, е, в количестве 1 0-18 вес,ч, а 100 вес. ч. эпоксиднодифенилолпропановой смолы с мол. вес. 380-600 (марки ЭД, ЭДО, ЭД - 16, ГОСТ 1058 7-72 ),П р и м е р 1. 108 г (1 моль) м - фенилендиамина (МФДА) смешивают с 7,2 г (0,.1 моля) акриловой кислоты и нагреваютопри 70-80 С 3 часа. 17 г полученного жидкого продукта смешивают со 100 г смзолы ЭДпРи 50 С. Указанная смесь затовердевает при 50 С за 30 мин. После теро 25 мообработки при 80 С (1 0 час) продукт отверждения имеет теплостойкость по Маротенсу 128 С, прочность при...

Номер патента: 525714

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бахаева, Райгородский, Савин

МПК: C08G 63/02

Метки: полигликолида

...полимера для хирургических шовных материалов, рассасываюшихся в организме.Известен способ получения полигликолида (ПГ) полимеризацией димерного цикпическо - го лактона-гликолида в присутствии катализатора 5 тт СЮ 2 НеО11. По этому способу сначала из гликолевой кислоты при 185-200 С/15 мм рт.ст. получаютанизкомолекулярный полиэфир оксиуксусной кислоты, который в пиолизной камере при температуре 250-285 С и давлении, меньшем 15 мм рт.ст., деполимеризуют до гликолида и, наконец, гликолид полт(меризуют в присутствии бт СГ 2 Н 0 и лаурипового спирта в заполненной аргоном ампоуле, температура полимеризации 205 - 235 С, Как видно, известный способ получения ПГ трудоемок (состоит из трех стадий, осуществляется при высокой....

Номер патента: 525716

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Вознесенская, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Флерова, Чернихов, Ярош

МПК: C08G 73/06

Метки: гетероциклических, полимеров, термостойких

...его при нагревании последовательно В 2-( 0 -цианоо фенил) -3-иминоизоиндолинон ( 140 С ) и за- еОтем в конденсированную систему иминохина 0золонпирролон (220 С),В отличие от известных полимеров - полихиназолонов - предлагаемые полимерыпосдставляот собой лестничные или полуЛЕСТНИЧНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, По СтрОЕНИЮ бл(.тСНЕК ИЗВЕСТНЬМ ПтРРСтна 1 но ОТЛИ 10 ТС;Я 0 ГСУтотВИЕМ ЛЕт ИХ ЛРО УТО Г ЛООЦСССЕцИКЛИЗацИИ. ЛЕСТНИЧНПЯ СТОУСтуоа т(С/.,Стт)аобладает повьпленной термостабильностьюпо сравнению с нелестничными лолимеоамиблизкого строения.Полидицианамиды, получаемые на петр войстадии процесса, могут быть переработаныиз реакционного раствора - для полученияпленок, Волокон, покрытий,Кроме того, отсутствие выделения нсНовмолекулярных продуктов на Второй...

Номер патента: 525717

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Крутикова, Ливен, Полякова

МПК: C08G 75/16

Метки: полифениленсульфида

...кислот: Я - пи этилбензамип или М -диэтилтолуамид.Предлагаемые растворители имеют следующие преимущества;а) способность растворять полностью или частично исходные компоненты: пихлор бензол и безводный сульфип щелочного металла;б) химическая инертность, обеспечивающая достаточную скоросч ь поликонпенсации;в) нерастворимость (или малая растворимость) в воде, облегчаю 7 цая выпеление растворителя из реакционной смеси и его регенерацию;г) простота его синтеза из дешевого и доступного сырья.П р и м е р 1, В колбу емкостью 5 л,снабженную мешалкой, помещают 2000 млнасьпценного водного раствора поваренной 40соли и 365,5 мл (3,5 моля) пиэтиламина.Смесь в колбе при размешивании охлаждаюто одо 8 С и при температуре 8-12 С медленно приливают 292...

