C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 176061

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кимель, Нский

МПК: C08G 65/40

Метки: смол, термореактивных, фенольных

...мешалкой и обратным холодильником с глицериновым затвором, загружают 37,2 г димера замещенного фенола (0,1 лголь) и 240 г 5 10"-ного водного раствора едкого натра. Димер растворяется в щелочи на кипу (95 - 100 С) в течение 30 - 45 лгик, после чего в раствор подают 19 г (0,2 моль) кристаллической монохлоруксусной кислоты. Реакцию кон денсации ведут на кипу (95 - 100 С) в течение 4 час. По истечении этого времени щелочной раствор нейтрализуют 10%-ной уксусной кислотой (или 5 ОО-ной соляной кислотой), затем продукт конденсации промывают на 15 фильтре до нейтральной реакции и подсушивают на воздухе до постоянного веса. Нейтрализованный продукт получают в виде тонкого порошка желтоватой окраски, Выход 108% (по отношению к димеру). Кислотное...

Номер патента: 176063

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дремин, Приз, Томаш, Шамраев

МПК: C08G 63/46, C08G 63/56

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...ангидрида, гликоля (диэтиленгликоля или этиленгликоля) и аддукта эндометилентетрагидрофталевого ангидрида и циклопентадиена проводят при нагревании в интервале температур 170 - 180 С в атмосфере инертного газа до кислотмг КОНного числа 35 - 45г смолы Пример 1. В колбу загружают 70,6 г этиленгликоля, 39,4 г малеинового ангидрида, 142 г аддукта. Смесь нагревают до 180 С за ри этои температуре полиэфирную нденсируют до кислотного числаПолучают 240 г смолы, Ее охлаж С, вводят в нее 0,048 г гидрохитем при 60 С вводят 96 г стирола. ю полиэфирную смолу отверждают 13,5 г гидроперекиси изопропилбен г 8%-ного стирального растворакобальта. Время желатинизации П р и и е р 2. В колбу загружают 11,6 г диэтиленгликоля, 39,4 г малеинового...

Номер патента: 176066

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андрианов, Жданов, Кашутина

МПК: C08G 77/58

Метки: линейных, полиметаллоорганосилоксанов

...СН.ОН - 81 - , что Нз и,6 г (0,008 моль) олигомера, мешивают с 0,8 г (0,008 моль) ьта, добавляют 100 мл сухо. гревают смесь (с ловушкой полного прекращения выдее реакции раствор упаривают Пример 2. 2 имеющего и = 31,гидроокиси коба го ксилола, и н Дина-Старка) д ления воды. Посл под вакуумом. Получают 15,5 мера темно-фиолворим в бензоле,Пр едм ст из обретенияейпь:х полн.",:снденсацни кр аллоор мнийор твердого эластичного политового цвета, содержащего Подпаснпя групппСООН - СНСН 2 - %вт повысить их гидролитическую с позволяе тонкость.Пример 1, 17 г (0,06 моль) бис-(р, р-дикарбоксиэтил) -тетраметилдисилоксана смеши вают со 126 г (0,42 моль) октаметилциклотетрасилоксана при 60 С, добавляют 3 г концентрированной серной кислоты, и нагреваюг...

Номер патента: 176391

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Валгин, Васильева, Демин, Козлова, Кучина, Прохоров, Сергеева

МПК: C08G 59/40

Метки: пенопласта

...но лучше фреон 113 (трпхлортрпфторэтан) .В качестве катализаторов процесса вспенивяния и отверждения пен можно применять муравьиную, уксуспуо, фосфорную п хлорную кислоты в количестве 0,3 - 211 О (лучше муравьиную).Для улучшения структуры получаемых пенопластов рекомендуется вводить поверхностно-активные вев.ества: выравниватель А, продукты ОП, ОП, п другие.В общем случае тех ологпя получения пенопласта сводится к следующему,В эпоксидную смолу вводят необходимое количество кислоты, например муравьиной, поверхностно-активное вещество и вспецпвающпй агент. Эти компоненты смешивают при температуре 20 - 50 С, затем при перемешиванпп вводят предварительно расплавленный ароматический полпампн. Полученную композицию выливают в формы....

