C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1837060

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Динш, Клайн, Мюллер, Ротермунд, Техритц, Ферстер, Эберхард

МПК: B29B 9/00, C08G 18/08

Метки: гранулята, полиуретана, производства, термопластичного

...в сложных полиэфирах, в хлористом углеводороде, кетоне. сти транспортных устроиств, Отделение с помощью центрифуги от воды осуществляется через ряд горизонтальных вибрационных транспортеров, обеспечивающих время пребывания от 20 - до 40 мин и гарантирующих в это время охлаждение до комнатной температуры перед загрузкой гранул в формы и емкости.Полученные, согласно изобретению гранулы имеют хорошую растворимость в сложных эфирах, хлористых углеводородах, кетонах и т.д.П р и м е р. Полученный в реакционном экструдере аморфный термопластичный полиуретан в виде расплава при 190 С через плиту с отверстиями диаметром 3 мм с давлением от 130 до 180 баров прессуется в водный цикл подводного гранулирования. Вращающиеся ножи с...

Номер патента: 1837061

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Америк, Баскакова, Гавров, Мулахметов, Панкова, Рябов, Файдель

МПК: C08G 64/24

Метки: поликарбоната

...ЗЗ С),что наблюдается через 1 мин 33 с, подачуфосгена прекращают и выдерживают реакционную массу при перемешивании втечение 8,5 мин до исчезновения хлорформиатных групп, Далее реакционную массуобрабатывают по примеру 1,Физико-химические характеристикиполимера представлены в таблице,П р и м е р б, ПК получают по примеру5, но фосген подают со скоростью 8,5 г/мини прекращают его подачу после достижения70 С (перепад температуры 35 С), что происходит через 2 мин 47 с, затем перемешивают в течение 7 мин.Физико-химические характеристики полимера представлены в таблице.П р и м е р 7, После загрузки 214 мл всходы, 42,86 г(0,188 моль) ДФП, 6,53 г (0,012 мфль) ТБДФП, 0,35 г (0,0037 моль) фенола, 0,11 мл ТЭА и 264 мл хлорбензола в колбу пи...

Номер патента: 1838336

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джузеппе, Уго

МПК: C08G 65/00

Метки: перфторполиэфиров, простых

...иодометрический анализ, имел содержание активного кислорода 1,9;4.Вязкость продукта составляла 637 сСт при 20 С.Анализ методом Е ЯМР показал, что19данный пример состоит иэ полиэфир-полиперекисных цепей, в которых отношение СЗЕ 6/СгЕ 4 составляло 1,18. отношение СЕг/СЗЕб+СгЕ 4 составляло 0,027, среднечисловая мол,м, 5200,П р и м е р 5. Используя то же оборудование, что описано в примере 1, осуществляли фотосинтез в тех же условиях, что в примере 1, но при -40 С. В данном случае после пятичасовой реакции из реактора удаляли 488 г полимера, который, как показалоиодометрический анализ, имел содержание активного кислорода 1,9,Вязкость полученного продукта составляла 210 сСт при 20 С.Анализ методом Е ЯМР показал, что данный полимер...

Номер патента: 1838337

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Анна, Дзузеппе

МПК: C08G 65/00

Метки: звенья, перфторалкиленовые, полиэфиров, простых, содержащих

...полученного в примере 2, растворяют в 100 мл метанола и фильтруют через адсорбирующийслой в колонке (диаметром 100 мм, высотой1 ООО мм), наполненной 100 мл (примерно 50г) сильно основной ионообменной смолы(Амберлит ИЛА 400), которую предварительно активируют ИаОН и промывают водой.Смола фиксирует кислоту, и после испарения злюата получают 78 г (что равно 3,7мас, , исходного продукта) нейтральногоп р одукта.П р и м е р 8. Очистка и определениехарактеристик кислот.Соли, полученные по примеру 7, обрабатывают концентрированной НС и нагревают до 70 С и выдерживают при даннойтемпературе в течение 5 ч с перемешиванием, После прекращения реакции отделяют161 г (что равно 87,3%) простых перфторполиэфиров, коорые подвергают структурному анализу,...

