C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения водоразбавляемой алкидной смолы
Номер патента: 681860
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Абрамсон, Коган, Ницберг, Рекунова, Сладков, Шабанова, Щедролосева
МПК: C08G 63/48
Метки: алкидной, водоразбавляемой, смолы
...готовят в бисерной мельнице диспергированием 61,2 г двуокиси титана в 100 г водоразбавляемой алкидной смолы с последующим разбавлением 100 г той же смолы до соотношения пигментсвязующее 1:2:22, Затем эмаль нейтрализуют 7,3 г диметилэтаноламина, .что составляет 1103 от расчетного количества по кислотному числу алкидной смолы,. Добавляют 68 г 687-ной меламиноформальдегидной смолы, причем это количество составляет 0,35 части водо- разбавляемой меламиноформальдегидной смолы на 1 часть алкидной смолы. Готовую эмаль разбавляют дистиллированной водой до вязкости 46-2 с до ВЗи наносят двумя слоями сырой по сырому методом пневмораспыления на стеклянные и металлическиео пластины, Режим сушки 130-135 С 30 мин, Молярный состав и свойства...
Способ получения поликапроамида
Номер патента: 1147722
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Бражников, Водолазов, Гончаров, Дерлугьян, Иванов, Логинов, Могильницкий, Сухов, Чебанов
МПК: C08G 69/18, C08K 5/06
Метки: поликапроамида
...-капролактама), что приводит к повышению физико- механических характеристик поликапроамида.Наличие полярных групп и высокая гибкость макромолекул обуславливают относительно хорошую растворимость полиалкиленоксидов в воде, Поэтому небольшое содержание (0,001-1,0%) их в составе материала подшипника скольженияобеснечивает эффект гидродинамической смазки при работе его в воде или во влажной атмосфере, что приводит к снижению коэффициента трения и повышению износостойкости - с увеличением мол. массы полиалкиленгликолей (прототип) резко падает растворимость их в воде, в связи с чем между .образцом и контртелом отмЕханические свойства которого приведены в табл. 1.П р и м е р 2. По методике при-.мераиз 1000 г (8,849 моль) Я -капролактама, 0,71...
Способ получения олигоорганоциклосилоксанов
Номер патента: 1147723
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Балюкова, Езерец, Лисица, Хазанов, Чернышев
МПК: C08G 77/06
Метки: олигоорганоциклосилоксанов
...фазы и регенерации органического растворителя и значительных потерь хлористого водорода, являющегося побочным продуктом гидролиза, на стадии нейтрализации. Цель изобретения - упрощение иповышение экономичности процессаполучения олигоорганоциклосилоксанов.Указанная цель достигается тем,что согласно способу проводят гидролиз метилтрихлорсилана или согидролиз его с диорганодихлор- или органотрихлорсиланами при функциональности системы 2,9-3,0 в среде смесиароматического углеводородногорастворителя.и растворителя, смеши Овающегося с водой, в качестве которого используют уксусную кислотув количестве 10-503 от массы ароматического растворителя и гидролизпроводят концентрированной соляной 15кислотой в присутствии водорастворимого катионного...
Способ получения полидихлорфосфазена
Номер патента: 1147724
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Киреев, Милашвили, Митропольская
МПК: C08G 79/02
Метки: полидихлорфосфазена
...0,0050,057 от массы тримера дихлорциклоФосфазена и реакцию осуществляютв течение 0,7-3 ч.При этом с выходом 100 Х получаютрастворимый в органических растворителях полидихлорфосфазен с =1,2 дл/г, конверсия мономера вполимер полная.Пиридин используют в микроколичествах. Увеличение концентрациипиридина более 0,0507. приводит к появлению в составе полимера нерастворимой фракции, уменьшение концентрации катализатора менее 0,0053 неоказывает существенного влияния навыход полимера, в составе полимераобнаруживается непрореагировавшийтример дихлорциклофосфаэена,Температурный и временной интер.валы реакции полимериэации обусловлены тем, что при температуре и времени менее указанного предела недостигается полная 1007.-ная конверсия тримера...