Номер патента: 176393

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баркова, Завиралина, Лебедева, Локанцева, Чепгемирова

МПК: C08G 59/42, C08L 63/02

Метки: термостойких, эпоксидныхкомпозиций

...агидрила, 30 47,2 г минерального наполпителя (пылевилного кварца) и 90 вес. ч. ацетона, перемешивают в шаровой мелыпще (шары керамические) в течение 4 час. Затем высушивают в термостате при 60 - 70"С в течение 4 - б час.Прссскомпозицию перерабатывают в образцы и детали прямым прессованием при следующем режиме. Предварительный подогрев прп 170 С в течение 1 - 2 лин, температура прессогаия 200"С, удельное давление прес- сова ни я 350 - 400 нгlслг, выдержка 2 - 3 лин 1,г.я, охлаждение пол давлением перед распрессовкой до 150"С, Для смазки прессформы используют кремнийоргапическую жидкость ГКЖ.Отвсрждецный материал имеет следующие свойства: тангенс угла диэлектрических потерь на частоте 1 иггг 0,003 в ,005;...

Номер патента: 176397

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акрилатов, Государственный, Разуваев, Синеоков, Этлис

МПК: C08G 18/87

Метки: полиуретанов, серу, содержащих

...или белые монолитные продукты или прозрачное стекло. В процессе полимеризации, пока еще не закончена сшивка молекул, образцам можно придавать желаемые формы. Полимеры не плавятся, не растворяются в известных органических растворителях, хорошо поддаются механической обработке, обладают высокой термостабильностью и механической прочностью. Полимер на основе фенилизотиоцианата и этиленсульфида обладает способностью склеивать ме.- талл с металлом, стекло с металлом, стекло со стеклом.С целью изучения термостойкости полимеров на основе изотиоцианатов и этиленсульфида, исследована возможность получения полимеров с добавками гексаметилендиизоцианата в количестве 2 - 50 а/, от веса изотиоцианата. Установлено, что подобные тройные смеси хорошо...

Номер патента: 176398

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коршак, Сурикова, Фрунзе

МПК: C08G 73/10

Метки: полимеров, растворимых, теплостойких

...в муравьиной и серной кислотах и диметилформамиде, а прн нагревании - в крезоле. Выход = 2 О = 80%.Термостойкость: начинает разлагаться при500-С. азлагаться пр зобретения редм еполученмеровких Способ мых поли ароматичес вых кисл тем что теплостойкчесгве аро 4,4-тетр ам тойких раствориденсацией эфиров еских дикарбономи, отличающийся ния ассортимента х полимеров, в ка.амина берут 3,3,1 я теплос поликон алифатич етра мина расшире створимь (ого тетр нилокснд с цельюих и р матиче инодиф Подписная группа И 1 бО Известен способ получения теплостойких полимеров, содерн(ащих имидазольные циклы в цепи, путем поликонденсации эфиров алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими тетраминами. Полученные полимеры теплостоики, но не растворимы в...

Номер патента: 176399

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Теренецка, Усик

МПК: C08G 69/46

Метки: низкомолекулярных, поликапролактама, расплава, соединений, удаления

...группа Л 1 бО Предложенный способ основан на том, что низкомолекулярные примеси удаляют из расплава капролактама, создавая режим кавитации наложением постоянного магнитного и высокочастотного электромагнитного полей, что ведет к возникновению электродинамических сил, которые вызывают интенсивные колебания в расплаве полимера, При температуре 260 - 280 С из расплава полимера при кавитационном режиме выделяются пузырьки, состоящие из низкомолекулярных соединений в газообразном состоянии. Электродинамические силы способны увлечь за собой низкомолекулярные соединения в направлении действия силы, создавая разрывы в слабых местах расплава полимера. Для осуществления описываемого способав рабочую камеру, изготовленную, например, из...