Номер патента: 525718

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Васюков, Гриневич, Добровинская, Соболевский

МПК: C08G 77/08

Метки: олигоорганосилоксанов

...10 ксякы могут быть использованы вкачестве гидравлических жидкостей, теплоНОСИТЕЛЕЙ) )10 Л 1;РОДУКТОБ С 11 НТ 8 ЗЯ КЯУЧУКОВп 01 Имеров и В известных Областях их приМек 81 ГЯЯ.П э и м е р 1, 34)8 Г д 11;ети 11 дих 1 Орсилана и 40 г смеси циметитпэиклссилоксанов. состоящей кз 3 Вес.,Ь гексаметилциклстрисилоксана, 80 Вес.% октаметилциклотстрасилоксана, 1. 5 Вес.",о ци),етЛциктОпектасилоксана и 2 вес,% вь)сших циклосилоксановзагружают в трехгорлую колбу объемом 100 млснабженную термометром и обратным холов дильником, с хлоркальциевой трубкой, К содержимому добавляют 5 г сопо.пмера 2 --метил - 5- винилпиридин - Я - оксида идивинилбензола (содержание дивиьилбензолав сополимере 15 вес,% размер гранул 0,31 мм, суммарный объем гор О, Р см Г)...

Номер патента: 526293

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Роберт, Эдмунд

МПК: C08G 14/04

Метки: высокомолекулярных, искусственных, маслорастворимых, смол

...например димеры олеиновой и линолевой или линолиновой кислот и насьпце нные аналоги этих диме рных кислот.П р и м е р 1. 2085 г (0,61 моль) полибутилзамещенного фенола со средним мол.вес. 1600 (47 весЯ полибутилфенола, 53 вес.% полибутена и масла, служащего разбавителем), 765 г экстрагированного растворителем минерального масла 5 Й 109 г (0,56 моль) тетраэтиленпентаьщна и 109 г (0,38 моль) модифицированной насышепной жирной кислоты С; б - С,8 смешивают и нагревают до 65 С, После этого к смеси быстро прибавляют 84 мл (1,12 моль) формалина. Затем медленно в течение 1 часа 30 мин прибавляют 168 мл (2,24 моль) формалина. Температура реакции за это время повышается до 93,5 - 105 С. После завершения прибавления формальдегида реакционную...

Номер патента: 526627

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Айзенштейн, Алкснис, Галиуллина, Деме, Доморацкий, Желтакова, Мисане, Назмутдинова, Синицын, Сурна

МПК: C08G 63/06

Метки: волокнообразующего, кислоты, основе, полиэфира, щавелевой

...к холодилшИку и приемнику. В системс создают давление 1,00,5 мм рт. ст. Через систему пропускают аргон, Содержимое пробирки нагревают при температуре 160 - 200 С в течение 6 час. Получают бесцветный волокнообразующий сополиэфир с удельной вязкостью 0,10, определенной в диметилсульфоксиде при 110 С; температура плавления полимера 167 С, температура дс)струкции 210 С.Содержание звеньсв гликолсвой кислоты в полимере 4,0 моль %.П р и м е р 2. Сополиэфир получают по примеру 1. На 10 г олигоэтиленгликольоксалата берут 0,0753 г олигомера гликолевой кислоты (соотношение 1: 0,00753). Содержание звеньев гликолевой кислоты в полимере 1,5 моль %. Температура плавления 170 С, температура деструкции 210 С.П р и м ер 3. Сополиэфир получают по примеру...

Номер патента: 526628

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Живолуп, Колесников, Колесникова, Ригер

МПК: C08G 63/56

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...мешалкой, обратным холодильником, термометром, устройством для обогрева и охлаждения, а также подводкой инертного газа, последовательно загружают этиленгликоль, диэтилснгликоль, малеиновый и хлорэндиковый ангидриды в количествах по,примеру 1 и нагревают в атмосфере инертного газа до 180 С. При этой температуре реакцию ведут 3,5 час и затем вводят 0,05 моль диэтаноланилина. Процесс конденсации ведут до полуения кислотного числа 40 - 50 мг КОНг )п затем понижают температуру реакционной массы до 120"С. При этой температуре небольшими порциями в реактор вВодят 0,1 моль 0,0-дггметил(цикаопентадиенилизо)пропил) фосфонат. За счет тепла реакции температура повышается до 140 - 160 С. После прохождения экзотермии персмешивание продолжают...

