C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 21

Способ получения низкомолекулярного полиуретанового отвердителя для эпоксидныхсмол

Загрузка...

Номер патента: 165893

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аглулин, Гурджи, Тьхйеческая

МПК: C08G 59/40

Метки: низкомолекулярного, отвердителя, полиуретанового, эпоксидныхсмол

...НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИУРЕТАНОВОГО ОТВЕРДИГЕЛЯ ДЛЯ ЭПОКСИД СМОЛно повышал температуру 130 С. Получается смола 22 хлора,концу процесса досодержанием 20 -бретен 5: едмет Способ получениялиуретанового отве смол путем совмеще О и толуилендиизоциа:см, что, с целно по пластмасс с самозат качестве производ трихлсррезорцин ил ксид ых оензола щнйсл 1 цсго д,55 твами, в ользую 1 нон,/одаисная. группа Лф 53 Способ получения низкомолекулярного полиуретанового отвердителя для эпоксидных смол путем совмещения производного бензола и толуилендиизоцианата известен.Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью получения связующего длл пластмасс с самозатуха 5 ощими свойствами, в качестве производного бензола используют трихлоррезорцин или...

Патентно; i ” техническая киблиотека

Загрузка...

Номер патента: 165894

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зайцев, Штрайхман

МПК: C08G 63/54

Метки: киблиотека, патентно, техническая

...г) триэтилецгликоля, 100 мл бецзола, )О 0,09 г гилрохицонд и 0,6 г с рио 5 кислоты,ул, в. 1,84. Смесь нагревают при перемешивании до 110 С в токе углекислого газа. После вылелеци 0,8 мл воды в реакционную смссь вводят 0,0452 моль (3,9 г) метакриловой кис лоты и продолжают цагревдние при 110- .118 С (слабое кипение). Общая продолжц- тЕЛЬНОСтЬ ПОЛИКОНдвпеацни СОСтдн г)гс Г "-4,5 час (до прскрагцения выделения реакпи.оной воды в количестве 1,6 мл).20 Г 1 олученшй раствор и-вицгглбснзсатме тд.крилаттриэтилецгликоля в бензоле охлджддкп до комнатной температуры, промывают 5",.цьм раствором соды, затем насыщенным хлористым натрием до нейтральной реакции ц о"- 25 гоняют бецзол под вакуумом, Получают роя кт, имеющий формулу; СНСОСИРИС 1 гОСО...

Способ повышения термоокислителькбй стабильности полиорганосилоксановых жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 165897

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Андрианов, Кобзова, Лавыгин, Тур, Швецов

МПК: C08G 77/32, C08K 5/54, C08L 83/04 ...

Метки: жидкостей, повышения, полиорганосилоксановых, стабильности, термоокислителькбй

...па основе силикона путем введения в них полидиметилсилоксано-бис-(8.оксихинолин) -титанооксановых олигомеров.Термоокислительпая стабильность полпорганосилоксановых жидкостей по предлагаемому способу повышается путем введения в пих 8-оксихинолинтитанодиметилсилоксановых жидкостей.При этом термоокислительная стабильность товарных полиоргапосилоксановых жидкостей возрастает в 15 - 18 раз,П р и м е р. В 9 вес. ч. полидиметилсилоксановой жидкости МПСвводят 1 вес, ч.8-оксихинолинтитанодиметилсилоксана.Смесь перемешивают при комнатной гемпея и сливаю огепного состоян ратуре до гов ив сборник.Стабилизированная таким окость обладает значительно боокислительной стабильностью поисходной жидкостью МПС. разом жидьшей термосравнению с зобретени Предм...

Способ получения кремнийорганических жидкостей, содержащих бром в фенильномрадикале

Загрузка...

Номер патента: 166023

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Лосев

МПК: C08G 77/24

Метки: бром, жидкостей, кремнийорганических, содержащих, фенильномрадикале

...жидкостей, содержащих бром в фенильном радикале, этерификацией органо-пбромфенилгалоидсиланов этиловым спиртом.С целью упрощения и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу органо-п-бромфенилгалоидсиланы подвергают гидролизу водой при нагревании.Полученные соединения обладают хорошими смазочными свойствами и могут быть использованы в качестве основы для кремний- органических смазок.П р и м е р. Раствор 57,7 г метилвинил-ибромфенилхлорсилана (количество гидролизуемого хлора 13,61%) в 57,7 мл диоксана в течение часа при 20 С приливают к 57,7 г воды в 5,7 мя диоксана, Смесь в течение получаса подогревают до 88 С и выдерживают при этой температуре два часа. Полученное масло отделяют от кислого водного...