Способ получения поликонденсата
Номер патента: 255556
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Валгин, Емелина, Мурашов, Новак, Силаева
МПК: C08G 12/12
Метки: поликонденсата
...холодного отверждения резольньи смол (клеевых, лаковых, смол для пенопластов и т,п,). Рецептура для приготовления пред лагаемого продукта конденсации сульфофеиолмочевины с Формальдеги" дом включает, моль;Фенол 1,0Серная кислота 1,0-3,0Мочевина О, 5-1,0Формальде гид 0,5-1,0В общем виде технология изготовления подукта конденсации сульфофенолмочевины с Формальдегидом склады- З 5 вается из следующих стадий и операцииа) сульфирование Фенола серной кислотой (уд, веса 1,83-1,84 г/см) притемпературе 80-110 оС в течение40 2-24 ч.б) обработка фолученного сульфофенола мочевиной до образования кристаллической сульфофенолмочевины (20-60 мин при 40-70 ОС)",в) конденсация сульфофеиолмочезины с формальдегидом (в виде 373-ного водного раствора) при...
Способ получения поли -ксилиленовых покрытий и пленок
Номер патента: 1151546
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Вилесова, Гурышев, Ильин, Карпычева, Мухин, Филатова
МПК: C08G 61/02, C08J 5/18
Метки: ксилиленовых, пленок, покрытий, поли
...и защитных материалов для электро и радиотехнических элементов и устрочств.Целью изобретения является повышение электрической прочности покрытий и пленок.П р. и м е р 1(контрольный).1 г ди.п ксилилена помещают в зону возгонки, Система вакуумируется до остаточного давления 1 мм рт, ст. Зона возгонки разогревается до 200 С, В зоне пиролиэа, выполнен. ной в виде кварцевой трубки длиной 600 мм и диаметром 18 мм, при 600 С молекула ди.в.ксилилена распадается на две молекулы 11-ксилилена и транспортируется газовым потоком в зону полимеризации, Продукты пи. ролиэа конденсируются и полимеризуются при 25 С.Электрическая прочность пленок поли- и.ксилилена, полученных на подложках различного материала (сталь, медь, латунь,...
Полиуретанэпоксидная композиция
Номер патента: 1151557
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Гордиенко, Клименко, Никитина, Ойхберг, Печкурова, Саракуз, Синайский, Тиманьков
МПК: C08G 18/83, C08L 75/04
Метки: композиция, полиуретанэпоксидная
...и отверждают в условиях,указанных в примере 1.П р и м е р 3, Композицию, содержащую100 г полиалкиленуретанэпоксида с содержанием эпоксидных групп 10 мас,% - продуктавзаимодействия полиоксипропиленгликоля смол.массой 800, толуилен,4-диизоцианата иглицидола, 1 г полиалкиленуретанбиуретэпок.сида - указанного полиалкиленуретанэпоксида,содержащего 0,5 мас.% биуретовых групп,и амины: 30 г полиэтиленполиамина и 0,3 гмоноэтаноламина, наносят на ремонтируемуюповерхность и отверждают в условиях, указан.ных в примере 1.П р и м е р 4. Композицию, содержащуь,тот же полиалкиленуретанзпоксид и цолиалкиленуретанбиуретзпоксид в том же количестве,что указано в примере 3, и амины - 8 г полиэтиленполиамина и 0,8 г моноэтаноламина, наносятна...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1154291
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Амосова, Клебанов, Марченко, Шологон
МПК: C08G 59/62
Метки: композиция, эпоксидная
...изобретения - увеличение эластичностии когеэионной прочности при отрицательнойтемпературе и увеличение адгезии при повышенной температуре,Поставленная цель достигается тем, что эпоксидная композиция, включающая олигоэфирэпоксидный блоколигомер и аминофенол,в качестве олигоэфирэпоксидного блоколигомера содержит блоколигомер на основе 4357 мас.ч, олигодиэтиленгликольсебацинатаи 43 - 57 мас.ч. диглицидилового эфира п.окси.бенэойной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас,ч.:Олигоэфирэпоксидныйблоколигомер 100Аминофенол 8,7 - 15,7 Блоколигомер ДГЭ п.оксибензойной кислоты и диэтиленгликольсебацината ф Соотношение дизпоксид:олигоэфир Используемый блоколигомер имеет следующиехарактеристики:Вязкость при 50 С, Па со1,2 в...