Номер патента: 2000302

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Копылов, Школьник, Шульга

МПК: C08G 77/18

Метки: воды, воздействии, гидрофобизирующего, длительном, качестве, олигоорганогидридэтоксисилоксаны, средства

...1:1:5 соответственно и 1 г (1 мас. от реакционной массы) катализатора "КУ" или 0,1 г(0,1 мас. ь) серной кислоты.Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре 70 С, После охлаждения смеси проводят гидрол из реакционной смеси водой при соотношении тетраэтоксисилен:вода 5:0,2. Получают 115 г (выход 1007 ь) олигоэтилдиметилгид 10 идэтоксисилоксана (А), где В- е т, р, В=Ме, б 1, 0, гп=5, я. Физико-химические характеристики приведены в табл.1. Водопоглощение приведено в табл.2,П р и м е р 2. По аналогичной ме 1 одикепримера 1 загружают смесь: 14 г ГКЖ,14 г СКТН, 72 г ТЭС при соотношении 1:1:5соответственно и 0,5 г (0,5 мас, ) катализа 5 тора "КУ" или 1 г(1 мас,%) серной кислоты. Реакционную смесь перемешивают втечение 4 ч при...

Номер патента: 987949

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Баран, Буренко, Васильченко, Коноплицкая, Липатова, Пхакадзе, Руденко, Циркель, Чуприна

МПК: C08G 18/12

Метки: антибактериальными, полиуретанов, свойствами

...форПр.имеры 1-8, Встекляннуюемкость полимер сушат втечение 1 ч при 20-30 С ипомещают навеску форполимера, в которой давлении 1,0-2,0 мм рт.ст., после чего амоудоааляа)т тетрацйклин, растворенный в 45 лы герметично запаивают. Антибиотик в коминимальйом количестве диметилсульфок- личестве 0,2 г растворяют в 0,2 мл сида (ДМСЩ Смесь тщательно перемеши- свеженерегнанного ДМСО и смешивают с вают в течение 2 мин при температуре 0,5 мл Ч 606/2, Смесь помещают в стеклян С. После этогО в реакционную смесь ную ампулу и ампулу запаивают, добавляют.2,4,6-трис-(диметиламиноме При необходимости ампулы вскрывают тил)фенол(ЧН 606/2), перемешивают втече- и их содержимое выливают в стеклянную ние 30 е и выливают на лавсановую емкость. В течениемин...

Номер патента: 1032777

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Васильченко, Коноплицкая, Липатова, Пхакадзе, Руденко, Циркель, Чуприна

МПК: C08G 18/12

Метки: активностью, антибактериальной, обладающих, полиуретанов

...смесь вводят трипсин, растворенный в смеси: 0,1 М НО+ свежеперегнанный формамид в соотношении 1:1 (количество смеси составляет 0.24 мл на 0,01 г трипсина) и перемешивают еще 30 мин. Затем в реактор вносят диэтаноламин, перемешивают 1-2 мин и выливают реакционную смесь на фторопластовую подложку.После отверждения при комнатной температуре в течение 6-8 ч полученный полиуретан сушат при 35-40 С и давлении 1-2 ммрт,ст, до постоянного веса,Данные о загрузке реагентов сведены втабл. 1,5 П р и м е р 7. Контроль 1. Реакциюпроводят по примеру 4 без использованиятетрациклина и трипсина.П р и м е р 8. Контроль 2. Реакциюпроводят по примеру 4 без использования"0 трипсина,П р и м е р 9. Контроль 3. Реакциюпроводят по примеру 4 без...