Номер патента: 176401

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Береза, Виноградова, Коршак, Салазкин

МПК: C08G 63/19, C08G 63/685

Метки: однородных, смешанных

...растворителях,П р и м е р 3. К водно-щелочному раствору имида фенолфталеица, содержащему эмульгатор (1,585 г имида фенолфталеина, 0,44 г едкого патра, 50 ил воды, 0,5 г цекаля), при интенсивном перемешивации добавляют в течение 10 лиц раствор 0,765 г хлорацгидрида фумаровой кислоты в бензоле (50 лл) и перемешивают реакционную смесь еще 20 лгиц. Полученный полимер осаждают метанолом, отфильтровывают, промывают последовательно метанолом, горячей водой, метанолом, а затем сушат при температуре 70"-С в вакууме. Приведенная вязкость раствора полимера в трикрезоле 0,16, выход 80% от теоретического. Температура размягчения в капилляре 230 - 240 оС, полимер растворяется в диметилформамиде, тетрагидрофуране и других органических...

Номер патента: 176402

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завлин, Соколовский, Юренко

МПК: C08G 79/02

Метки: полифосфонитрила, эфиров

...фос да, отличаюаийся тем, что, с ция ассортимента полимеров олцгомеры фосфоцитрилхлори взаимодействию с эпихлоргид 20 ствии катализатора - четыре тана.итри- чори- иретипа, гают исут- тиолпфосфонфонитрцлхцелью расшданногода подверрином в прххлористого Подписная группаОпубликовано 02.Х 1.1965 Дата опубликования опи Известен способ ифосфонитрила на осцитрилхлорида.По предлагаемому способу, с целью расширения ассортимента эфиров полифосфонитрила, олигомеры полифосфонитрилхлорида подвергают взаимодействию с эпихлоргидрном в присутствии катализатора - Т С 1.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 116 г олигомеров фосфонитрилхлорида (со средней степенью...

Номер патента: 176403

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гаевскнй, Гординский, Шиманский, Школьник

МПК: C08G 63/16, C08G 63/46

Метки: полиэтиленгликольадипината

...настоящему изобретению предлагается в исходную реакционную массу, наряду с кислотой и гликолем, вводить циклический диэфир адипиновой кислоты и диэтиленгликоля. Добавка циклического диэфира в реакционную массу оказывает каталитическое действие на реакцию поликонденсации: продолжительность вакуумной стадии конденсации сокращается более чем на 1,5 часа. При этом получают полиэфиры с низким кислотным числоъ и низкы молекулярныл Весом. Эти полиэфиры могут применяться для изготовления полиэфируретановых эластомеров, например, для печатных валиков.П р и м е р 1 (в лабораторных условиях). Берут 325 г адипиновой кислоты, 308 г диэтиленгликоля и 108 г циклического диэфира (15% от общей загрузки), нагревают (температура воздушной...

Номер патента: 176404

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Лавриненко

МПК: C08G 63/54, C08G 63/91

Метки: полиарилатоз, термореактивных

...изофталсвой кислоты, феиолфталсггиа и диаллилдиаиа (сост; в полимера 1,0; 0,5; 0,5 лго,гь соответстгсгшо) и 50 1 гл 20 8%-ггого раствора иадоеизойиои 1 илгг иадуксусиой) кислоты в хлороформс. гггоксггдироваиис осуществляют при иеремешивании при 25 - 30 С. О глубине протскаиия эпоксидирован;я судят по расходу в процессе реакции 25 иадкислотьг, содержание которой в отбираемых пробах определяют йодометрически. По истечении определенного времешг (в данном случае 12 час) эпоксидироваиие прекращают и выделяют полимер прибавлением хлоро формного раствора и метанолу, взятого в 3176404 П р и м е р 2. Описанным в примере 1 спо собом было осуществлено эпоксидированиеполиарилата на основе изофталевой и тере фталевой кислот,...