Способ получения полиарилентиохинодиимидов
Номер патента: 1154292
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Арнаутов, Неделькин, Сергеев
МПК: C08G 75/30
Метки: полиарилентиохинодиимидов
...по следующей схеме серусодержащего дифуцкциоцального соединения с производным хинодиимида в раствореоцри 20 С, в качестве ароматического серусо. держащего соединения используют двухъядерные 4,4 .дитнофенолы, а в качестве производ. ного хицодиимида используют хицодиимидци. хлорид, и поликоцденсацию проводят межфазно в системе хлористый метилец - воЛа или в оргацическом растворителе в присутствии акцсптора хлористого водорода цри соотцо/шенин двухъядерцого 4,4 - дитиофецола, 1,4-хицодиимнддихлорида и акцецтора 1:1:2.В качестве двухъядерцого днфиофенола используют 4,4 .дифениленсульфиддитиол, 4,4 -дифецилецоксилдитиол, 4,4 .дифецилецдитиол154292 где х - О,Б или прямая С.С связь.Полимеры, полученные по предлагаемому способу,...
Поли(фенилфосфазенизотиоцианат)этиленимин в качестве антипирена и способ его получения
Номер патента: 1154293
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Глушаков, Голина, Митропольская
МПК: C08G 79/02
Метки: антипирена, качестве, поли(фенилфосфазенизотиоцианат)этиленимин
...индекса антипиренов(табл. 1) .Продолжительность синтеза 10-12 чи температура процесса 55-60 обусловлены тем, что при продолжительности синтеза менее 10 ч и температуре ниже 55 продукт содержит примеси непрореагировавших реагентов, чтоснижает величину кислородного индекса антипиренов. Увеличение продолжительности реакции более 12 ч и темпе11542 3ратуры более 80 С нецелесообразно, так как увеличение эффективности антипирена не происходит (табл. 1) .Общими растворителя для Фосфазенов и полиэтиленимина являются ацетбн и хлороформ. Пробный синтез в среде хлороформа показал, что хлороформ не годится для этой реакции, так как резко падает выход продукта и снижается эффективность антипиоена (К.И.= 1 О307). Таким образом, оптимальным...
Способ получения полиэфирамидов
Номер патента: 1155160
Опубликовано: 07.05.1985
МПК: C08G 69/44
Метки: полиэфирамидов
...горячим этанолом 1,6 вес.1.1; 5516011 р и м е р 5. В 50-литровом ан- треннее давление 20 бар. После 7-чатоклане с мешалкой смесь, содержа- , совой выдержки и реактор подают щую 8 кг я -аминоундекановой кисло,9 кг к,и -диокси (политетрагидроты и 1,2 кг гексагидротерефталевой фурана) с молекулярным весом 860 при кислоты, нагревают до 270 С при 5 давлении, указанном в таблице, и ре,5 бар избыточного давления азота. акционную смесь перемешивают при По истечении 3 ч добавляют смесь 230-270 С в течение времени, указан мл воды и 11,2 кг диамина окиси ного в таблице. Во всех примерах полиэтилена с молекулярным .весом после окончания процесса перемеши 1620, полученного цианоэтилиронанием 10 вания давление в реакторе снижают и гидрированием...