Номер патента: 995501

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Васильченко, Липатова, Пхакадзе

МПК: C08G 18/12

Метки: аллоимплантатов, временного, действия, полиуретанмочевиноацилсемикарбазиды

...и 6,43 г (0,0035 (95,6 6). моль) форполимера на основе полиокситетП р и м е р 6. Полиуретаномочевиноа- раметиленгликоля (мол.м, 1500) и гексамецилсемикарбазидполучаютпопримеру 1 из тилендииэоцианата в 100 мл 1,0 г(0,0029 моль) дибромгидрата гидраэида диметилформамида. Выход 1,5 г (95,6 Я 1:аланилаланина, 0,80 мл (0,0058 моль) 10 П р и м е р 13 Полиуретаномочевиноатриэтиламина и 4,34 г (0,0029 моль) форпо- цилсемикарбазид получают по примеру 1 из лимера на основе полиокситетраметилен,65 г(0,0035 моль) дибромгидрата гидразигликоля (мол.м. 1000) и да -фенилаланил-ацил:серина, 0,97:мл дифенилметандиизоцианата в 55 мл диме- (0,0070 моль) триэтиламина и 6,43 г (О;0035 тилформамида. Выход 4,4 г (90,6). 15 моль) форполимера на основе...

Номер патента: 1005431

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Баран, Буренко, Васильченко, Коноплицкая, Липатова, Пхакадзе, Руденко, Циркель, Чуприна

МПК: C08G 18/32

Метки: антибактериальными, обладающего, полиуретана, свойствами

...Антибиотик в количестве 0,5 г растворяют в 0,5 мл ДМСО (свежеперегнанного), смешивают с 0,5 мл Ч 606(2, помещают в стеклянную ампулу и запаивают.При необходимости ампулы вскрывают и их содержимое выливают в шприц, снабженный катетером. Реакционную смесь пе-. ремешивают в шприце, после чего в шприц вставляют поршень. Катетер вводят в полость, из которой предварительно удален экссудат, если. таковой имеется, затем реакционную смесь выдавливают в полость. Необходимое количество реакционной смеси, вводимое в полость, определяется конкретным случаем. Скорость отверждения реакционной смеси в. данном примере составляет 2-5 мин, что обусловлено высоой степенью влажности тканей организма. Полученный полиуретан представляет собой губчатую...

Номер патента: 1108749

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Беляков, Дергунов, Медведев, Мысин, Тарасов, Юркова, Юрченко

МПК: C08G 73/10

Метки: имидсодержащего, преполимера

...изоцианатое с диангидридэми кислот 0 можно использовать смесь сульфосалицив присутствии гидраокиси фенилртути,.взя- ловой кислоты или бенэолсульфониламидастой в количестве более 26 От массы изоци- диметилформамидом или диметилацетами- .аната или более 1% отмассыдиангидрМда. Лом, взятых .в массовом соотношении отПроцесс осуществляют в растворе пириди:1,5 до 1:37,5,на в течение 6 ч. 85 При осуществлении предлагаемого споНедостатком способа является: невоз- соба в.качестве изоцианатного компонентаможность получения стабильных при хране-.используют кристаллический дифенилме,нии вязкотекучих преполимеров, поскольку тандиизоцианат, полиизоцианат(смесь полобразующийся имид полимериэуется уже ифениленполиметиленполиизоцианатомна стадии...

Номер патента: 1462770

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Башкирова, Дунаева, Райсин, Тихонович, Федорович, Чернышев

МПК: C08G 77/00

Метки: органополисиланов

...смесь окрашивается в фиолетовый цвет, который затем темнеет до черно-фиолетового цвета, По окончанииприкапывания (через 8 ч) реакционнуюсмесь доводят до температуры кипения толуола (110 С), выдерживают 7 ч и затем охлаждают. В охлажденную массу добавляютпо каплям 250 мл метанола и 400 мл воды,Органический слой отделяют, растворительупаривают и получают 70,5 г(72) полимера 40в виде масла желтоватого цвета. Фракционирование.Полимер растворяют в ТГФ, а нерастворимую часть отделяют центрифугированием 45 в количестве 8,8 г (9 о ). К раствору полученного полимера в ТГФ добавляют при оеремешивании избыток метанола. Наиболее высокомолекулярная фракция выпадает в осадок, а олигомерная фракция остается в 50 растворе, Осаждение повторяют 2...