Номер патента: 526629

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Валитова, Ильясова, Минскер, Рафиков, Сангалов

МПК: C08G 77/58

Метки: полиорганосилоксититантригалогенидов

...-- 810 - Т и полосы 950 см - ЧаВТ 05 элементного анализа и измерен:й молскзлярных вссов (480 - к)иоскопически," метод В Оензоле), 111 фракция соответствует продукту брутто- фОР:51 ЛЫСзНз 404%4 С 14 или С(СНз),8104 ТС 1, Выход 28 г или 50% от тсории.В контрольном опыте без НС 1 реакции взаимодействия не наблюдалось. П р и мер 6. Дзя реакции осрут 38 г поли- мст 11 лс 11 ЛО(Санового м: сла с молекулярным весом около 800 (0,0475 моля) приближенной формулы (СНз)з 510 з и 200 г (0,545 моля) ТВг 4 из расчета 1,1 моль ТВг на одно моно- мерное звено полисилоксана,Хлористый водород оарботируют при комнатной температуре в течсиие 0,5 час при одновременном перемешнвании реакционной массы. Врем 5 рс(1 кци 11 2 чз 1 с. Пос,1 е Отгонк 11...

Номер патента: 527450

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Гершанова, Заграничный, Мещерякова, Михитарова, Пискарева, Сорокин, Стратонова

МПК: C08G 63/58

Метки: водоразбавляемых, полиэфиров

...числа 50 мг КОН/г. 50 г реакционной мас- И сы растворяют в 20 г бутилцеллозольва, затем перетирают с 31,5 г двуокиси титана рутильной формы, нейтрализуют 4,53 г триэтиламина, добавляют 3,38 г нафтената кобальта ( 1,5%-ный раствор в толуоле) и ЗО разбавляют 50 г воды. Пигментированную композицию с вязкостью 60 сек по вискозиметру ВЗ(20 оС) наносят. на металлические и стеклянные подложки.П р и м е р 3. 68,4 г (0,6 экв) АГЭ, М 65,5 г (0,570 экв) ТКИЦ и 34,8 г ,(0,4 экв) пробковой кислоты нагревают (аналогично примеру 1 ) в присутствии 0,537 г т 1 иаллиламина до кислотного числа 60 мг КОН/г, 165 г реакционной массы растворяют в 73,5 г бутилцеллозольеа,перетирают со 103 г двуокиси титана рутильной формы, нейтрализуют 1 5,3 г триэтиламина,...

Номер патента: 527451

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Берлин, Воробьев, Смирнов, Тимохина

МПК: C08G 73/06

Метки: макрогетероциклических, полимерных, соединений

...и мешалкой, вносят 2,17 г(0,005 г/моль) макрогетероцикла (1, й,дифенил) в 100 мл диметилформамида и0,92 г (0,005 г/моль) бензидина в 25 млдиметилформамида, Реакционную массу наогревают, перемешивая, до 110 С, одновременно пропускают через барботер газообразный азот. При этой температуре выпадает продукт реакции. Его выдерживают в течение 30 мин, Осадок отфильтровывают,промывают диметилформамидом, водой спиртом, водой, ацетоном и сушат при 80 С.Продукт серого цвета, не плавится прионагревании до 3 50 С. Вес сухого продукта2,09 г. Содержание азота 30,03 и 29,86;о,хлора - 1,57 и 1,19". Продукт нерастворим в органических растворителях на холоду и при нагревании - в концентрированныхкислотах и щелочах.Аналогично получают полимерные...

Номер патента: 527452

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Золотарев, Коломников, Серенков, Чернихов

МПК: C08G 73/06

Метки: металлополимеров

...и бврботером для подачи взотв загружают 22,1 г А ИО н 200 г 3%-ного раствора полимера "Метолон" в ,М -метилпирролидоне (Метолон" - это метоксиполивмид нв ос. нове 3,3-диметокси,4-диаминодифенилметана и хлорвнгидридв иэофтвлевой кислоты. При переработке полимер циклиэуется с образованием полибензоксазольных циклов), В реакционную массу при интенсивном перемешивании добавляют 6,8 г формиатв лития. Полимер выдерживают, интенсивно перемешивая, в течение 1 час. Полученный черный, в тонком слое прозрачный, раствор метвллополимера высвждают в дистиллированную воду., Метвллополимер промывают дистиллиюванной водой, ацетоном и сушат при 80 Сов сушильном шкафу и при 120 С в течение 2 час в вакуум-шкафу. Выход около 20 г металлополимера,...