Способ получения анионита
Номер патента: 1155605
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Вакуленко, Кузнецова, Курочкина, Любимова, Старкова
МПК: C08G 14/12, C08J 5/20
Метки: анионита
...технической смеси изомеров ксилилендиаминов или кубовогоостатка их производства позволяет.значительно снизить себестоимость целевого продукта. Производство ксилилендиаминов заключается в окислительном аммонолизе ксилила с последующим гидрированием полученных продуктов. Техническая смесь ксилилендиамина, содержит,Е: ксилолы 20; динитрилы фталевых кислот 5; аммиак 5;м- и п-изомеры ксилилендиаминов 70при их отношении 4:1. В состав кубового остатка (т,кип. 300-350 С) помимо изомеров ксилилендиаминов входит их димеры. И- и п-изомеры,входящие в техническую смесь ксилилендиамина, а также их димеры, имеющиеся в составе кубового остатка,обеспечивают повышение сорбционныххарактеристик ионитов за счет входящих в их состав аминогрупп,...
Способ получения блочного поликапроамида
Номер патента: 1155606
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Авакян, Бегишев, Вольперт, Давтян, Ениколопов, Котельников, Малкин, Фрунзе
МПК: C08G 69/18
Метки: блочного, поликапроамида
...и повышениетемпературы происходит слморазогревом за счет экзотермических совмещений процессов полимеризации и кристаллизации. Температура готового полимера в конце процесса 170-180 С,степень кристалличности полимера 40-507.; при этом нет необходимости выбора оптимального режима охлаждения полимера, Получаемый блок не имеет микро- или макротрещин и рлковин.Так как фронт полимсеризлции распространяется равномерно, в ходе процесса исключен конвективный массо- и теплообмен, то полимер имеет одинаковые свойства по всему объему.П р и м е р 1. В двух емкостях при 85.2 С готовят смесь 200 г Г капролактама и 1,97 г натрийкапролакталлического натрия, и смесь 200 гЕ в .капролактама, содержащего 1,54 г 2,4-толуилендиизоцианатл (102 Т) в качестве...
Способ получения терполимеров триоксана
Номер патента: 1156601
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Анджей, Витольд, Гразына, Ежи, Януш
МПК: C08G 2/18
Метки: терполимеров, триоксана
...ватмосфере азота. Процесс заканчивают добавлением к реакционнойсмеси 100 см 57.-ного метанольногораствора аммиака, Осажденный во время реакции терполимер фильтруют, промывают несколько раз горячей водой, а наконец, метанолом и сушат до постоянной массы при 80 С (около 16 ч). Получают 1370 г терполимера в виде белого, мелкозернистого порошка. Полученный продукт стабилизируют путем перемешивания в сухом виде с 0,8 вес.Е фенольного антиокислителя марки ВКР и 0,4 вес.Е дициандиамида и гранулируют с помощью экструдера с дегазацией в пределе гемператур 175-190 С. Индекс расплава гранулята ИР ( 200 зв П 1) 9,90 г/10 мин. Из гранулята изготовляют образцы для оценки механических свойств методом литья под давлением при использовании...
Способ автоматического регулирования качества поликоденсационных смол
Номер патента: 1159929
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Бодров, Матвейкин, Подгорнова, Попов
МПК: C08G 8/10, G05D 27/00
Метки: качества, поликоденсационных, смол
...(соляной кислоты) и регулято- ра 4, стабилизирующего концентрацию катализатора в подсмольной воде.Система работает следующим об разом.При изменении реакционной способности смеси в колонне 1:регулятор 2 изменяет подачу катализатора в колонну. Из уравнений материального ба ,ланса и математического описания процесса найдена однозначная зависи.мость между качеством смолы и концентрацией катализатора в подсмольной воде при фиксированных началь- ЗО ных концентрациях фенола и формальдегида на входе в реакторм = 3,06 + 0,4 . Л - О, 17А ++ 0,25 В, ( 1)где и - вязкость смолы на выходе,реактора;Д - концентрация соляной кислоты в подсмольной воде,А - концентрация фенола в подсмольной воде,В - концентрация формальдегидав подсмольной, воде.Значения А...