Номер патента: 656323

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Боровский, Голечек, Кремнев, Кудинова, Ставцов, Тихомирова, Тищенко

МПК: C08G 69/44

Метки: капролактама, низкомолекулярных, соединений, удаления

...процесса удаления НМС из капролактама.Цель достигается тем, что конденсацию осуществляют при температуре поверхности теплообменника на 5 - 10 С выше тройной точки конденсации низкомолекулярных соединений.Ьлагодаря укаэанному температурному режиму конденсация происходит именно в жидкое состояние без образования жидкостно-кристаллической фазы, кристаллы которой вызывают шлакование поверхности теплообмена, Даже частичное попадание единичных кристаллов НМС в насос приводит его в аварийное состояние. Кроме того, с течением времени жидкостно-кристаллическая фаза цементируется и удалить ее с , поверхности трудно.НМС капрслактама состоят из мономеров, димеров, тримеров, тетрамеров и пентамеров капролактама. Каждая фракцияРедактор М....

Номер патента: 2001049

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Гольдфейн, Таволжанова, Трубников, Шаров, Ширяев

МПК: C08G 18/18

Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана

...вспенивателя-трихлорфторметана.Поставленная цель достигается тем, что композиция для получения жесткого денополиуретана содержит простой полиэфир на основе окиси пропилена, катализатор, пенорегулятор, воду, трихлорфторметан и полиизоцианат при следующем соотношении компонентов, мас,ч.:Простой полиэфир(лапрол) 100Катализатор 2,8-3,2 Пенорегулятор 1,0-1,5 Вода 3,0-3,5 Трихлорфтор метан 19 - 21 Полиизоцианат 160-170 Композиция, полученная с таким массовым содержанием трихлорфторметана, позволяет решить важнейшую экологическуюпроблему чистоты продукта.5 Для получения жесткого пенополиуретана необходимо иметь смесь из компонентов Аи Б.Компонент А получают путем смешенияопределенных количеств полиола, катализа 10 тора, пенополиуретана, воды...

Номер патента: 2001050

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Кузнецов, Шукуров, Яхьяев

МПК: C08G 18/76, H01B 3/28

Метки: композиция, полиуретановая, электроизоляционная

...запредельному значению. Диэлектрические и физико-механические свойства отвержденной композиции приведены в таблице.П р и м е р 2. Аналогично описанному случаю в примере 1 получают образцы при соотношении компонентов 2,6:1,0 (мас,ч,).П р и м е р 3. Аналогично описанному в примере 1 получают образцы при соотношении компонентов 2,7:1.0 (мас,ч,),П р и м е р 4. Аналогично описанному в примере 1 получают образцы при соотношении компонентов 2,8;1,0 (мас.ч,).П р и м е р 5. Аналогично описанному в примере 1 получают образцы при соотношении компонентов 2,9:1,0 (мас.ч.).П р и м е р 6, Аналогично описанному в примере 1 получают образцы при соотношении компонентов 3,0:1,0 (мас.ч.).П р и м е р 7. Аналогично описанному в примере 1 получают...

Номер патента: 2001051

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Баранов, Бон, Быстрова, Валиуллина, Гриценко, Додонова, Замятина, Зенин, Котюкова, Смирнова, Хазанов, Хлебников

МПК: C08G 64/04

Метки: поликарбонатов

...подвергают межфаэной поликонденсации, Для этого в раствор олигомера доэируется водная фаза в обьемном отношении к раствору олигомера 1:3, обрыватель цепи и катализатор, при этом рН водной фазы поддерживается 8-10 добавлением концентрированного раствора йаОН. Межфаэная поликондЖоация олигомера продолжается до отсутствия хпорформиатных концевых групп в полимерной цепи, температура реакционной массы 20 - 30 С. Затем водная фаза отделяется от органической. Раствор поликарбоната подвергается очистке от остатков обрывателя, катализатора и электролитов и выделяется в твердом виде известными приемами,Водная фаза со стадии поликонденсации, содержащая хлорид, карбонат и гидрокарбонат натрия, а также некоторые количества обрывателя и...