Номер патента: 527453

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Воробьев, Коршак, Лившиц, Устинова, Цейтлин, Черкасов

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов, фторированных

...и м е р 2. Смешивают 3,64 г(0,01 моль) 2,2-бис( м, Г 1 -диаминофенилен)-гексафторпропана .и 3, 18 г (0,01 моль)дифенилово о эфира терефталевой кислоты,Реакцию проводят аналогично примеру 1. При- ф 5веденная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в муравьиной кислоте 1,10 дл/г,Раст:оримость полимера аналогична растворимости полимера в примере 1.П р и м е р 3. Смешивают 3,64 г(0,01 моль) 2,2-бис( М, и - диаминофенилен)-гексафторпропана и 5,44 г(0,01 моль)дифенилового эфира 2,.-бис( П -карбоксифенил)-гексафторпропана. Реакцию проводят аналогично примеру 1 по следующему температурному режиму:оЗагрузка в блок при температуре, С: 180оВыдержка в час) пои температуре С:180, 1,0200 1,0220 1,5240 0,5260 2,0270 (без 0,5вакуума)270 (под 1,0вакуумом...

Номер патента: 528037

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Арнольд, Ванг

МПК: C08G 61/10

Метки: полиариленов

...на то,что полимеры состоят, главным образом, изпростых фениленовых звеньев, а не из коденсированных бензольных ядер. Кроме того,был проведен линейный ИК-анапиз полимеровПолученные данные сравнивали с ИК- спектраминизком олекулярных эталонных соединений, Определение интегральных площадей пиков в пределах исследуемых спектральных областейпозволило получить следующие данные: примерно от 13 до 18% общей интегральнойплощади пиков, измеренной в диапазоне спектральных частот 726-830 смприходитсяна частотный интервал 854-830 см . Диапазон частот в области 806-854 см зани.мает от 20 до 26% от общей интегральнойплошади пиков. Диапазон частот в области778-806 см занимает по соответствуюшейему площади пиков примерно 13-20% (отобщей интегральной...

Номер патента: 528311

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Лебедев, Магдинец, Матюшов

МПК: C08G 18/82

Метки: линейных, полиуретанмочевин

...г (0,02 моля) й,й- бис(ф -цианэтип) 20этилендиамина(1) (и 2 о 1,4780) в течениеЭ5-10 мин, Реакционную смесь оставпяютпри комнатной температуре на 2 сут, изатем стабилизируют диэтиламином.Из раствора полимера в цикпогексаноне Иполучают пленку поливом на стекляннуюподложку, Характеристическая вязкость полимера, определенная в диметипформамиде() = 0,77, предел прочности при растяжении д = 300-350 кг/см относитепь2ное удлинение при разрыве= 500-600 %,Полимер растворим в цикпогексаноне ацетоне, метиленхлориде этанопе, смеси циклогексанона с этилацетатом и бутилацетатом (полимеры описанные далее в при- фмерах 2,3,4,6 также растворимы в этихрастворителях).П р и м е р 2, По аналогии с примером 1 из попиоксипропипенгпикопя (моп.вес. 1027) и...

Номер патента: 528313

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Аверьянов, Аверьянова, Грачев, Зинченко, Златогурский, Коган, Козлова, Руженцева, Трофимов

МПК: C08G 79/08

Метки: полиорганоборсилоксана

...этого оерутпробу для анализа в тонкой пленке ооразца под микроскопом при увеличении в 60 - 100 раз. Окончание реакции определяют по стсутствшо кристаллической фазы в пробе.25Условия синтеза, состав и свойства полимера н вулканнзатов на его основе Свойства вулканизатовРежим синтеза Химический состав- осо Яа оф оо,:оМЬгОо ойоО оЯх охсзр о: 4 о оЯ о о оа о х о х О Б о со Примечание а О 2 о ЕоОО Я с Э а Ю Монолит-слои ленты, намотанные друг на друга при комнатной температуре образуют в течение 24 ч монолитную резиновую оболочкуПластичность товарных каучуков СКТВ лежит в пределах от 14 до 500 с 1 180 в 1 3,7 1/3,3 15 120 Монолит 1 О есть нет до 192 1,5 1/1,6 Монолит есть 3 до 207 49 1,6 12 21,4 2/1 Монолит 197 5 О есть Монолит 4 до 185 3,6...