Способ получения олигоэфиров щавелевой кислоты
Номер патента: 404365
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Алкснис, Бейнарович, Грузин, Деме, Дундурс, Миклашевич, Мисане, Озола, Силис, Стирна, Сурна
МПК: C08G 63/12
Метки: кислоты, олигоэфиров, щавелевой
...щавелевой кислоты путем поли- конденсации щавелевой кислоты с гликолем или его смесью с многоатомным спиртом, причем поликондеясацию осуществляют в присутствии органического соединения, образующего азеотроп с водой и нерастворяющего Я смесь исходных реагентов и олигоэфира.Однако известный способ затруднителен из-за необходимости работы с вредным органическим соединением ц в присутствии которого осуществляется поликонденсация.Кроме того, требуется длительное время для его осуществления, так как из полученного олигоэфира необходимо щ удалять органическое соединение, загрязняющее олигоэфир.Для упрощения процесса поликонденсации его осуществляют, нагревая исходные реагенты вначале при темпе- роратуре 65 С и давлении 150 мм рт.ст.,...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1161524
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Викулова, Говор, Лапицкий
МПК: C08G 59/14, C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...в ка-лентному отношению СО-групп изоцианатчестве эпоксиаминной смолы берут . ной компоненты к ОН-группам исходной 97,5 мас,ч, тетраглицидилпроизводсмолы.ную 3,3-дихлор;4 -диаминодифенил- Полученный продукт имеет следующие метана (смола марки ЭХД) с эпоксидным характеристики: числом 26 и 2,5 мас,ч, хлоргексаме . Внешний видтвердое темнотиленизоцианата, что соответствует коричневое отношению СО-групп изоцианатной комвещество с поненты к ОН-группам исходной смолыт.размягчения 0,1 эквивалентного. 40-60 СПолученвый продукт имеет следующие 15 1700 характеристики:Внешний вид твердое темнокоричневое веще 0Уство с т, размяг.чения 40-60 С Мол.м.Содержаниеэпоксидныхгрупп, ЕСодержаниеостаточныхОН-групп, %СодержаниеостаточныхСО-групп,...
Способ получения жидких водных сульфированных новолачных смол
Номер патента: 444784
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Валгин, Мурашов, Новак
МПК: C08G 8/28
Метки: водных, жидких, новолачных, смол, сульфированных
...в надсмольной воде фенол можно связать химически практически полностью,Согласно предлагаемому способу производство жидкой сульфированной 4 2новолачной смолы можно размещатьна предприятиях, не имеющих очистных сооружений, В этом случае используется надсмольная вода, отделенная от новолачной смолы перед еесульфированием, в количестве 20-707от веса обезвоженной смолы, необходимом для разбавления сульфированнойноволачной смолы до необходимой вязкости. Если количество надсмольнойводы недостаточно, то к смоле дляснижения ее вязкости до желаемогоуровня можно добавить чистую воду,Надсмольные воды, используемыедля разбавления сульфированных фенолформальдегидных смол, могут содержать различное количество Формальдегида, Однако...
Способ получения фосфорсодержащего изоцианатного предполимера для трудновоспламеняемого пенополиуретана
Номер патента: 669672
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Булыгин, Булыгина, Гуров
МПК: C08G 18/38
Метки: изоцианатного, пенополиуретана, предполимера, трудновоспламеняемого, фосфорсодержащего
...- 1,5 мас.ч. на 1 мас.ч. гидроксилфосфорсодержащего соединения линейного или слаборазветв ленного простого полиэфира и реакцию ведут при температуре 35-45 С.Было установлено, что ТДИ реагирует с гидроксилфосфорсодержащим сое динением (фосдиолом) в течение 20-30 мин с выделением большого количества тепла, при этом ниже 30 С из реакционной смеси отслаивается твердый полимерный продукт, содержащий почти весь фосфор, введенный в систему. При температуре выше 50 С смесь сохраняет гомогенность, но быстро снижает процент МСО - групп и увеличивает вязкость, Через сутки хранения продукт полностью желатинизируется.Напротив, полиизоцианат реагирует с фосдиолом очень медленно: расчетное содержание мСО - групп (30%) дос. тигается лишь через 2-3...