Номер патента: 1121972

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Бернадский, Булда, Васильченко, Липатова, Пхакадзе, Харьков, Циркель, Чуприна

МПК: A61K 31/785, A61K 38/48, C08G 18/08 ...

Метки: полиуретана

...пред варительна продутый осушенным над Р 205четырехгорлый реактор, оснащенный.термометром, мешалкой с гидрозатвором итрубкой для подачи аргона, загружают навеску свежеприготовленного олигоэфирдии зоцианата на основе ПОПГ(мол.м. 1500) иТДИ (смесь изомеров 2,4:2,6 в соотношении 65;35), ацетон, 50 О,-ный раствор эритромицина и формамида, перемешивают при ЗО С ЗО мин. После этого в реакционную 35 смесь вводят трипсин, растворенный в смеси 0,1 М НО+свежеперегнанныйформамид в соотношении 1:1 (количество смеси составляет 0,24: мл на О,01 г трипсина) и перемешивают еще 30 мин, Затем .в .реактор 40 вносят диэтаноламин, перемешивают 1-2мин и выливают на фторопластовуа подложку, После отверждения при комнатной температуре в течение бч полученный...

Номер патента: 1208791

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Жун, Исаева, Киреева, Нанушьян, Полеес, Поливанов, Симановская, Шапатин, Шелудяков

МПК: C08G 77/20, C08L 83/07

Метки: композиция, олигооргановинилсилоксана, основе

...по примеру 1. Смесь отверждают 3 ч при 150 С. Свойства материала. приведены в табл,1,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 5 смешивают 70 г(70%) олиговинилсилоксана с вязкостью 40000 сСт при 25 С, мол. мас. 200000 формулы(СН 2=СН)33(С Нг)23(С 6 Н 5)20;25и 0,1 г (0,1%) катализатора (см. пример1). Смесь отверждают 4 ч при 150 С. Свойства материала представлены в табл,1П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 30 смешивают 50 г(50 %) олиговинилсилоксанас вязкостью 30000 сСт при 25 С, мол, мас, 100000 формулы(СНг=СН)з 31(СНг)23(СНгСНг-СРЗ)220,/ 1 г (1%) платинового катализатора по 55 примеру 1. СмесьотверждаютЗч при 150 С. Свойства материала представлены в табл.1; П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 смешивают 70 г (70%) олиговинилсилоксана с...

Номер патента: 2001920

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гоммен, Григорьев, Гуськов, Муратова, Шашков

МПК: C08G 18/08

Метки: интегрального, пенополиуретана, формованных, эластичного

...вформе 7 +2 мин, после чего изделие извлекается иэ формы и подвергается визуальному контролю. Для этого на поверхностиблока. обращенной к дну формы, подсчитывается общее число дефектов - "звезда" иопределяется "коэффициент дефектности",представляющий собой количество дефектов, приходящихся на 1 дм поверхностиизделия.Для каждого состава композиции "коэффициент дефектности" определяется каксредняя арифметическая величина на 3 - 5параллельных опытов по формованию блока,В контрольном примере 1 "коэффициент дефектности" определяется как средняяарифметическая величина из 3 - 5 параллельных опытов по формованию блока.В контрольном примере 1 "коэффициент дефектности" (КД) = 2,6 дмП р и м е р 2. (контрольный). Получаютформованное изделие в...