166137

Загрузка...

Номер патента: 166137

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 69/08, C08G 69/16

Метки: 166137

...величины молекулярноговеса получаемого волокна и двуокись титанав виде суспензии для матирования смолы впроцессе поликонденсации.Состав водной пасты в О/, (от веса сухойаминокислоты); вода 40 - 60, аминопеларгоновая или амипоундекаповая кислота 10 - 35,адипиновая кислота 0,3 - 0,5, 15%-ная воднаясуспензия двуокиси титана 2 - 3.Для более точного дозирования адипиновойкислоты ее предварительно растворяют вводе. Для приготовления слабого водногораствора адипиновой кислоты предусмотренбак-мешалка б. В бак-мешалку одновременноподают из мерника дозу воды, необходимуюдля работы в течение смены или суток, Тудаже из обогреваемого мерника 7 подают20%-ный водный раствор адипиповой кислотыв количестве, необходимом для непрерывнойработы аппарата...

Способ получения реакциониоспособных линейныхполиамидов

Загрузка...

Номер патента: 166138

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Богданов, Спирина, Харьков

МПК: C08G 69/02, C08G 69/04, C08G 69/36 ...

Метки: линейныхполиамидов, реакциониоспособных

...процесса 1 час, температура15 С. Полимер отфильтровывают, обрабатывают 3-ньв раствором соляной кислоты дляпереведения солеобразных групп в свободные 30 карбоксилы; промывают сначала водой до нейтральной реакции промывных вод, затем ацетоном и метанолом. После высушивания получают 1,48 ч. полимера с т. пл, 203 - 210"С и относительной вязкостью 1%-ного раствора в серной кислоте 1,91. Полимер растворим в концентрированной серной кислоте, трикрезоле, бензпловом спирте.П р и м е р 2, Взяты следующие количества реагентов: 1 х 1-(2-карбоксигексил) -1,6-гексаметилендиамина 4,1 ч., соды 4 ч., воды 42 ч., дихлорангидрида себациновой кислоты 4 ч хлористого метилена 112 ч. Реакцию проводят в условиях предыдущего опыта.Получающийся в виде...

Способ получения полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 166139

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 63/193

Метки: полиарилатов

...ацетоном, спиртом и сушки получают 1,04 вес. ч. полимера. Выход 50%.Полимер нерастворим в углеводородах, растворим в водных растворах минеральных щелочей, трикрезоле и концентрированной серной кислоте,Приведенная вязкость 05%-ного раствора полимера в трикрезоле 0,5. При 280 С полимер начинает разлагаться.П ример 2, Смесь 100 вес. ч. диана и 0,35 вес. ч. 4,4-диокси-карбокситрифенилметана в 55 вес, ч, 1%-ного водного раствора КаОН при интенсивном перемешивании смешивагот с 1,12 вес. ч. дихлорапгидрида терефталевой кислоты в 55 вес. ч, п-ксилола.После интенсивного перемешивания в течение 30 лгал и подкислепия разбавленной соляной кислотой, выделившийся полимер отфильтровывагот, промывают водой, ацетоном, спиртом и сушат.Получается...

Способ получения серусодержащих гюлил1еров

Загрузка...