Способ получения галогенсодержащего сложно-простого полиэфира
Номер патента: 764347
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Гасанова, Калинин, Медведь, Окунева
МПК: C08G 18/42, C08G 63/68
Метки: галогенсодержащего, полиэфира, сложно-простого
...моль) хлорэндикового ангидрида, после чего температуру поднимают до 100 фС. Через 30 мин послерастворения хлорэндикового ангидри" да прй кислотном числе 70 мгКОН/г"начинают подачу окиси пропилена со 20скоростью 48-50 л/ч. Последующиеоперации проводят как в примере 1.Получают 484 г прозрачйогосветложелтого полиэфира со следующими поКазателями: молекулярная масса - 25250; кислотное число 0,7 мгКОН/г;" "содержание гидроксильных групп -21,3%; содержаниевлаги - О, 15%,вязкость при 75 С - 115,7 сП; содержание оксипропиленовйх звейьев - ЗО35,9%; содержание хлора - 14,5%,П р и м е р 7, В реактор загружают 216 г (2,35 моль) глицерина инагревают до 80 С. Затем при этойтемпературе загружают при йеремешивании 125 г (0,33 моль) хлорэндикового...
Способ получения формованных материалов на основе мочевино формальдегидной смолы
Номер патента: 1162822
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Имангазиева, Ким, Любман
МПК: C08G 12/12
Метки: мочевино, основе, смолы, формальдегидной, формованных
...цель достигается тем, что при способе получения формованных материалов на основе: мочевиио-формальдегидной смолы, включающем поликонденсацию моче- вины .и формальдегида в водной среде и формование, поликонденсацию мочевины и формальдегида и формование образующейся смолы осуществля,ют путем выдерживания водного раствора мочевины, формальдегида и кислого. катализатора, при их массовом соотношении, равном 1:0,5- -1,0 ): 0.,01-0,12 ) соответственно, и концентрации мочевины 250-600 г/л в статических условиях в герметичной форме в течение 10-50 мин при 15-25 С.Для получения пористого формованного материала предпочтительно использование мочевины концентрацией 250-400 г/л. Для увеличения механической прочности поликонденсациюосуществляют в...
Способ получения концентрированной мочевиноформальдегидной смолы
Номер патента: 1162823
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Варнавский, Грибалев, Костенко, Скродская, Шаповалов
МПК: C08G 12/12
Метки: концентрированной, мочевиноформальдегидной, смолы
...уксусной кислотой и конденсируют 30-40 мин, повышают рН до 7,5-8,5 введением тетраборнокислого натрия, отключают обогрев и переиешквание, отстаиваютреакционную массу 10-20 мнн. Верхний слой отделяют декантацией.Смола получена при соотношениикомпонентов, мас.ч.: формальдегкд (100% ) бб Иочевина 60 ПТД 160 Выход смолы, г 304 Количество побочно" . го продукта син- теза П р и м е р 5 Процесс конденсации смолы двухстадийный.1 стадия. В колбу, как в примере 1, загружают 162 г 37%-ного формалина (60 г 100%-ного формальдегида ),. нейтрализуют 30%-ныи едким натром до рН 8-9, .вводят 60 г иочевины и конденсируют при 90-97 С 30-40 мин,П стадия. Вводят 107 г 75 У.-ного водного раствора ППД, что составляет 80 г самого продукта, при этом рН...