Номер патента: 664427

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Коростелев, Левин, Носалевич, Романов, Спесивцева

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамидов

...сушки. : : ., ,;:Могут использоваться ангидриды ароИзвестенспособ получения полиэфира матических, циклоалифатических.и гетеро 1 идов путем Совместногб плавления поли-. циклическихдикарбоновых кислот, которыефирсе и полиамидов в присутствии до 2 б:легко гидролизуются, и в большинстве слуолифункциональнйх карбоновых кислотчаев; хорошо совмещаются с полиэфирамиВ .процессе реакции образуется вода; ". дом.:оторая удаляется из реакционного обьема 50 Предпочтительно использовать широколубокимивакуумированием системы.: распространенные: фталевый ангидрид, анВ случае образования блок-сополимера . гидрид метилтетрагидрофталевой кислоты,1 утем переэтерификации в процессе соэк- малеиновый ангидрид, ангидрид янтарной:трузии...

Номер патента: 2002759

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Вавилова, Габриелян, Кондрашова, Махно, Чернухина

МПК: C08G 75/24, D01F 1/10, D06M 15/63 ...

Метки: волокон, качестве, кордных, меди, модификатора, огсафол-т, олигооксиэтиленсульфонат, поликапроамидных, полиэтилентерефталатных, технических

...с ионами меди следующейструктуры:носнсно 1 снсно 16 сн 1 снон нхнсн юсн сн 1 осн сн онтсн си сн 5о= ь - о о-ь=ооЭтот модификатор может быть использован как индивидуально в виде водногораствора, так и в составе замасливателя как 10одного из компонентов последнего, Крометого, он может быть использован для повер-хностной обработки гранул полимера с последующим формованием из них волокна,Предлагаемый модификатор получают 15по реакции ионного обмена с использованием известного вещества - олигооксиэтиленсульфоната натрия следующим образом,Кислую форму олигоэфирсульфонатанатрия получают путем пропускания 3%-ного олигоэфирсульфоната натрия через колонку, наполненную КУ-8 в Н-форме,подготовленную по известной методике.По...

Номер патента: 670126

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кравченко, Оприц, Смирнова, Соломон

МПК: C08G 73/10

Метки: полиимидов, термостабилизации

...и диангидридов дикарбоновых кислот е амидном растворителе после введения последней порции диангидрида добавляют 0,1 - О,б от массы мономеров 15 - 30;ь-ной мелкодисперсной пасты фталоцианинов металлов в концентрированной серной кислоте при 5- 10 С с последующим перемешиванием в течение 3 - 4 ч. Получаемые растворы полиамидокислоты с удельной вязкостью 1,4 - 1,5 и кинематической вязкостью ЗОО с после двухкратной фильтрации и обезвоэдушивании формуют по мокрому методу в осадительную ванну, содержащую 35- 40 роданистого кальция, 35-40; воды и 25 - 30 диметилформамида, Температура осадительной ванны 20-25. Величина фильерной и пластификационной вытяжки 20- 50 и 150 соответственно,Свежесформованное вопокно послг сушки в вакууме подвергают...

Номер патента: 671351

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Кормилова, Красовицкий, Переяслова, Сердечная

МПК: C08G 12/24, C09B 67/20

Метки: дневной, пигмент, флуоресцентный

...в вакууме (остаточное давление 100 мм рт,ст,) при указанной 20 температуре 1,5 - 2 ч, после чего отключаютнагрев и охлаждают в вакууме до температуры 20 - 30 С. Полученный в виде пористой массы пигмент растирают в тонкий порошок и просеивают через сито М 270. Выход гото вого продукта 50 - 55 г.Для окрашивания полиэтилена последний опудривэют дневным флуоресцентным пигментом и затем перерабатывают в изделия методом литья под давлением на литье вой машине или экструдере притемпературе 180 - 230 С. Концентрация пигмента в полиэтилене 1 .Применение нового пигмента, в отличиеот пигмента известного состава, содержа щего родамин С в такой же концентрации,позволяет получать миграционноустойчивые окраски полиэтилена, При этом яркость (В,%) и...