Номер патента: 166140

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зсесоюс, Разуваев, Этлис

МПК: C08F 134/04, C08G 18/02

Метки: гюлил1еров, серусодержащих

...ОН - 19,11, мол. вес - 91; Мг( - 2С.г,НО 8.Вычислено, %: С - 40,00; Н - б,бб; Я - 35,60; ОН - 18,90, мол. вес - 90; МК=23,31.Пример 2. П о л и м е р и з а ц и я, К 45 лг,г 50%-ного раствора серной кислоты приливают по каплям 15 г З-оксипропеп,2-тиирана в 30 гг,г воды. Получают 14,8 г полимера.Найдено, /с. Я - 35,60;Вычислено, %: Я - 35.50,Для определения молекулярного веса навеску полимера обрабатывают раствором азотпокислой ртути, после чего рассчитывают молекулярный вес.Окисление полнсульфида производят путем обработки его перекисью водорода в муравьиной кислоте.Найдено, %: Я - 2650;Вычислено, %: Я - 26,20.16 Я 40 Предмет изобретения Составитель И. Рассохина Техред Ю. БарановКорректор И. А, Шпынева Редактор П. Вербова Заказ 2727/1 О...

Способ получения аренфенолформальдегидныхсмол

Загрузка...

Номер патента: 166487

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лабинска, Мощинска, Прасолова, Радевич

МПК: C08G 10/02

Метки: аренфенолформальдегидныхсмол

...перемешивая, при температуре15 96 - 97 С в течение 3 час, Продуктом реакцииявляется вязкая прозрачная смола, содержащая 30% свободного фенола.Пример 2. Получение а цен а фтенфенол формальдегиднойй смолы. С20 100 вес, ч, аценафтена, 191 вес. ч. 32%-ногоформалина, 48,7 вес. ч, серной кислоты(93%) перемешивают при 95 С в течение5 час.После отделения кислого слоя продукт25 реакции промывают, нейтрализуют растворомсоды и снова промывают водой до нейтральной реакции. Сушат продукт при 110 С дополучения светло-коричневой смолы с температурой каплепадения 70 С и содержанием30 кислорода 10%.166487 10 Предмет изобретения Составитель О. ЦыпкинаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор Л, В. Тюняева Заказ 3230/6 Тираж 875...

Способ получения полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 166488

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Демидова, Егоров, Муромова, Первухина, Плетнева

МПК: C08G 69/12

Метки: полиамидов

...в токе азота при атмосферном давлении 1 ч. 20 м при постепенном повышении температуры от 175 до 260 С, после чего выдерживают 1,5 час при 263 С.Полученный сополиамид представляет собой прочное роговидное вещество, растворимое в феноле, крезолах, концентрированной серной и трифторуксусной кислотах, с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в м-крезоле Ьуд = 0,65; температура размягчения 240 С,П р и м е р 4. Смесь 13,05 вес. ч. Ц-аминоэнантовой кислоты (82 вес, %) и 2,85 вес. ч, транср- (4-аминоциклогексил) -пропионовой кислоты (18 вес.%) нагревают в токе азота при атмосферном давлении в течение 2,5 час при постепенном повышении температуры от 180 до 260 С и затем выдерживают 45 мин при260 С.Образуется роговидный прочный сополиамид,...

Способ получения поли. меризлта из кубовых остатков синтетических жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 166827

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабаев, Боль, Кудр, Элькина

МПК: C08G 83/00

Метки: жирных, кислот, кубовых, меризлта, остатков, поли, синтетических

...с темпера етоду Кол я 8 - 24 час кта с кисч адающего дО) и пенетр п ым тиль- ацией Способ получения полимеризата из кубовыхостатков синтетических жирных кислот путемих нагревания с безводной окисью кальция,15 отличаощийся тем, что, с целью улучшениясвойств полимеризата, окись кальция добавляютт и количестве 70 - 80 0 О от необходимогодля не"тралзаци, кубовых кислот и проводят процесс, удаляя реакционную воду, на 20 пример, с помощью вакуума прп температуре220 - 260 С в течение 8 - 24 час,Подписная грцппа ЛВ 52 Известен способ получения кальциевых мыл из кубовых остатков сиптетнческнх жирных кислот нагреванием их безводной окисьо кальция. Полимеризат, полученный известным способом, обладает изким своиствами,С целью улучшения свойств...

Способ получения карбамидной смоль

Загрузка...