Номер патента: 176405

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гриценко, Карцовник, Сименидо

МПК: C08G 65/06, C08G 65/10

Метки: полиоксиалкиленполиолов

...Обработка полимера проводится цлц прцтемпературе выше 100 С в прцсутстьцц воды(для образования концевых гцдроксильцыхгрупп в молекулах полимера) с последующимотгоном летучих продуктов, цлц путем про 0 дувки полимеризаццопцой массы острым паром прц 100 - 180=С с (цли без) последующим растворением в бецзоле ц отгоцкой бецзола после расслаивацця, Полученные послеобработки полимеры оесцветцы и имеют цейт 5 ральцую реакцию.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодоццуюколбу, снабженную мешалкой, термометром,обратным холодильником ц капельцой (делцО тельной) воронкой, загружают 4,39 г водногоЗаказ 3711/8 Тираж 875 Формат бум, 60(90/е Объем 0,13 изд, л. Цена б коп. ЦНИИ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР...

Номер патента: 176412

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лебедева, Научно, Швецов, Якубович

МПК: C08G 79/02

Метки: полифосфонитрилхлоридов

...показателями.Предлагаемый способ заключается в том, что монооксипроизводные полнхлорфосфазенфосфоксидихлоридов или их производных, например алкоксипроизводных, подвергают поликонденсации. Исходные монооксипроизводные получают при осторожном П 1 дролнзе полихлорфосфазенфосфоксидихлоридов пли их производных действием экви молекулярного количества воды,П р и м е р. В колбу, содержащую 30,2 г (78 лоло) пентахлордифосфазенфосфоксидихлорида С 1 (Р 1 ЧС 12)2 РОС 1, при 30 С вносят с током азота в виде паров 1,41 г (78 лоло) воды, при этом выделяется НС 1 в количестве 96% от теоретического. В результате получаЯкубович и Н, И, Швецо Найдено, %: Р 25,15; 25,32; Х 7,95; 7,81; С 158,06; 58,03; активный Н О, 7; 0,30; мол. вес 1130 1 опред...

Номер патента: 176416

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лебедева, Научно, Швецов, Якубович

МПК: C08G 79/02

Метки: полифосфонитрилхлоридов

...62,00.15 Из смеси полихлорполифосфазен-Х-фосфортетрахлоридов, полученной, как описано выше, путем дробного осаждения эфиром из раствора в дихлорэтане получают фракцию с т. пл. 77 - 86 С, представ.чяющую собой в ос новном смесь С 1(РМС 1.)РС 14 и С 1 (РИС 2),РС 14РС 1.Найдено в %: С 73,62, 73,80; Р 22,46, 22,78.64 г этой смеси обрабатывают 50 и получают 39 г смеси фосфоксидихлоридов в виде 25 светло-желтого масла, растворимого почти вовсех органических растворителях, слегка дымящегося на воздухе.Найдено в %; С 62,91, 62,78; мол, вес 594,573 (криоскопически в бензоле).30 Р,-К 4 С 1 О.176416 Предмет изобретения Составитель Е. М. Лузянина Редактор Л. К, Ушакова Техред Т, П, Курилко Корректоры: С. Н. Соколова и Л. Е. МарисичЗаказ 3711/15...

Номер патента: 176418

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жуков, Стокозенко

МПК: C08G 59/00

Метки: смол, эпоксидных

...атомы водор красители или смесь азок щцх две цлц более функ подвижными атомами во или замешенными на ще 25 пример 4,4-диоксцазобенз ализарцновый желтый. 2, Способ по п. 1, отли азокрасцтель применяют фецил пропаном, чающиися тем,в смеси с дцокс тои. писная группа1 бО Известен спсмол путем кразличными дими.Предлагаемый способ отличается тем, что для получения структурцоокрашенных с 1 ол в качестве соединения с несколькими функциональными группами, содержащими атомы водорода, применяют азокрасцтели или смесь азокрасителей, содержащих две илц более функциональных гоупп с подвижными атомами водорода (свободныхи или замещецнымц на щелочной металл), например 4,4-диоксиазобензол, прямой синий и ализариновый желтый, а также смесь...