Способ выделения полифениленсульфида из реакционной массы
Номер патента: 1162825
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Вдовин, Денисова, Кононов, Ливен, Неделькин, Орехова, Салдадзе, Сергеев, Тезиков, Шехмаметьева, Юнников
МПК: C08G 75/16
Метки: выделения, массы, полифениленсульфида, реакционной
...результате обессоливания сусраьзии ПФС в резервуаре 5 образуется2,7-4 -ный раствор хлорида натрия,который укрепляют дополнительным3 11628 электродиализом, Для этого часть раствора из резервуара 5 переливают в резервуар 1 и проводят процесс электродиализа как указано выше, в результате чего в резервуаре 5 образуется 13,3-18,6%-ный раствор хлорида натрия, а в резервуаре 1 - вода с содержанием соли не более 0,04%, которую используют для заполнения резервуара 5 на следующей операции 0 извлечения соли из суспензии ПФС.При наличии двух злектродиализаторов укрепление солевого раствора .можно проводитьпараллельно с обессоливанием суспензии ПФС. 15При использовании суспензии с концентрацией ПФС менее 20 г/л снижается производительность...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 1162826
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Данилов, Лукина, Мюллер, Новикова, Соколов, Южелевский, Яковлева
МПК: C08G 77/08, C08G 77/18
Метки: полиорганосилоксанов
...153гексаметилциклотрисилоксанв, 153 декаметилциклопентасилоксана (0,67 мользвеньев (СН ) ЯО н 31 г (0,67 мольэтилового спирта, мольное соотноше-ние звеньев (СНз)80: спирт 1;1)и 1,19 г катализатора полисилоксвндиолята гидроокиси тетраметиламмония катализатор содержит 4,8 мас.йгидроокиси тетраметиламмония ). Реакционную смесь нагревают при 70 Св течение 3,5 ч до содержания оств точного количества циклосилоксанов12 мас.по данным ГЖХ, Затем в реакционную смесь вводят 0,12 г уксусной кислоты.После этого продукт промывают диск тиллированной водой с температурой40-45 С до нейтральной реакции промывной воды по индикатору метил-рот.По окончании промывок при остаточном давлении 6-10 мм рт,ст. и температуре куба до 00 С отгоняют...
Способ получения полигистидина
Номер патента: 1164240
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Герасимова, Татаринов, Ховратович, Храповицкий
МПК: C08G 69/00
Метки: полигистидина
...в растворе, водный раствор гистидина с концентрацией 0,01 - 0,1 моль/л подвергают обработке при комнатной температуре в течение 5-, 30 мин кислородом или воздухом, содержащим в качестве химического, реагента озон в количестве 10 -5 -410 моль/л, а поликонденсацию полученного продукта проводятв водном растворе при 20-60 С в течение 6- 12 ч.Обработка раствора гистидина озоном концентрации больше, чем 10 моль/л в течение более чем 30 мин приводит к деструкции получающегося продукта и способствует протеканию побочных реакций. При концентрации озона меньше, чем 10 моль/л и времени озонирования менее 5 мин выход продукта значительно падает, Озон получают иэ кислорода воздуха, либо из чистого кислорода в коронном или тлеющем электрическом...
Способ отверждения полиаминофосфазенов
Номер патента: 1164241
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Долгих, Ковязин, Копылов, Митропольская
МПК: C08G 79/02
Метки: отверждения, полиаминофосфазенов
...не содержит функциональныхгрупп, способных взаимодействовать с1 в аминопропилтриэтохсисилан,П р и м е р 1, 10 г полидихлор фосфазена растворяют в 400 мл тетрагидрофурана и прикапывают 23 г/3-аминопропилтриэтоксисилана 5 мол.й) в 100 мл тетрагидрофурана. Реакционную массу перемешивают в течение 45 5-7 ч при температуре кипения растоворителя бб С, после чего вводят избыток н-бутиламина (150 г), замещение осуществляют в присутствии70 г триэтиламина в качестве акцеп тора выделяющегося хлористого водорода. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в те"чение 15 ч, далее отфильтровывают соль гидрохлорида амина на воронке 55 Бюхнера и отливают пленки методом полива из раствора в формы с целлофановой подложкой....
Способ определения органических примесей в поликонденсационном полимере
Номер патента: 1164590
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Малышев, Метелкина, Моторина
МПК: C08G 75/20, G01N 21/31
Метки: органических, поликонденсационном, полимере, примесей
...ополаскиваютделительные воронки 5 г (5 мл) 0,1 нраствора КОН и доводят до меткиО, н. раствором щелочи. Полученный раствор фильтруют и измеряют оптическую плотность при 245 и 293 нм относительно контрольного, отфильтрованного раствора, приготовленного 5 одновременно с анализируемым.Контрольный раствор в 15 г (10 мл)хлороформа добавляют диметилсульфоксид в количестве 507 от взятой. навес -ки реакционной смеси (в граммах) иэкстрагируют как пробу, Расчет концентраций проводят принятым в спектрофотометрии способом, пользуясьградуировочными графиками определяемых веществ при двух длинах волнили молярными коэффициентами поглощения.Правильность и оптимальность предлагаемого способа проверена анализом искусственных смесей, определя емых...