Номер патента: 166828

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Абдувалиев, Ахмедова, Султанов

МПК: C08G 12/40

Метки: карбамидной, смол

...ЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДНОЙ СМО ОСО Известно получение мочевино-формальдегидо-сильвановой смолы,Предложен способ получения карбамидной смолы конденсацией формальдегида и силь- гана с меламипохь Получаемая прп этом смола стабильна при хранении, растворима г, лаковых растьорителях. Раствор смолы дает эластичную пленку. Смола обладает хорошей адгезией к металлу и стеклу, что расширяет ассортимент лаковых покрытий.П р и м е р, В реакционную колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и г братпым холодильшгком, помещают 0,1 лол меламина, 0,8 доль (58,4 л,г 37-ного водного раствора) формальдегида и смесь перемешивают при 80 С в течение часа до образовапиохлажловогои 2%-;5 рН сржензчот 1в делгслой,кости смесь г оутильвана доводя я...

Способ получения совмещенных смесей полиамида с полиформальдегидом

Загрузка...

Номер патента: 166829

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Барбой, Егоров, Юдин

МПК: C08G 2/28, C08G 69/04, C08L 77/00 ...

Метки: полиамида, полиформальдегидом, смесей, совмещенных

...моиомере полиамида и зат 5 гают полимеризации. месеи Ве- личаю- однородворяюг в р подверщепных с егидом, от получения дегид раст ем мономе одггисная груггпа М 5 В ряде случаев получение смесей полиампдов с другими полимерами чрезвычайно затруднено. Обычно это связано с трудностями механической совмещаемости полимеров или невозможностью подбора для них обгцих раствор ител ей.Предлагаемый способ получения совмещенных смесей полиамида с полиформальдегидгм новый. Способ заключается в том, что полн. формальдегид растВоряют В мономере полка- мида и затем мономер подвергают полимеоизации.Мономеры полиамидов (капролактам, соль АГ) обладают хорошей растворяющей способностью по отношению к некоторым полимерам благодаря своему сильнополярному...

Способ получения блок-полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 166830

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Виноградова, Коршак, Папава

МПК: C08G 63/16

Метки: блок-полиарилатов

...Ю, В,Баранов Корректор Л. Е, Марисии Заказ 334/13 Тираж 800 Формат бум. 60 К 901/, Объем 0,16 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государствснного комитета по делам изобретений п открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Сапунова, 2 Типография, пр,Выход полимера 89% от теоретического. Температура размягчения полимера в капилляре 290 С. Приведенная вязкость раствора полимера в трикрезоле 0,36, Растворимость данного полимера по сравнению с полиарилатом из диана и терефталевой кислоты возрастает в несколько раз; растворимость в хлороформе 25 г/л; в тетрахлорэтане полимер растворим хорошо.П р и м е р 2. 1,200 г (410% вес.) полиэтиленоксида молекулярного веса 800 (ПЭО), 0,798 г диана, 1,015 г хлорангидрида терефталевой кислотыи 8,4 длл...

Способ получения сильноосновных анионитов

Загрузка...

Номер патента: 166831

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/04, C08G 59/10

Метки: анионитов, сильноосновных

...и 15 мл воды нагревают до температуры 37 С и при этой температуре вносят 4 г эпихлоргидрина, а затем 2 г эфира диоксидифенилпропана. Конденсационную массу выдерживают 15 лгин при этой температуре, после чего переносят в фарфоровую чашку и выдерживают при температуре 90 С в течение 100 час для созревания и сушки. Гель дробят и рассеивают.1-1 абухаемость анионита в гидроксильной форме 3,1 лсл/г, статическая обменная емкость по серной кислоте 9,65 мг экв/г, окисляемость 2,48 лсгО/г. Конденсационную массу выдерживают 15 мин, после чего переносят в фарфоровую чашку и высушивают при температуре 60 - 100 С в течение 80 в 1 час, Гель дробят и рассеивают.Набухаемость в гидроксильной форме 2 7 лг г/г, статическая обменная емкость по серной...