Номер патента: 176419

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иванов, Кузнецова

МПК: C08G 77/06

Метки: полиметилфенилсилоксанов

...многостадийцость и образование большого количества соляной кислоты (концентрации 13 - 17%), являющейся отходом производства. В предложенном способе для согидролцза берут 65 - 80 вес. ч. воды ца 100 вес. ч. смеси органохлорсиланов, Зто приводит к тому, что образующаяся концентрированная соляная кислота является катализатором каталитической перегруппировки продуктов согидролиза, Все это позволяет сократить технологические стадии и упростить процесс. П р и м е р. В колбу.с мешалкоц, обратным холодильником, термометром и капельцой воронкой заливают 520. г воды."Воду нагревают до 50 оС и постепе 1 по под слойводы,прц перемешивании вводят смесь оргацохлорсилаИспаряемостьпрп 250 С втечение1 час, % Содержаниенерастворимого в петролейномзфнре...

Номер патента: 176420

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Живухин, Киреев, Толстогузов

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфонигрильных

...при 130 С в течение3 час приводит к образовапшо преимущественно линейного полимерного продукта, построенного из фосфоиитрильиых циклов, соедипеииых оксиароматическими структурами,с выходом около 75%,Высокая функциональность фосфопитрилхлоридов ) высокая реакционная способностьсолей двухятомиых фенолов приволят при 3мольи соотношении реагирующих веществ 21: 1 и выше и оордзовдиию иердстворимых нолимерпых пролуктов с высоким выходом,Последние содержат до 15 оо фосфора и обладают высокой термосгябильиостью.Растворимая часть продмктд реакции и смесь с молекуляриым весом 800 - 1000, содержащая ло 22",фосфора, легко отвержлдется нагревом с образованием продуктов высокой термической и гидролитической стабильности и огпестойкости,П р и м е р....

Номер патента: 176422

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коршак, Сергеев, Шитиков

МПК: C08G 16/00, C08G 79/00

Метки: металлоорганических, полимеров, термореактивных

...применяя от 4 до 12,цояь фурфурола на 1 доль ацетилацетоната циркония при 120 в 2 С в присутствии 0,5 - 1,5 я/Ощелочи. Получают полимеры, растворимые в хлороформе, диметилформамиде и ацетоне. Растворы этих полимеров могут служить в качестве связующих и лаковых покрытий.Дальнейшая термообработка этих полимеров приводит к получению неплавких и нерастворимых термостойких смол.Механические свойства изделий и лаковых покрытий из этих смол аналогичны свойствам изделий из фурфурнлиденацетоновых смол.П р и м е р. Рассчитанное количество ацетилацетоната цирконня с фурфуролом загружают в поликонденсационную пробирку, добавляют 1,00/и вес, ХаОН и постепенно нагревают на водяной бане. Прн 130 - 140 С смесь начинает бурно кипеть (в этот момент...

Номер патента: 176423

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Живухин, Киреев, Толстогузов

МПК: C08G 79/02, C08L 85/02

Метки: полилеров, фосфонитрильных

...1-1 3,99; С 1 27,43;5 Р 17,35; М 7,83 (получен конденсацией 140 гтримера ФНХ н 95 г днфеннлолпропана в 500 л,г ннтробензола прн 200 С в течение 9 час в атмосфере азота) растворяют в 30 лп диметплформамндд с влажностью 1 О 1 О н кипя- О тят 30 лин. После охлдждешгя высаживаюгнз раствора 350 л,г воды 1,70 г полимера, растворимого в полярных органических растворителях (спиртах, кетонах, диметнлформамнде и др.), отвержддемого зд 2 лин прн 5 250 С. Состав 1 в о/,): С 41,84; Н 4,94; С 1 20,31;Р 18,19; М 9,21. Г 1 олнмер характеризуется хорошей адгезпей к стеклу и металлам,Г 1 ример 2. 2 г полимерного нродуктд состдьа, указанного в примере 1, растворяют в ЗО 40 лл ацетона, содержащего 0,30 г воды, ипосле получасового кипячения высаждают...

Номер патента: 176679

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Марченко, Рогов

МПК: C08G 18/20

Метки: полиуретанов

...по ьзовать в ка ие многоядер е линейно илароматичес а и р-нафтох ин). ссортимента к лиуретанов п честве катализ ные соединени и ангулярно, кими соедине инолины, акри цельюров отвся испол атическ рованнь ерными ример,илакрид жденную смесь вводяо диизоцианата и пмешеппя под вакметаллические форьмешают в воздушнтемпературой. Обеменн достижения посвойств при деформа В охла количеств менного с открытые зу же по заданной дят по вр нических т р ом з ты, к ый т отвер стоянства мех ни растяжени 25 нных олн- изонные о влиянии некоторых из указ инений на скорость взаимодействия иленгликольадипината с толуиленд атом приведены в таблице.и этом в качестве гидроксилсодерж Все названные со римы в полиэфире, печения равномерно затора в реакционн...