Номер патента: 710227

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Беляков, Власов, Кремер, Сперанский, Харитонов

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...соединений по предлагаемому способу сокращается на 30-80 по сравнению с известными способами. Так как молекулярная масса поликапроамида при прочих равных условиях (температуре, давлении, содержании регулятора молекулярной массы) зависит от содержания воды в расплаве полимера, то ее конечное значение легко поддается регулированиа по предлагаемому способу поддержанием определенного парциального давления паров воды при удалении Е-капралактама, что дает возможность получать паликапроамид с относительной вязкостью 1 ораствора в 95,5% Н 250 д в паеделах 2,0-3,5 при температурах синтеза 503-563 К.Пример 1. В смесителе при температуре 353 К приготовляется смесь 99 частей Е- капролактама и 1 части дистиллированной воды, Расплав передается в...

Номер патента: 2004550

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Абрамов, Гришина, Окунева, Чугунова, Шмелева

МПК: C08G 18/32

Метки: группы, изоцианатные, полиуретанового, предполимера, содержащего

...массовом соотношении этиленгликоль;1,4-бутандиол, равном 65/35) .мол.м 2000, с кислотным числом 0,82 мг КОН/г, содержанием воды 0,02 мас.-",ь, реактивностью 8,00 и содержащий 0,002 мас.% дифенилбутилгидроксиортотитаната, 0,00058 мас.% фенилфосфата и 0,0161 мас,% трифенилфосфата.Получают предполимер,с массовой долей КСО-групп 18,9% и вязкостью при 40 С 412 МПа с, стабильный в течение б мес,П р и м е р 3. Загрузку в реактор и синтез предполимера проводят, как в примере, 1. В качестве сложного полиэфира используют полиэтиленбутиленгликольадипинат (массовом соотношении этиленгликоль,1,4-бутандиол, равном 60/40) мол.м.2140, с кислотным числом 0,57 мг КОН/г, содержанием воды 0,04 мас реактивностью 5,5% и содержащий 0,002 мас,%...

Номер патента: 2004551

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Синсуке, Тетсуро, Томонари

МПК: C08G 63/80, C08G 64/32

Метки: высокомолекулярного, поликарбоната

...кристаллический поликарбонат со средней мол.м, 1100 (Мы/Мп = 1,9). Содержание в поликарбонате концевых гидроксильных групп составляет 80 мас,% в расчете на массу полимера, Кроме того,полимер изменил окраску;стал бледно-желтого цвета.П р и м е р 13, Повторяют в основном методику полученного аморфного форполимера, описанную в примере 1, эа исключением того, что отгонку образующегося фенола при 250 С в тоне сухого азота и реакционную систему перемешивают при давлении 2 - 5 мм рт ст. в течение приблизительно 30 мин, при этом отгоняются фенол и дифенилкарбонат, В результате получают бесцветный прозрачный форполимер со средней мол.м.15000. Форполимер растворяют в метиленхлоридесцелью кристаллизации и затем метиленхлорид отгоняют, получая при...

Номер патента: 2004552

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Боровик, Вахрушев, Кандалов, Ольшевская, Резниченко

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...температуре.П р и м е р 2. В колбу,. снабженную обратным холодильником, делительной воронкой, мешалкой и термометром, загружают 16 г стружки магния, 91,8 г о-хлор2004552 Таблица 1 Состав метилфенильной пасты,Состав фенильной пасты.Темпе. ратура Звгруэка Пример 1 ф ФункциоХ/6 ТЭС ФТЭС г/моль ДФДЭС ТЭС Х 1 нальсинтеэа, С клорорганического соедине.нил ность пасты 19,5 17.81 23,08 Хлорбенэоло.хлортолуоло.Хлортолуоло.Хлортолуал 79,3 91.8 91.8 1 Я 91.8 91,8 91,8 150 0,73 0,73 0.73 0,73 0,73 0.73 1.63 2,57 1,6 15.76 5.97 7,62 18,28 23,8 16.3 24,44 19,12 23,81 2.7 2,9 2,85 3,22 2,95 2,94 41,17 19,56 40.537,13 49,92 21,07. 9,62 4,37 8,92,95 8,89.98 170 145 175 о-Хлортолуол о-Хлортолуол 160 165 о.Хлортолуол П р и м е ч а н и е. ТЭС -...