Способ получения полиорганооловосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 166834

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Галашина, Казнина, Соболевский

МПК: C08G 79/12, C10M 155/02

Метки: полиорганооловосилоксанов

...которые могут быть применены в качестве присадок к полиоргапо силоксанам, повышающих смазочные свойства последних. Пример. В четырехгорлой колбе, снаб женной мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, нагревают в течение часа при 80 С смесь 0065 моль Цикло-окси -(бис-диметилсилилметил)- димеч тилолова, 0,13 моль едкого кали, 0,08 моль воды, столько же этилового спирта и 50 мл толуола, затем перед обратным холодильником вставляют ловушку Дина и Старка и отгоняют воду и спирт.К охлажденной до 25 С реакционной смеси добавляют при перемешивании по каплям0,033 моль диметнлдихлорсилана и затем 0,065 моль триметилхлорсилана. После охлаждения реакционную смесь нейтрализуют раствором соды, промывают водой,...

Способ получения пенопластов

Загрузка...

Номер патента: 167033

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Владимирский

МПК: C08G 18/67

Метки: пенопластов

...по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Сапунова, 2 Типография, пр. шается, В зависимости от скорости повышения температуры через 6 - 25 л 1 ин образуется гель - начинается отверждение пены. Подъем пены продолжается еще 25 - 60 мин.П р и м е р 1, 125 г полиэфирмалеината, полученного конденсацией 0,7 г моль малеинового ангидрида, 0,3 гмоль адипиновой кислоты и 1,03 г моль этиленгликоля, растворяют в 75 г продукта ТГМ. В полученный охлажденный раствор последовательно вводят 33 г толуилендиизоцианата, 6 г ОГ 1-10,7 г перекиси бензола (50%-ная паста в дибутилфталате), Композицию перемешивают на механической мешалке 1,5 - 2 мин и, не выключая мешалки, вводят 0,6 г диметиланилина, 0,4 г триэтила. мина и 2 г воды....

Способ отверждения эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 167301

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Голубова, Коцур, Форост

МПК: C08G 59/40

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...осударственныомитет по деламизобретенийоткрытий ССС 4,1.1965. Бюллетень1апия описания 27.1.1965 ата опубл ГГолубова Авторы изобретени. Н. Форостян Кухта, В. С. Коцур аявител СОВ ОТВЕ НИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ ре (20 С) проипри температур ен способ отверждения эпоксидных которыми производными пиридина, а, р-дипиперидилом.жено в качестве производного пиривердителя эпоксидных смол - прианабазин (а-пиперидил+пиридин), легкодоступный материал.ер. В композицию из 100 вес. ч. эпосмолы ЭДи 10 вес. ч. дибутилфтадят 20 вес. ч. анабазина, ОтверждеПредме зоб етен Способ отвержден изводным пиридина с целью расширения лей эпоксидных смо 10 пиридина применяюсмол протем, что, отвердитеизводного ия эпоксидныотличаюи( ий ассортимента , в...

Способ получения полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 167303

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 63/197

Метки: полиарилатов

...в 50 мл п-ксилола, Перемешивание продолжают еще в течение 30 лин. Полученный по167303 Составитель Л. М. Чурсина Техред Ю, В. Баранов Корректор О, И. Попова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 3679/13 Тираж 675 Формат бум, 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 6 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 лимер, представляющий собой порошок свстло-коричневого цвета, промывают последова- тельнО ацетоном, горячей водой, ацетоном и сушат при 100 С.Выход продукта 1,91 г или 77 в/в от теоретического, Приведенная вязкость раствора полиарилата в трикрезоле 0,46. Полимер растворим в хлорированных углеводородах, температура размягчения 315 С, из раствора образует...

167630

Загрузка...

Номер патента: 167630

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 77/30, C08G 77/38

Метки: 167630

...ем рис пос игиися и колик али- альтвора ющей дписная группа М Я Известно получение жидкости ГКЖпутем гидролиза этилдихлорсилана водой в присутствии бутилового и этилового спиртов с последующей нейтрализацией полученного продукта сухой кальцинированной содой. Этот способ нейтрализации имеет следующие недостатки: кислотность жидкости в рН доводится медленно и жидкость нейтрализуется не до конца; после нейтрализации жидкости ее надо длительно отстаивать, а затем фильтровать, что приводит к большим потерям ценного продукта.Предложенный способ устраняет эти недостатки. Нейтрализацию полученной жидкости проводят кальцинированной содой в виде водного раствора в присутствии растворителя с последующей отгонкой его. Качества такой жидкости...

167922

Загрузка...