Номер патента: 176680

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бухтарова, Дубынин, Кудр, Трофимов, Харитонов

МПК: C08G 69/46

Метки: поликапроамида

...несовершенность узла непрерывной конденсации паров капролактама и циклических олигомеров в-аминокапроновой кислоты. Этот узел состоит из большого комплекса аппаратуры, в процессе работы конденсаторы и подводящие трубопроводы забиваются цикличесг(ими олигомерами (в основном димерами п=2 и тимерами и = 3, температура возгонки которых в вакууме ниже температуры полимеризации, т, е. 230 - 240 С), что приводит к периодической остановке агрегата, Это нарушает ритмичность работы и снижает качество выпускаемой продукции. Крохге того, данная схема и ряд других по производству капронового волокна не решают вопроса использования некоторых олигомеров в основном произ.10 водстве.Предлагаемьш способ заглгочается в каталитическом расположении удаляемых...

Номер патента: 176681

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Карапеть, Тоно

МПК: C08G 2/12

Метки: полиацетальдегида

...ацетоном или метанолом для освобождения от полимеров, затем дистиллированной водой и после 10 высушивания повторно используют, При этомснижения активности катализатора не наблюдается.Применение катионитов дает возможностьпроводить полимеризацию ацетальдегида не 15 прерывно.П р и м е р. а) Очистка ацетальдегида.Ацетальдегид подвергают ректификации наколонке эффективностью 20 теоретических тарелок, затем пропускают в атмосфере азота 20 через колонну, заполненную молекулярнымиситами марки 4 А. Чистоту мономера контролируют полярографическим методом.б) Приготовление катализатора.Катионпты (марки КУили КУ) залива ют дистиллированной водой и оставляют наочь. Промытые катиониты переносят в бюрегки, заливают 500-ной серной кислотой и оставляют...

Номер патента: 176683

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вайвад, Дрейманис, Институт, Каткевич, Керамической, Конструкторское, Латвийской, Лаукевиц, Май, Певзнер, Силикатно, Тутере, Центральное

МПК: C08G 77/18

Метки: кремнийорганических, поверхностно-активных, полимеров

...8 - 10 час, затем наг(в кубовой жидкости).Для удаления хлористого врификации (после нагрева дтемпературы) и при полцкоцдонную смесь продувают 3 - 6том. Полученный продукт представляет собою коричневую вязкую жидкость. Выход 9 - 11 кг 150 - 60% от веса исходной смеси 51 С 1+ + (СН;)ЯС 11. Продукт растворяют в ксилоле176683 Предмет изобретения Составитель Р. Н. фрумина Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Т. Н. Костикова и Л. Е. МарисииЗаказ 3712/17 Тираж 875 Формат бум. 60 Х 90/ц Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 3или другом растворителе (до 40 - 50 в 7, по весу) и фильтруют,П р и м е р 2....

Номер патента: 182328

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Айрапет, Завлин

МПК: C08G 79/04

Метки: полифосфонатов

...пособ, по фира для от Х+окс хлорэтил, воляет пол к различн х структу анин с окс имент эфиров пературе и остаточном давл осфонатов гомополового эфира кислоты известен, которому в каче- синтеза полифос- иэтил-р-аминоэтифенилфосфиновой учать полифосфоым превращениям ре вторичной амиигруппой, а также огасящих фосфори жерт.чаюторастворимую смолу с10 о-ного спиртового раоскопически) 3500. 8 ОзР 11ено, о С10; К 5,30.12,15; К 5,30.нзобр етенц сл Способ получени ликонденсацией ам финовых кислот пр ся тем, что, с цель полифосфопатов, о свойствами, в каче рл фосфцОных 1 и этис+ам и ноэтилов цилфосфицовой кис сам П р и м е р, В пробирку, снабженную обратным холодильником, помещают 2 г Х+оксиэтил+амицоэт;ового эфира 13-хлорэтил, фенилфосфицовой...