Номер патента: 529179

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ахмедов, Матюшина

МПК: C08G 8/16

Метки: амино-альдегидной, смолы

...Х)РМЕ таким способом) воряется В органих 11 ст)сфсрм, ацетс 11,) ОДО )1.НВЛЯЕТСЯ ПОЛ,ЧЕНИЕ фстсктаЛЬДЕ)ГИДНОйх ности с- активными учаемая Смола пластична)ДЛЮН 1 Е и ЛОВ ских ра 1 О не;.:;ОТВЯ 1 )ЛЕНОСТ 1 ОрастВОГ)ы с.Олы 11 ГОВО Ок и 11 р ).Тяот ).с)ьс р К 1 И В 1 ЫЕ касается способа получения ьдегидных смол, которые моьзованы как пластифицируюцементные растворы в стройионосбменник В гидрометар. П р и м е р . В трехгорлую ко женную механическсй мешалкой, тром и капельнсй Воронкой ломе четтениттглтгцтпта) " с.4 мл Воды и Ь таллическсй пеегочн, Смесь тцтате 1 О,мешивают при комнетнси температ)полного растворения и вводят 1 7 чсго фор 1 тальдеги)1 н. Реакционную с нагревают до 95-100 С и Выдери течение 4 час, Пслу 1 еттн.лй проду...

Номер патента: 529180

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Глинская, Кутепов, Ромахина, Скубин

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...отвержденных продуктов, в частности, удельную ударную вязкость и теплостойкость по Мартенсу, а также снизить процент экстрагируемых.Кобальт-, железо-, олово- или никель- содержащие полиэфиры позволяют избежать использования взрывоопасной перекиси бензоила, так как хорошо отверждаются под действием жидких перекисей - перекиси метилэтилкетона, циклогенсанона или гидро- перекиси изопропил бензола, давая нелипкую поверхность. Причем Со-, Ге - , 5 м или %-содержащие полиэфиры хорошо сополимеризуются с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ и ТГМ-ЗС) с образованием нелипкой тонкой (0,1-0,2 мм) пленки. Такой эффект невозможен в любых дру.- гих известных полиэфирах. П р и м е р 1, 0,2 моля (29,6 вес.ч.) фталевого ангидрида, 1,1 моля...

Номер патента: 529181

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андрианов, Астапов, Бурлова, Зачернюк

МПК: C08G 77/06

Метки: молекул, полиорганосилоксанов, сетчатой, структурой

...растворяют при перемешивании в 3,94 мл бензола,Массу нагревают до 50 эС и добавляют152 310-З г (0,066 вес.%) инициатораформулы 1. Перемешивание продолжают втечение 3 час. Затем удаляют бензол вакуумированием при кэмнатной температуреи получают 2,30 г прозрачного нерастворимого каучукоподобногэ полимера.4 О Реакционную колбу продувают сухим аргоном, Перемешивание продолжают в течение2 час. Затем удаляют бензол ваккуумированием при комнатной температуре при оста- рточном давлении 1 мм рт.ст, и получают2,24 г прозрачного каучукоподобного нерастворимого полимера,Пример 2. К раствору 2,00 г(1,56 10 4 моль) о ч -дигидроксиполи- Зйдиметилсилэксана (0,260% гидроксильныхгрупп) и 0,047 г (7,8 10-5 моль) 2,4,8,...

Номер патента: 529182

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бандурина, Курлова, Ларионова, Милешкевич, Пономарев, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, диорганополисилоксан-диолов, кремния, фторсодержащими

...Н О приой0-5 С В течение 2,0 час. Затех в реакционную смесь Вводят 50 мл Воды эфионыйраствор диорганополисилоксанов трижды прсмывают водой порциями по 50 мл и высушивают над Но, ЬО 430После отгонки эфира получают 4,63 г( 92,.6 вес. %) диорганополисилоксандиоловСодержание ОН (по методу Чугаева-Церс в ,витиноьа) 0,36 вес. %, Содержание водорода по данным ИК-спектра - 0,0163 вес,%Зб(задано 0,01 73 вес %), что соответствуетдиорганополисилоксанолу обшей формулыОН44 Вес., %;до методу Нутаева:,эревитинова). Содержание водорода по данным К-спектра - 0,0168 вес, % (задано 0,01 73 вес. %), что соответствует диорганопслисилоксандиолу общей формулы, при.= веденной в примерс 1, где а=3,4, и=-11,7,П р и м е р 3, В 5,0 г (0,0048 моль) летил...