Номер патента: 167922

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 59/12

Метки: 167922

...количеств метиловых или этиловых эфиров р-фурил- или р-фурил-р-метилглицидных кислот и этиленимина. Образо- ание полимеров пе сопровождается выделением летучих веществ.Смола может сочетаться с различными наполнителями (тальком, окислами алюминия, кремния, титана, древесной мукой и др.) в соотношении до 1: 3.П р и м е р 1. Эквимолекулярье количества 96%-ного этиленимина и этилового эфира рфурил-р-метилглицидной кислоты смешивают в охлажденном сосуде; смесь вливают в стеклянную ампулу, которую заплавляют и нагревают в термостате в течение 8 - 10 час при 100 С. дмет изобретени Способ по сложных эф вых кислот и чаюи 1 ийся те евой базы, в дированных сложный эф глицидной к этиленими. а основе х карбоноации, отлирения сырьира...

167923

Загрузка...

Номер патента: 167923

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 59/04

Метки: 167923

...воды и воздуха.Согласно предложению, эпоксидную смолу получают при нагревании сложного эфира Р-фурилглицидной кислоты с бисфенолом А (в молярном соотношении 1,2: 1) при 120 С.При этом получают смолу, не растворимую в воде и растворимую в спирте, бензоле или ацетоне. Смола размягчается при 50 - 60 С и отверждается нагреванием до 160 С при введении л-фенилендиамина или шеллака. Смола может сочетаться с различными наполнителями и давать тонкую плотную твердую пленку, стойкую к действию влаги.П р и м е р, Бисфенол А и этиловый эфир р-фурилглицидной кислоты, взятые в соотношенин 1: 1,2, нагревают при 120 С в течение 40 - 50 лин, Полученную при этом смолу растворяют в спирте или ацетоне до получения 10%-ного раствора, в который...

168013

Загрузка...

Номер патента: 168013

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 65/40

Метки: 168013

...прессматериалов предлагается фенол конденсировать при 40 в 1 С с хлорированными в боковой цепи углеводородами ряда диарилметана или диарилкетона, содержащими не менее двух метильных групп.П р и м е р 1, 98 вес. ч, (0,5 моль) дитолилметана нагревают до 150 - 155 С и при освещении пропускают ток газообразного хлора до достижения привеса реакционной смеси 69 вес. ч., что соответствует введению в молекулу дитолилметана четырех атомов хлора.140 вес. ч, продукта хлорирования нагревают с 200 вес, ч, фенола при постепенном подъеме температуры от 40 до 160 С до прекращения выделения хлористого водорода, Избыток фенола отгоняют в вакууме, Получают смолу красно-коричневого цвета с температурой каплепадения 130 - 135"С.Пример 2. 105...

Способ получения многоядерных полиаминов

Загрузка...

Номер патента: 168015

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Заликин, Стрепихеев, Чимишк

МПК: C08G 73/02

Метки: многоядерных, полиаминов

...слой декантируют, а смолу промывают водой и высушиваютв вакууме при 80 С,В результате конденсации получают 152 г 25полиамина, что составляет 96% теоретического выхода, Полученный полиамин иггеет молекулярный вес 300, а содержание первичныхаминогрупп составляет 13,4%.П р им е р 2. В автоклав емкостью 4 0снабженный манометром, загружают 1 перегнанного анилина, 85 г метиленхлорида и 77 1 гл 25 ог,-ного водного раствора аммиака, Автоклав герметизируют и нагревают до 130 С и при этой температуре выдерживают в течение 3 час, После выдержки реакционную массу охлаждают до 50 - 60 С, сбрасывают избыточное давление и реакционную смесь выгружают в колбу. Затем реакционную массу нейтрализуют 25%-ным водным раствором аммиака до нейтральной...

Способ получения меламиноформальдегиднойсмолы пизкой степени конденсации

Загрузка...