Способ защиты поверхности оптических деталей от биологических обрастаний
Номер патента: 1165685
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Байгожин, Березниковская, Кузнецова, Лобков, Митрофанов, Родионова
МПК: C08G 79/04
Метки: биологических, защиты, обрастаний, оптических, поверхности
...полидиметилметинвинилгетерофосфорсилоксан общей формулы СН О СН10ноф 81 о (г-о81 о-н Сн, ов Сн=сн,15 где п=475-500;тп=1,0-1,6;8=1,0-1, 6,мол.массы 35000-37000, получаемый конденсацией полидиметилвинилсилокса на общей формулы 685 4ный раствор тетраэтоксисилана в 707- ном этиловом спирте (ГОСТ 18300-72), подкисленном соляной кислотой (НС 1 о.ч. ГОСТ 14261-77) из расчета 0,1 мл кислоты на 100 мл раствора. Оба раствора оставляют на 2 сут для полного растворения и созревания.Растворы сливают в соотношении 18-20 частей 0,2-0,4/-ного раствора полидиметилвинилгетерофосфорсилоксана и 1 часть 60 Х-ного тетраэтоксисилана. На следующий день раствор готов к использованию.Покрытие наносится на поверхность оптических деталей центробежным способом....
Способ получения сорбента гумусовых веществ
Номер патента: 1165688
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Брекоткина, Вакуленко, Завьялов, Кузнецова, Курочкина
МПК: B01J 20/30, C08G 14/06
Метки: веществ, гумусовых, сорбента
...фенола, формальдегида и азотсодержащего соединения в присутствии серной кислоты и водного раствора минеральной соли при 90-95 с последующим отверждением продукта поликонденсации при температуре более 100"С, в качестве азотсодержащего соединения используют сульфат аммония, на первой стадии поликонденсации подвергают Фенол, формальдегид и сульфат аммония в течение 55-75 мин, а на второй стадии поликонденсацию осуществляют в присутствии серной кислоты,92-947.-ной концентрации в количестве 1,15-1,25 моль/моль фенола, а отверждение сорбента осуществляют при 100-105 С в течение 2,5 - 3 ч.В качестве минеральной соли используют хлорид калия или натрия,П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную холодильником,...
Способ получения полиалкиленфосфитов
Номер патента: 1165689
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Вальдман, Козлова, Попов, Тусеев
МПК: C07F 9/141, C08G 63/52
Метки: полиалкиленфосфитов
...в сторонутрехвалетного Фосфора, в которой он 33вступает в реакцию переэтерификациис ди- или триэтиленгликолем.П р и м е р 1, Получение полидиэтиленфосфита,В колбу Вюрца, снабженную нисходящим холодильником и термометром,загружают 22,0 г (0,2 моль) днметил"фосфита, 21,2 г (0,2 моль) диэтиленгликоля и 0,1 г (0,5% от массы диметилфосфита) 1,2-диметил-винилпиридиний метилсульфата. Реакцию ведутпри 90-95 С в течение 1,5 ч с отгонкой выделяющегося метанола. Всегоотгоняют 12,4 г.(96,%) метанола.Получают 30,8 г полидиэтиленфосфитас п 1,4515, мол.м, 2,3 10 ип 15.Найдено %: С 31,71, 31,45;Н 5,99, 5,96; Р 20,45, 20,10.Вычислено, %; С 31,58; Н 5,98;Р 20,36В ИК-спектре полученного продукта присутствуют полосы поглощения,характеризующие связи Р-О-С...