Номер патента: 1455664

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Сысоева, Шерле, Шулепников, Эпштейн

МПК: C08G 83/00

Метки: металлов, переходных, полифталоцианинов, цинка

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТАЛОЦИАНИНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И ЦИНКА путем полициклотетрамеризации тетрацианбензола в присутствии хлоридов указанных металлов и мочевины в расплаве мономера при 290 - 310oС, отличающийся тем, что, с целью улучшения технологических свойств целевых продуктов путем придания им растворимости и расширения области их использования, используют безводные хлориды переходных металлов и цинка, процесс проводят в безводной среде и используют мочевину в количестве 3 - 5 моль. % по отношению к мономеру.

Номер патента: 1633798

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Антон, Беляков, Бернард, Бокарева, Власов, Ганс, Носова, Нурмухомедов, Теренько, Файдель, Хайнц, Шинкоренко, Эберхард, Экарт

МПК: C08G 69/46

Метки: низкомолекулярных, поликапроамида, расплава, соединений, удаления

...три дегазационные зоны, при скорости вращения шнеков 70 об/мин. Температуру расплава полиамида в каждой зонеподдерживают равной 250" С. Перед каждойдегаэационной зоной в расплав полимера5 вводят перегретый водяной пар в количестве по 0,2 кг/ч. В дегаэационных зонах поддерживают величину остаточного давлениясоответственно 20,20 и 150 мбар,После обработки в экструдере поли 10 амид имеет на выходе содержание НМ1,02. содержание групп ДАУ 0,2 х 10г-зкв/г, относительную вязкость 2,95, которая не изменяется при пребывании поликапроамида в расплаве в течение 20 мин,15 Необогреваемый дегаэационный трубопровод сохраняется чистым,П р и м е р ы 2-18, По методике, приведенной в примере 1, проводят процесс удаления примесей при других параметрах20...

Номер патента: 1086764

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Виноградова, Гиршович, Трезвов, Улыбин

МПК: C08G 73/16

Метки: олигомерной, полиэфиримидной, смолы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНОЙ ПОЛИЭФИРИМИДНОЙ СМОЛЫ, содержащей концевые алканольные группы, путем взаимодействия кислотного компонента, полиолов и три-(2-оксиэтил)-изоцианурата при температуре 100 - 180oС в присутствии катализатора с последующей конденсацией 1 моль-эквивалента полученного полиэфирного олигомера со смесью 1,6 - 2,44 моль-эквивалента поликарбоновой кислоты или ее ангидрида и 0,8 - 1,22 моль-эквивалента ди- или полиамина, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости во времени растворов полученной смолы в растворителях пониженной токсичности - алкиловых эфирах гликолей, - полиол, три-2-оксиэтил/изоцианурат и кислотный компонент берут в мольном отношении 3,6 - 5,9 : 0,2 - 1,2 : 1 и реакцию проводят до...

Номер патента: 1261252

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Берлин, Боткина, Вулах, Какауридзе, Коршак, Лакомова, Маргалитадзе, Новохатка, Русанов, Тугуши, Фидлер, Шаликиани, Юрьев

МПК: C07C 211/00, C08G 73/06

Метки: 1-дихлор-2, 2-бис-(3, 4-диаминофенил)-этилен, качестве, мономера, полигетероариленов, термореактивных, термостойких

1,1-Дихлор-2,2-бис-(3,4-диаминофенил)-этилен формулыH H2в качестве мономера для синтеза термореактивных и термостойких полигетероариленов.