Номер патента: 168016

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Арапова, Дорошкевич, Ерофеев, Зернова, Осипенко, Розенберг

МПК: C08G 12/32

Метки: конденсации, меламиноформальдегиднойсмолы, пизкой, степени

...реакции конденсации меламина с СН.О, который может быть использован в качестве компонента антиблока, устраняющего слипание целлофановой пленки. По этому способу процесс проводят в течение 40 - 50 мин при 40 - 45 С, рН среды равной 10 - 10,5 и малярном соотношении меламина к формальдегиду 1: 3,5 - 1: 4.20П р и м е р. В круглодонную 10-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и отверстием для отбора проб, помещают 1 б 50 мл 40% -ного раствора формалина, 1785 лл воды и 800 г меламина. При 2 интенсивном перемешивании добавляют необходимое количество 200/о-ного водного раствоЗернова, А, Я, Розенберг,Доро ра едкого натра для создания среды, рН которой 10,5, Температуру содержимого колбы доводят до 42 С при помощи...

Способ получения поликапроамида

Загрузка...

Номер патента: 168017

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коршак, Курашев, Сергеев, Фрунзе

МПК: C08G 69/14, C08G 69/20

Метки: поликапроамида

...может быть применен Х, Х, М"-тримезиноилтеркапролактам.М, Х"-тримезиноилтер-е-капролактаги легко получается из хлорангидрида тримезиновой кислоты и в-капролактама в присутствии растворителя и триэтиламина для связывания хлористого водорода, выделягощегося в ходе синтеза.Полимеризацию в-капролактама проводят в токе азота, очищенного от влаги, при 140 - 150 С в присутствии натриевой соли е-капролактама в количестве 0,2 - 1,5 огго мол. и Х, Х.168017 Предмет изобретения Составитель М. Штильман Редактор Л. Струве Техред А. А. Камышиикова Корректор Л, В. 1 зоняева Заказ 3606/14 Тираж 676 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л, Цена б коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д,...

Способ получения ароматических полимеров12описываемый способ отличается от извест-при введении в реакцию в качестве диазоных тем, что проводят реакцию азосочетаниякомпоненты ароматического диамипа, а в кааромат

Загрузка...

Номер патента: 168021

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гудвилович, Парини

МПК: C08G 73/00

Метки: азосочетаниякомпоненты, ароматических, ароматического, введении, диазоных, диамипа, извест-при, кааромат, качестве, отличается, полимеров12описываемый, проводят, реакцию, тем

...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...

Способ получения кремнийорганических полимеров”

Загрузка...

Номер патента: 168022

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусельников, Наметкин, Полак

МПК: C08F 2/54, C08G 77/20

Метки: кремнийорганических, полимеров

...полимеризации в под действием уСОО, отличто, с целью получения высо- полимеров, в качестве оргарут дивинилдисилоксан,Предо 15 Способ получе лимеров путем органосилоксано чаюи 1 ийся тем,комолекулярных 20 носилоксанов бедписная группа160 Известен способ радиационной полимеризации гексаметилциклотрисилоксанов. В качестве инициатора полимеризации используют уСОбо. Образуются низкомолекулярные полимеры.Применение описываемого способа дает возможность получать растворимые высокомолекулярные полимеры. В качестве исходного мономера берут дивинилдисилоксан.Полимеризацию ведут следующим образом. В ампулу помещают 4 г дивинилдифенилдиметилдисилоксана, В качестве источника облучения используют уСОО мощностью 40000 г экв. радия. Интенсивность...

Способ стабилизации капрона

Загрузка...

Номер патента: 168423

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мачюлис, Пугина, Ускас

МПК: C08G 77/00, C08K 5/3432

Метки: капрона, стабилизации

...ре акций термоокислительной деструкции капрона, вследствие чего воздействие температур до 140 С в течение 2 - 3 суток на стабилизированный капрон только незначительно уменьшает его прочность. 20 азцы подвергают разе, а затем определяют растяжении. Испытания альной испытательной овленные обр термообработк прочности при т на универс УМ. Изго личной предел провод машин едены средние данные сем В таопытов Предел прочности образца при растяжен и, кг,слРУсловия термообраотки изготовленныхобразцов р ДюсооО Еа - со ои од(ч оа - с - . жоо оХ оо-, мобразцы (контрольные) из первичного капрона (ВТУ ГХПМ 687 57,ВТУ УХП69 - 58)продолжи темп тельностермооб тура термо обработки тки, час м образом.аги 0,150 О он смешиханическую 25 4 засыпают...