Номер патента: 529183

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Горлов, Жинкин, Мхитарьян, Хатунцев, Шапатин, Шелудяков

МПК: C08G 77/52

Метки: полисилоксанполикарбонатных, сополимеров

...желтого цвета с характеристическойвязкостью 0,240 дл/г при (25 оС) вНайдено, %; 518,00; С 66,79; Н 6,80.Я Вычислено, %: 68,21; С 68,4; Н 6,74.Полимер хорошо растворим в СН 2 Сс 2,ССК, СНСтолуоле, ацетоне,Полученный полимер, по данным ИКи 1 Н ЯМР- спектров спектрометрии, имеетбО следующее строение элементарного звена; Сн Сн(снеди 31 - о - й - (сн,)СН П р и м е р 2. К 25 мл абс, хлороформа при 20 оС добавляют 0,71 г (0,375 моль) диана и абс. пиридина, Полученный раствор дегазируют пропусканием сухого аргона в течение 15 мин. Затем медленно при перемешивании добавляют 1,44 мл (0,125 моль) 1,3 - бис-) -0-(хлорформиато)фенил.1 пропил- 1,1, 3,3- тетраметилдисилоксана. Полученную смесь перемешивают в течение 2 час,После окончания реакции...

Номер патента: 530041

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Берлин, Коршак, Кофман, Кронгауз, Новиков

МПК: C08G 73/06

Метки: полидибензфеназинофенилхиноксалин

...час в токе аргэна. Затем реакционнуюмесь отфильтровывают от осадка, Осадокпромывают ДМФА и общий фидьтрат высаживают В ЗОО мд воды. ОбразовавшийсЯосадок этфичьтровывают на стеклянном фильтре, промывают водой до исчезновения окраски фидьтрата, затем зтанодом и сушатна фильтре, Подученное вещество кристалдизуют из смеси ДМФА и воды, Выход2-фэнидэтинил)фенантренхинона 65% оттеории, т.пл. 186-189 ОС. Соединение представляет собой порошкообразное веществокирпичного цвета. Найдено"ео: С 85, 04, 85, 1 1 Н 3, 34,3, 71.Вычислено/о. Ддя СК, 0% С 85,70; Н 3,92.В трехгорлую кодоу загружают 0,62 гО 0024 моля) 2-ф.-нидетинилфенантренхинона, 25 мл ацетона, 0,77 фпОе, 0,34 мл уксусной кислоты и 2 мд воды, и кипятят реакционную смесь 2 час при...

Номер патента: 530042

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Буяков, Гар, Гриневич, Иванова, Королева, Миронов, Пономаренко, Родзевич, Соболевский

МПК: C08G 77/50

Метки: олигоорганосилоксаной

...катали тичесвкой перегруппировке в присутствии иэнит -ной смолы КУ - 23 при 60 оС в течение бчас.Масло отфильтровывают и фракционируют ввакууме 2 мм рт.ст. Получают гидрэлизного масла 92%, продукта каталитическлй перегруппировки 90%, продукта кипящеговыше 200 оС (2 мм рт,ст.), 80% эт взятого на фракциэнирование,П р и м е р 8. Смесь из 542,5 г(10 моль) пентахлэрмонометилметилендисилана в 5000 г тэлуэла пэ каплям пода - ют под слой подогретого до 98 С 3%-ного раствора сэлянэй кислоты в воде при интенсивном перемещивании. Пэсле реакционную смесь перемешивают еще 1 час, эх - лаждают дэ 20 оС, слои оазделяют. Масло нейтрализуют, сушат, отфильтровывают и п одвергают каталитической перегруппировке в присутствии ионитнэй смэлы КУ - 23...