Номер патента: 182329

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Виноградова, Силинг

МПК: C08G 63/19, C08G 63/91

Метки: 182329

Номер патента: 182330

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Владимирский

МПК: C08G 63/692, C08G 63/88, C08G 79/04 ...

Метки: огнестойких, полиэфиров

...при атоме фора, Хлоралирование происходит одн менно по активному водороду у атома фора и концевым гидроксильным гру чиэфира, поолигомера ( в расчете пы ОН и лкой, термоом, и иагре- Получают% ОН - 3,1о/ ро/", С 1т 1 25 Предмет изобретения Опечатка напечатано С,1 С;1 уе 1 Ч 1 гратп колонка строка 1 9 эфиры актиВным ВОдорОдОм эфивь 1 с активны ыводородом Составитель Л. Чурсина Редактор Б. Б. Федотов Техред Г. Е. Петровская Корректоры; Е, Д. Курдюмова и 3. М. РаининаЗаказ 2282/6 Тираж 860 Формат бум, 60 Х 901/з Объем 0,16 изд. л, Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 светло-желтый продукт с количественным вы. ходом 173,3 г....

Номер патента: 182333

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левин, Тукай, Шапиро

МПК: C08G 65/04, C08G 65/22

Метки: полиоксиэтилена

...Выделгпощаяся при разложении этнленкарбоната двуокись углерода равномерно перемешивает реакционную массу и предохраняет полимер от окисления.П р и м е р 1. 100 г этиленкарбоната нагревают в колбе с мешалкой до 240 С. При этой температуре его выдерживают 9 - 1 О час, по. ка не выделится вся двуокись углерода,Чтобы полимер не потемнел, через реакционную массу в конце реакции продуваютинертный газ. Остатки этиленкарбоната удаляют нагреванием реакционной массы в течение 1 час при 200 С и 5 лом рт. ст. Выход по 5 лиоксиэтилсна 96,5 о/, от теоретического. Гидроксильное число 28,П р и м е р 2, 100 г этиленкарбоната и 10 гмелкоизмель" енного чистого стекла нагреваютпри перемешиванни в течение 6 час при10 140=С, пока не выделится вся...

Номер патента: 182887

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08G 8/14

Метки: сиптетических, смол

...7 С и интеп- Полу, СмоС, кокч. смолы. Сх 277 вес, ч нагреваютэтой тсмпернии в течен мореактивнру размягче 0 С - б 7(о. до 95 - атуреге 2 час ой смол ния 70 зобретени едме учеш фено укта веще ийся ти, изде. т би Спосоо пол5 конденсациистым эфиромченного продаующими егочи, отличаюи(0 термостой косэластичностира применяюэфир. утем про- полу- обра- щелоанця и и эфи- овый с присоединением заявк Известен способ получения синтетической смолы путем конденсации фенолов с многократно хлорированными алифатическими простыми эфирами и последующей обработки полученного продукта формальдегидом или выделяющими его веществами в присутствии щелочи.С целью получения смолы, изделия из которой обладают большой термостойкостью, механической прочностью и...

Номер патента: 182888

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вольфганг, Иностранцы, Лотар, Рад, Роберт, Рольф

МПК: C08G 2/08

Метки: полиоксметиленов

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 зМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр,на и 0,15 ч. окиси магния. Содержимое колбы тщательно перемешивают, Полн. еризацня продолжается 2 час. После отделения нерастворимого полимеризата обычным способом, промывки бензином и метанолом с последовательной сушкой до 80 С получают 59 ч, высокомолекулярного полиоксиметилена с приведенной вязкостью 0,65.Выход продукта составляет 53,6%.Затем известным способом полиформальдегид подвергают ацетилированию ангидридом уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия в качестве катализатора. Получают 45 ч, продукта, размягчающегося при 173 о - 179 С, с приведенной вязкостью 0,71, измеренной в диметилформамиде при 145 С....